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比拉斯汀的合成
被引量：
2
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作者
孔昊
耿海明
+2 位作者
梅玉丹
朱晓琦
孙平华
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期677-679,共3页
α,α-二甲基苯乙酸甲酯（2）经傅-克酰基化和还原反应制得α,α-二甲基-4-（2-溴乙基）苯乙酸甲酯,依次与2-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后,水解得比拉斯汀,总收率约54%（以2计）。
关键词
比拉斯汀
组胺h1受体拮抗药
合成
原文传递
题名
比拉斯汀的合成
被引量：
2
1
作者
孔昊
耿海明
梅玉丹
朱晓琦
孙平华
机构
暨南大学药学院
远大医药(中国)有限公司
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期677-679,共3页
基金
中山科技计划项目(2012cxy020)
中央高校基本科研基金项目(21615428)
文摘
α,α-二甲基苯乙酸甲酯（2）经傅-克酰基化和还原反应制得α,α-二甲基-4-（2-溴乙基）苯乙酸甲酯,依次与2-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后,水解得比拉斯汀,总收率约54%（以2计）。
关键词
比拉斯汀
组胺h1受体拮抗药
合成
Keywords
bilastine
h
istamine
h
1
receptor antagonist
synt
h
esis
分类号
R987 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
比拉斯汀的合成
孔昊
耿海明
梅玉丹
朱晓琦
孙平华
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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