RNA干扰ABCE1基因后可增加肺癌95-D/NCI-H446细胞的E-钙黏附蛋白表达并减低细胞侵袭力(英文) 被引量：10

1

作者 赵艾君 郑毛根 +5 位作者 王国臣 侯静朴 徐琪 王金凤 李作生 陈志全 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期891-896,共6页

研究ABCE1对肺癌(95-D和NCI-H446)细胞的作用.使用RNA干扰技术,抑制ABCE1基因的表达,通过Western blot分析及FACS检测,观察ABCE1基因对E-钙黏附蛋白在95-D/NCI-H446细胞表达的影响;运用transwell侵袭实验,观察M95-D/NCI-H446细胞侵袭力... 研究ABCE1对肺癌(95-D和NCI-H446)细胞的作用.使用RNA干扰技术,抑制ABCE1基因的表达,通过Western blot分析及FACS检测,观察ABCE1基因对E-钙黏附蛋白在95-D/NCI-H446细胞表达的影响;运用transwell侵袭实验,观察M95-D/NCI-H446细胞侵袭力的变化.RNA干扰ABCE1基因后,实验组与对照组相比,在48h后可显著抑制肺癌(95-D和NCI-H446)细胞ABCE1蛋白的表达,同时,伴随E-钙黏附蛋白的高表达,以及细胞侵袭力的降低.ABCE1基因与E-钙黏附蛋白相关,抑制ABCE1基因可增加肺癌95-D/NCI-H446细胞的E-钙黏附蛋白的表达,减低细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 RNA干扰 ABCE1基因 E-钙黏附蛋白 细胞侵袭力

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滋养细胞侵袭力分子调节机制的研究进展 被引量：3

2

作者 白冰 李娟 +1 位作者 罗欣 漆洪波 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1110-1113,共4页

妊娠期,绒毛外滋养细胞(extravillous trophoblasts,EVT)的侵袭力对于胎盘的形成十分重要。它除受到自身和周围局部环境分泌物质的精细调节外,还受到多种信号通路以及转录调节因子的调控。任何因素导致这些调节的失控,均会导致EVT生物... 妊娠期,绒毛外滋养细胞(extravillous trophoblasts,EVT)的侵袭力对于胎盘的形成十分重要。它除受到自身和周围局部环境分泌物质的精细调节外,还受到多种信号通路以及转录调节因子的调控。任何因素导致这些调节的失控,均会导致EVT生物学行为改变,进而导致妊娠相关性疾病,如子痫前期和胎儿生长受限。本文对近年来有关滋养细胞侵袭力分子调节机制的研究成果作一综述。对调节滋养细胞侵袭力分子机制的探索有利于了解滋养细胞在子痫前期以及其他伴有螺旋动脉重铸障碍的妊娠相关性疾病中所扮演的角色,为该类疾病发病机制和治疗方法的深入研究提供新的思路。 展开更多

关键词 滋养细胞侵袭力 自分泌和旁分泌因子 信号通路 转录调节因子 妊娠相关性疾病

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三氧化二砷对人胆管癌细胞侵袭力的影响及机制探讨 被引量：1

3

作者 李光明 雷康 +1 位作者 刘国文 黄长文 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第10期3-5,共3页

目的观察三氧化二砷(As2O3)对人胆管癌细胞QBC-939黏附、侵袭力的影响,并探讨其机制。方法常规培养QBC-939,之后加入As2O3培养。MTT法检测细胞黏附力,Transwell趋化小室检测细胞侵袭力,RT-PCR检测细胞的尿激酶型纤溶酶原激活因子(u-PA)m... 目的观察三氧化二砷(As2O3)对人胆管癌细胞QBC-939黏附、侵袭力的影响,并探讨其机制。方法常规培养QBC-939,之后加入As2O3培养。MTT法检测细胞黏附力,Transwell趋化小室检测细胞侵袭力,RT-PCR检测细胞的尿激酶型纤溶酶原激活因子(u-PA)mRNA、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA。结果加入As2O3培养后,QBC-939细胞黏附力、穿膜细胞数较对照组明显下降(P均<0.05),其u-PA、MMP-9 mRNA表达减少(P均<0.05),并呈时间、剂量依赖性。结论As2O3可抑制QBC-939的黏附和侵袭力,其机制与降低该细胞u-PA、MMP-9 mRNA表达有关。 展开更多

关键词 三氧化二砷 胆管癌 细胞黏附力 细胞侵袭力 尿激酶型纤溶酶原激活因子 基质金属蛋白酶-9

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骨桥蛋白在缺氧对滋养细胞侵袭力影响机制中的作用 被引量：4

4

作者 夏俊霞 乔福元 +1 位作者 吉琼梅 苏放明 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期431-435,共5页

目的研究不同氧浓度下滋养细胞骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达与相应氧浓度下滋养细胞侵袭力的相关性,探讨OPN在缺氧对滋养细胞侵袭力影响机制中的作用。方法利用气体混配缺氧装置(QT-MTX-3),模拟子痫前期胎盘缺氧的低氧环境,培养人... 目的研究不同氧浓度下滋养细胞骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达与相应氧浓度下滋养细胞侵袭力的相关性,探讨OPN在缺氧对滋养细胞侵袭力影响机制中的作用。方法利用气体混配缺氧装置(QT-MTX-3),模拟子痫前期胎盘缺氧的低氧环境,培养人胎盘绒毛膜癌滋养细胞系BeWo细胞。采用Western印迹和实时荧光定量PCR方法,检测不同氧浓度对BeWo细胞OPN表达的影响。采用Transwell侵袭模型,探讨缺氧对BeWo细胞侵袭力的影响。结果 Western blot检测结果显示,缺氧48h后,低氧组OPN蛋白的表达水平均明显下降,且2%O2组OPN蛋白下降更显著。实时荧光定量PCR检测结果表明,缺氧对滋养细胞OPN mRNA的表达影响呈现出浓度时间依赖性,随着氧浓度的降低和缺氧时间的延长,OPN mRNA的表达呈显著下降趋势。Transwell侵袭实验结果显示,与常氧对照组相比,低氧组细胞侵袭力明显降低,8%O2组和2%O2组的细胞浸润指数分别为0.298 8和0.091 7(P<0.01)。采用Spearman相关分析法,比较OPN表达水平与BeWo细胞侵袭力的相关性,结果显示,随着OPN表达的降低,滋养细胞的侵袭力进一步下降,OPN表达水平与侵袭指数成正相关(rs=0.944,P<0.01)。结论缺氧降低滋养细胞OPN的表达,表现为浓度和时间依赖性;随着OPN表达的降低,滋养细胞的侵袭力下降。OPN低表达可能是子痫前期滋养细胞侵袭力下降的分子机制之一。 展开更多

关键词 缺氧 BEWO细胞 骨桥蛋白 滋养细胞侵袭力 子痫前期

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蜕膜巨噬细胞调控滋养细胞侵袭力的研究 被引量：2

5

作者 沙晓燕 伍彬升 +1 位作者 鲍俊杰 刘慧姝 《新医学》 2021年第2期97-101,共5页

目的探讨蜕膜巨噬细胞对滋养细胞侵袭力的调控。方法取20~35岁女性正常早孕(6~7+6周)行人工流产的蜕膜组织15~20 g。将蜕膜组织充分清洗后使用Collagenase和Dnase消化2次,每次30 min,细胞悬液过滤后通过CD14+免疫磁珠分选,并行免疫荧光... 目的探讨蜕膜巨噬细胞对滋养细胞侵袭力的调控。方法取20~35岁女性正常早孕(6~7+6周)行人工流产的蜕膜组织15~20 g。将蜕膜组织充分清洗后使用Collagenase和Dnase消化2次,每次30 min,细胞悬液过滤后通过CD14+免疫磁珠分选,并行免疫荧光鉴定。流式细胞仪分析巨噬细胞M1型(CD80+和CD86+)和M2型(CD163+和CD206+)。获得的巨噬细胞置于6孔板培养,24 h后收集细胞上清。巨噬细胞上清与滋养细胞系HTR-8/SVneo共培养24 h,实时定量PCR检测HTR-8/SVneo的水通道蛋白1(AQP 1)mRNA相对表达量变化,以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9 mRNA相对表达量的变化。应用实时无标记细胞分析技术(RTCA)检测人早孕蜕膜巨噬细胞上清对人滋养层细胞系HTR-8/SVneo侵袭力的影响。结果成功建立人类早孕蜕膜巨噬细胞体外培养体系。流式细胞检测显示,人类正常早孕蜕膜组织中巨噬细胞以M2型为主,约占全部巨噬细胞的87%。巨噬细胞上清使HTR-8/SVneo的AQP 1和MMP-9 mRNA相对表达量升高(P均<0.001)。RTCA结果显示巨噬细胞上清明显增强HTR-8/SVneo的侵袭力(P <0.001)。结论体外培养条件下,蜕膜巨噬细胞可能通过介导AQP1表达升高而增强滋养细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 蜕膜巨噬细胞 水通道蛋白1 滋养细胞侵袭力 实时无标记细胞分析

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食品和临床来源金黄色葡萄球菌对Caco-2细胞侵袭力的比较研究

6

作者 宋明辉 施春雷 +4 位作者 李琼琼 秦峰 刘浩 史贤明 杨美成 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第14期4494-4500,共7页

目的研究食品和临床来源金黄色葡萄球菌不同克隆系(clonal complex,CC)菌株对Caco-2细胞的侵袭力和菌膜形成能力。方法采用Caco-2细胞体外培养方法、庆大霉素与溶葡萄球菌酶保护试验,研究金黄色葡萄球菌12个不同来源的克隆系菌株对人体... 目的研究食品和临床来源金黄色葡萄球菌不同克隆系(clonal complex,CC)菌株对Caco-2细胞的侵袭力和菌膜形成能力。方法采用Caco-2细胞体外培养方法、庆大霉素与溶葡萄球菌酶保护试验,研究金黄色葡萄球菌12个不同来源的克隆系菌株对人体肠道表皮细胞的体外侵袭力;采用96孔板结晶紫染色法评估不同菌株的菌膜形成能力。结果体外侵袭能力试验结果表明CC5、CC25、CC30、CC50、CC59、CC239和CC398等克隆系都具有细胞强侵袭株,与牲畜特异相关的CC9也展现出细胞强侵袭力,而CC1、CC20、CC72和CC121等克隆系则明显具有较弱的细胞侵袭能力。不同克隆系菌株菌膜形成的能力也具有一定差异,其中CC5、CC9、CC25和CC239等克隆系菌膜形成能力相比较强,而CC1、CC72、CC59和CC121等则菌膜形成能力较弱。进一步分析发现不同克隆系菌株的菌膜形成能力与细胞侵袭力呈现正相关(R=0.743)。结论金黄色葡萄球菌不同克隆系菌株的细胞侵袭能力、菌膜形成能力具有一定差异,为有效防控金黄色葡萄球菌临床感染提供重要支持。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 不同克隆系 CACO-2细胞 细胞侵袭力 菌膜形成能力

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miRNA-451对结肠癌细胞侵袭力的影响研究 被引量：3

7

作者 刘劲松 房修椢 《西部医学》 2014年第7期825-826,830,共3页

目的分析miRNA-451(miR-451)对结肠癌细胞SW480的影响,探讨miRNA-451对结肠癌细胞侵袭力的作用价值。方法化学合成miR-451mimics,脂质体包裹转染SW480细胞,分为miR-451转染组、无关序列转染组及对照组(未处理),荧光染料标记法检测转染效... 目的分析miRNA-451(miR-451)对结肠癌细胞SW480的影响,探讨miRNA-451对结肠癌细胞侵袭力的作用价值。方法化学合成miR-451mimics,脂质体包裹转染SW480细胞,分为miR-451转染组、无关序列转染组及对照组(未处理),荧光染料标记法检测转染效率,细胞计数试剂盒-8检测细胞增殖情况,流式分析检测细胞凋亡情况以及Transwell小室检测侵袭能力情况。结果 miRNA-451对结肠癌细胞SW480的增殖能力和凋亡情况无显著影响,但是对其侵袭力具有显著的抑制作用。结论 miR-451mimics对结肠癌细胞系SW480具有抑制作用,对结肠癌细胞侵袭力具有抑制效果,值得临床深入研究。 展开更多

关键词 miRNA-451 结肠癌 细胞侵袭力

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促胃液素对结肠癌细胞侵袭力的影响 被引量：10

8

作者 丁健 于皆平 +3 位作者 李丹 于红刚 罗和生 魏文洲 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期213-215,共3页

目的　研究促胃液素对人结肠癌细胞侵袭力的影响,以及促胃液素 促胃液素受体黏着斑激酶(FAK)信号通路在此过程中的作用。方法　使用促胃液素受体的真核表达载体pCR3.1 /GR转染人结肠癌细胞株Colo32 0 (Colo32 0 /GR) ,使其高表达促胃液... 目的　研究促胃液素对人结肠癌细胞侵袭力的影响,以及促胃液素 促胃液素受体黏着斑激酶(FAK)信号通路在此过程中的作用。方法　使用促胃液素受体的真核表达载体pCR3.1 /GR转染人结肠癌细胞株Colo32 0 (Colo32 0 /GR) ,使其高表达促胃液素受体,达到上调信号通路的作用;使用反义寡核苷酸阻断FAK的表达,达到下调信号通路的作用。使用递增剂量的促胃液素(0 ,0 .1 ,1 ,1 0 ,1 0 0nmol/L)刺激Colo32 0和Colo32 0 /GR细胞,用Boyden小室检测各组细胞侵袭力变化;使用免疫沉淀和蛋白质印迹法,检测细胞FAK第397位酪氨酸(tyr -397)磷酸化的状况。使用免疫沉淀、蛋白质印迹法和Boyden小室法检测正常细胞、Colo32 0 /GR、转染反义寡核苷酸组细胞和对照组细胞在接受促胃液素刺激前后,细胞侵袭力和FAKtyr 397磷酸化的变化。结果　促胃液素能够增强Colo32 0和Colo32 0 /GR细胞侵袭力和FAKtyr -397磷酸化,具有剂量依赖性。促胃液素受体表达增加可以增强细胞的侵袭力和FAKtyr- 397磷酸化。使用FAK反义寡核苷酸对FAK的表达进行阻断后,促胃液素的作用明显下降。结论　促胃液素可有效地增强结肠癌细胞的侵袭力,其作用是通过促胃液素 促胃液素受体FAK通路实现的。 展开更多

关键词 细胞侵袭力 促胃液素 BOYDEN小室 反义寡核苷酸 蛋白质印迹法 人结肠癌细胞株 信号通路 真核表达载体 免疫沉淀 FAK 黏着斑激酶 剂量依赖性 磷酸化 递增剂量 正常细胞 受体表达 组细胞 GR 高表达 酪氨酸 转染 阻断 检测

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Wnt信号通路阻滞剂DKK-1通过GCM-1/HtrA4影响滋养细胞侵袭力的研究 被引量：4

9

作者 张展 岳宁 +4 位作者 杜尚珂 张琳琳 贾莉婷 宋婉玉 于海洋 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第36期6606-6608,共3页

目的探讨Wnt信号通路阻滞剂DKK-1对滋养细胞转录因子GCM-1及Htr A4表达及侵袭力的影响。方法对绒毛膜滋养层细胞系JEG-3细胞施加外源性重组DKK-1,然后分为对照组和DKK-1组(150 ng/ml)。采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹技术及Transwell实... 目的探讨Wnt信号通路阻滞剂DKK-1对滋养细胞转录因子GCM-1及Htr A4表达及侵袭力的影响。方法对绒毛膜滋养层细胞系JEG-3细胞施加外源性重组DKK-1,然后分为对照组和DKK-1组(150 ng/ml)。采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹技术及Transwell实验分别检测β-链蛋白、GCM-1、Htr A4 mRNA和蛋白的表达情况及细胞侵袭力的变化。结果外源性重组DKK-1干预24 h后,与对照组比较,DKK-1组β-链蛋白、GCM-1和Htr A4 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),Transwell实验显示DKK-1组JEG-3细胞的侵袭力明显下降(P<0.05)。结论 Wnt信号通路阻滞剂DKK-1能够减少GCM-1和Htr A4在滋养层细胞中的表达,进而降低滋养细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 WNT信号通路 DKK-1 滋养细胞侵袭力 GCM-1 HTR A4

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槲皮素对大肠癌细胞SW-480增殖、侵袭力及其表面抗原-2表达的影响 被引量：1

10

作者 钟锡明 范钰 +2 位作者 王崇强 邱志远 黄卫兵 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第10期1-2,共2页

目的观察槲皮素(Que)对大肠癌细胞增殖、侵袭力的影响,并探讨其可能机制。方法加入不同浓度的Que培养大肠癌细胞SW-480后,用软琼脂克隆培养试验检测SW-480的增殖能力,用Boyden小室模型法检测SW-480侵袭力,用荧光实时定量RT-PCR检测SW-48... 目的观察槲皮素(Que)对大肠癌细胞增殖、侵袭力的影响,并探讨其可能机制。方法加入不同浓度的Que培养大肠癌细胞SW-480后,用软琼脂克隆培养试验检测SW-480的增殖能力,用Boyden小室模型法检测SW-480侵袭力,用荧光实时定量RT-PCR检测SW-480的滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)mRNA,以Western blot法检测SW-480的TROP-2蛋白。结果SW-480加入Que培养后,恶性增殖和穿膜细胞数均明显下降,且呈剂量依赖性(P均<0.01);同时其TROP-2 mRNA和蛋白表达水平均明显下调,且呈时间和剂量依赖性(P均<0.01)。结论Que可明显抑制大肠癌SW-480细胞的增殖、侵袭力,其机制可能与下调TROP-2基因表达有关。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 槲皮素 细胞增殖 细胞侵袭力 滋养层细胞表面抗原

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E1AF基因对大肠癌细胞侵袭力的影响及其作用机制 被引量：1

11

作者 朱民 刘崇忠 +6 位作者 胡三元 冯进波 姜旭生 靳斌 邵军 吕丽红 尹金岭 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第8期683-684,共2页

E1AF基因是ETS（E26 transforming specific or E twenty six specific）癌基因家族的新成员，是鼠PEA3癌基因的同源类似物。以往研究发现，ElAF苯因对恶性肿瘤的进展有促进作用，其作用可能与基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase... E1AF基因是ETS（E26 transforming specific or E twenty six specific）癌基因家族的新成员，是鼠PEA3癌基因的同源类似物。以往研究发现，ElAF苯因对恶性肿瘤的进展有促进作用，其作用可能与基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）有关。本研究的目的在于阐明E1AF基因对大肠癌侵袭能力的影响，并同时研究E1AF对MMP。2和MMP-7的调控，以明确E1AF基因促进大肠癌侵袭能力的机制。 展开更多

关键词 E1AF基因 大肠癌 细胞侵袭力 基质金属蛋白酶 MMP-7 侵袭能力 基因家族 恶性肿瘤

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小干扰RNA靶向抑制新趋化因子血管内皮生长因子相关的趋化因子1对SMMC7721肝癌细胞侵袭力影响

12

作者 牟霞 陈瑶 李明 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2606-2606,共1页

血管内皮生长因子相关的趋化因子1（VCC-1）是新近发现的一个趋化因子，研究结果显示其在血管形成中扮演了重要角色，而且可能在一些组织的肿瘤发生及免疫调节中具有重要作用。

关键词 血管内皮生长因子 趋化因子 SMMC7721 小干扰RNA 细胞侵袭力 肝癌 靶向 血管形成

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DPEP1在早期结肠癌形成中的表达及对癌细胞侵袭力的影响

13

作者 蒲怡 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2011年第6期571-571,共1页

为了筛选可能在结肠癌治疗中有用的基因标志,Toiyama Y、Inoue Y、Yasuda H等检测了结肠癌基因表达谱的变化。他们采用实时PCR法检测76例结肠癌患者癌组织中二肽酶-1（DPEP1）的表达,RNA干扰技术鉴定DPEP1在结肠癌细胞系中的作用,免疫... 为了筛选可能在结肠癌治疗中有用的基因标志,Toiyama Y、Inoue Y、Yasuda H等检测了结肠癌基因表达谱的变化。他们采用实时PCR法检测76例结肠癌患者癌组织中二肽酶-1（DPEP1）的表达,RNA干扰技术鉴定DPEP1在结肠癌细胞系中的作用,免疫组织化学法分析DPEP1在结肠癌组织中的表达特点。结果显示：结肠癌组织中DPEP1的表达明显高于正常组织,但其表达随着病理分化程度降低、淋巴结和远处转移而下降。 展开更多

关键词 早期结肠癌 细胞侵袭力 结肠癌组织 免疫组织化学法 结肠癌细胞系 病理分化程度 基因表达谱 RNA干扰

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白血病细胞侵袭力及转移与黏附分子表达的关系 被引量：2

14

作者 李朝霞 王宁遂 +2 位作者 杨锡强 徐酉华 李欣 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期585-588,共4页

目的　研究急性白血病 (AL)细胞浸润及转移与黏附分子CD49d表达之间的关系及相应单克隆抗体的阻断效应 ,探讨AL细胞发生浸润和远处转移的分子机理。方法　对 2 0例急性淋巴细胞性白血病 (ALL)和 2 0例急性非淋巴细胞性白血病 (ANLL)患... 目的　研究急性白血病 (AL)细胞浸润及转移与黏附分子CD49d表达之间的关系及相应单克隆抗体的阻断效应 ,探讨AL细胞发生浸润和远处转移的分子机理。方法　对 2 0例急性淋巴细胞性白血病 (ALL)和 2 0例急性非淋巴细胞性白血病 (ANLL)患儿 ,采用免疫荧光染色 (IFS)和流式细胞术 (FCM)检测AL细胞表面CD49d的表达水平。采用ELISA和FCM检测体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)经白血病细胞培养上清液或肿瘤坏死因子α(TNF α)作用后细胞间黏附分子 (ICAM 1) ,血管细胞黏附分子 (VCAM 1)的表达水平 ;采用甲基噻唑基四唑 (MTT)法检测AL细胞与HUVEC间黏附率 ,并观察相应单克隆抗体对黏附的抑制作用。结果　 (1)临床浸润明显的ALL和ANLL细胞表面CD49d明显高于正常对照组和非浸润组 (P <0 0 1)。 (2 )HUVEC经AL细胞培养上清液或TNF α刺激后ICAM 1、VCAM 1表达水平均增加 ,但是CD49d高表达的AL细胞与HUVEC之间黏附率随VCAM 1上调而增高 ,与ICAM 1表达无关。结论　AL细胞浸润与表面黏附分子CD49d表达水平有明显关系 ,提示 ,非常晚期抗原 4 (VLA 4 )及配体VCAM 1是AL细胞与血管内皮细胞黏附作用的主要分子基础。使用相应的单克隆抗体可抑制黏附分子间的作用 ,阻断AL细胞的异常生物学行为 ,对防止AL细胞浸润具有一定? 展开更多

关键词 急性白血病 细胞侵袭力 肿瘤转移

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抑癌基因RSK4的表达与乳腺癌细胞体外侵袭力的相关性研究 被引量：7

15

作者 张晓丽 刘剑仑 +3 位作者 杨华伟 韦薇 蒋奕 Dezhong Joshua Liao 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期308-311,共4页

目的:探讨RSK4 mRNA在4株乳腺癌细胞MDA-MB-231、T47D、Bcap-37、MCF-7中的表达,分析RSK4 mRNA表达情况与4组细胞侵袭力之间的关系,进而探讨RSK4的抑癌机制。方法:通过RT-PCR方法检测4组乳腺癌细胞MDA-MB-231、T47D、Bcap-37、MCF-7中RS... 目的:探讨RSK4 mRNA在4株乳腺癌细胞MDA-MB-231、T47D、Bcap-37、MCF-7中的表达,分析RSK4 mRNA表达情况与4组细胞侵袭力之间的关系,进而探讨RSK4的抑癌机制。方法:通过RT-PCR方法检测4组乳腺癌细胞MDA-MB-231、T47D、Bcap-37、MCF-7中RSK4mRNA的表达情况,用Transwell小室法检测4组细胞的侵袭力、运动力,分析二者之间的关系。结果:4组乳腺癌细胞株体外侵袭力、迁移力高低顺序依次为:MDA-MB-231>T47D>Bcap-37>MCF-7(P<0.001),4组细胞两两之间比较,有显著性差异;相关性分析显示,其侵袭力与迁移力呈显著性正相关(r=0.822,P<0.001)。RSK4mRNA表达水平的顺序依次为:MDA-MB-23l<T47D<Bcap-37<MCF-7(P<0.001),4组细胞两两之间比较,有显著性差异。RSK4mRNA相关表达与乳腺癌细胞体外侵袭能力呈负相关(r=-0.948,P<0.001),RSK4mRNA表达越高的细胞其体外侵袭能力越弱。结论:RSK4基因参与乳腺癌的发展过程,并与乳腺癌的生物学行为有关,RSK4 mRNA的表达水平在评价乳腺癌细胞体外侵袭力方面具有重要意义。 展开更多

关键词 RSK4基因 乳腺癌细胞株侵袭力 迁移力

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半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒对肝癌细胞株侵袭力的影响的实验研究

16

作者 张阳德 李浩 +4 位作者 田步宁 龚连生 孙颖 黄秋林 翟登高 《中国医学工程》 2004年第4期17-20,25,共5页

目的研究半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒对肝癌细胞株HepG2侵袭力的影响。方法应用半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒于HepG2细胞,并设A组:RPMI-1640对照组、B组:普通盐酸阿霉素组(ADM)、C组:磁性白蛋白阿霉素纳米粒联合磁场(MADM+M)组、... 目的研究半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒对肝癌细胞株HepG2侵袭力的影响。方法应用半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒于HepG2细胞,并设A组:RPMI-1640对照组、B组:普通盐酸阿霉素组(ADM)、C组:磁性白蛋白阿霉素纳米粒联合磁场(MADM+M)组、D组:半乳糖化白蛋白阿霉素纳米粒(Gal-ADM)组、E组:半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒联合磁场(Gal-MADM+M)组。药物作用后以β-actin基因作为参照,半定量的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Cathepsin B-mRNA的表达差异,应用Transwell小室检测体外侵袭力的变化,并用裸鼠肝癌皮下转移模型检测对体内侵袭力的影响。结果半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒作用HepG2肝癌细胞后Cathepsin B-mRNA表达降低较其他各组更为明显且有显著性,侵过小室滤膜细胞数目减少于其他各组且差异有显著性(P<0.01),裸鼠肝癌生长明显受到抑制(P<0.01)。结论半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭力的作用较阿霉素、磁性白蛋白阿霉素纳米粒和半乳糖化白蛋白阿霉素纳米粒为强。 展开更多

关键词 半乳糖化白蛋白 磁性阿霉素纳米粒 肝癌 细胞株侵袭力 药物实验

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下调miR-210的表达对U87细胞增殖、侵袭及凋亡的影响 被引量：8

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作者 任志文 赵冬 +4 位作者 刘祺 王洋 许健 王业忠 张永超 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第2期178-183,共6页

目的:探讨miR-210在胶质瘤组织中的表达及下调miR-210对U87细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:选取64例择期行手术治疗的胶质瘤患者的胶质瘤组织和30例因脑外伤行内减压术患者的正常脑组织。培养人脑胶质瘤U87细胞,根据转染物不同将细... 目的:探讨miR-210在胶质瘤组织中的表达及下调miR-210对U87细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:选取64例择期行手术治疗的胶质瘤患者的胶质瘤组织和30例因脑外伤行内减压术患者的正常脑组织。培养人脑胶质瘤U87细胞,根据转染物不同将细胞分为反义miR-210组、阴性对照组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术检测不同脑组织及细胞中miR-210及HIF-1α基因表达,MTT比色法检测细胞增殖情况,Transwell法检测细胞迁移及侵袭能力,利用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达。结果:胶质瘤组织中miR-210和HIF-1αmRNA的表达均高于正常脑组织(P<0.05);胶质瘤组织中miR-210和HIF-1αmRNA相对表达量均与肿瘤直径和病理分级有关(P<0.05);反义miR-210组细胞中miR-210和HIF-1αmRNA的表达均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。与阴性对照组和空白对照组相比,反义miR-210组细胞在48、72和96 h时光密度值降低,迁移细胞数和侵袭细胞数减少,细胞凋亡率升高(P<0.05)。反义miR-210组细胞中Bcl-2蛋白相对表达量低于阴性对照组和空白对照组,而Bax、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白相对表达量则升高(P<0.05)。结论:miR-210在胶质瘤组织中呈高表达,下调miR-210表达可抑制细胞增殖、迁移及侵袭能力,促进细胞凋亡发生。 展开更多

关键词 MIR-210 胶质瘤 细胞增殖 细胞侵袭力

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共轭亚油酸对鼠黑素瘤细胞侵袭和粘附的影响 被引量：4

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作者 薛英本 陈炳卿 +3 位作者 刘家仁 林湖庭 薛英威 刘瑞海 《卫生毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期65-67,共3页

目的　观察共轭亚油酸 (conjugatedlinoleicacid ,CLA)对B16 MB细胞系侵袭能力的影响 ,探讨CLA预防肿瘤转移的可能作用机制。方法　用CLA 0、2 5、10 0、2 0 0 μmol L处理小鼠黑色素瘤B16 MB细胞系 ,观察CLA对人工合成基底膜的侵袭能... 目的　观察共轭亚油酸 (conjugatedlinoleicacid ,CLA)对B16 MB细胞系侵袭能力的影响 ,探讨CLA预防肿瘤转移的可能作用机制。方法　用CLA 0、2 5、10 0、2 0 0 μmol L处理小鼠黑色素瘤B16 MB细胞系 ,观察CLA对人工合成基底膜的侵袭能力 ,对小鼠肿瘤细胞分泌明胶酶 (IV胶原酶 )的能力及肿瘤细胞表面钙粘蛋白 (E cadherin ,E CD)表达的影响。结果　CLA 5 0、10 0、2 0 0 μmol L明显降低B16 MB细胞系向基底膜的侵袭能力 ;CLA 10 0、2 0 0μmol L可抑制肿瘤细胞明胶酶的分泌 ,促进肿瘤细胞E CD的表达。 结论　CLA抑制肿瘤细胞的侵袭能力 ,其抗肿瘤转移作用可能与明胶酶分泌和E 展开更多

关键词 共轭亚油酸 小鼠黑色素瘤细胞 肿瘤细胞侵袭力 肿瘤转移

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小干扰垂体特异性转录因子-1对大鼠垂体生长激素肿瘤细胞侵袭行为的影响

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作者 范月超 张慧 +6 位作者 李锦晓 李中林 纵振坤 陈晨 冯力 苗发安 谢满意 《中国医药导报》 CAS 2011年第36期31-32,37,共3页

目的:研究垂体特异性转录因子-1(pituitary-specific transcription factor-1,pit-1)siRNA转染大鼠GH3型垂体瘤细胞后对其生物学特性的影响。方法:设计合成pit-1 siRNA,经脂质体(lipofectin)转染大鼠垂体瘤细胞后,通过RT-PCR检测瘤细胞... 目的:研究垂体特异性转录因子-1(pituitary-specific transcription factor-1,pit-1)siRNA转染大鼠GH3型垂体瘤细胞后对其生物学特性的影响。方法:设计合成pit-1 siRNA,经脂质体(lipofectin)转染大鼠垂体瘤细胞后,通过RT-PCR检测瘤细胞内pit-1 mRNA表达的变化;制备Boyden小室测定pit-1 siRNA对肿瘤细胞侵袭力和趋化作用的影响。结果:pit-1 siRNA转染大鼠GH3细胞24 h后,pit-1 mRNA和pit-1蛋白的表达明显低于阴性对照组(P<0.05)。透过基质凝胶多孔滤膜的大鼠GH3细胞瘤细胞的数量都显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论:pit-1对大鼠垂体瘤细胞的侵袭性呈正相关,在生长激素腺瘤的发病机制中起重要作用。 展开更多

关键词 pit-1 垂体肿瘤瘤 RT-PCR BOYDEN小室 细胞侵袭力

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SAHA抑制乳腺癌ER受体阳性细胞系MCF-7细胞侵袭的形态学观察

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作者 刘春阳 周伟强 《沈阳医学院学报》 2018年第2期181-184,共4页

目的:研究SAHA对乳腺癌雌激素受体阳性细胞系MCF-7细胞侵袭力的影响。方法:采用细胞增殖实验、细胞划痕、Transwell细胞侵袭力测定等实验从形态学角度观察SAHA对MCF-7细胞侵袭力的影响。结果:与Leptin处理组相比,SAHA明显抑制了MCF-7细... 目的:研究SAHA对乳腺癌雌激素受体阳性细胞系MCF-7细胞侵袭力的影响。方法:采用细胞增殖实验、细胞划痕、Transwell细胞侵袭力测定等实验从形态学角度观察SAHA对MCF-7细胞侵袭力的影响。结果:与Leptin处理组相比,SAHA明显抑制了MCF-7细胞内DNA复制能力,并限制了其游走性。Transwell实验也证实SAHA处理后的细胞侵袭性较对照组细胞明显减弱,细胞状态较差,呈星状和针刺样。结论:SAHA抑制了乳腺癌MCF-7细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 乳腺癌 MCF-7 细胞侵袭力

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