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As_2O_3对K562 ATM/ATR基因表达和细胞凋亡的影响
被引量:
1
1
作者
叶敏军
任行洲
《浙江医学》
CAS
2008年第3期229-231,共3页
目的探讨不同浓度As2O3对K562细胞ATM(Ataxia Telangiectasia Mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制。方法以不同剂量的As2O3作用于K562细胞株,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞...
目的探讨不同浓度As2O3对K562细胞ATM(Ataxia Telangiectasia Mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制。方法以不同剂量的As2O3作用于K562细胞株,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞术检测P53、Annexin V和细胞周期。结果随药物浓度升高,ATM基因表达量增强而ATR基因表达量降低,P53水平升高,细胞凋亡显著,亚二倍体和G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞减少。不加入药物的K562细胞ATM和ATR几乎不表达。结论ATM和ATR基因表达变化呈As2O3浓度依赖的形式,且与P53水平、细胞周期和细胞凋亡率的改变相关。
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关键词
As2O3ATM/ATR基因
细胞周期变化
细胞
凋亡
下载PDF
职称材料
酪氨酸激酶抑制剂STI571对K562细胞周期及相关基因表达的研究
2
作者
李婉红
陈琪
王伶俐
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期64-67,共4页
为了探讨不同浓度STI571对K562细胞ATM(ataxia telangiectasia mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制。以不同剂量的STI571作用于K562细胞株,通过联苯胺、吉姆萨2瑞氏染色和流式细胞术证实...
为了探讨不同浓度STI571对K562细胞ATM(ataxia telangiectasia mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制。以不同剂量的STI571作用于K562细胞株,通过联苯胺、吉姆萨2瑞氏染色和流式细胞术证实其分化方向,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞术检测BCL-2?Annexin-V和细胞周期。结果随药物浓度升高,K562细胞向红系分化明显,ATM基因表达量增强而ATR基因表达量降低,Bcl-2水平下降,细胞凋亡显著,亚二倍体和G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞减少。不加入药物的K562细胞ATM和ATR几乎不表达。ATM和ATR基因表达水平的变化呈现STI571浓度依赖形式,并与细胞周期改变、细胞凋亡和红系分化相关。
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关键词
酪氨酸激酶抑制剂
STI571
ATM/ATR基因
细胞周期变化
原文传递
胱天蛋白酶募集域蛋白9在胃癌中的表达及作用机制研究
被引量:
6
3
作者
林贵德
周春丽
何海春
《中国临床研究》
CAS
2016年第2期178-181,共4页
目的研究作为参与调节细胞凋亡的关键蛋白之一的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)在胃癌中的表达及作用机制。方法收集2012年3月至2014年3月深圳市龙岗区第二人民医院及第四人民医院收治的90例中晚期胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织,采用West...
目的研究作为参与调节细胞凋亡的关键蛋白之一的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)在胃癌中的表达及作用机制。方法收集2012年3月至2014年3月深圳市龙岗区第二人民医院及第四人民医院收治的90例中晚期胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织,采用Western blot法和免疫组织化学法检测其胃癌组织和癌旁组织中CARD9表达情况;在37℃,5%CO2条件下常规培养胃癌细胞株BGC-823,分别转染无意义干扰RNA[绿色荧光蛋白(GFP)]作对照(C GFP)和含于Sh Card 9 pool中的短发夹RNA(ShRNA)后,通过三种方法作如下检测:用四氮唑盐比色法(MTT比色法)检测抑制CARD9作用后对胃癌细胞增殖的影响;用流式细胞术分析抑制CARD9作用后细胞周期变化及细胞凋亡情况;用Western blot法检测抑制CARD9对抑制性κB激酶α(IKK-α)及磷酸化IKK-α(p-IKK-α)表达的影响。结果胃癌组织中CARD9表达水平高于癌旁组织,同时阳性率高于癌旁组织(70.0%vs36.0%,χ2=20.58,P<0.01)。胃癌组织中IKKα蛋白水平低于癌旁组织,p-IKKα水平高于癌旁组织。抑制CARD9后,胃癌细胞中p-IKKα水平降低,而IKKα水平升高;转染ShRNA的胃癌细胞增殖能力高于转染C GFP的细胞,并且抑制CARD9后细胞凋亡程度低于转染C GFP的胃癌细胞。结论 CARD9可能通过促进IKKα的磷酸化激活抑制胃癌细胞的增殖,继而促进胃癌细胞的凋亡。
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关键词
胱天蛋白酶募集域蛋白-9
胃癌
凋亡
增殖
细胞周期变化
抑制性κB激酶α
磷酸化
原文传递
人物
4
《康复》
2021年第1期4-5,共2页
1949年1月,保罗•纳斯出生于英国。他的研究小组发现了控制酵母细胞分裂的循环依赖激酶,并表明人类拥有对应这种酶的基因。这项工作让纳斯和另外两位科学家分享了2001年的诺贝尔生理学或医学奖。纳斯用遗传学和分子学方法,识别并描绘了...
1949年1月,保罗•纳斯出生于英国。他的研究小组发现了控制酵母细胞分裂的循环依赖激酶,并表明人类拥有对应这种酶的基因。这项工作让纳斯和另外两位科学家分享了2001年的诺贝尔生理学或医学奖。纳斯用遗传学和分子学方法,识别并描绘了细胞周期变化的关键调节物质CDK。他发现CDK的功能在进化中被很好地保存了下来,其可以通过对其他蛋白质的化学修饰,来推动细胞周期变化。
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关键词
诺贝尔生理学或医学奖
细胞周期变化
纳斯
化学修饰
酵母
细胞
CDK
遗传学
调节物质
原文传递
题名
As_2O_3对K562 ATM/ATR基因表达和细胞凋亡的影响
被引量:
1
1
作者
叶敏军
任行洲
机构
温岭市第三人民医院内科
温州医学院附属第一医院血液科
出处
《浙江医学》
CAS
2008年第3期229-231,共3页
文摘
目的探讨不同浓度As2O3对K562细胞ATM(Ataxia Telangiectasia Mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制。方法以不同剂量的As2O3作用于K562细胞株,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞术检测P53、Annexin V和细胞周期。结果随药物浓度升高,ATM基因表达量增强而ATR基因表达量降低,P53水平升高,细胞凋亡显著,亚二倍体和G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞减少。不加入药物的K562细胞ATM和ATR几乎不表达。结论ATM和ATR基因表达变化呈As2O3浓度依赖的形式,且与P53水平、细胞周期和细胞凋亡率的改变相关。
关键词
As2O3ATM/ATR基因
细胞周期变化
细胞
凋亡
Keywords
ATM/ATR gene As2O3 Cell cycle change Cell apoptosis
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
酪氨酸激酶抑制剂STI571对K562细胞周期及相关基因表达的研究
2
作者
李婉红
陈琪
王伶俐
机构
浙江省台州市中心医院检验中心
温州医学院第二附属医院检验科
出处
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期64-67,共4页
文摘
为了探讨不同浓度STI571对K562细胞ATM(ataxia telangiectasia mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制。以不同剂量的STI571作用于K562细胞株,通过联苯胺、吉姆萨2瑞氏染色和流式细胞术证实其分化方向,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞术检测BCL-2?Annexin-V和细胞周期。结果随药物浓度升高,K562细胞向红系分化明显,ATM基因表达量增强而ATR基因表达量降低,Bcl-2水平下降,细胞凋亡显著,亚二倍体和G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞减少。不加入药物的K562细胞ATM和ATR几乎不表达。ATM和ATR基因表达水平的变化呈现STI571浓度依赖形式,并与细胞周期改变、细胞凋亡和红系分化相关。
关键词
酪氨酸激酶抑制剂
STI571
ATM/ATR基因
细胞周期变化
Keywords
protein kinase inhibitor
STI571
ATM/ATR gene
cell cycle change
erythroid differentiation
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
胱天蛋白酶募集域蛋白9在胃癌中的表达及作用机制研究
被引量:
6
3
作者
林贵德
周春丽
何海春
机构
深圳市龙岗区第二人民医院消化内科
深圳市龙岗区第四人民医院消化内科
出处
《中国临床研究》
CAS
2016年第2期178-181,共4页
文摘
目的研究作为参与调节细胞凋亡的关键蛋白之一的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)在胃癌中的表达及作用机制。方法收集2012年3月至2014年3月深圳市龙岗区第二人民医院及第四人民医院收治的90例中晚期胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织,采用Western blot法和免疫组织化学法检测其胃癌组织和癌旁组织中CARD9表达情况;在37℃,5%CO2条件下常规培养胃癌细胞株BGC-823,分别转染无意义干扰RNA[绿色荧光蛋白(GFP)]作对照(C GFP)和含于Sh Card 9 pool中的短发夹RNA(ShRNA)后,通过三种方法作如下检测:用四氮唑盐比色法(MTT比色法)检测抑制CARD9作用后对胃癌细胞增殖的影响;用流式细胞术分析抑制CARD9作用后细胞周期变化及细胞凋亡情况;用Western blot法检测抑制CARD9对抑制性κB激酶α(IKK-α)及磷酸化IKK-α(p-IKK-α)表达的影响。结果胃癌组织中CARD9表达水平高于癌旁组织,同时阳性率高于癌旁组织(70.0%vs36.0%,χ2=20.58,P<0.01)。胃癌组织中IKKα蛋白水平低于癌旁组织,p-IKKα水平高于癌旁组织。抑制CARD9后,胃癌细胞中p-IKKα水平降低,而IKKα水平升高;转染ShRNA的胃癌细胞增殖能力高于转染C GFP的细胞,并且抑制CARD9后细胞凋亡程度低于转染C GFP的胃癌细胞。结论 CARD9可能通过促进IKKα的磷酸化激活抑制胃癌细胞的增殖,继而促进胃癌细胞的凋亡。
关键词
胱天蛋白酶募集域蛋白-9
胃癌
凋亡
增殖
细胞周期变化
抑制性κB激酶α
磷酸化
Keywords
Caspase recruitment domain protein 9
Gastric cancer
Apoptosis
Proliferation
Cell cycle change
Inhibitory κB kinase alpha
Phosphorylated
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
人物
4
出处
《康复》
2021年第1期4-5,共2页
文摘
1949年1月,保罗•纳斯出生于英国。他的研究小组发现了控制酵母细胞分裂的循环依赖激酶,并表明人类拥有对应这种酶的基因。这项工作让纳斯和另外两位科学家分享了2001年的诺贝尔生理学或医学奖。纳斯用遗传学和分子学方法,识别并描绘了细胞周期变化的关键调节物质CDK。他发现CDK的功能在进化中被很好地保存了下来,其可以通过对其他蛋白质的化学修饰,来推动细胞周期变化。
关键词
诺贝尔生理学或医学奖
细胞周期变化
纳斯
化学修饰
酵母
细胞
CDK
遗传学
调节物质
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
As_2O_3对K562 ATM/ATR基因表达和细胞凋亡的影响
叶敏军
任行洲
《浙江医学》
CAS
2008
1
下载PDF
职称材料
2
酪氨酸激酶抑制剂STI571对K562细胞周期及相关基因表达的研究
李婉红
陈琪
王伶俐
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
3
胱天蛋白酶募集域蛋白9在胃癌中的表达及作用机制研究
林贵德
周春丽
何海春
《中国临床研究》
CAS
2016
6
原文传递
4
人物
《康复》
2021
0
原文传递
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