目的:了解与细胞周期素A1互作的一个EST的组成结构和蛋白质细胞定位。方法:通过酵母双杂交试验获得了一个与细胞周期素A1互作的新EST,进一步获得了全长基因foca1,其读码框长度为666 bp,编码221个氨基酸。将该基因克隆进杆状病毒AcNPV及...目的:了解与细胞周期素A1互作的一个EST的组成结构和蛋白质细胞定位。方法:通过酵母双杂交试验获得了一个与细胞周期素A1互作的新EST,进一步获得了全长基因foca1,其读码框长度为666 bp,编码221个氨基酸。将该基因克隆进杆状病毒AcNPV及真核表达质粒pcDNA3中,分别进行了表达和定位。结果:获得了表达该基因的重组杆状病毒和融合了EGFP的真核表达质粒。蛋白印迹试验证明该基因在昆虫Tn5细胞中得到了表达;并发现该基因的产物在COS-7细胞中定向于细胞核内。结论:该蛋白与cyc lin A1(核蛋白)存在互作的可能性。此结果为深入研究foca1基因的功能打下了基础。展开更多
文摘目的:了解与细胞周期素A1互作的一个EST的组成结构和蛋白质细胞定位。方法:通过酵母双杂交试验获得了一个与细胞周期素A1互作的新EST,进一步获得了全长基因foca1,其读码框长度为666 bp,编码221个氨基酸。将该基因克隆进杆状病毒AcNPV及真核表达质粒pcDNA3中,分别进行了表达和定位。结果:获得了表达该基因的重组杆状病毒和融合了EGFP的真核表达质粒。蛋白印迹试验证明该基因在昆虫Tn5细胞中得到了表达;并发现该基因的产物在COS-7细胞中定向于细胞核内。结论:该蛋白与cyc lin A1(核蛋白)存在互作的可能性。此结果为深入研究foca1基因的功能打下了基础。
