研究发现酸性微环境与肿瘤细胞生存率相关

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作者 苏建斌 《心血管病防治知识》 2017年第8期34-35,共2页

来自莫菲特癌症中心的研究人员与来自南佛罗里达州立大学以及韦恩州立大学的研究人员发现,肿瘤细胞的生存依赖于肿瘤酸性微环境。癌症的发展是一个多阶段的过程,其发生发展过程受到某些物理性质如肿瘤微环境的影响。肿瘤细胞通过自噬适... 来自莫菲特癌症中心的研究人员与来自南佛罗里达州立大学以及韦恩州立大学的研究人员发现,肿瘤细胞的生存依赖于肿瘤酸性微环境。癌症的发展是一个多阶段的过程,其发生发展过程受到某些物理性质如肿瘤微环境的影响。肿瘤细胞通过自噬适应这些微环境存活、增殖,并最终发生转移。据研究人员说,到目前为止没有多少人了解细胞在酸性条件下的存活机制,但研究已经证实,酸度可以改变基因的表达, 展开更多

关键词 微环境 细胞生存率 韦恩州立大学 细胞类型 自噬 癌细胞株 环境影响 酸性环境 中性环境 细胞死亡

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阻断CLC-3氯通道对结直肠癌细胞株生存率和侵袭转移能力的影响及其分子机制 被引量：2

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作者 王艳萍 姬林松 +2 位作者 樊宏伟 向晓辉 徐威 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期361-365,共5页

目的:通过研究CLC-3在结直肠组织中的表达,探讨CLC-3对结直肠癌细胞株SW480、SW620的细胞生存率、侵袭转移能力的影响及其潜在的机制。方法:采用RT-PCR方法测定不同分期结直肠癌组织和正常结直肠组织中CLC-3的mRNA表达水平。运用CLC-3... 目的:通过研究CLC-3在结直肠组织中的表达,探讨CLC-3对结直肠癌细胞株SW480、SW620的细胞生存率、侵袭转移能力的影响及其潜在的机制。方法:采用RT-PCR方法测定不同分期结直肠癌组织和正常结直肠组织中CLC-3的mRNA表达水平。运用CLC-3阻断剂DIDS、NPPB阻断SW480、SW620细胞的CLC-3表达后,采用CCK-8法实验检测细胞生存率,细胞侵袭实验检测细胞侵袭转移情况;并采用免疫印迹法测定阻断CLC-3表达后SW480、SW620细胞Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果:结直肠癌组织中CLC-3 mRNA表达水平高于结直肠炎黏膜组织和正常结直肠组织(P<0.05),且CLC-3 mRNA表达和结直肠分期相关。抑制CLC-3表达后,SW480、SW620细胞的生存率和侵袭转移能力降低(P<0.05),且β-catenin、C-myc、cyclin D1、Ki-67、survivin表达降低(P<0.05)。结论:CLC-3高表达与结直肠的发生发展有潜在联系,其机制可能与Wnt/β-catenin有关,为CLC-3作为治疗结直肠癌的潜在新靶点提供实验基础。 展开更多

关键词 CLC-3 结直肠癌 WNT/Β-CATENIN 细胞生存率 侵袭转移

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原癌基因c-jun对毒胡萝卜素内酯处理的小鼠胚胎成纤维细胞生存率的影响

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作者 张洁 王爱红 +1 位作者 董波 赵鹏 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第2期44-48,共5页

目的观察原癌基因c-jun对经毒胡萝卜素内酯(TG)处理的小鼠胚胎成纤维细胞生存率的影响,并探讨其机制。方法应用内质网应激诱导剂TG、钙调神经磷酸酶(Ca N)的结构活性形式Cn A(p CMV-Cn A)和附加血凝素表位的c-jun表达载体(p SRα-HA-c-j... 目的观察原癌基因c-jun对经毒胡萝卜素内酯(TG)处理的小鼠胚胎成纤维细胞生存率的影响,并探讨其机制。方法应用内质网应激诱导剂TG、钙调神经磷酸酶(Ca N)的结构活性形式Cn A(p CMV-Cn A)和附加血凝素表位的c-jun表达载体(p SRα-HA-c-jun)处理基因敲除型(c-jun-/-)和基因重组型(c-jun Re)两组小鼠胚胎成纤维细胞后观察细胞生存率;蛋白免疫印迹技术分析蛋白c-jun、p-c-jun、JNK、p-JNK、Adapt78和α-tubulin的表达。结果经TG处理引起p-JNK与p-c-jun在c-jun Re细胞中的强烈激活,而Ca N活性在c-jun-/-细胞中显著增加(P<0.05);Ca N通过p CMV-Cn A的外源性表达导致Adapt78表达在TG处理的c-jun Re细胞中有增强;在c-jun-/-细胞中由TG与p CM V-Cn A同时处理后其细胞生存率低于同样处理后的c-jun Re细胞(P<0.05);c-jun外显基因在c-jun-/-细胞的过表达,同时引起了c-jun在靶细胞的磷酸化及诱导产生的Adapt78表达上调,c-jun基因的外部表达抑制了TG诱导的细胞死亡。结论 c-jun基因表达水平的改变影响TG诱导的小鼠胚胎成纤维细胞生存率的变化,其变化与细胞内Ca N和Adapt78蛋白表达的改变有关,c-jun基因表达增强导致Adapt78蛋白表达增强,从而减弱Ca N活性,并产生出抵抗TG诱导细胞死亡的保护机制。 展开更多

关键词 C-JUN基因 钙调神经磷酸酶 Adapt78蛋白 细胞生存率

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化妆品SIRC细胞短时暴露法试验 被引量：8

4

作者 邱璐 李小林 +5 位作者 刘俊平 蒋静 熊炜 李健 中村 牧 山口 能宏 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期473-476,共4页

关键词 眼刺激试验 替代试验 SIRC细胞 STE 细胞生存率 Draize试验

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人食管癌细胞体外光动力效应主要影响因素的实验研究 被引量：4

5

作者 陈晓华 罗荣城 +4 位作者 李黎波 丁雪梅 吕成伟 周小平 严晓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1817-1820,共4页

目的探讨光动力作用(PDT)对体外培养的人食管癌细胞Eca-109的杀伤效应,初步揭示影响Eca-109细胞光动力疗法杀伤效应的主要影响因素。方法以两种光敏剂血卟啉衍生物(HpD)和光敏素(Photofrin)不同浓度于特定光照剂量(15J/cm2)下和不同浓度... 目的探讨光动力作用(PDT)对体外培养的人食管癌细胞Eca-109的杀伤效应,初步揭示影响Eca-109细胞光动力疗法杀伤效应的主要影响因素。方法以两种光敏剂血卟啉衍生物(HpD)和光敏素(Photofrin)不同浓度于特定光照剂量(15J/cm2)下和不同浓度的HpD在三种不同光照能量密度(10J/cm2,30J/cm2,50J/cm2)下作用于食管癌Eca-109细胞,光源采用DIOMED 630 PDT系统,24h后通过MTT法检测细胞生存率,并应用荧光分光光度计RT-5000检测不同浓度HpD作用于Eca-109细胞4h后胞内光敏剂荧光值。结果两种光敏剂不同浓度间细胞生存率均有明显差异,三种不同光照能量密度下不同HpD浓度细胞生存率间亦存在明显差异(P<0.05)。同一浓度不同光照能量密度的细胞生存率间,前4个低浓度生存率间未见明显差异(P>0.05),后4个高浓度生存率间则差异有统计学意义(P<0.05)。根据荧光分光光度计RT-5000测得的胞内荧光值及标准曲线取得胞内光敏剂浓度,并与孵育浓度进行回归分析,得相关系数r=0.997,即胞内光敏剂浓度与孵育浓度呈正相关。结论特定光源下,光照能量密度、光敏剂的种类及其光敏剂的孵育浓度是影响Eca-109 PDT效应的主要因素。 展开更多

关键词 血卟啉衍生物 光动力疗法 ECA-109 细胞内光敏剂浓度 细胞生存率

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血卟啉衍生物对人食管癌细胞体外光动力疗法效应影响的实验研究 被引量：4

6

作者 陈晓华 罗荣城 +4 位作者 李黎波 丁雪梅 吕成伟 周小平 严晓 《实用医学杂志》 CAS 2007年第6期799-800,共2页

目的:探讨血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)效应的影响。方法:以不同浓度HPD孵育Eca-109细胞,并给予不同孵育时间(2、4、12、24h),在30J... 目的:探讨血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)效应的影响。方法:以不同浓度HPD孵育Eca-109细胞,并给予不同孵育时间(2、4、12、24h),在30J/cm2(光源采用DIOMED630PDT系统)饱和光能量密度下行PDT,24h后通过MTT法检测细胞生存率。结果:除孵育时间为2h外,其余3个孵育时间(4、12、24h)不同孵育浓度间的细胞生存率差异有统计学意义(P<0.05)。对于同一孵育浓度下不同孵育时间的细胞生存率,当孵育浓度>0.75μg/mL时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特定光源和饱和光能量密度下,HPD的孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞体外PDT效应影响显著。 展开更多

关键词 食管肿瘤 血卟啉衍生物 孵育浓度 孵育时间 细胞生存率 光动力疗法Eca-109

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温热疗法对人脑胶质瘤细胞杀伤作用研究 被引量：3

7

作者 葛云龙 杨立庄 +4 位作者 王建交 陈赞 胡韶山 郑永日 叶伟 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2004年第1期13-15,共3页

目的　温热疗法对人胶质瘤细胞的杀伤作用。方法　用人胶质瘤细胞NP2 ,U2 5 1,行37℃ (对照组 ) ,4 2℃ ,4 3℃ ,4 4℃ (治疗组 )加温 1h ,用WST 1方法测定细胞生存率 ,分析肿瘤细胞杀伤效果。结果　 4 3℃ ,4 4℃加温 1h ,均取得了显... 目的　温热疗法对人胶质瘤细胞的杀伤作用。方法　用人胶质瘤细胞NP2 ,U2 5 1,行37℃ (对照组 ) ,4 2℃ ,4 3℃ ,4 4℃ (治疗组 )加温 1h ,用WST 1方法测定细胞生存率 ,分析肿瘤细胞杀伤效果。结果　 4 3℃ ,4 4℃加温 1h ,均取得了显著的肿瘤细胞杀伤效果。结论　温热疗法作为脑胶质瘤新的临床治疗方法是可行的 。 展开更多

关键词 温热疗法 脑胶质瘤 肿瘤细胞 杀伤作用 细胞生存率

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应激状态下肠上皮细胞凋亡水平的变化及其机制 被引量：3

8

作者 周静 王杉 +2 位作者 叶颖江 杨燊 崔志荣 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期268-272,共5页

目的探讨在氧化应激状态下肠上皮细胞凋亡水平的变化以及凋亡异常发生的分子机制。方法使用过氧化氢(H2O2)处理培养的HT-29细胞模拟机体活性氧(ROS)损伤肠上皮细胞的体内状况,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法进行细胞生存力的... 目的探讨在氧化应激状态下肠上皮细胞凋亡水平的变化以及凋亡异常发生的分子机制。方法使用过氧化氢(H2O2)处理培养的HT-29细胞模拟机体活性氧(ROS)损伤肠上皮细胞的体内状况,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法进行细胞生存力的检测;采用流式细胞术进行细胞凋亡的检测;采用蛋白质免疫印迹法(Westernblot)检测凋亡相关蛋白的表达。结果H2O2可降低HT-29细胞生存率,且呈现剂量依赖性和时间依赖性(P均<0.05);与空白对照组相比,随着H2O2浓度的增高,细胞凋亡率增加(P均<0.05),随着作用时间的延长,细胞凋亡率也增加(P<0.05);以不同浓度H2O2刺激HT-29细胞24h后发现,与空白对照组相比,Bax的表达随着H2O2浓度的增高而增加,Bcl-2的表达随着H2O2浓度的增高而降低。以500μmol/L,浓度的H2O2刺激HT-29细胞发现,Bax表达随着H2O2作用时间延长而增加,Bcl-2表达随着H2O2作用时间延长而降低。结论应激状态下,肠上皮细胞氧化应激水平与其凋亡程度相关,凋亡调控蛋白Bcl-2/Bax比值失调可能是肠上皮细胞凋亡过度的机制之一。 展开更多

关键词 上皮细胞凋亡 应激状态 HT-29细胞 Bcl-2/Bax 蛋白质免疫印迹法 H2O2刺激 四甲基偶氮唑盐 Bcl-2表达 肠上皮细胞 细胞凋亡率 酶反应比色法 凋亡相关蛋白 氧化应激水平 凋亡调控蛋白 时间延长 流式细胞术 细胞生存率 时间依赖性

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喜泊芬对人食管癌Eca-109细胞的光动力效应 被引量：1

9

作者 黄维甄 谢剑明 +4 位作者 陈锦章 李荣 张兰英 李黎波 罗荣城 《中国临床医学》 2010年第6期880-882,共3页

目的:探讨不同孵育浓度和不同光照剂量密度喜泊芬介导的光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)对人食管癌细胞Eca-109体外效应的影响。方法:以不同浓度喜泊芬孵育食管癌Eca-109细胞,并分别在不同光照剂量密度(0、12、24、30J/cm2)下行PD... 目的:探讨不同孵育浓度和不同光照剂量密度喜泊芬介导的光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)对人食管癌细胞Eca-109体外效应的影响。方法:以不同浓度喜泊芬孵育食管癌Eca-109细胞,并分别在不同光照剂量密度(0、12、24、30J/cm2)下行PDT,24h后通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞生存率。结果:不同孵育浓度喜泊芬在4种不同光照剂量密度下食管癌Eca-109细胞生存率间均有显著差异(P<0.01)。在同一光照剂量密度下,不同喜泊芬浓度的食管癌Eca-109细胞的生存率有显著差异(P<0.01),而同一喜泊芬孵育浓度下,不同光照剂量密度的食管癌Eca-109细胞的生存率有显著差异(P<0.01)。结论:喜泊芬的不同孵育浓度和不同光照剂量密度对人食管癌Eca-109细胞体外PDT效应有显著影响。 展开更多

关键词 喜泊芬 孵育浓度 光照剂量密度 细胞生存率 光动力疗法

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柴胡疏肝散对衣霉素诱导内质网应激模型细胞活性的影响 被引量：7

10

作者 戎志斌 孙珂焕 +3 位作者 王林 黄飞娟 李映红 吴正治 《深圳中西医结合杂志》 2014年第8期1-3,F0003,共4页

目的:探讨柴胡疏肝散含药血清对衣霉素诱导的内质网应激(ERS)细胞模型NG108-15细胞活性的影响。方法:采用衣霉素(TM)孵育NG108-15细胞,诱导ERS细胞模型,并将诱导后的细胞分成五组,模型组、安理申西药组、柴胡疏肝散高、中、低剂量组,分... 目的:探讨柴胡疏肝散含药血清对衣霉素诱导的内质网应激(ERS)细胞模型NG108-15细胞活性的影响。方法:采用衣霉素(TM)孵育NG108-15细胞,诱导ERS细胞模型,并将诱导后的细胞分成五组,模型组、安理申西药组、柴胡疏肝散高、中、低剂量组,分别采用正常空白血清、安理申含药血清、高、中、低剂量柴胡疏肝散含药血清进行干预,同时设置正常空白血清孵育的未经TM诱导的正常组。观察各组细胞的活性。结果:柴胡疏肝散高、中、低剂量组,细胞的活性明显高于模型组细胞的活性(P<0.05);西药安理申组和柴胡疏肝散高剂量组细胞的活性均明显高于其他各组(P<0.05),且两者之间无明显差异(P>0.05)。结论:柴胡疏肝散含药血清对正常NG108-15神经细胞没有明显毒副作用,但其可明显提高衣霉素诱导的内质网应激NG108-15细胞的生存率,其机制可能与柴胡疏肝散缓解衣霉素诱导的细胞内质网应激有关。 展开更多

关键词 柴胡疏肝散 含药血清 衣霉素 内质网应激 细胞生存率

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肿瘤细胞ECA109和PC12对二甲基亚枫耐受剂量的分析 被引量：3

11

作者 宋凤艳 《科学技术与工程》 北大核心 2013年第14期3968-3971,3989,共5页

通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109和PC12细胞形态和生长状态的变化,确定该溶剂对上述两种肿瘤细胞的相对安全剂量。按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24 h、48 h和72 h于倒置相差显微镜... 通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109和PC12细胞形态和生长状态的变化,确定该溶剂对上述两种肿瘤细胞的相对安全剂量。按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24 h、48 h和72 h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形态特征;同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞的生存率并计算半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)。结果:ECA109细胞和PC12细胞对DMSO的耐受性明显不同,DMSO的浓度为8 mL/L时,24 h内ECA109细胞生长正常,形态完整,活力与对照组无差别,浓度为10 mL/L时,细胞生存率可下降10%。对PC12而言,DMSO浓度不高于14 mL/L时,对细胞的形态和生长几乎没有影响;浓度提高到20 mL/L时,24 h时细胞生存率可下降27%。结论:PC12细胞对DMSO的耐受性高于ECA109;ECA109细胞24 h内的应用终浓度不应超过10 mL/L,PC12细胞DMSO的应用浓度可提高到14 mL/L;干预时间如需延长,DMSO的加入剂量应相应降低。 展开更多

关键词 DMSO ECA109 PC12 细胞生存率

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光卟啉对Eca-109细胞的体外光动力效应

12

作者 陈晓华 罗荣城 +4 位作者 李黎波 丁雪梅 吕成伟 周小平 严晓 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1457-1459,共3页

目的探讨光卟啉不同孵育浓度和不同孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外光动力治疗(pho-todynamic therapy,PDT)效应的影响。方法以不同浓度光卟啉孵育Eca-109细胞,并给予不同孵育时间(4,6,12,24h)(光源采用DIOMED630PDT系统)后于饱和光... 目的探讨光卟啉不同孵育浓度和不同孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外光动力治疗(pho-todynamic therapy,PDT)效应的影响。方法以不同浓度光卟啉孵育Eca-109细胞,并给予不同孵育时间(4,6,12,24h)(光源采用DIOMED630PDT系统)后于饱和光能量密度20J/cm2下行PDT,24h后通过MTT法检测细胞生存率。结果光卟啉4种不同孵育时间和不同孵育浓度间生存率差异均有显著性(均P<0.01)。同一孵育时间下不同浓度间的生存率差异均有显著性(均P<0.01),而同一浓度下不同孵育时间之间的生存率,则除了浓度为0μg/ml和0.1μg/ml外差异均有显著性(均P<0.05)。结论特定光源下,光卟啉的孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外PDT效应影响显著。 展开更多

关键词 光卟啉 孵育浓度 孵育时间 细胞生存率 光动力疗法 ECA-109细胞株

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神经癌细胞PC12对二甲基亚砜耐受剂量的分析 被引量：2

13

作者 宋凤艳 杨东娟 《韩山师范学院学报》 2013年第3期46-49,共4页

通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide DMSO)作用下PC12细胞形态和生长状态的变化,确定PC12细胞对DMSO的耐受剂量.按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液干预后的24、48和72 h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形... 通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide DMSO)作用下PC12细胞形态和生长状态的变化,确定PC12细胞对DMSO的耐受剂量.按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液干预后的24、48和72 h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形态特征,同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞的生存率和计算半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50).结果表明:DMSO浓度为14 mL/L时,24 h内90%的PC12细胞生长正常,形态完整,活力与对照组比较无差别,浓度提高到20 mL/L时,24 h时细胞生存率可下降27%,随着作用时间延长,细胞生存率进一步降低;24、48和72 h对应的IC50值分别为31.4、23.9和19.2 mL/L.因此,对PC12细胞而言,24 h内的应用终浓度应低于14 mL/L,干预时间如需延长,DMSO的应用剂量应相应降低. 展开更多

关键词 PC12 DMSO 细胞生存率

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EGFR抑制剂吉非替尼对食管癌细胞的抑制作用

14

作者 王利平 张华 +2 位作者 符鹏程 陈小华 谢俊涛 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2895-2897,共3页

目的探讨EGFR抑制剂吉非替尼对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用。方法以不同浓度吉非替尼作用于Eca-109细胞,MTT法检测在不同作用时间(24、48、72h)的细胞生存率;流式细胞仪检测不同浓度的吉非替尼作用48h后Eca-109细胞周期的变化。结果 ... 目的探讨EGFR抑制剂吉非替尼对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用。方法以不同浓度吉非替尼作用于Eca-109细胞,MTT法检测在不同作用时间(24、48、72h)的细胞生存率;流式细胞仪检测不同浓度的吉非替尼作用48h后Eca-109细胞周期的变化。结果 MTT结果显示吉非替尼不同浓度不同时间生存率差异均有显著性(P<0.05)。同一浓度下不同作用时间组生存率差异均有显著性(P<0.05),而24h不同浓度处理后细胞的生存率差异有显著性(P<0.05),48、72h除40μg/mL与80μg/mL差异无显著性外,其余的浓度组间差异均有显著性(P<0.05)。细胞周期检测结果示吉非替尼各浓度组均使细胞周期阻滞于G0/G1期,与对照组相比差异有显著性(P<0.05);各浓度组之间比较,高浓度组较与低浓度组比较差异有显著性(P<0.05)。同时伴随着S、G2/M期细胞比例的下降,部分组间差异有显著性(P<0.05)。结论吉非替尼可能通过阻滞食管癌细胞周期的G0/G1期,从而抑制食管癌细胞生长。 展开更多

关键词 吉非替尼 细胞生存率 细胞周期 ECA-109细胞株

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软脉煎对氧化低密度脂蛋白造成血管内皮细胞损伤的影响 被引量：9

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作者 顾耘 《中医药学刊》 2005年第1期107-108,共2页

目的 :为了探讨具有补肾益气作用的中药复方软脉煎干预动脉硬化 (AS)的机制 ,主要是对氧化低密度脂蛋白 (ox -LDL)造成血管内皮细胞 (VEC)损伤的影响。方法 :采用人脐静脉内皮细胞原代培养 ,加ox -LDL共同孵育造成血管内皮细胞损伤模型 ... 目的 :为了探讨具有补肾益气作用的中药复方软脉煎干预动脉硬化 (AS)的机制 ,主要是对氧化低密度脂蛋白 (ox -LDL)造成血管内皮细胞 (VEC)损伤的影响。方法 :采用人脐静脉内皮细胞原代培养 ,加ox -LDL共同孵育造成血管内皮细胞损伤模型 ,用中药血清药理学方法将药物血清作用于细胞模型 ,用MTT法测细胞生存率 ,并设舒降之 (辛伐他汀 )组进行对照。结果 :ox -LDL组内皮细胞生存率明显降低 (P<0 0 1) ;软脉煎组和舒降之组均能显著提高细胞生存率 (软脉煎组P <0 0 1,舒降之组P <0 0 5 ) ;软脉煎组细胞生存率高于舒降之组 (P <0 0 1)。结论 :软脉煎能改善ox -LDL对内皮细胞的毒性作用 ,且优于舒降之组。 展开更多

关键词 软脉煎 氧化低密度脂蛋白 血管内皮细胞生存率 动脉硬化

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肿瘤细胞ECA109对甲醇等4种有机溶剂耐受剂量分析 被引量：2

16

作者 宋凤艳 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2014年第5期88-93,共6页

目的通过分析一定浓度下甲醇、乙醇、丙酮和甘油作用后肿瘤细胞ECA109细胞株形态和生长状态的变化,确定上述溶剂对该细胞株的相对安全剂量。方法按照10个浓度梯度(V/V)将甲醇等4种有机溶剂加入细胞培养基,作用后的12、24、36、48 h进行... 目的通过分析一定浓度下甲醇、乙醇、丙酮和甘油作用后肿瘤细胞ECA109细胞株形态和生长状态的变化,确定上述溶剂对该细胞株的相对安全剂量。方法按照10个浓度梯度(V/V)将甲醇等4种有机溶剂加入细胞培养基,作用后的12、24、36、48 h进行细胞形态观察和生存率检测。结果 4种有机溶剂作用于ECA109细胞后都表现出不同程度的细胞毒性作用,其中,乙醇的作用最为明显,20 mL/L作用12 h就出现明显的细胞毒性,细胞形态变化明显,生存率下降显著,10 mL/L时对细胞生长基本没有影响;甲醇和丙酮也有明显作用,30 mL/L以内甲醇的作用相对缓和,而20 mL/L以后丙酮的作用则增加明显,生存率下降的同时细胞形态也出现明显改变;甘油的作用最为缓和,并且仅抑制细胞生长而对细胞形态基本没有影响。结论 ECA109细胞对4种有机溶剂的耐受性有所不同,对乙醇的耐受剂量最低,其次为丙酮和甲醇,3种溶剂不仅抑制细胞的生长,还对细胞形态产生明显影响;甘油作用较为缓和,且仅对细胞株的生长产生抑制,并不导致细胞形态改变。 展开更多

关键词 甲醇 乙醇 丙酮 甘油 ECA109 细胞生存率

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ECA109细胞对二甲基亚枫耐受剂量的分析

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作者 宋凤艳 《吉林医学》 CAS 2013年第10期1808-1809,共2页

目的:通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109细胞形态和生长状态的变化,确定ECA109细胞对DMSO的耐受剂量。方法:按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24 h、48 h和72 h于倒置相差显微镜下观察AO... 目的:通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109细胞形态和生长状态的变化,确定ECA109细胞对DMSO的耐受剂量。方法:按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24 h、48 h和72 h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形态特征,同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞的生存率和计算半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)。结果:DMSO浓度为8 ml/L时,24 h内ECA109细胞生长正常,形态完整,活力与对照组无差别,浓度提高到10 ml/L时,24 h时细胞生存率可下降10%,随着作用时间延长,细胞生存率进一步降低;24 h的IC50值约为17.34 ml/L,48h和72 h对应的IC50值分别为13.7 ml/L和11.24 ml/L。结论:对ECA109细胞而言,24 h内的应用终浓度应低于10 ml/L,干预时间如需延长,DMSO的应用剂量应相应降低。 展开更多

关键词 ECA109 DMSO 细胞生存率

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硫酸软骨素对低营养状态下SH-SY5Y细胞保护作用的观察

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作者 刘明海 吴昌学 +3 位作者 叶凌 刘杨 陈量 刘艳洁 《贵州医药》 CAS 2016年第2期146-148,共3页

目的通过观察硫酸软骨素对体外培养SH-SY5Y细胞株生长状态、细胞生存率和超微结构的影响,探讨硫酸软骨素对脑神经细胞生长促进作用及损害的保护作用。方法培养SH-SY5Y细胞,观察正常SH-SY5Y细胞、低营养处理及硫酸软骨素处理SH-SY5Y细胞... 目的通过观察硫酸软骨素对体外培养SH-SY5Y细胞株生长状态、细胞生存率和超微结构的影响,探讨硫酸软骨素对脑神经细胞生长促进作用及损害的保护作用。方法培养SH-SY5Y细胞,观察正常SH-SY5Y细胞、低营养处理及硫酸软骨素处理SH-SY5Y细胞的形态及细胞活力。用光学显微镜及透射电子显微镜观察各组细胞形态及超微结构改变,用MTT法检测细胞生存率。结果硫酸软骨素处理组SH-SY5Y细胞较低营养处理组细胞生长状态好,细胞形态完整,低营养处理组存活细胞数量减少,突起减少、变短;电镜观察低营养处理组细胞中内质网、高尔基体及线粒体肿胀呈空泡状,部分细胞破裂成碎片,正常对照组和硫酸软骨素处理组细胞结构完整,内质网、高尔基体及线粒体结构正常;细胞存活率低营养处理组较对照组明显降低,相同培养时间内存活细胞数量较少,而硫酸软骨素处理组较对照组和低营养处理组存活率明显升高,存活细胞数量明显增多。结论硫酸软骨素可延长SH-SY5Y细胞生存时间,可维持和改善低营养状态下SH-SY5Y细胞形态及生理功能。硫酸软骨素对保护和促进神经细胞生长具有一定作用。 展开更多

关键词 SH-SY5Y细胞 硫酸软骨素 细胞生存率 超微结构

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米诺环素调控小胶质细胞激活对PC12细胞生长的影响

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作者 钟健强 郭建军 +1 位作者 卢奎 沈庆煜 《中国医药科学》 2011年第17期30-31,33,共3页

目的探讨米诺环素抑制小胶质细胞激活对PC12生长和凋亡的影响。方法 BV2细胞分为对照组、LPS组、LPS加米诺环素组;以LPS刺激激活小胶质细胞系BV2细胞,用米诺环素干预BV2细胞的激活;将各组BV2细胞与PC12细胞进行共培养24h;酶联免疫吸附... 目的探讨米诺环素抑制小胶质细胞激活对PC12生长和凋亡的影响。方法 BV2细胞分为对照组、LPS组、LPS加米诺环素组;以LPS刺激激活小胶质细胞系BV2细胞,用米诺环素干预BV2细胞的激活;将各组BV2细胞与PC12细胞进行共培养24h;酶联免疫吸附法检测共培养体系细胞上清液TNF-α、IL-1β的含量,MTT法检测PC12细胞生存率。结果 BV2细胞与PC12细胞共培养24h后,LPS组上清液炎症因子TNF-α、IL-1β表达明显升高,PC12细胞存活率下降,米诺环素能抑制以上趋势。结论 MG激活对PC12细胞存在明显损伤效应,米诺环素可保护MG介导的PC12细胞损伤,可能与通过下调炎症表达有关。 展开更多

关键词 米诺环素 小胶质细胞 PC12细胞 细胞生存率

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基于蒙特卡罗模拟的^(9)C重离子衰变产物对细胞损伤的分析

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作者 张毅 游士虎 +7 位作者 罗元强 王志勇 许聪凤 金海洁 张皓嘉 洪卫 甘家应 胡银祥 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期361-366,共6页

目的探究^(9)C重离子治疗中因自身衰变产生的缓发粒子对细胞产生的辐射损伤和在单个V79中国仓鼠肺细胞模型上的微观剂量以及引起的生物学效应。方法采用蒙特卡罗程序模拟多种能量(3~10 MeV)α粒子在细胞(细胞半径R_(C)=10μm,细胞核半径... 目的探究^(9)C重离子治疗中因自身衰变产生的缓发粒子对细胞产生的辐射损伤和在单个V79中国仓鼠肺细胞模型上的微观剂量以及引起的生物学效应。方法采用蒙特卡罗程序模拟多种能量(3~10 MeV)α粒子在细胞(细胞半径R_(C)=10μm,细胞核半径R_(N)=5μm)中的输运后细胞核内吸收剂量结果,并与医学内照射剂量(MIRD)方法S值(S_(N←N),S_(N←Cy),S_(N←CS))进行比较,证明该方法的可行性,最后使用蒙特卡罗方法模拟计算^(9)C重离子分别在V79细胞模型表面、细胞质内以及细胞核3种位置处衰变生成的缓发粒子(α粒子和质子)在靶中输运能量沉积情况及细胞生存率。结果蒙特卡罗模拟结果与MIRD方法S值进行比较,靶源组合从细胞核到细胞核S_(N←N)值的差异为1.91%~4.95%,细胞质到细胞核S_(N←Cy)为1.48%~5.11%,细胞表面到细胞核S_(N←CS)差异为-1.99%~0.80%,证明蒙特卡罗计算值与MIRD方法S值吻合较好(差异值均<6%)。当一个^(9)C离子在V79细胞模型表面衰变产生次级粒子进入细胞,细胞核内平均吸收剂量为10^(-2) Gy数量级,计算细胞生存率约为88%;衰变在细胞质中进行,计算细胞生存率约为80%;当碳离子直接进入细胞核中衰变,α粒子射程短并将大部分能量沉积在细胞中(细胞核内平均剂量0.1 Gy数量级),造成细胞损伤较大,细胞存活的概率约为53%。结论^(9)C离子自身衰变发射次级带电粒子,其中α粒子进入细胞核时对细胞造成的损伤较大,生物学效应明显。 展开更多

关键词 ^(9)C重离子 缓发粒子 蒙特卡罗模拟 细胞生存率

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