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地塞米松的诱导效应对环磷酰胺大鼠毒性的影响 被引量：3
1
作者 王青秀 施畅 +3 位作者 吴纯启 余寿忠 袁本利 廖明阳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期162-166,i002,共6页
目的:观察地塞米松(dexamethasone,DEX)对大鼠细胞色素P450的诱导效应致环磷酰胺(cyclophosphamide,CPA)对肝脏、肾脏、骨髓和膀胱毒性的影响。方法:雄性Wistar大鼠用DEX 50mg·kg^(-1)·d^(-1)诱导4d后,d5分别ip CPA 0,150和20... 目的:观察地塞米松(dexamethasone,DEX)对大鼠细胞色素P450的诱导效应致环磷酰胺(cyclophosphamide,CPA)对肝脏、肾脏、骨髓和膀胱毒性的影响。方法:雄性Wistar大鼠用DEX 50mg·kg^(-1)·d^(-1)诱导4d后,d5分别ip CPA 0,150和200mg·kg^(-1)后36h,观察实验动物肝脏、肾脏、骨髓和膀胱毒性表现。结果:单独DEX诱导具有轻微的肝脏毒性。CPA单次给药造成骨髓细胞G_2/M期细胞的比例稍有升高,出现明显的尿蛋白和尿潜血。DEX的诱导作用增加了CPA的毒性:对肝毒性的增强作用主要表现在血浆ALT升高,肝脏总巯基和蛋白巯基含量降低,肝脏组织肝窦狭窄,肝小叶空泡变性;对肾脏毒性增强表现在血浆BUN和Cr升高,尿液蛋白和潜血增加,肾近端小管变性和髓质出血。DEX和CPA 200mg·kg^(-1)合并用药组骨髓细胞的G_0/G_1期细胞增多,S期细胞明显减少。病理检查表明DEX和CPA合并用药组膀胱发生炎症和出血。结论:DEX诱导后使CPA对大鼠的肾脏、膀胱和骨髓毒性进一步增强,而DEX具有一定的肝脏毒性,与CPA合并给药后肝毒性有增强趋势。 展开更多
关键词 地塞米松 环磷酰胺 细胞色素p450诱导 毒性
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利福平的肝药酶诱导作用对右美托咪定麻醉效果的影响 被引量：1
2
作者 何婉雯 温海明 +4 位作者 代冬梅 孔德煜 邵琤 连贵勇 郭瑞 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期760-763,共4页
目的观察利福平的肝药酶诱导作用对右美托咪定麻醉效果的影响。方法选择拟行肺大疱手术患者40例设为对照组,经利福平治疗9~12个月拟行结核性肺纤维板剥脱术患者40例设为观察组。2组均采用全身麻醉,右美托咪定0.2μg·kg^(-1)·h... 目的观察利福平的肝药酶诱导作用对右美托咪定麻醉效果的影响。方法选择拟行肺大疱手术患者40例设为对照组,经利福平治疗9~12个月拟行结核性肺纤维板剥脱术患者40例设为观察组。2组均采用全身麻醉,右美托咪定0.2μg·kg^(-1)·h^(-1)静脉输注10 min后进行麻醉诱导,气管插管成功后予1.7%七氟烷吸入,瑞芬太尼0.2μg·kg^(-1)·min^(-1)、右美托咪定0.2μg·kg^(-1)·h^(-1)静脉维持。采用序贯法测定右美托咪定抑制插管应激反应的半数有效剂量(EC_(50))及其95%置信区间(CI)。观察2组平均动脉压(MAP)和心率(HR),并检测血促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(COR)水平。结果对照组右美托咪定抑制插管应激反应的EC_(50)(95%CI)为0.246μg·kg^(-1)·h^(-1)(0.227~0.266μg·kg^(-1)·h^(-1)),观察组为0.332μg·kg^(-1)·h^(-1)(0.310~0.358μg·kg^(-1)·h^(-1)),观察组显著高于对照组(P=0.0001)。插管时、插管后5 min、切皮时、术毕、苏醒期观察组ACTH、COR、MAP和HR均较诱导前显著升高(P<0.05),且高于同时点对照组值(P<0.05)。结论利福平可引起右美托咪定麻醉效果下降,进而减弱右美托咪定消除应激的效能,增加使用耐量。 展开更多
关键词 利福平 右美托咪定 肝 酶诱导 细胞色素p450酶诱导剂
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