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硒和维生素C对氟致大鼠肝细胞DNA损伤的影响 被引量：19
1
作者 夏涛 王爱国 +3 位作者 余日安 肖登峰 林青 杨克敌 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期124-125,共2页
目的　研究氟对大鼠肝细胞DNA的损伤作用以及硒和维生素C对氟致大鼠肝细胞DNA损伤的影响。方法　氟 (F)组、氟 +硒 (F +Se)组、氟 +维生素C(F +VC)组分别用NaF 15 0mg/L、NaF 15 0mg/L +Na2 SeO35mg/L、NaF 15 0mg/L +VC 10 0 0mg/L喂... 目的　研究氟对大鼠肝细胞DNA的损伤作用以及硒和维生素C对氟致大鼠肝细胞DNA损伤的影响。方法　氟 (F)组、氟 +硒 (F +Se)组、氟 +维生素C(F +VC)组分别用NaF 15 0mg/L、NaF 15 0mg/L +Na2 SeO35mg/L、NaF 15 0mg/L +VC 10 0 0mg/L喂养雄性SD大鼠 4周 ,应用单细胞凝胶电泳技术 (SCGE)检测肝细胞DNA的损伤率。结果　F组肝细胞DNA损伤率 (44 .80 % )明显高于对照组 (9.40 % ) ;而F +Se组(12 .60 % )和F +VC组 (14.60 % )的DNA损伤率明显低于F组 ,与对照组差异无显著意义。结论　过量氟摄入可导致大鼠肝细胞DNA损伤 ,而适量的硒和维生素C对氟致DNA损伤有一定的拮抗作用。 展开更多
关键词 细胞dna损伤 维生素C 鼠肝 肝细胞dna 单细胞凝胶电泳技术 硒 损伤率 损伤作用 SD大鼠 拮抗作用 对照组 过量氟
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乌头碱对新生大鼠心肌细胞DNA损伤的影响 被引量：6
2
作者 刘艳 梁曼 +2 位作者 刘茜 章诗伟 刘良 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期239-241,共3页
目的探讨乌头碱对新生大鼠心肌细胞DNA损伤的影响。方法新生SD大鼠20只,随机分为4组,取心室肌以差速贴壁法原代培养心室肌细胞。培养第6天,制成密度为2×105个细胞/mL的细胞悬液,分别加入乌头碱混合液至终浓度为0.1、0.5、1、2μmol... 目的探讨乌头碱对新生大鼠心肌细胞DNA损伤的影响。方法新生SD大鼠20只,随机分为4组,取心室肌以差速贴壁法原代培养心室肌细胞。培养第6天,制成密度为2×105个细胞/mL的细胞悬液,分别加入乌头碱混合液至终浓度为0.1、0.5、1、2μmol/L,染毒30m in;采用彗星电泳技术及CASP分析软件,检测不同浓度乌头碱染毒后心室肌细胞DNA损伤程度。结果心肌细胞被不同浓度乌头碱染毒后,尾部DNA含量、彗尾长度、尾矩、O live尾矩均随乌头碱浓度增加而升高,头部DNA含量则逐渐降低,与对照组相比,有显著性差异(P<0.01);乌头碱染毒剂量越大,心肌细胞DNA损伤越严重。结论乌头碱染毒引起细胞DNA断裂损伤呈明显的剂量—效应关系,推测细胞DNA损伤是乌头碱毒作用机制之一。 展开更多
关键词 法医毒理学 乌头碱 彗星电泳 细胞dna损伤 单细胞凝胶电泳
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亚急性甲醛吸入对小鼠肝细胞DNA损伤作用 被引量：4
3
作者 王丽 乔琰 +3 位作者 鲁志松 丁书茂 严彦 杨旭 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期709-710,共2页
目的检测亚急性甲醛吸入对小鼠肝细胞的损伤作用,并探讨用归一化处理方法解决单细胞凝胶电泳重复性差的可行性。方法将小鼠分别暴露于不同浓度的气态甲醛(0.5,1.0和3.0 mg/m3)中染毒14 d,每天6 h,用单细胞凝胶电泳技术检测肝细胞DNA的... 目的检测亚急性甲醛吸入对小鼠肝细胞的损伤作用,并探讨用归一化处理方法解决单细胞凝胶电泳重复性差的可行性。方法将小鼠分别暴露于不同浓度的气态甲醛(0.5,1.0和3.0 mg/m3)中染毒14 d,每天6 h,用单细胞凝胶电泳技术检测肝细胞DNA的损伤程度。结果0.5和1.0 mg/m3的甲醛可造成DNA的严重断裂(P<0.001),而3.0 mg/m3的甲醛则引起显著的交联作用,归一化的结果与之相符,并表明不同浓度的甲醛导致不同程度和类型的DNA损伤。结论甲醛可造成机体内肝细胞DNA的断裂和交联,该损伤可能是甲醛致癌机制之一;归一化可以弥补单细胞凝胶电泳实验重复性不佳的缺陷。 展开更多
关键词 气态甲醛 肝细胞dna损伤 单细胞凝胶电泳 归一化
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彗星电泳检测细胞DNA损伤应用新进展 被引量：9
4
作者 刘国安 郑荣梁 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第2期114-117,共4页
彗星电泳是近年发展起来的一种测定单个细胞DNA损伤的方法 ,因其操作简单、快速及灵敏等特点 ,应用范围十分广泛 .着重介绍了这一技术的发展。
关键词 彗星电泳 细胞dna损伤 损伤检测 彗星分析 图形分析 癌症 衰老
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局灶性脑缺血神经细胞DNA损伤与修复机制探讨 被引量：7
5
作者 张在强 龙洁 李小玲 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期383-385,共3页
目的 :观察脑缺血后半胱氨酸蛋白酶 3 (caspase - 3 )和脱嘌呤 /脱嘧啶核酸内切酶 (APE/Ref- 1)的表达 ,探讨脑缺血损伤与修复机制。方法 :采用大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血模型 ,应用免疫组化染色观察caspase - 3和APE/Ref- 1的表达 ,应用... 目的 :观察脑缺血后半胱氨酸蛋白酶 3 (caspase - 3 )和脱嘌呤 /脱嘧啶核酸内切酶 (APE/Ref- 1)的表达 ,探讨脑缺血损伤与修复机制。方法 :采用大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血模型 ,应用免疫组化染色观察caspase - 3和APE/Ref- 1的表达 ,应用TUNEL染色观察神经细胞DNA损伤 ,采用免疫双标染色观察APE/Ref- 1与DNA损伤的关系。结果 :Caspase - 3的活性单位P2 0 蛋白主要在半暗带表达 ,表达高峰时间早于DNA损伤最高峰的时间。随着缺血时间延长 ,缺血周边区APE/Ref- 1免疫阳性细胞数量逐渐减少。结论 :脑缺血后半胱氨酸蛋白酶级联反应启动 ,促使DNA破坏 ,同时 ,DNA损伤的修复分子表达水平下降 ,DNA修复失败 。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 神经细胞dna损伤 大鼠 免疫组化染色
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5-氮胞苷对贵州小型猪淋巴细胞DNA损伤及修复的影响 被引量：4
6
作者 钱宁 李达圣 甘世祥 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2002年第4期223-226,共4页
目的　研究贵州小型猪淋巴细胞对化学物或药物引起的DNA损伤及修复影响的反应。方法　用单细胞凝胶电泳技术检测比较 5 氮胞苷对PHA刺激和未刺激淋巴细胞的DNA损伤及其修复过程。结果　 5 氮胞苷引起未刺激淋巴细胞明显的DNA泳动 (彗... 目的　研究贵州小型猪淋巴细胞对化学物或药物引起的DNA损伤及修复影响的反应。方法　用单细胞凝胶电泳技术检测比较 5 氮胞苷对PHA刺激和未刺激淋巴细胞的DNA损伤及其修复过程。结果　 5 氮胞苷引起未刺激淋巴细胞明显的DNA泳动 (彗星尾 ) ,经修复孵育 2h后 ,DNA泳动与孵育前比较无显著差异 ,而 5 氮胞苷引起的刺激细胞DNA泳动经 2h修复孵育后与孵育前比较显著减少。结论　 5 氮胞苷引起贵州小型猪未刺激淋巴细胞DNA损伤经 2h孵育未能修复 ,而刺激细胞的DNA损伤明显修复。 展开更多
关键词 5-氮胞苷 贵州 小型猪 淋巴细胞dna损伤 修复 实验动物
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马兜铃酸Ⅰ致肾小管上皮细胞DNA损伤的逆转性实验 被引量：6
7
作者 李瑛 刘志红 +2 位作者 郭啸华 苏健 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2005年第2期101-104,193,共5页
目的:研究探讨马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)对猪肾小管上皮细胞(LLC -PK1细胞)DNA损伤和细胞周期阻滞是否具有可逆性。　方法:采用LLC- PK1细胞为实验对象,选择不同浓度的AAⅠ(80, 320,和1 280ng/ml)体外刺激LLC- PK1细胞24h,然后去除含有AAⅠ的培... 目的:研究探讨马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)对猪肾小管上皮细胞(LLC -PK1细胞)DNA损伤和细胞周期阻滞是否具有可逆性。　方法:采用LLC- PK1细胞为实验对象,选择不同浓度的AAⅠ(80, 320,和1 280ng/ml)体外刺激LLC- PK1细胞24h,然后去除含有AAⅠ的培养基,换不含AAⅠ的培养基继续培养细胞24和48h。同时设不加AAⅠ的细胞为对照组。采用单细胞凝胶电泳(又称彗星实验)检测经不同剂量AAⅠ处理的LLC- PK1细胞不同时间点DNA损伤情况,流式细胞仪技术检测它们对LLC -PK1细胞周期的影响。　结果:AAⅠ(80ng/ml)组细胞彗星实验为阴性,但AAⅠ(320和1 280ng/ml)导致细胞DNA损伤,出现明显的彗星拖尾现象,且细胞在G2 /M期的比例也明显增加,均呈剂量依赖性(P<0. 01 )。用不含AAⅠ的培养基继续培养细胞24和48h后,AAⅠ( 320ng/ml)组彗星拖尾现象明显减轻至消失,G2 /M期细胞的比例与同时间对照组比较无明显差异(P>0 .05 )。而AAⅠ(1280ng/ml)组彗星拖尾现象无明显改善(P<0. 01),G2 /M期细胞的比例仍明显高于同时间正常对照组(P<0 .05)。　结论:AAⅠ可导致LLC- PK1细胞DNA损伤,使细胞周期阻滞在G2 /M期。低剂量AAⅠ造成的DNA损伤可完全恢复,细胞进入正常的细胞周期,但高剂量所致DNA损伤不可逆转。 展开更多
关键词 细胞dna损伤 马兜铃酸Ⅰ 逆转性 LLC-PK1细胞 细胞周期阻滞 肾小管上皮细胞 单细胞凝胶电泳 培养细胞 彗星实验 AAI 流式细胞仪 剂量依赖性 正常对照组 培养基 实验对象 不同浓度 体外刺激 损伤情况 不同时间 不同剂量
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重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA损伤的研究 被引量：10
8
作者 胡晓磐 时夕金 周建华 《水利渔业》 北大核心 2005年第1期11-12,共2页
采用单细胞凝胶电泳技术,研究了重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA的损伤。结果表明:重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA有损伤作用,随着剂量增加,损伤加重,在实验浓度范围内,存在剂量-效应关系,但与作用时间无明显的相关性。DNA损伤可望成为水环... 采用单细胞凝胶电泳技术,研究了重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA的损伤。结果表明:重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA有损伤作用,随着剂量增加,损伤加重,在实验浓度范围内,存在剂量-效应关系,但与作用时间无明显的相关性。DNA损伤可望成为水环境基因毒剂指标。 展开更多
关键词 淋巴细胞dna损伤 单细胞凝胶电泳技术 剂量-效应关系 损伤作用 毒剂 基因 相关性 重金属 水环境 浓度
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丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响 被引量：4
9
作者 梁旭竞 唐永煌 +2 位作者 何玮 龚晓兵 黄耀熊 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第2期74-76,F003,共4页
目的:观察丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法:利用快速、灵敏的检测细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳(SCGE)技术并结合IMI 1. 0慧星分析软件,以“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩来评价淋巴细胞DNA的... 目的:观察丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法:利用快速、灵敏的检测细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳(SCGE)技术并结合IMI 1. 0慧星分析软件,以“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩来评价淋巴细胞DNA的损伤程度。结果:加入丹参酮后使过氧化氢致慢性乙肝患者外周血淋巴细胞的DNA经SCGE形成的“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩值减小(P <0 .0 5 )。结论:丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤有一定的拮抗作用。 展开更多
关键词 淋巴细胞dna损伤 慢性乙型肝炎患者 过氧化氢 丹参酮 单细胞凝胶电泳(SCGE) 外周血淋巴细胞 慢性乙肝患者 分析软件 损伤程度 拮抗作用 尾长
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二氯乙酸对小鼠肝细胞DNA损伤效应研究 被引量：3
10
作者 杨媛 衡正昌 《现代预防医学》 CAS 2004年第3期324-325,335,共3页
目的 :研究二氯乙酸的 DNA损伤作用。方法 :小鼠肝细胞的体外、体内试验。体外试验 ,取小鼠肝细胞染毒 ,染毒 1h后彗星试验 ;体内试验 ,小鼠连续灌胃 6 d,每天一次 ,在第 1、 3、 6 d时各染毒 3h后取其肝细胞进行彗星试验。荧光显微镜... 目的 :研究二氯乙酸的 DNA损伤作用。方法 :小鼠肝细胞的体外、体内试验。体外试验 ,取小鼠肝细胞染毒 ,染毒 1h后彗星试验 ;体内试验 ,小鼠连续灌胃 6 d,每天一次 ,在第 1、 3、 6 d时各染毒 3h后取其肝细胞进行彗星试验。荧光显微镜下观察、计数拖尾细胞的尾长。结果 :无论是体外试验 ,还是体内试验 ,二氯乙酸均可导致肝细胞 DNA损伤 ;体内试验结果显示 ,随染毒次数的增加 ,DNA损伤加重。结论 :二氯乙酸是肝细胞的 DNA损伤剂 ,致癌作用可能与其 DNA损伤作用有关 ,属于遗传致癌物。 展开更多
关键词 二氯乙酸 小鼠 肝细胞dna损伤 彗星试验 细胞存活率
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热应激对血管内皮细胞DNA损伤效应的研究 被引量：3
11
作者 贾思远 贾豫东 罗向东 《西南国防医药》 CAS 2003年第3期263-265,共3页
目的 :观察血管内皮细胞株ECV30 4在不同热应激条件下DNA受损情况。方法 :实验采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测在不同热应激条件 ( 4 1℃ 2h、 4 3℃ 2h、 4 5℃ 2h)对ECV30 4细胞DNA的单链损伤情况。结果 :在不同的热应激条件下 ,固定... 目的 :观察血管内皮细胞株ECV30 4在不同热应激条件下DNA受损情况。方法 :实验采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测在不同热应激条件 ( 4 1℃ 2h、 4 3℃ 2h、 4 5℃ 2h)对ECV30 4细胞DNA的单链损伤情况。结果 :在不同的热应激条件下 ,固定热应激时间 ,随着热应激温度的逐步增加 ,采用SCGE法所观察到的受损细胞数显著增多 ,P <0 0 5 ,相应的慧尾长度显著增加 ,P <0 0 5。结论 :热应激对内皮细胞的DNA致伤肯定 ,可使ECV30 4细胞DNA发生不同程度的单链断裂。 展开更多
关键词 热应激 血管内皮细胞dna损伤 单细胞凝胶电泳 实验 彗尾长度 检测
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铅诱导小鼠脾细胞DNA损伤的彗星试验研究 被引量：1
12
作者 董淑英 卢明俊 +1 位作者 单毓娟 管春梅 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期853-854,共2页
关键词 试验研究 小鼠 淋巴细胞dna损伤 慢性低水平铅暴露 脾淋巴细胞增殖 免疫功能 环境污染物 机体免疫 毒性作用 疾病发生
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单细胞凝胶电泳检测单细胞DNA损伤 被引量：3
13
作者 杨建一 彭芸 李莉 《山西医药杂志》 CAS 2002年第5期400-402,共3页
关键词 单细胞凝胶电泳 检测 单细胞dna损伤
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4-羟基-2-壬烯酸诱导培养的主动脉内皮细胞DNA损伤
14
作者 徐坚 王宁夫 +4 位作者 李佩璋 徐海鹰 张邢炜 吴欣 凌峰 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第6期677-679,共3页
研究 4 羟基 2 壬烯酸对体外培养的主动脉内皮细胞作用 ,以探讨动脉粥样硬化的发病机理。采用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤 ,对体外培养的主动脉内皮细胞在不同浓度 4 羟基 2 壬烯酸作用下产生的DNA损伤进行检测。结果发现 ,体外培... 研究 4 羟基 2 壬烯酸对体外培养的主动脉内皮细胞作用 ,以探讨动脉粥样硬化的发病机理。采用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤 ,对体外培养的主动脉内皮细胞在不同浓度 4 羟基 2 壬烯酸作用下产生的DNA损伤进行检测。结果发现 ,体外培养的主动脉内皮细胞分别用 5 μmol L、10 μmol L和 15 μmol L 4 羟基 2 壬烯酸处理 10h后彗星试验的尾距分别为 32 .8± 1.1、4 4 .3± 1.0和 74 .6± 1.0 ,与未用 4 羟基 2 壬烯酸处理的正常对照组彗星试验的尾距 (6 .0± 0 .7)比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ,经 1μmol L 4 羟基 2 壬烯酸处理后的主动脉内皮细胞彗星试验的尾距为 11.3± 0 .9,与正常对照组比较 ,两者之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结果提示 ,4 羟基 2 壬烯酸可导致体外培养的主动脉内皮细胞的DNA损伤 ,并随着 4 羟基 2 壬烯酸的浓度增高DNA损伤加剧。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 4-羟基-2-壬烯酸诱导的内皮细胞dna损伤 细胞培养 脂质过氧化反应 dna损伤 内皮细胞 主动脉
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贫铀对人支气管上皮细胞DNA损伤及DMSO的保护作用
15
作者 黄波 陈锋 +4 位作者 杨陟华 曹珍山 李友 李平 朱茂祥 《美国中华临床医学杂志》 2006年第1期66-68,共3页
目的观察贫铀（DU）引起的细胞DNA损伤及二甲基亚砜（DMSO）的保护作用。方法以人支气管上皮细胞（BEAS-2B）为靶细胞，贫铀设置0、1．5,2．0mg/mL3个剂量，以0．5％的DMSO为保护剂，过氧化氢为阳性对照，采用单细胞凝胶电泳研究细胞产... 目的观察贫铀（DU）引起的细胞DNA损伤及二甲基亚砜（DMSO）的保护作用。方法以人支气管上皮细胞（BEAS-2B）为靶细胞，贫铀设置0、1．5,2．0mg/mL3个剂量，以0．5％的DMSO为保护剂，过氧化氢为阳性对照，采用单细胞凝胶电泳研究细胞产生的DNA损伤作用。结果BEAS-2B细胞经贫铀染毒后，可引起DNA链断裂，彗星尾部面积、尾长、尾部DNA含量、尾距随贫铀浓度增加而增加；0．5％的DMSO对贫铀诱发BEAS-2B细胞产生的DNA链断裂有明显的抑制作用。结论贫铀染毒能造成细胞的DNA损伤．DMSO对贫铀所致细胞的DNA损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 贫铀 BEAS-2B细胞 彗星试验 二甲基亚砜 支气管上皮细胞dna损伤 保护作用
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泰兴市饮用水对人淋巴细胞DNA损伤的研究
16
作者 周学富 王如鸿 +8 位作者 丁保国 吴建中 藏宇 丁建华 李苏平 高长明 周建农 苏平 刘燕婷 《世界肿瘤杂志》 2002年第2期126-128,共3页
目的：研究泰兴市饮用水中有机提取物对人淋巴细胞损伤效应。方法：应用彗星实验技术。结果：泰兴市井水、河水和塘水对人淋巴细胞都具有致突变性，尤其是河水中的有机提取物对人淋巴细胞的损伤最为严重。结论：泰兴市饮用水污染是当地... 目的：研究泰兴市饮用水中有机提取物对人淋巴细胞损伤效应。方法：应用彗星实验技术。结果：泰兴市井水、河水和塘水对人淋巴细胞都具有致突变性，尤其是河水中的有机提取物对人淋巴细胞的损伤最为严重。结论：泰兴市饮用水污染是当地恶性肿瘤高发的危险因素之一。 展开更多
关键词 泰兴市 饮用水 人淋巴细胞dna损伤 危险因素 致突变性 上消化道恶性肿瘤
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彗星实验检测单细胞DNA损伤的方法 被引量：11
17
作者 赵倩 段丽菊 刘英帅 《公共卫生与预防医学》 2004年第5期57-59,共3页
关键词 彗星实验 检测 单细胞dna损伤 单细胞凝胶电泳 外周血 淋巴细胞
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科学家揭示新型的癌细胞DNA损伤修复机制
18
《生物医学工程与临床》 CAS 2014年第1期38-38,共1页
据Costantino L2013年12月5日（Science，2013Dec 5．）报道，芬兰国家技术研究中心的研究人员通过使用细胞微阵列筛选技术，发现了一种新型的癌细胞DNA修复机制，而这种机制可以帮助解释癌细胞遗传代码的改变。癌细胞都具有特殊的损伤... 据Costantino L2013年12月5日（Science，2013Dec 5．）报道，芬兰国家技术研究中心的研究人员通过使用细胞微阵列筛选技术，发现了一种新型的癌细胞DNA修复机制，而这种机制可以帮助解释癌细胞遗传代码的改变。癌细胞都具有特殊的损伤修复机制，这种损伤修复机制往往可以修复因细胞分裂失控引发的DNA损伤。该研究可以从一定角度解释为何癌细胞并不会因为DNA损伤而轻易死亡．也可以揭示引发癌细胞发生新型遗传突变的机制．对于更为深入地开展癌症研究非常重要。 展开更多
关键词 细胞dna损伤 癌细胞发生 修复机制 科学家 技术研究中心 筛选技术 研究人员 细胞遗传
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哺乳类细胞DNA损伤反应
19
作者 孙雪敏 《健康研究》 CAS 1997年第3期9-25,共17页
关键词 细胞dna损伤 细胞周期 dna修复 细胞凋亡 基因表达 哺乳类细胞 P53蛋白 切除修复 转录因子 P53基因
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1800MHz射频电磁场对中国仓鼠肺成纤维细胞DNA损伤的影响 被引量：12
20
作者 张丹英 许正平 +2 位作者 姜槐 鲁德强 曾群力 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期149-152,F0003,共5页
目的研究全球移动通讯系统(GSM)1800MHz射频电磁场对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA损伤的影响。方法采用DNA双链断裂的早期标志性事件H2AX的磷酸化作为检测指标,将细胞间断(5min开,10min关)暴露于比吸收率为0或3.0W/kg的1800MHz射频电磁... 目的研究全球移动通讯系统(GSM)1800MHz射频电磁场对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA损伤的影响。方法采用DNA双链断裂的早期标志性事件H2AX的磷酸化作为检测指标,将细胞间断(5min开,10min关)暴露于比吸收率为0或3.0W/kg的1800MHz射频电磁场1或24h后,用4%多聚甲醛固定后进行γH2AX免疫荧光分析,即用鼠源抗γH2AX单克隆抗体为一抗和异硫酸酯荧光素标记的山羊来源抗鼠抗体为二抗,显示细胞核内γH2AX的形成情况。以4,6二咪基4联苯基吲哚标记细胞核,采用ImagePro Plus图像软件分析数据,以20mg/L的DNA损伤剂二乙酰氨基芴(AAF)作用2h作为阳性对照。各处理条件至少检测50个细胞的γH2AX焦点数,焦点超过5个的细胞定义为γH2AX焦点阳性细胞,将该焦点阳性细胞率作为评价细胞DNA损伤程度的指标。结果γH2AX焦点阳性细胞率在1800MHz射频暴露24h后为(37.9±8.6)%,在阳性对照组为(50.9±9.4)%,与假辐照组的(28.0±8.4)%比较,明显增高;而射频暴露1h后的γH2AX焦点阳性细胞率为(31.8±8.7)%,增加不明显。结论1800MHz比吸收率为3.0W/kg的射频电磁场辐照24h对CHL细胞DNA有损伤作用。 展开更多
关键词 电磁场 dna损伤 成纤维细胞 1800MHz射频 肺成纤维细胞dna损伤
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