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题名儿童穿通型毛母质瘤29例临床病理特点分析
被引量：3
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作者
韩晓锋
孙娟
邱磊
尉莉
马琳
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机构
首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科
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出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期196-199,共4页
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基金
北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心专项(XTZD20180502)。
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文摘
目的分析儿童穿通型毛母质瘤的临床及病理特点,探讨其发生机制。方法回顾2014—2020年就诊于北京儿童医院皮肤科的29例穿通型毛母质瘤患儿资料,分析其临床及组织病理学特点。结果29例中男11例,女18例,男女比例为1∶1.64。发病年龄3个月至14岁10个月,中位发病年龄4.58岁。病程2个月至2年,平均8.72个月。发生穿通时间2 d到1年6个月,平均1.85个月。除1例外用鱼石脂治疗后破溃,3例局部搔抓或磕碰后破损,其余25例均无明确诱因自发破溃。自发病到肿物出现穿通的平均时间为6.87个月。发病部位:面部15例,侧颈部8例,上肢4例,头皮2例。临床上均表现为伴有皮肤结痂或溃疡的皮下质硬结节,其中溃疡型19例,皮角型8例,结痂型2例。肿物直径0.3~2.5 cm,平均1.2 cm。组织病理:肿瘤位于真皮浅中层,主要由嗜碱性细胞及影细胞组成,其中19例表现为瘤体通过穿孔的表皮通道排出皮肤,穿通部位两侧表皮增生并向下凹陷延伸,形成上皮性隧道包绕肿瘤;4例表现为瘤体表面皮肤受压变薄及破溃;6例因手术表皮与瘤体分离,无法观察到穿通部位表现。皮损均予手术切除,术后随访无感染及复发。结论儿童穿通型毛母质瘤最易发生于面颈部,一般进展快,可分为溃疡型、皮角型及结痂型,组织学提示经表皮消除现象是穿通型毛母质瘤发生穿通的重要机制。
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关键词
毛基质瘤
儿童
皮肤表现
病理过程
穿通型毛母质瘤
经表皮消除
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Keywords
Pilomatrixoma
Child
Skin manifestations
Pathologic processes
Perforating pilomatricoma
Transepithelial elimination
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分类号
R739.5
[医药卫生—肿瘤]
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