何首乌蒸制后结合型蒽醌含量与泻下作用相关性研究 被引量：15

1

作者 赵荣华 赵声兰 +2 位作者 毛晓健 解奉江 刘珍珍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2654-2655,共2页

目的探讨何首乌高温清蒸后泻下成分与泻下作用的关系，为制订制何首乌的质量标准提供依据。方法用紫外分光光度法测定何首乌中两种饮片规格（块0．8～1cm，厚片2—4mm）蒸制过程中的结合型蒽醌含量，观察小鼠服用两种规格制何首乌饮片... 目的探讨何首乌高温清蒸后泻下成分与泻下作用的关系，为制订制何首乌的质量标准提供依据。方法用紫外分光光度法测定何首乌中两种饮片规格（块0．8～1cm，厚片2—4mm）蒸制过程中的结合型蒽醌含量，观察小鼠服用两种规格制何首乌饮片的泻下作用。结果何首乌块（0．8～1cm）清蒸6h无泻下作用，结合型蒽醌含量为2．09mg／g；何首乌厚片（2—4mm）清蒸4h无泻下作用，结合型蒽醌含量为2．0mg／g。结论何首乌高压蒸制后无泻下作用，结合型蒽醌含量明显降低，可考虑将结合型蒽醌含量作为制何首乌的限定指标。 展开更多

关键词 何首乌 结合型蒽醌 泻下作用

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酵母转化大黄结合型蒽醌研究 被引量：9

2

作者 马超 胡珊 +2 位作者 李学如 张波 孟涛 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第6期1333-1337,共5页

目的：从酵母菌中筛选出能将中药大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的菌株,为减轻生大黄的峻烈泻下作用提供一种选择。方法：通过考察培养基组分、种龄、发酵时间和装液量等因素对菌株转化中药大黄结合型蒽醌的影响。结果：筛选到菌株KM12... 目的：从酵母菌中筛选出能将中药大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的菌株,为减轻生大黄的峻烈泻下作用提供一种选择。方法：通过考察培养基组分、种龄、发酵时间和装液量等因素对菌株转化中药大黄结合型蒽醌的影响。结果：筛选到菌株KM12,经26S rRNA分子鉴定为马克思科鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus）。薄层层析表明,在酵母膏1.0%、葡萄糖2.0%、大黄2.0%的培养基中,按5%的接种量接种,培养36~48 h种子液到装有50 mL发酵培养基的250 mL三角瓶中,200 rpm摇床30℃发酵4d,可将中药大黄中具有峻烈泻下作用的结合型蒽醌大部分解或转化成游离型蒽醌。结论：可通过KM12菌株发酵法炮制大黄,使结合型蒽醌分解或者转化成游离型蒽醌,减轻大黄的峻烈泻下作用。 展开更多

关键词 结合型蒽醌 游离型蒽醌 大黄 马克思科鲁维酵母 薄层层析

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一种提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法研究 被引量：7

3

作者 李棣华 刘俊红 伍孝先 《天津中医药》 CAS 2014年第6期373-375,共3页

[目的]建立一种提高大黄饮片中结合型蒽醌原药材的炮制方法。[方法]将大黄原药材置密闭蒸锅内,采用隔水蒸方式将大黄蒸透,进行切片,同时应用高效液相色谱(HPLC)法对饮片中蒽醌类成分进行测定比较。[结果]大黄炮制的饮片中总蒽醌含量与... [目的]建立一种提高大黄饮片中结合型蒽醌原药材的炮制方法。[方法]将大黄原药材置密闭蒸锅内,采用隔水蒸方式将大黄蒸透,进行切片,同时应用高效液相色谱(HPLC)法对饮片中蒽醌类成分进行测定比较。[结果]大黄炮制的饮片中总蒽醌含量与传统炮制的饮片基本一致,结合型蒽醌含量显著高于传统炮制饮片。[结论]提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法生产周期短,节约成本,适宜大生产,可作为其炮制方法之一。 展开更多

关键词 大黄 结合型蒽醌 炮制

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陕产大黄结合型蒽醌转化游离型蒽醌的发酵条件优化 被引量：5

4

作者 高洁 董文宾 +1 位作者 王勇 王萍 《中医药导报》 2017年第9期59-61,65,共4页

目的:利用正交试验优选大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的发酵条件。方法:以大黄中游离型蒽醌的转化率为指标,以发酵时间,发酵温度,摇床转速,装液量为考察因素,正交试验选择较优发酵条件。结果:当发酵温度为35℃,发酵时间为7 d,装液量50... 目的:利用正交试验优选大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的发酵条件。方法:以大黄中游离型蒽醌的转化率为指标,以发酵时间,发酵温度,摇床转速,装液量为考察因素,正交试验选择较优发酵条件。结果:当发酵温度为35℃,发酵时间为7 d,装液量50 m L,摇床转速为140 r/min时,游离型蒽醌的转化率可达到42.369%。结论:酵母菌发酵能够使大黄中的结合型蒽醌有效地转化为游离型蒽醌,从而降低大黄的峻泻作用。 展开更多

关键词 大黄 发酵 结合型蒽醌 游离型蒽醌

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大黄不同煎煮时间对小承气汤中结合型蒽醌含量的影响 被引量：5

5

作者 孙冬梅 饶梅冰 +1 位作者 熊红 毕晓黎 《江西中医学院学报》 2011年第5期53-55,共3页

目的:探讨大黄不同煎煮时间对小承气汤中结合型蒽醌含量的影响,以确定大黄的最佳煎煮时间。方法:采用高效液相色谱法对大黄不同煎煮时间的小承气汤中结合型蒽醌的含量进行测定。色谱柱:Waters X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);... 目的:探讨大黄不同煎煮时间对小承气汤中结合型蒽醌含量的影响,以确定大黄的最佳煎煮时间。方法:采用高效液相色谱法对大黄不同煎煮时间的小承气汤中结合型蒽醌的含量进行测定。色谱柱:Waters X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速:1 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃。结果:小承气汤中结合型蒽醌在大黄煎煮30分钟时含量最高。结论:小承气汤中大黄的最佳煎煮时间为30分钟。 展开更多

关键词 大黄 小承气汤 煎煮时间 结合型蒽醌 高效液相色谱法

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大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱研究 被引量：8

6

作者 窦志华 许波 +3 位作者 蔡向明 王陈萍 宣东平 施忠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期1453-1456,共4页

目的采用血清药物化学研究方法建立大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱,并分析其中的药源性成分。方法大鼠灌胃大黄结合型蒽醌提取物制备含药血清,HPLC测定10批含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,与空白血清指纹图谱比较,标定含药血... 目的采用血清药物化学研究方法建立大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱,并分析其中的药源性成分。方法大鼠灌胃大黄结合型蒽醌提取物制备含药血清,HPLC测定10批含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,与空白血清指纹图谱比较,标定含药血清中药源性成分共有峰,与结合型蒽醌提取物指纹图谱色谱峰保留时间和光谱图比对,对共有峰进行归属分析,与混合对照品指纹图谱色谱峰保留时间和光谱图比对,对部分成分进行鉴定。结果 10批含药血清指纹图谱标定药源性成分共有峰20个,其中14个为体外原型成分,6个为体内代谢产物,14个原型成分中的13个分别被鉴别为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,其余1个原型成分和6个代谢产物也具有蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论本实验建立的方法准确、可行,可用于大黄结合型蒽醌含药血清中的药源性成分分析。 展开更多

关键词 大黄 结合型蒽醌 含药血清 指纹图谱 血清药物化学 血中药源性成分

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一测多评法同时测定大黄药材中8个结合型蒽醌含量的系统研究 被引量：10

7

作者 冯亚茹 周荣荣 +3 位作者 耿佳乐 黄志永 王璐瑶 窦志华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1884-1894,共11页

目的:建立分别以其中任何1个结合型蒽醌为内参物均可用于测定大黄药材中8个结合型蒽醌的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,... 目的:建立分别以其中任何1个结合型蒽醌为内参物均可用于测定大黄药材中8个结合型蒽醌的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为280 nm。分别以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷为内参物,采用多点校正法,建立另外7个待测成分与内参物的相对校正因子(RCFs),计算待测成分与内参物色谱峰的相对保留时间(RRTs)。采用RCFs计算分别以其中1个成分为内参物时28批大黄药材中另外7个待测成分的含量,以差异百分比(PD)为参数,与外标法(ESM)测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。结果:分别以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷为内参物时,另外7个待测成分与内参物的RCFs分别为1.435、0.624、1.206、0.849、1.718、0.563、0.549,0.697、0.435、0.841、0.592、1.197、0.392、0.383,1.603、2.3、1.932、1.36、2.753、0.897、0.88,0.83、1.191、0.518、0.704、1.425、0.464、0.455,1.178、1.691、0.736、1.421、2.024、0.663、0.647,0.582、0.835、0.363、0.702、0.494、0.328、0.32,1.788、2.566、1.117、2.157、1.518、3.072、0.982和1.822、2.616、1.137、2.197、1.547、3.13、1.025,RRTs分别为1.207、1.47、1.68、1.719、1.763、1.768、2.015,0.829、1.218、1.393、1.425、1.461、1.466、1.671,0.681、0.821、1.143、1.169、1.199、1.203、1.371,0.596、0.719、0.876、1.023、1.049、1.053、1.2,0.583、0.703、0.856、0.977、1.026、1.029、1.173,0.568、0.685、0.835、0.953、0.975、1.003、1.143,0.566、0.683、0.832、0.95、0.972、0.997、1.139和0.497、0.599、0.73、0.834、0.853、0.875、0.878。8个成分含量的QAMS法计算结果的均值与ESM法测定结果之间的PD均<3%。结论:所建立的QAMS法准确、可行,可在实际工作中只有任何1个对照品情况下同时测定大黄药材中8个结合型蒽醌的含量。 展开更多

关键词 大黄 结合型蒽醌 芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄酸-8-O-葡萄糖苷 大黄素-1-O-葡萄糖苷 大黄酚-1-O-葡萄糖苷 大黄酚-8-O-葡萄糖苷 芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷 大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷 一测多评

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大黄传统饮片与煮散颗粒在不同时间点蒽醌类成分和干膏收率的比较 被引量：3

8

作者 任虹 傅超美 +3 位作者 何瑶 罗妮妮 季宁平 杨欢 《中药与临床》 2016年第5期24-26,30,共4页

目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在不同煎煮时间点总蒽醌含量、干膏收率的变化。方法:采用HPLC法测定并比较大黄传统饮片和煮散颗粒在不同煎煮时间点煎出液中总蒽醌含量以及干膏收率。结果:煎煮5~60 min时,不同时间点大黄煮散颗粒煎出... 目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在不同煎煮时间点总蒽醌含量、干膏收率的变化。方法:采用HPLC法测定并比较大黄传统饮片和煮散颗粒在不同煎煮时间点煎出液中总蒽醌含量以及干膏收率。结果:煎煮5~60 min时,不同时间点大黄煮散颗粒煎出液中的总蒽醌含量及干膏收率均高于大黄传统饮片煎出液。结论:本试验验证了中药煮散省材省时之优点,以期为中药传统饮片应用形式提供适应现代社会需求的新型饮片。 展开更多

关键词 大黄传统饮片 大黄煮散颗粒 总蒽醌 游离型蒽醌 结合型蒽醌

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不同方法炮制的大黄中总蒽醌含量比较 被引量：1

9

作者 张丽红 孙晓玲 赵紫玉 《中国保健营养（下半月）》 2012年第10期4682-4682,共1页

中药经不同辅料、不同方法炮制后,在性味、功效、作用趋向、归经和毒副作用方面都会发生某些变化,从而最大限度的发挥疗效。本文运用HPLC法测定了不同炮制方法的大黄中蒽醌的含量[1-2]。实验表明,经不同方法炮制的大黄,游离蒽醌、结合... 中药经不同辅料、不同方法炮制后,在性味、功效、作用趋向、归经和毒副作用方面都会发生某些变化,从而最大限度的发挥疗效。本文运用HPLC法测定了不同炮制方法的大黄中蒽醌的含量[1-2]。实验表明,经不同方法炮制的大黄,游离蒽醌、结合蒽醌含量变化有差异:酒炙大黄结合性葸醌有所减少,大黄素、大黄素甲醚等游离葸醌总量几乎没有影响;炒大黄:葸醌减少约50%,结合性葸醌转化成为游离蒽醌增多;醋炙大黄:总蒽醌、结合型葸醌含量较生品明显下降,游离型蒽醌含量有所增加;炭炒大黄炭:结合葸醌含量极少,大黄酸含量增加,以上内容为揭示大黄不同炮制品的科学内涵提供实验依据。 展开更多

关键词 大黄 炮制品 游离型蒽醌 结合型蒽醌 液相色谱

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基于高效液相色谱法定性定量跟踪的大黄结合型与游离型蒽醌分离及纯化初步研究 被引量：3

10

作者 郁文刘 张月月 窦志华 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第19期1995-2001,共7页

目的:考察大黄中结合型与游离型蒽醌分离及纯化方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对大黄药材中8个结合型蒽醌及5个游离型蒽醌含量进行测定,采用Triple-Q-TOF/MS技术对大黄药材色谱图中主要色谱峰成分进行鉴定,95%乙醇提取大黄药材中... 目的:考察大黄中结合型与游离型蒽醌分离及纯化方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对大黄药材中8个结合型蒽醌及5个游离型蒽醌含量进行测定,采用Triple-Q-TOF/MS技术对大黄药材色谱图中主要色谱峰成分进行鉴定,95%乙醇提取大黄药材中的蒽醌类成分,提取液回收乙醇后加水沉淀,分离为结合型蒽醌和游离型蒽醌2个部位,分别采用碱性醇沉法和氯仿-酸水双相萃取法对结合型蒽醌和游离型蒽醌进行初步纯化,并结合HPLC-DAD法在280 nm和430 nm 2个波长下进行定性定量跟踪。结果:大黄药材中检测到的43个主要成分全部转移到了提取液中,经纯化处理后,结合型蒽醌部位杂质明显减少,游离型部位纯度从19.98%提高到92.97%。结论:考察的方法可用于大黄结合型与游离型蒽醌初步分离及纯化。 展开更多

关键词 大黄 蒽醌 结合型蒽醌 蒽醌苷 游离型蒽醌 分离

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正交实验法对通便减肥液提取工艺的研究 被引量：1

11

作者 李倩 胡昌江 +3 位作者 龙兰艳 吴文辉 王虎 杨涛 《成都中医药大学学报》 2011年第3期62-64,68,共4页

目的:优选通便减肥液的最佳提取工艺。方法:采用L9(3)4正交实验法,以结合型蒽醌、番泻苷A、厚朴酚、和厚朴酚为考察指标,用综合加权评分法,优化提取工艺条件。结果:乙醇浓度(A)为主要影响因素,乙醇用量(B)、浸渍时间(C)影响不显著,优化... 目的:优选通便减肥液的最佳提取工艺。方法:采用L9(3)4正交实验法,以结合型蒽醌、番泻苷A、厚朴酚、和厚朴酚为考察指标,用综合加权评分法,优化提取工艺条件。结果:乙醇浓度(A)为主要影响因素,乙醇用量(B)、浸渍时间(C)影响不显著,优化的提取工艺条件是6倍量75%的乙醇,浸渍6 h进行渗漉。结论:确定了最佳提取工艺条件。 展开更多

关键词 结合型蒽醌 番泻苷A 厚朴酚 和厚朴酚 芒硝

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润肠通乐丸中何首乌的提取工艺研究

12

作者 吕倩 庞来祥 郭涛 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第1期53-55,共3页

目的研究润肠通乐丸中何首乌的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以结合型蒽醌含量和80%乙醇浸出物为指标优选最佳提取工艺。结果最佳工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5h... 目的研究润肠通乐丸中何首乌的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以结合型蒽醌含量和80%乙醇浸出物为指标优选最佳提取工艺。结果最佳工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理,稳定,可行,适合于润肠通乐丸中何首乌的提取。 展开更多

关键词 润肠通乐丸 何首乌 结合型蒽醌 提取工艺

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HPLC法同时测定三黄益肾颗粒中3种成分的含量 被引量：1

13

作者 吴小斌 王洛临 +3 位作者 袁柳萍 李洁环 郭鸣 钟如帆 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2806-2808,共3页

目的：建立三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Ecilpse C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75∶25）;流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温... 目的：建立三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Ecilpse C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75∶25）;流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温：30℃。结果：大黄酚、大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的线性范围为0.073~0.729μg/mL、0.051~0.510μg/mL、0.055~0.550μg/mL。结论：该方法简单、准确,可作为三黄益肾颗粒中结合蒽醌型大黄酚、结合蒽醌型大黄素甲醚、丹参酮ⅡA的含量测定的方法。 展开更多

关键词 三黄益肾颗粒 结合蒽醌型大黄酚 结合蒽醌型大黄素甲醚 丹参酮Ⅱ_A 高效液相色谱法

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试述大黄炮制对疗效的影响

14

作者 郑祥德 《实用中医药杂志》 2020年第4期544-544,共1页

中药炮制对中药的作用具有重要影响,是中医临床用药的一大特色,中药材在制备成各种剂型之前,根据中医药理论,临床用药的目的,以及贮存、配方或制剂的不同要求,并结合药材自身特点,进行必要的加工处理,使之尽量满足医疗需要。药物炮制与... 中药炮制对中药的作用具有重要影响,是中医临床用药的一大特色,中药材在制备成各种剂型之前,根据中医药理论,临床用药的目的,以及贮存、配方或制剂的不同要求,并结合药材自身特点,进行必要的加工处理,使之尽量满足医疗需要。药物炮制与否或炮制方法是否合理,直接关系到医疗效果,在长期的实践中. 展开更多

关键词 大黄素 结合型蒽醌 泻下作用 炮制方法

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正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺 被引量：28

15

作者 窦志华 曹瑞 +2 位作者 卞理 许波 倪丽丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期3279-3286,共8页

目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离... 目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离型蒽醌、8个结合型蒽醌提取率为考察指标,优化大黄总蒽醌、游离型蒽醌、结合型蒽醌提取工艺参数,并对优化的工艺进行放大验证试验。结果总蒽醌和游离型蒽醌最佳提取工艺为5倍量75%乙醇,回流提取5次,每次30 min,采用该工艺原型蒽醌类成分和总蒽醌提取率均在90%左右,游离型蒽醌提取率超过160%;结合型蒽醌最佳提取工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min,采用该工艺原型蒽醌类成分提取率接近90%,结合型蒽醌提取率超过80%。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于大黄中总蒽醌和游离型蒽醌、结合型蒽醌的提取。 展开更多

关键词 大黄 总蒽醌 游离型蒽醌 结合型蒽醌 提取工艺 正交试验

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HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素等11种成分的量 被引量：47

16

作者 毛春芳 施忠 +5 位作者 罗琳 候金燕 窦志华 陈智娴 陈霞 乔进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2400-2403,共4页

目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共... 目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共计11种成分的定量方法。方法采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.062 4～1.560 0、0.180 0～4.500 0、0.041 2～1.030 0、0.030 6～0.765 0、0.051 0～1.275 0、0.028 8～0.720 0、0.019 8～0.495 0、0.050 5～1.262 5、0.063 7～1.592 5、0.098 0～2.450 0和0.163 0～4.075 0μg进样量与峰面积积分值线性关系良好（r≥0.999 5）,平均加样回收率为95.37%～98.93%,RSD〈2.36%。结论该法简便、准确、专属性强,可用于大黄中11种成分的测定。 展开更多

关键词 大黄 游离型蒽醌 结合型蒽醌 没食子酸 儿茶素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚

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HPLC测定2种大黄中4类功效组分含量 被引量：10

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作者 刘娟 魏胜利 +1 位作者 刘春生 张媛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第24期157-161,共5页

目的:建立用高效液相色谱法快速测定2种大黄游离型蒽醌、结合型蒽醌、番泻苷、鞣质单体4类14种与功效紧密相关组分含量方法,为全面评价大黄药材质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 ... 目的:建立用高效液相色谱法快速测定2种大黄游离型蒽醌、结合型蒽醌、番泻苷、鞣质单体4类14种与功效紧密相关组分含量方法,为全面评价大黄药材质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相Ⅰ:0.1%磷酸水-甲醇梯度洗脱,流动相Ⅱ:四氢呋喃-水-冰醋酸(2∶80∶1.5)与乙腈梯度洗脱,流动相Ⅲ:0.5%冰醋酸水-甲醇梯度洗脱;流速分别为1.0,0.8,1.0 mL.min-1,检测波长分别为254,350,270 nm,柱温25℃。结果:测定了两种大黄的4类功效组分含量,各组分均在30 min内均得到良好分离;不同成分在各自的线性范围内线性关系良好,平均回收率均在97.09%～103.2%,RSD均在0.15%～3.0%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为大黄全面质量控制。 展开更多

关键词 大黄 游离及结合型蒽醌 番泻苷 儿茶素 没食子酸 高效液相色谱

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主成分分析和聚类分析用于中药大黄药材和提取物的质量评价 被引量：16

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作者 梁寒峭 田婧 +2 位作者 冯瑞章 周万海 刘洋 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1036-1040,共5页

目的建立客观评价大黄药材质量的分析方法,对不同产地不同品种种植和野生大黄药材的质量进行综合评价,为其质量控制提供参考。方法对27份来源于不同产地不同品种种植和野生大黄药材的7个蒽醌类成分进行主成分分析,进一步进行综合评价。... 目的建立客观评价大黄药材质量的分析方法,对不同产地不同品种种植和野生大黄药材的质量进行综合评价,为其质量控制提供参考。方法对27份来源于不同产地不同品种种植和野生大黄药材的7个蒽醌类成分进行主成分分析,进一步进行综合评价。采用HPLC-DAD法对商品化大黄提取物中蒽醌苷元和苷类成分进行含量分析;并利用PCA法建立的模型进行综合评价及聚类分析。结果筛选出分别代表游离蒽醌苷元和结合蒽醌苷类的2个主成分,特征根累积贡献率达89.911%,得到代表大黄质量的综合评价模型。采用主成分分析和Ward’s聚类分析表明6份商品化大黄提取物中醇提物比水提物质量更好,更接近野生大黄品质。结论通过主成分分析和聚类分析对不同产地和品种大黄药材质量进行综合评价,建立多指标综合质量评价模式,为大黄资源的开发和合理应用提供理论基础。 展开更多

关键词 大黄 质量评价 主成分分析 聚类分析 游离型蒽醌苷元 结合型蒽醌苷

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辣木养生保健茶的研制 被引量：2

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作者 姚小丽 黄琼慧 +3 位作者 付裕 曾超盈 陈嘉璇 王有娣 《食品工业》 CAS 2021年第8期98-102,共5页

该试验旨在探索辣木养生保健茶的制备工艺。分别采用传统工艺制茶法、蒸式杀青制茶法、微发酵制茶法3种不同制茶法,以所制辣木茶的质量、总黄酮质量分数、总多糖质量分数和结合型蒽醌质量分数为考察指标进行考察,采用单因素试验对辣木茶... 该试验旨在探索辣木养生保健茶的制备工艺。分别采用传统工艺制茶法、蒸式杀青制茶法、微发酵制茶法3种不同制茶法,以所制辣木茶的质量、总黄酮质量分数、总多糖质量分数和结合型蒽醌质量分数为考察指标进行考察,采用单因素试验对辣木茶的3种不同制茶法进行筛选,筛选出较好的制茶法,用正交试验对该制茶法进行优化,筛选出辣木茶的最佳制备工艺。结果显示,最优的制茶方法为蒸式杀青制茶法,其工艺为:采摘辣木嫩叶,加盖蒸3.5 min,揉捻至叶片卷曲且皱缩,炒锅炒制10 min,于80℃真空干燥70 min;总黄酮质量分数为2.585%;多糖质量分数为3.53%;结合型蒽醌质量分数为0.00097%;感官评分为85.00分。结果表明,蒸式杀青法是较好的制茶工艺,用该方法制备的辣木茶有效成分质量分数高,且结合型蒽醌质量分数最低,蒸式杀青法制得的辣木茶色泽深绿至棕色,口感清爽,香气浓郁,为进一步开发保健茶提供试验基础,有利于推动辣木产业的发展。 展开更多

关键词 总黄酮 总多糖 结合型蒽醌 测定

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