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以药动学/药效学模型为基础的多种比阿培南 给药方案对于重症感染性疾病的抗菌效果
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作者 宋媛媛 江华东 孙莹莹 《中国当代医药》 CAS 2024年第2期14-18,共5页
目的以药动学/药效学(PK/PD)模型为基础,采用蒙特卡洛模拟,针对重症感染患者的个体差异,设计比阿培南个性化用药方案以改善临床效果。方法收集重症患者比阿培南药动学参数,以常见致病菌大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不... 目的以药动学/药效学(PK/PD)模型为基础,采用蒙特卡洛模拟,针对重症感染患者的个体差异,设计比阿培南个性化用药方案以改善临床效果。方法收集重症患者比阿培南药动学参数,以常见致病菌大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌为目标菌株,引用中国细菌耐药监测研究报告中比阿培南对常见细菌最低抑菌浓度(MIC)值分布,通过调整给药剂量、给药间隔、滴注时间等方法制订不同给药方案,应用蒙特卡洛模拟计算各目标菌株不同给药方案的药效学获得概率(PTA)和累积反应分数(CFR),评估各给药方案治疗重症感染的抗菌效果。结果当MIC<0.125 mg/L时,比阿培南对5种目标菌株所有给药方案PTA值均>90%;当MIC≥4 mg/L时,所有给药方案PTA值均<90%;比阿培南对大肠埃希杆菌所有治疗方案CFR值均>90%,对鲍曼不动杆菌CFR值均<30%。结论比阿培南对大肠埃希菌的治疗可采用传统给药方案;对肺炎克雷伯菌的治疗可选择600 mg q6 h延时滴注3 h为最佳治疗方案,或根据MIC值优化给药方案;对于鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌,应考虑换用或联用其他抗菌药物以达到疗效。 展开更多
关键词 比阿培南 蒙特卡洛模拟 药动学 药效学 重症患者 给药方案
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个体化给药方案对重症患者万古霉素血药谷浓度和肾功能的影响
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作者 彭怀东 张瑞昌 +4 位作者 郭诗静 杨其霖 孙秀漫 赖泽群 王若伦 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第13期1611-1616,共6页
目的考察个体化给药方案对重症患者万古霉素血药谷浓度(以下简称“谷浓度”)和肾功能的影响。方法临床药师参考相关指南推荐和Vancomycin Calculator软件计算结果,以体质量和肌酐清除率为自变量制定包含了负荷剂量和维持剂量的重症患者... 目的考察个体化给药方案对重症患者万古霉素血药谷浓度(以下简称“谷浓度”)和肾功能的影响。方法临床药师参考相关指南推荐和Vancomycin Calculator软件计算结果,以体质量和肌酐清除率为自变量制定包含了负荷剂量和维持剂量的重症患者万古霉素个体化给药方案。采用回顾性研究方法,选取2018年7月-2021年12月入住广州医科大学附属第二医院重症医学科使用该方案的患者作为试验组,将该科室2015年1月-2018年6月应用万古霉素治疗并行血药浓度监测的患者作为对照组,比较2组患者万古霉素谷浓度的分布差异和用药后急性肾损伤(AKI)的发生率,并分析试验组患者血肌酐的变化情况。结果试验组纳入197例患者,对照组纳入144例患者。2组患者的性别、年龄、体质量、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ评分、慢性肾功能不全患者占比等临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者主要的感染部位(包括肺部、尿路、腹腔、血流、中枢神经系统)占比和治疗类型(目标治疗/经验性治疗)占比的差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者万古霉素理想谷浓度(15~20μg/mL)的达标率和谷浓度>20μg/mL的患者占比差异均无统计学意义(P>0.05),而目标谷浓度(10~20μg/mL)的达标率和谷浓度<10μg/mL的患者占比差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组合并慢性肾功能不全患者目标谷浓度的达标率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者用药后AKI的发生率、万古霉素相关AKI的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。用药时间≥7 d的试验组患者在用药第7天时的血肌酐水平较用药第3天时显著升高(P<0.05)。结论该个体化给药方案能够提高重症患者尤其是合并慢性肾功能不全的重症患者万古霉素首次规范监测时目标谷浓度的达标率,且与既往经验性用药相比不增加重症患者肾损伤的风险。 展开更多
关键词 万古霉素 重症患者 个体化给药方案 治疗药物监测 血药谷浓度 肾功能
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虹鳟杀鲑气单胞菌耐药性研究与盐酸多西环素给药方案制定
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作者 刘博 张培 +4 位作者 彭嘉琪 程波 赵雅贤 穆迎春 孙慧武 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2023年第6期69-79,共11页
为科学制定虹鳟(Oncorhynchus mykiss)杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)病的给药方案,对3株分离自虹鳟的杀鲑气单胞菌采用纸片扩散法(K-B法)进行24种抗生素耐药性测定,并对其中4种敏感且批准使用的抗生素进行体外药效学实验,研究20... 为科学制定虹鳟(Oncorhynchus mykiss)杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)病的给药方案,对3株分离自虹鳟的杀鲑气单胞菌采用纸片扩散法(K-B法)进行24种抗生素耐药性测定,并对其中4种敏感且批准使用的抗生素进行体外药效学实验,研究20、30、40和60 mg/kg盐酸多西环素在染病虹鳟体内的药代动力学特征。结果显示:3株杀鲑气单胞菌对复方新诺明、磺胺异恶唑、青霉素、阿莫西林、头孢唑林耐药,对盐酸多西环素最敏感,其最小抑菌浓度(MIC)为0.5μg/mL,最小杀菌浓度(MBC)在2~4μg/mL之间,防耐药突变浓度(MPC)为1μg/mL;恩诺沙星的MIC在0.25~1μg/mL之间,MBC为4μg/mL,MPC为1.5μg/mL;氟苯尼考的MIC为1μg/mL,MBC为8μg/mL,MPC为2μg/mL;硫酸新霉素MIC为4μg/mL,MBC为8μg/mL,MPC为12μg/mL。40 mg/kg剂量单次给药,盐酸多西环素在患病虹鳟血浆中的峰浓度为1.19μg/mL,达峰时间为4 h,且血药浓度维持在MIC以上16 h,可以满足虹鳟杀鲑气单胞菌病治疗需要。60 mg/kg剂量单次给药,盐酸多西环素在患病虹鳟血浆、肌肉、肾脏和肝脏中药物浓度维持在MIC以上的时间分别为23、18、23.5和23.5 h,在患病虹鳟血浆、肾脏和肝脏中药物浓度维持在MPC之上的时间分别为6、23.5和23.5 h,此使用剂量既能达到虹鳟杀鲑气单胞菌治疗作用,又能有效防止产生耐药性。 展开更多
关键词 杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida) 虹鳟(Oncorhynchus mykiss) 耐药 盐酸多西环素 给药方案
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蒙特卡洛模拟法评价念珠菌性尿路感染时氟康唑的给药方案
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作者 张梦翔 徐玥玮 杨满琴 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第2期135-139,共5页
目的 结合氟康唑的药动/药效(PK/PD)模型,运用蒙特卡洛模拟2种氟康唑给药方案对白念珠菌及光滑念珠菌引起的真菌性尿路感染的治疗效果以提示临床在不同情况下选择有效地给药方案。方法 回顾性收集我院2020年1月至2021年12月这两年内通过... 目的 结合氟康唑的药动/药效(PK/PD)模型,运用蒙特卡洛模拟2种氟康唑给药方案对白念珠菌及光滑念珠菌引起的真菌性尿路感染的治疗效果以提示临床在不同情况下选择有效地给药方案。方法 回顾性收集我院2020年1月至2021年12月这两年内通过PHOENIX100全自动微生物鉴定药敏分析系统检测过氟康唑对其最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)值的真菌性尿路感染患者尿液标本中分离出的白念珠菌及光滑念珠菌,并运用蒙特卡洛模拟法分别模拟两种常见的氟康唑给药方案对“5 000名念珠菌致真菌性尿路感染患者”的临床疗效,得到达标概率(probability of target attainment, PTA),并计算各方案以AUIC≥25抗感染成功为目标阈值的累计反应分数(cumulative fraction of response, CFR)。结果 共计分离出白念珠菌、光滑念珠菌分别73株与108株(共计181株),其对氟康唑的耐药率分别为12.3%、57.4%。200 mg/d给药方案的氟康唑对于白念珠菌及光滑念珠菌的CFR均小于90%(分别为85.85%和38.08%),400 mg/d给药方案的氟康唑对于白念珠菌的CFR>90%(为90.15%),对光滑念珠菌的CFR<90%(为45.54%)。当白念珠菌及光滑念珠菌的MIC≤4 mg/L时,2种给药方案的PTA均大于90%,当白念珠菌及光滑念珠菌的MIC≤8 mg/L时,400 mg/d的给药方案PTA均大于90%。结论 400 mg/d的氟康唑对于白念珠菌感染导致的尿路感染能达到满意的抗感染治疗效果,而对于光滑念珠菌导致的尿路感染时,两种治疗方案均不能达到满意的抗感染治疗效果,存在较大治疗失败风险。对于此类耐氟康唑念珠菌感染导致的尿路感染,氟康唑治疗成功概率低,建议采用相关指南推荐的其他药物例如两性霉素B进行治疗。 展开更多
关键词 真菌性尿路感染 蒙特卡洛模拟 给药方案 念珠菌属
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青霉素不同给药方案治疗孕妇B族链球菌感染的临床效果研究
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作者 吴小璐 杨远娟 +2 位作者 李松新 黄鹂鹂 梁法亮 《药品评价》 CAS 2023年第12期1542-1545,共4页
目的探究不同青霉素给药方案在治疗孕妇B族链球菌感染的临床效果。方法选择2021年4月至2022年2月江门市妇幼保健院收治的60例妊娠晚期生殖道B族链球菌感染的孕妇,采用简单随机抽样法分为两组,每组各30例。两组孕妇均接受青霉素钠静脉滴... 目的探究不同青霉素给药方案在治疗孕妇B族链球菌感染的临床效果。方法选择2021年4月至2022年2月江门市妇幼保健院收治的60例妊娠晚期生殖道B族链球菌感染的孕妇,采用简单随机抽样法分为两组,每组各30例。两组孕妇均接受青霉素钠静脉滴注治疗,其中A组首次静滴剂量为480万IU,后调整静滴剂量为240万IU/次,每间隔4 h给药治疗1次;B组的首次静滴剂量为480万IU,后调整静滴剂量为320万IU/次,每间隔8 h给药治疗1次。两组均维持治疗5 d。统计两组分娩结局、母婴不良结局、新生儿远期并发症发生情况,并对比两组治疗依从性、分娩时间和产后出血量。结果B组孕妇的分娩结局、不良妊娠结局、新生儿不良结局、新生儿远期并发症、分娩时间及产后出血量与A组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。B组孕妇治疗依从性高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同青霉素给药方案均能有效预防B族链球菌所致不良后果,但相较于A组给药方案,选择B组给药方案,能在保证良好分娩结局、减少母婴不良结局发生、积极控制新生儿远期并发症的发生、避免孕妇分娩时间及产后出血量增加等情况下减少给药次数,保证孕妇充分休息,更利于孕妇接受,有助于提高孕妇治疗依从性。 展开更多
关键词 链球菌感染 孕妇 青霉素 给药方案 不良母婴结局
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卡培他滨不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤的临床效果比较
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作者 龚海健 《临床合理用药杂志》 2023年第2期17-19,26,共4页
目的 比较卡培他滨不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤患者的治疗效果。方法 选取2020年1—12月启东市人民医院/南通大学附属启东医院收治的晚期消化道肿瘤患者60例,按双盲法随机分为小剂量组和常规剂量组,每组30例。常规剂量组采用常规剂... 目的 比较卡培他滨不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤患者的治疗效果。方法 选取2020年1—12月启东市人民医院/南通大学附属启东医院收治的晚期消化道肿瘤患者60例,按双盲法随机分为小剂量组和常规剂量组,每组30例。常规剂量组采用常规剂量卡培他滨治疗,小剂量组给予小剂量卡培他滨治疗,2组均持续治疗9周。比较2组近期临床疗效、不良反应发生率、临床指标变化及预后效果。结果 小剂量组患者近期总有效率为90.00%,高于常规剂量组的66.67%(χ^(2)=4.811,P=0.028);小剂量组恶心呕吐、口腔炎、白细胞计数下降、手足综合征、色素沉着发生率均低于常规剂量组(P<0.05或P<0.01);治疗9周后,2组癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平与疼痛程度评分均较治疗前下降,且小剂量组上述指标低于常规剂量组(P均<0.01);小剂量组肿瘤进展时间、平均生存期长于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 小剂量卡培他滨在晚期消化道肿瘤治疗中效果确切,可提高治疗安全性及有效性,值得临床参考应用。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 晚期 卡培他滨 不同给药方案 疼痛程度
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盐酸达克罗宁胶浆不同给药方案对经食管超声心动图检查中麻醉效果的影响
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作者 杨优 刘表虎 +4 位作者 王德国 纪文艳 丁静 陶善强 练菲菲 《包头医学院学报》 CAS 2023年第9期23-27,共5页
目的:研究盐酸达克罗宁胶浆不同给药方案对接受经食管超声心动图(transesophageal echocardiography,TEE)检查患者麻醉效果的影响,寻求其在TEE检查前最佳的给药方案。方法:将接受TEE检查的150例患者随机分为三组(A、B、C方案组),每组各5... 目的:研究盐酸达克罗宁胶浆不同给药方案对接受经食管超声心动图(transesophageal echocardiography,TEE)检查患者麻醉效果的影响,寻求其在TEE检查前最佳的给药方案。方法:将接受TEE检查的150例患者随机分为三组(A、B、C方案组),每组各50例。A方案组采用常规给药方案,即检查前含服盐酸达克罗宁胶浆10 mL,约3 min后缓慢咽下。B方案组患者使用间断给药方案,即检查前先含服盐酸达克罗宁胶浆5 mL,约3 min后缓慢咽下,等待2 min再将剩下的5 mL含服约3 min后缓慢咽下。C方案组患者使用间断加量给药方案,即检查前先含服盐酸达克罗宁胶浆10 mL,约3 min后缓慢咽下,等待2 min再次含服10 mL约3 min后缓慢咽下。所有患者均在服用盐酸达克罗宁胶浆10 min后进行TEE检查。比较三组的TEE一次性插管成功率、操作时间、麻醉效果、不良反应发生率及满意度。结果:与A方案组相比,B、C方案组TEE一次性插管成功率依次增加,其中以C方案组明显(P<0.05);B、C方案组TEE检查时间依次减少,其中以C方案组明显(P<0.05);B、C方案组麻醉效果优良率依次增加,其中以C方案组明显(P<0.05);B、C方案组的不满意率依次减少,其中以C方案组明显(P<0.05)。3个方案组在总不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TEE检查前,盐酸达克罗宁胶浆的不同给药方案所产生的麻醉效果不同,其中间断加量给药方案能够提升麻醉效果,提高TEE检查效率,降低患者的不满意度并兼备良好的安全性。 展开更多
关键词 盐酸达克罗宁胶浆 经食管超声心动图 麻醉效果 给药方案
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冠心病冠状动脉介入不同给药方案对患者血清炎性因子、冠脉血流的影响
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作者 黄强 王丽丽 +1 位作者 张帅 陈霞 《系统医学》 2023年第4期5-8,共4页
目的分析冠心病冠状动脉介入不同给药方案对患者血清炎性因子、冠脉血流的影响。方法选择2021年6月—2022年6月泰安市市立医院心内科、冠心病监护病房(coronary care unit,CCU)及重症监护室(intensive care unit,ICU)住院的急性冠脉综合... 目的分析冠心病冠状动脉介入不同给药方案对患者血清炎性因子、冠脉血流的影响。方法选择2021年6月—2022年6月泰安市市立医院心内科、冠心病监护病房(coronary care unit,CCU)及重症监护室(intensive care unit,ICU)住院的急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)并行经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)的100例患者为研究对象。根据时间来源分组,2021年6—12月的48例纳入对照组,2022年1—6月的52例纳入观察组。两组患者入院时均给予阿司匹林肠溶片,观察组在此基础上口服替格瑞洛,对照组在此基础上口服氢氯吡格雷。对比入院第1天及PCI术后第1天血清炎性因子(C反应蛋白、血清降钙素原及白介素-6)水平及冠脉血流指标(左前降支收缩期血流峰值、左前降支舒张期血流峰值、冠脉血流储备)。结果两组患者治疗前血清hs-CRP、PCT、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6水平(111.8±2.41)mg/L、(1.56±0.46)μg/L、(40.83±6.78)ng/L低于对照组,差异有统计学意义(t=143.082、5.306、3.679,P<0.05)。两组患者治疗前SPV、DPV、CFVR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SPV、DPV、CFVR高于对照组,差异有统计学意义(t=4.189、33.520、5.021,P<0.05)。结论替格瑞洛在冠心病冠状动脉介入给药方案中更能够降低患者的血清炎性因子,提高患者的冠脉血流。 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉介入 不同给药方案 血清炎性因子 冠脉血流
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美罗培南在特殊机体状态下的PK/PD及给药方案研究进展 被引量:36
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作者 林立敏 张晶 宋洪涛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期309-317,共9页
目的介绍美罗培南在危重症、脓毒症及脓毒症休克、肾功能不全、病态肥胖、烧伤等特殊机体状态下的PK/PD及给药方案研究进展,为其临床合理应用提供参考。方法查阅国内外相关文献,进行系统的文献整理和综合分析。结果患者特殊的病理生理状... 目的介绍美罗培南在危重症、脓毒症及脓毒症休克、肾功能不全、病态肥胖、烧伤等特殊机体状态下的PK/PD及给药方案研究进展,为其临床合理应用提供参考。方法查阅国内外相关文献,进行系统的文献整理和综合分析。结果患者特殊的病理生理状态,可使美罗培南的PK和PD发生重要改变,其中最重要的改变是Vd和CL。多个研究报道,增大美罗培南给药剂量,延长输注时间,可提高目标获得概率(Probability of target attainment,PTA)或累积反应分数(Cumulative fraction of response,CFR),但对于敏感的致病菌常规给药方案仍可得到良好的治疗效果。药物对治疗靶部位的组织穿透力也是影响PD的重要指标。研究发现,美罗培南可以很好的渗透到脑脊液、腹腔、肺部、软组织、前列腺、胰腺等。结论临床医生在使用美罗培南前,应了解患者的病理生理状态,明确病原菌、感染部位,根据PK/PD制定合理的给药方案。 展开更多
关键词 美罗培南 特殊机体状态 PK/PD 给药方案
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奈替米星两种给药方案的临床疗效比较 被引量:11
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作者 孙淑娟 李宏建 +3 位作者 苏乐群 谷大建 牟燕 顾卫平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期279-280,共2页
目的 :通过比较奈替米星两种给药方案 ,优选其最佳给药方案。方法 :血药浓度用TDx(荧光偏振免疫法 )测定。体内杀菌活性用微量稀释法测定。结果 :日剂量相同时 ,奈替米星一天一次给药 (OD) ,谷浓度均低于 2 μg·ml-1,且较一天两次... 目的 :通过比较奈替米星两种给药方案 ,优选其最佳给药方案。方法 :血药浓度用TDx(荧光偏振免疫法 )测定。体内杀菌活性用微量稀释法测定。结果 :日剂量相同时 ,奈替米星一天一次给药 (OD) ,谷浓度均低于 2 μg·ml-1,且较一天两次给药 (TD)有显著性降低 (P <0 .0 5 ) ,而其峰浓度较TD给药有显著性增高 (P <0 .0 1)。结论 :奈替米星OD比TD给药能够获得较高的峰浓度与体内杀菌活性及较低的谷浓度 ,有利于提高疗效 。 展开更多
关键词 奈替米星 血药浓度 休内杀菌活性 给药方案
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标准化镇静护理给药方案的制订及在ICU患者镇静治疗中的应用 被引量:33
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作者 陶然 陈利群 +2 位作者 吴俊梅 黄群 方芳 《护理学杂志(综合版)》 CSCD 2013年第5期1-4,共4页
目的探讨标准化镇静护理给药方案在ICU机械通气患者镇静治疗中的应用效果。方法将综合性ICU接受机械通气及镇静治疗的患者74例,按入住ICU时间分为干预组和对照组各37例。对照组采用现有给药护理措施,医生在开具镇静处方时给出初始泵速,... 目的探讨标准化镇静护理给药方案在ICU机械通气患者镇静治疗中的应用效果。方法将综合性ICU接受机械通气及镇静治疗的患者74例,按入住ICU时间分为干预组和对照组各37例。对照组采用现有给药护理措施,医生在开具镇静处方时给出初始泵速,护士使用Ramsay镇静评分表每4小时对患者进行镇静评估,并根据评估结果及患者表现进行泵速调整。干预组采取标准化镇静护理给药方案,即包括人员培训、标准化表单设计、动态镇静目标设置、规范评估并记录等。比较干预前后两组镇静治疗效果及不良事件发生情况。结果干预后两组镇静评分、住院时间比较,差异有统计学意义(均P<0.05);两组ICU留观时间、置管期间镇静药物使用情况、与镇静有关不良事件发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论标准化镇静护理给药方案可使患者镇静深度适宜并缩短患者住院时间,对镇静治疗的过程指标及结局指标均有良好改善。 展开更多
关键词 重症监护 机械通气 镇静 标准化镇静护理给药方案
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以药动学/药效学相关参数为依据优化抗菌药物给药方案 被引量:15
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作者 许恒忠 王者宁 李金英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期322-324,共3页
目的:概述药动学/药效学相关参数与临床给药方案的关系。方法:参考国内外有关文献,综合、分析和归纳。结果:抗菌药动学/药效学相关参数对优化抗菌药物给药方案具有重要作用。结论:依据以药动学/药效学相关参数,优化抗菌药物给药方案,可... 目的:概述药动学/药效学相关参数与临床给药方案的关系。方法:参考国内外有关文献,综合、分析和归纳。结果:抗菌药动学/药效学相关参数对优化抗菌药物给药方案具有重要作用。结论:依据以药动学/药效学相关参数,优化抗菌药物给药方案,可以更好地发挥抗菌药物的临床治疗效果,降低不良反应和耐药性的发生率,提高患者的依从性,对减轻患者的病痛缩短治疗时间和节约有限的医药资源有着极大意义。 展开更多
关键词 抗菌药物 药动学 药效学 参数 给药方案
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庆大霉素不同给药方案的药代动力学和肾功能损害的实验研究 被引量:8
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作者 朱立勤 娄建石 +1 位作者 焦建杰 张才丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1009-1014,共6页
目的研究庆大霉素(GTM)不同时辰给药方案对大鼠肾功能损害、血药浓度和药动学参数的影响。方法①大鼠分6组:对照组、时辰每日单次给药组[N(活动期给药)100组、D(休息期给药)100组,分别于1:00和13:00给药100mg·kg-1,im]、时辰每日2... 目的研究庆大霉素(GTM)不同时辰给药方案对大鼠肾功能损害、血药浓度和药动学参数的影响。方法①大鼠分6组:对照组、时辰每日单次给药组[N(活动期给药)100组、D(休息期给药)100组,分别于1:00和13:00给药100mg·kg-1,im]、时辰每日2次不等量给药组和传统每日2次等量给药组(N90+D10组、N70+D30组、N50+D50组,每日1∶00和13∶00分2次im90mg·kg-1+10mg·kg-1、70mg·kg-1+30mg·kg-1、50mg·kg-1+50mg·kg-1)。各组分别于给药d1、10和20测定血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)。②给药后0.25、0.5、1、2、5和8h分别于眼眶取血,测定血药浓度,给药d10、20重复上述采血过程。绘制药时曲线,计算药动学参数。结果①肾功能损害:给药d10,N50+D50组Cr和BUN水平最高,与给药d1和同期对照组相比差异有显著性(P<0.05);N100组最低,与同期对照组相比差异有显著性(P<0.05)。血药浓度:给药d10,N100组和D100组峰浓度差异有显著性(P<0.05)。给药d20,N50+D50组峰浓度高于两次不等剂量组峰浓度,但差异无显著性。③药动学参数:给药d20,N50+D50组CLs最小,N100组最大,给药d1、10、20,N100组T12最短,N50+D50组T12最长(P<0.05)。结论在时辰给药方案中,GTM以活动期单次给药肾功能损害最小,血药峰浓度低,T12最短,CLs最大。 展开更多
关键词 庆大霉素 给药方案 大鼠 时辰药理学 时辰毒理学
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左氧氟沙星治疗呼吸系统感染病人不同给药方案的比较 被引量:8
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作者 鲍燕燕 张沂 +1 位作者 欧敏 王洪武 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期933-936,共4页
目的对左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)在治疗呼吸系统感染病人中不同给药方案进行比较。方法病人被分为2组,按照不同给药方案给药,组1为静脉输注给药200mg,每12h1次;组2为左氧氟沙星400mg,静脉输注给药,每24h1次。高效液相色谱法测定病... 目的对左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)在治疗呼吸系统感染病人中不同给药方案进行比较。方法病人被分为2组,按照不同给药方案给药,组1为静脉输注给药200mg,每12h1次;组2为左氧氟沙星400mg,静脉输注给药,每24h1次。高效液相色谱法测定病人血药浓度。根据不同给药方案中左氧氟沙星的PK-PD特点,评价2种不同给药方案临床疗效。结果药动学研究结果表明,组1的药物峰浓度(cmax)明显低于组2(P<0.001),组1的谷浓度明显高于组2(P<0.001)。PK-PD研究结果表明,与体外抗菌活性研究结果比较,cmax/MIC90值显示,组1给药方案对于肺炎克雷伯菌和变形杆菌抗菌作用较强,组2对肺炎克雷伯菌、肠杆菌、变形杆菌、β-溶血链球菌和不动杆菌可产生有效的抗菌作用(cmax/MIC90≥10)。2组临床疗效如体温,白细胞检查及X-光学检查方面,无明显差异。2组间不良反应发生率无差异。结论组1的给药方案血药浓度波动较小,组2的给药方案峰浓度较高,抗菌作用较强,给药次数少,2组临床疗效及不良反应发生率无差异。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 给药方案 血药浓度 最小抑菌浓度
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PK/PD优化哌拉西林他唑巴坦给药方案治疗下呼吸道感染 被引量:10
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作者 章小敏 洪冰 +5 位作者 叶军辉 叶爱菊 余贤广 徐梯 罗武军 费文晟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第6期677-681,共5页
目的:评价时间依赖性抗菌药物哌拉西林/他唑巴坦(piperzcillin/tazobactam,PIPC/TAZ)治疗下呼吸道感染,与传统输注给药方案比较微泵持续静脉输注能否获得更高的临床疗效和细菌学疗效。方法:选择本院呼吸内科中、重度下呼吸道感染患者200... 目的:评价时间依赖性抗菌药物哌拉西林/他唑巴坦(piperzcillin/tazobactam,PIPC/TAZ)治疗下呼吸道感染,与传统输注给药方案比较微泵持续静脉输注能否获得更高的临床疗效和细菌学疗效。方法:选择本院呼吸内科中、重度下呼吸道感染患者200例,采用前瞻开放性随机对照研究方法,试验组和对照组各100例,试验组给予PIPC/TAZ 3.0 g/0.75 g,q8h,微泵静脉持续输注3 h;对照组给予PIPC/TAZ 3.0 g/0.75 g,q8h,静脉滴注30 min。比较两组治疗前后各观察指标的变化情况,评价治疗后临床疗效和细菌学疗效。结果:治疗第4天、第8天,白细胞计数、中性粒细胞比率、C-反应蛋白等炎性指标改善,试验组均显著优于对照组;临床疗效比较试验组总有效率分别为78.8%和90.9%,对照组为58.6%和81.8%;两组分别比较差异均具统计学意义(P<0.01)。治疗后细菌清除率比较,试验组为91.8%,对照组为78.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PIPC/TAZ微泵持续静脉输注3 h治疗下呼吸道感染,能显著提高临床疗效和细菌学疗效,是时间依赖性抗菌药物更优的给药方案。 展开更多
关键词 PK/PD 哌拉西林他唑巴坦 下呼吸道感染 给药方案
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优化万古霉素给药方案的研究 被引量:13
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作者 方洁 刘利艳 +1 位作者 黄洁 程齐俭 《药学服务与研究》 CAS 2017年第3期179-182,共4页
目的:评价定量药理学软件在制定重症病人万古霉素个体化给药方案中的应用价值。方法:采用经典药动学软件Vancomycin Calculator(advanced vancomycin pharmacokinetics tool)和群体药动学软件Java PK for desktop(JPKD)相结合的方法,根... 目的:评价定量药理学软件在制定重症病人万古霉素个体化给药方案中的应用价值。方法:采用经典药动学软件Vancomycin Calculator(advanced vancomycin pharmacokinetics tool)和群体药动学软件Java PK for desktop(JPKD)相结合的方法,根据病人个体情况(性别、年龄、身高、体重、血肌酐值、疾病状况),计算万古霉素的初始给药剂量、初始预测浓度,利用贝叶斯(Bayesian)反馈法确定实际给药剂量,计算实际给药剂量的稳态血药谷浓度(Css,min)预测值。用药5个半衰期万古霉素血浓度达稳态后,在给药前30min采血,应用荧光偏振免疫法测定血浓度,此为(Css,min)的实测值。用双变量相关分析统计(Css,min)预测值与(Css,min)实测值的相关性。结果:共为60例重症病人制定了个体化给药方案,收集到60例病人的63例次万古霉素(Css,min)数据,(Css,min)预测值为(14.02±5.11)μg/ml,(Css,min)实测值为(13.30±6.22)μg/ml,两者偏差值为(0.73±3.79)μg/ml。(Css,min)预测值与实测值具有显著相关性(r=0.794,P<0.001)。(Css,min)整体实际达标43例次,达标率68.3%。结论:经典药动学和群体药动学软件可以根据重症病人的个体情况制定万古霉素的个体化给药方案,具有良好的血药浓度预测性。 展开更多
关键词 定量药理学 万古霉素 给药方案 优化
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根据桂枝汤的效应消除半衰期和表观消除半衰期制订给药方案的探讨 被引量:10
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作者 富杭育 贺玉琢 +3 位作者 周爱香 查显元 郭淑英 沈鸿 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1993年第5期1-3,共3页
为探讨药效法估测的效应消除半衰期和效量法估测的表观半衰期对合理制订给药方案的意义和作用,以桂枝汤解热和抗炎的药物动力学实验中所得的相应参数值设计了给药方案,观察了它们在提高药效上的作用。结果表明在给药总剂量相等、首次给... 为探讨药效法估测的效应消除半衰期和效量法估测的表观半衰期对合理制订给药方案的意义和作用,以桂枝汤解热和抗炎的药物动力学实验中所得的相应参数值设计了给药方案,观察了它们在提高药效上的作用。结果表明在给药总剂量相等、首次给药同时开始的情况下,以半衰期设计的给药方案组的药效均明显高于习惯的一次给药组;而以效应消除半衰期设计给药方案组药效增强率又高于以表观半衰期设计的方案组。提示效应消除半衰期比表观半衰期似更有实践意义。 展开更多
关键词 桂枝汤 解热 抗炎 给药方案 药物动力学
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抗生素后效应在临床给药方案中的合理应用 被引量:26
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作者 李景苏 蔡长春 冯超英 《医药导报》 CAS 2004年第1期58-59,共2页
抗生素后效应 (PAE)的研究 ,给抗菌药物用药方案的合理制定提供了科学依据 ,PAE参数提供了更多药物、细菌与机体 3者之间作用关系的信息。提示药物在血清和组织浓度低于MIC时仍可抑制细菌生长 ,使药物的有效性得以延长。临床可根据各类... 抗生素后效应 (PAE)的研究 ,给抗菌药物用药方案的合理制定提供了科学依据 ,PAE参数提供了更多药物、细菌与机体 3者之间作用关系的信息。提示药物在血清和组织浓度低于MIC时仍可抑制细菌生长 ,使药物的有效性得以延长。临床可根据各类抗菌药PAE的长短 ,结合药动学参数 ,确定新的用药剂量、间隔时间和次数 ,优化给药方案。降低药物的毒副作用和医疗费用 ,提高抗菌药物的治疗水平。 展开更多
关键词 抗生素后效应 给药方案 合理应用
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应用蒙特卡洛模拟法评估伏立康唑临床给药方案 被引量:6
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作者 罗轶凡 任利翔 +1 位作者 孙琦 姜明燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第14期1907-1911,共5页
目的:为伏立康唑临床个体化用药提供参考。方法:汇总伏立康唑对烟曲霉和白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)分布情况,以及伏立康唑在不同人群中的药动学参数,采用水晶球软件11.1.2.4对同一人群不同给药方案和不同人群同一给药方案进行蒙特... 目的:为伏立康唑临床个体化用药提供参考。方法:汇总伏立康唑对烟曲霉和白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)分布情况,以及伏立康唑在不同人群中的药动学参数,采用水晶球软件11.1.2.4对同一人群不同给药方案和不同人群同一给药方案进行蒙特卡洛模拟(MCS),以达标概率(PTA)和累积反应分数(CFR)为评价指标。结果:当免疫功能低下儿童的给药剂量为4、6 mg/kg时,MIC≤0.125 mg/L即可满足PTA>90%;当给药剂量增加至8 mg/kg时,MIC≤0.25 mg/L才可满足PTA>90%。对于应用相同给药方案(4 mg/kg)的不用人群而言,免疫功能低下青少年的MIC≤0.25 mg/L,健康成年人、造血干细胞移植患者、免疫功能低下成年人的MIC≤0.5 mg/L时,可满足PTA>90%。免疫功能低下儿童不同给药剂量(4、6、8 mg/kg)以及给药剂量同为4 mg/kg的不同人群(免疫功能低下青少年、健康成年人、造血干细胞移植患者、免疫功能低下成年人)对烟曲霉的CFR值分别为42.53%、58.41%、77.74%、70.16%、89.40%、93.72%、95.42%,对白色念珠菌的CFR值分别为96.68%、97.13%、97.94%、97.54%、98.07%、98.28%、98.35%。结论:上述纳入研究的不同人群的各种给药方案均能有效控制白色念珠菌感染,而对于免疫功能低下儿童和青少年则需适当增加给药剂量以满足烟曲霉感染临床治疗的需要。 展开更多
关键词 伏立康唑 药动学/药效学 蒙特卡洛模拟 烟曲霉 白色念珠菌 给药方案
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应用蒙特卡洛模拟优化重症感染患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的万古霉素给药方案 被引量:12
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作者 刘峰 邓贵新 +1 位作者 卢兰芬 刘锐锋 《中国药师》 CAS 2020年第4期688-692,共5页
目的:优化重症感染患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的万古霉素给药方案。方法:收集某院2017年1月~2018年9月重症监护病房(ICU)中MRSA对万古霉素的耐药监测报告,对不同剂量万古霉素的给药方案进行蒙特卡洛模拟,计算不同给药方案... 目的:优化重症感染患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的万古霉素给药方案。方法:收集某院2017年1月~2018年9月重症监护病房(ICU)中MRSA对万古霉素的耐药监测报告,对不同剂量万古霉素的给药方案进行蒙特卡洛模拟,计算不同给药方案的达标概率(PTA)和累积反应分数(CFR),评价疗效,优化出最佳给药方案。结果:对于老年患者,万古霉素治疗MRSA肺部感染和腹腔感染推荐的给药方案均为2 500 mg·d^-1,治疗血流感染和混合感染推荐的给药方案均为2000 mg·d^-1;对于成年患者,万古霉素治疗MRSA肺部感染和血流感染推荐的给药方案均为2 500 mg·d^-1,治疗腹腔感染和混合感染推荐的给药方案均为3 000 mg·d^-1。结论:ICU中MRSA感染时,可根据患者不同感染部位和不同年龄人群进行经验性治疗,目标治疗除了根据最低抑菌浓度(MIC)外,也可结合不同感染部位和人群来调整给药方案,进行个体化治疗。 展开更多
关键词 万古霉素 蒙特卡洛模拟 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 给药方案
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