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致绵羊脑炎型肠球菌溶血素CylA基因的克隆及序列测定 被引量：9
1
作者 韩素娟 剡根强 +2 位作者 周霞 王静梅 马贵军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期281-284,共4页
以致绵羊脑炎型肠球菌(Enterococcus)染色体DNA为模板,PCR扩增溶血素CylA的结构基因,将PCR产物克隆于pMD19-T载体,对PCR产物进行测序鉴定。与已发表的肠球菌溶血素CylA基因序列比较,同源性达99.3%。
关键词 绵羊脑炎型肠球菌溶菌素 CylA基因克隆 测序
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致绵羊脑炎型粪肠球菌tuf和esp基因的克隆及序列分析
2
作者 李静 马勋 +2 位作者 赵军明 王一明 曹文兵 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第4期441-444,共4页
根据GenBank公开序列分别自行设计粪肠球菌保守基因tuf及表面蛋白基因esp二对引物,采用RT-PCR扩增出致绵羊脑炎型肠球菌tuf及esp基因,并将其克隆于pMD18-T Vector,对PCR产物进行测序及分析。该tuf序列及esp序列在GenBank上注册(注册登... 根据GenBank公开序列分别自行设计粪肠球菌保守基因tuf及表面蛋白基因esp二对引物,采用RT-PCR扩增出致绵羊脑炎型肠球菌tuf及esp基因,并将其克隆于pMD18-T Vector,对PCR产物进行测序及分析。该tuf序列及esp序列在GenBank上注册(注册登录号分别为EU239535,EU239534)。应用DNAStar软件对扩增esp基因与GenBank上已发表的粪肠球菌esp基因序列比较,同源性都达99.0%以上。 展开更多
关键词 绵羊脑炎型肠球菌 esp基因克隆 测序
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