忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺研究 被引量：3

1

作者 喻菁 王小平 徐强 《陕西中医》 北大核心 2008年第6期734-735,共2页

目的:研究忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺。方法:以绿原酸含量和转移率为评价指标,对水提法、乙醇回流法、乙醇渗漉法等进行考察,并采用L9(34)正交试验设计对忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺条件进行优选。结果:综合考虑,最佳提取工艺为渗漉法... 目的:研究忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺。方法:以绿原酸含量和转移率为评价指标,对水提法、乙醇回流法、乙醇渗漉法等进行考察,并采用L9(34)正交试验设计对忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺条件进行优选。结果:综合考虑,最佳提取工艺为渗漉法:乙醇浓度为40%,收集8倍量渗漉液,渗漉流速为12mL·Kg-1·min-1。结论:该工艺稳定可行,为工业化大生产提供了一定的科学依据。 展开更多

关键词 忍冬藤叶/化学 绿原酸/分析 工艺学 药学

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HPLC测定双花岗梅片中绿原酸含量 被引量：3

2

作者 颜仁梁 刘志刚 《陕西中医》 2011年第3期340-341,共2页

目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定双花岗梅片中绿原酸的含量。AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.02096... 目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定双花岗梅片中绿原酸的含量。AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.02096μg^0.2096μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(γ2=0.9999,n=10),平均回收率为100.72%(RSD=1.15%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。 展开更多

关键词 中药/标准 金银花/化学 绿原酸/分析 色谱法 高压液相 质量控制 @双花岗梅片

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双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量 被引量：1

3

作者 张荣 徐大志 刘启德 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2012年第4期432-435,438,共5页

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25... 【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 银实润肠颗粒/化学 绿原酸/分析 柚皮苷/分析 色谱法 高压液相

原文传递

高效液相色谱法测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐的含量

4

作者 李伟东 蔡宝昌 狄留庆 《广州中医药大学学报》 CAS 2009年第6期554-558,共5页

【目的】探讨高效液相色谱（HPLC）法同时测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐含量的方法。【方法】采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测,测定波长λs=276 nm... 【目的】探讨高效液相色谱（HPLC）法同时测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐含量的方法。【方法】采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测,测定波长λs=276 nm,参比波长λR=590 nm。【结果】绿原酸在0.050 5-1.616 0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。甘草素在0.025 2-0.806 4μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。肉桂酸在0.011 1-0.355 2μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。甘草酸单铵盐在0.330 0-10.560 0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率：绿原酸为98.17%,相对标准差（sR）为4.28%（N=6）。甘草素为93.76%,sR为1.94%（N=6）。肉桂酸为98.25%,sR为2.72%（N=6）。甘草酸单铵盐为102.60%,sR为1.93%（N=6）。【结论】该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法。 展开更多

关键词 通塞脉微丸/化学 绿原酸/分析 肉桂酸/分析 甘草素/分析 甘草酸单铵盐/分析 色谱法 高压液相

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金银花中绿原酸及其异构体三维结构的生物信息学研究

5

作者 沈霞 谭亚芳 刘清 《陕西中医》 2011年第7期907-908,共2页

本研究应用SYSBL软件优化得到绿原酸及其异构体的三维结构,并采用三维结构叠合分析法研究绿原酸及其异构体立体结构差异。通过对比分析绿原酸及其异构体的三维结构,确定绿原酸及其异构体在立体结构上的主要差异。

关键词 金银花/化学 绿原酸/分析 生物信息学

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HPLC法测定金银花中绿原酸的含量 被引量：8

6

作者 刘明斌 童巧珍 谢振宇 《医学临床研究》 CAS 2006年第5期759-760,共2页

【目的】比较三种不同产地的金银花中绿原酸的含量,鉴别出含绿原酸含量较高的品种。【方法】通过HPLC测定不同品种样品的绿原酸含量。【结果】隆回县金银花绿原酸含量较高,河南密县金银花绿原酸含量较低,山东临沂地区平邑县金银花绿原... 【目的】比较三种不同产地的金银花中绿原酸的含量,鉴别出含绿原酸含量较高的品种。【方法】通过HPLC测定不同品种样品的绿原酸含量。【结果】隆回县金银花绿原酸含量较高,河南密县金银花绿原酸含量较低,山东临沂地区平邑县金银花绿原酸含量更低。【结论】就绿原酸含量而言,隆回县金银花种植基地的金银花最好。 展开更多

关键词 绿原酸/分析 金银花 色谱法 高压液相

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HPLC法测定肾炎片中绿原酸的含量 被引量：1

7

作者 徐晓林 张小荣 +1 位作者 王卫锋 冯一凡 《陕西中医》 北大核心 2007年第8期1076-1077,共2页

目的:测定肾炎片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量。ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm。在0.0224μg～0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈... 目的:测定肾炎片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量。ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm。在0.0224μg～0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=2.48%。结果:3批样品每片含绿原酸平均含量为0.085mg。 展开更多

关键词 一枝黄花/化学 绿原酸/分析 HPLC法

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金银花中绿原酸的含量测定研究 被引量：2

8

作者 严秋如 王实强 《湖南中医杂志》 2005年第6期74-75,共2页

关键词 金银花/化学 绿原酸/分析 电泳 毛细管

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HPLC测定护肝片中绿原酸的含量 被引量：2

9

作者 王敏春 王苑桃 温彩喜 《陕西中医》 北大核心 2008年第7期894-895,共2页

目的:建立护肝片中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法:色谱条件:C18色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸在该色谱条件下分离度大于1.5,在0.0858-0.5148ug范围内线性相关系数为0.9994,加... 目的:建立护肝片中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法:色谱条件:C18色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸在该色谱条件下分离度大于1.5,在0.0858-0.5148ug范围内线性相关系数为0.9994,加样回收率为99.6%(n=6),重复性RSD=0.9%(n=5)。结论:本文所建立的HPLC含量测定方法,操作简便、快速、准确可靠。 展开更多

关键词 茵陈/化学 绿原酸/分析 高效液相 色谱法 @护肝片

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HPLC测定湖南不同产地金银花中绿原酸和木犀草素苷的含量 被引量：7

10

作者 席美凤 《湖南中医杂志》 2006年第4期89-89,共1页

关键词 绿原酸/分析 木犀草素/分析 金银花/分析 色谱法 高压液相 湖南

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四大品种菊花中不同成分含量比较 被引量：6

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作者 陈韵姿 李子鸿 +1 位作者 李怀国 刘东文 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第6期871-874,共4页

【目的】比较亳菊、贡菊、滁菊、杭菊等四大品种菊花中主要活性成分的含量。【方法】采用高效液相色谱法对菊花中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸及木犀草苷进行含量测定。测定前2项指标的色谱条件:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm... 【目的】比较亳菊、贡菊、滁菊、杭菊等四大品种菊花中主要活性成分的含量。【方法】采用高效液相色谱法对菊花中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸及木犀草苷进行含量测定。测定前2项指标的色谱条件:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以质量分数为0.4%的醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为330 nm,柱温30℃,进样量为10μL;测定木犀草苷的色谱条件:色谱柱为苯基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈—20 g/L磷酸溶液为流动相;流速为1.0 m L·min-1,检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量5μL色谱。【结果】绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量顺序为:亳菊>滁菊>杭菊>贡菊,含量差异有统计学意义(P<0.05);木犀草苷含量顺序为:滁菊>亳菊>贡菊>杭菊,含量差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】四大品种菊花中绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量有明显差异,而木犀草苷含量差异不大。 展开更多

关键词 菊花/生产与制备 绿原酸/分析 3 5-O-双咖啡酰基奎宁酸/分析 木犀草苷/分析 色谱 高效液相

原文传递

消银丸质量标准的研究

12

作者 杨红侠 汪小玲 张丽 《陕西中医》 2009年第6期731-731,750,共2页

目的:建立消银丸的质量标准。方法:对当归、丹参、生地进行了薄层鉴别,用高效液相测定了方中金银花中的绿原酸的含量。结果:在TLC法中均能检出当归、丹参、生地,绿原酸在0.025～0.25μg范围内呈线性关系r=0.9996,平均回收率为99.63%,RSD... 目的:建立消银丸的质量标准。方法:对当归、丹参、生地进行了薄层鉴别,用高效液相测定了方中金银花中的绿原酸的含量。结果:在TLC法中均能检出当归、丹参、生地,绿原酸在0.025～0.25μg范围内呈线性关系r=0.9996,平均回收率为99.63%,RSD=1.06%。结论:所建立的方法简便,可靠,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 展开更多

关键词 复方/标准 当归/生产与制备 金银花/化学 绿原酸/分析 色谱法 薄层 色谱法 高压液相 质量控制

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金菊七味丸的质量标准研究

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作者 刘满军 赵兴 +3 位作者 崔晓娟 赵玉华 吴婷 樊萍 《陕西中医》 2011年第2期227-229,共3页

目的：建立金菊七味丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对陈皮、苍术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果：薄层色谱法检出陈皮、苍术;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.04296~0.12888μg与峰面积的线性关系良好（r=0.... 目的：建立金菊七味丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对陈皮、苍术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果：薄层色谱法检出陈皮、苍术;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.04296~0.12888μg与峰面积的线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.4%,RSD（%）为1.05（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可有效控制本品的质量。 展开更多

关键词 复方/标准 陈皮 苍术 色谱法 薄层 绿原酸/分析 色谱法 高压液相 质量控制

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蒙药漏芦花质量标准研究 被引量：2

14

作者 张岳 李养学 《广州中医药大学学报》 CAS 2015年第6期1071-1074,1149,共5页

【目的】研究蒙药漏芦花的质量控制方法,为建立其药材质量标准奠定基础。【方法】采用薄层色谱方法鉴别漏芦花绿原酸、芹菜素;采用高效液相色谱（HPLC）分析方法,测定漏芦花中绿原酸成分的含量,其色谱柱：Kromat Universil C18（4.6 mm&... 【目的】研究蒙药漏芦花的质量控制方法,为建立其药材质量标准奠定基础。【方法】采用薄层色谱方法鉴别漏芦花绿原酸、芹菜素;采用高效液相色谱（HPLC）分析方法,测定漏芦花中绿原酸成分的含量,其色谱柱：Kromat Universil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇—水—冰醋酸（体积比为15∶85∶0.85）,检测波长：326 nm,流速：1.0 m L/min,柱温：20℃。【结果】漏芦花薄层色谱供试品与对照品在相同的位置上显相同颜色斑点。绿原酸在0.044 66~0.446 6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.84%。【结论】所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于蒙药漏芦花药材的质量控制。 展开更多

关键词 漏芦花/化学 绿原酸/分析 色谱法 高压液相 色谱法 薄层扫描

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花百胶囊质量标准研究

15

作者 孙裕 杨玉华 《甘肃中医》 2010年第6期36-37,共2页

目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴... 目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 花百胶囊/化学 绿原酸/分析 薄层色谱法 高效液相色谱法

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