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生物法绿色合成纳米银及其抗菌应用进展 被引量：4
1
作者 魏国涛 张群利 崔琳琳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期13-22,共10页
纳米银是研究和应用最广泛的纳米材料之一。近年来,为避免纳米银合成过程中产生有毒副产物,研究者在纳米银的绿色合成方面进行了诸多研究。首先,综述了生物法绿色合成纳米银,重点介绍了微生物法、植物提取物法;接着,介绍了纳米银抗菌性... 纳米银是研究和应用最广泛的纳米材料之一。近年来,为避免纳米银合成过程中产生有毒副产物,研究者在纳米银的绿色合成方面进行了诸多研究。首先,综述了生物法绿色合成纳米银,重点介绍了微生物法、植物提取物法;接着,介绍了纳米银抗菌性的机理和影响因素;然后,总结了纳米银的抗菌应用;最后,指出植物各组织和微生物细胞中富含的各类天然化合物均可完成纳米银的绿色合成,不同生物源合成纳米银的潜力有待进一步发掘。纳米银尺寸和形状的可控化以及在使纳米银发挥抗菌作用的前提下减少迁移、减少副作用是下一步的研究重点,对未来发展提出了建议。 展开更多
关键词 纳米材料 银 绿色合成 抗菌性能 抗菌应用
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木材气凝胶负载纳米零价铁的绿色合成及应用研究
2
作者 杨昆 齐华春 +2 位作者 王岩 李冰 庞久寅 《林产工业》 北大核心 2024年第9期20-24,31,共6页
植物提取物还原制备绿色纳米零价铁因环境友好、反应条件温和、形貌可控等优势成为当前的研究热点。以生物质资源木材气凝胶为载体,以落叶松单宁为多功能反应平台,成功制备了一种可高效去除亚甲基蓝的木材气凝胶负载纳米零价铁复合材料... 植物提取物还原制备绿色纳米零价铁因环境友好、反应条件温和、形貌可控等优势成为当前的研究热点。以生物质资源木材气凝胶为载体,以落叶松单宁为多功能反应平台,成功制备了一种可高效去除亚甲基蓝的木材气凝胶负载纳米零价铁复合材料,并探究了铁盐种类、pH值等对亚甲基蓝去除效果的影响。采用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对木材气凝胶负载纳米零价铁复合材料进行了表征。结果表明:该复合材料在4次重复使用后对亚甲基蓝仍具有85%以上的去除率,且该方法在多种农林废弃物基材上都具有适用性,是一种绿色、环保、高效的通用型方法。 展开更多
关键词 木材气凝胶 落叶松单宁 纳米零价铁 亚甲基蓝 绿色合成
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枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化
3
作者 王辉 曾令高 +3 位作者 赵俊豪 谷栩薇 高梓真 杨相平 《中国药业》 CAS 2024年第17期11-15,共5页
目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色... 目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。 展开更多
关键词 枸橼酸舒芬太尼 绿色合成 工艺优化
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红光诱导菠菜叶提取物催化对羟基苯甲腈的绿色合成——药学类本科生新创实验的研究与探索
4
作者 曹陶 房方 +2 位作者 李念光 张毅楠 詹其琛 《大学化学》 CAS 2024年第5期63-69,共7页
在现代有机化学合成反应中,光照是一种重要的反应条件,但是在现行的有机化学实验教材中很少涉及。本新创实验采用微量化方法,借鉴自然界中的光合作用原理,尝试利用可见光红光诱导菠菜叶中的叶绿素,催化对氰基苯硼酸与空气中的氧气发生... 在现代有机化学合成反应中,光照是一种重要的反应条件,但是在现行的有机化学实验教材中很少涉及。本新创实验采用微量化方法,借鉴自然界中的光合作用原理,尝试利用可见光红光诱导菠菜叶中的叶绿素,催化对氰基苯硼酸与空气中的氧气发生氧化反应合成对羟基苯甲腈。在我校有机化学实验教学中引入该综合实验,具有如下优点:(1)所用催化剂绿色环保、简单易得,合成过程安全可靠,实验成本低;(2)微量化实验有利于减少环境污染,提高实验安全,节省试剂和时间,减少仪器损耗,有利于培养学生严谨细致的实验作风和习惯;(3)在拓宽学生的知识面和眼界的同时,激发学生的学习兴趣,调动学生的学习积极性。 展开更多
关键词 菠菜叶 叶绿素 红光 对羟基苯甲腈 绿色合成
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锆基金属有机框架的绿色合成及其对染料废水的吸附性能
5
作者 王东东 胡旭 +1 位作者 赵亚峰 宋燕西 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期24-30,共7页
传统锆(Zr)基金属有机框架(MOFs)材料大多使用有毒的配体和溶剂合成,在去除污染物的同时引入新的污染物。采用水热法合成了以L-天冬氨酸(LA)为配体的Zr基MOFs材料MIP-202,以期开发一种绿色环保且具有优异吸附性能,并可循环利用的吸附剂... 传统锆(Zr)基金属有机框架(MOFs)材料大多使用有毒的配体和溶剂合成,在去除污染物的同时引入新的污染物。采用水热法合成了以L-天冬氨酸(LA)为配体的Zr基MOFs材料MIP-202,以期开发一种绿色环保且具有优异吸附性能,并可循环利用的吸附剂。以亚甲基蓝(MB)为去除对象,研究pH、吸附时间、温度和共存离子对MIP-202吸附性能的影响,拟合了动力学和热力学参数,并考察了吸附剂的循环利用性能和实际应用效果。结果表明:吸附容量随pH的升高而增大;吸附过程属于放热反应,并遵循准二级动力学和Langmuir吸附等温式,最大吸附容量为192.31 mg/g;吸附性能受共存离子的影响较小;5次循环使用后吸附容量仍有初始吸附容量的85.10%。模拟纺织废水试验表明该吸附剂具有实际应用价值。 展开更多
关键词 金属有机框架 水热法 L-天冬氨酸 亚甲基蓝 吸附性能 绿色合成
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基于(4+1)环化反应绿色合成新型吡咯及其衍生物
6
作者 付雪菊 徐可 +1 位作者 韩波 何享鸿 《合成化学》 CAS 2024年第2期164-169,共6页
吡咯结构广泛存在于自然界中,是一类具有多种生物活性的药物骨架。传统合成方法主要是由金属催化且常以有机溶剂作为媒介进行合成,然而以水作溶剂的绿色合成方法鲜有报道。以2-烯丙基丙二腈与S,S-二苯基硫亚胺为原料,以水为溶剂,在温度... 吡咯结构广泛存在于自然界中,是一类具有多种生物活性的药物骨架。传统合成方法主要是由金属催化且常以有机溶剂作为媒介进行合成,然而以水作溶剂的绿色合成方法鲜有报道。以2-烯丙基丙二腈与S,S-二苯基硫亚胺为原料,以水为溶剂,在温度为50℃且无催化剂的温和绿色的条件下发生(4+1)环化反应,顺利构建了9个不同取代的5,5-二氰基-3-羧酸乙酯吡咯烷(3a~3i),分离收率为62%~77%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 吡咯 绿色合成 环加成 2-烯丙基丙二腈 水 无催化
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低共熔溶剂中2,5-二苯基噁唑的绿色合成研究
7
作者 闫浩 田杨锴 +3 位作者 周小强 胡梦 杨佳艺 李小蓉 《当代化工》 CAS 2024年第10期2298-2301,2308,共5页
以低共熔溶剂为反应溶剂,采用苯甘氨酸与α-溴代苯乙酮为起始反应底物,在碘催化下完成了2,5-二苯基噁唑的绿色合成,通过1H NMR、13C NMR、MS对目标化合物的结构进行表征,并对该反应条件进行了方法学研究。得到2,5-二苯基噁唑合成的最佳... 以低共熔溶剂为反应溶剂,采用苯甘氨酸与α-溴代苯乙酮为起始反应底物,在碘催化下完成了2,5-二苯基噁唑的绿色合成,通过1H NMR、13C NMR、MS对目标化合物的结构进行表征,并对该反应条件进行了方法学研究。得到2,5-二苯基噁唑合成的最佳反应条件如下:反应溶剂为氯化胆碱-草酸(物质的量比1∶2)低共熔溶剂,反应温度为120℃,反应时间为5 h,催化剂碘物质的量为0.03 mmol。在上述条件下,反应收率达到46%,且后处理操作简单,无需柱层析纯化,可重复性好。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 苯甘氨酸 α-溴代苯乙酮 2 5-二苯基噁唑 绿色合成
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柑橘皮提取液绿色合成纳米Fe3O4及其吸附水中孔雀石绿的性能研究 被引量：1
8
作者 张梦凡 李春光 +5 位作者 王聪 王强 杜晨阳 柳雨晴 杨洁 王寒蕊 《郑州航空工业管理学院学报》 2024年第3期81-87,共7页
以柑橘皮提取液为还原剂和稳定剂,绿色合成Fe3O4纳米材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射图谱(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对材料进行表征,并考察了其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。结果表明:绿色合成纳米Fe3O4呈不规则圆... 以柑橘皮提取液为还原剂和稳定剂,绿色合成Fe3O4纳米材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射图谱(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对材料进行表征,并考察了其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。结果表明:绿色合成纳米Fe3O4呈不规则圆球体,分散性和结晶度较好。在投加量为1.0 g/L、初始pH为4、温度为25℃、初始浓度为20 mg/L时,对孔雀石绿的吸附率达到95.33%。纳米Fe3O4对MG的吸附过程分别符合准二级动力学方程和Langmuir等温方程。热力学研究表明,纳米Fe3O4吸附MG是自发吸热过程。绿色合成纳米Fe3O4重复利用4次吸附率仍在70%以上。 展开更多
关键词 柑橘皮 绿色合成 纳米FE3O4 孔雀石绿 吸附
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亚硫酸氢钠甲萘醌中间体2-甲基-1,4-萘醌的绿色合成
9
作者 彭诗咏 陈锦蕙 +3 位作者 吴银霞 张秋瑜 刘大成 陈洪 《云南化工》 CAS 2024年第9期48-50,共3页
以2-甲基萘为原料合成了亚硫酸氢钠甲萘醌的中间体2-甲基-1,4-萘醌。使用过硫酸钾为引发剂,过氧化氢为氧化剂,乙酸为溶剂,探究了过硫酸钾与2-甲基萘的质量比、过氧化氢用量、反应温度、时间等单因素对合成中间体2-甲基-1,4-萘醌产率的... 以2-甲基萘为原料合成了亚硫酸氢钠甲萘醌的中间体2-甲基-1,4-萘醌。使用过硫酸钾为引发剂,过氧化氢为氧化剂,乙酸为溶剂,探究了过硫酸钾与2-甲基萘的质量比、过氧化氢用量、反应温度、时间等单因素对合成中间体2-甲基-1,4-萘醌产率的影响。在单因素实验的基础上,进行正交实验,得到最佳合成条件:2-甲基萘1.42 g(0.01 mol)、过硫酸钾与2-甲基萘的质量比为3%、过氧化氢9.3 mL[即n(过氧化氢)∶n(2-甲基萘)为12∶1]、乙酸9.5 mL[即n(乙酸)∶n(2-甲基萘)为15∶1]、反应温度为80℃、反应时间为3 h,其产率达到55.9%。在优化合成工艺的同时,达到了既绿色环保又高效合成的目的。 展开更多
关键词 2-甲基-1 4萘醌 2-甲基萘 过硫酸钾 绿色合成
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金纳米颗粒绿色合成研究进展
10
作者 何宽 陈榕 《广东化工》 CAS 2024年第2期69-71,共3页
制备金纳米颗粒(gold nanoparticles,AuNPs)中绿色合成法主要表现出制备流程简单,环境友好并可能具有协同生物效应的优点。本文简要综述了近年来以植物、藻类、真菌和细菌等天然试剂为原材料绿色合成AuNPs的研究进展。当前金纳米颗粒的... 制备金纳米颗粒(gold nanoparticles,AuNPs)中绿色合成法主要表现出制备流程简单,环境友好并可能具有协同生物效应的优点。本文简要综述了近年来以植物、藻类、真菌和细菌等天然试剂为原材料绿色合成AuNPs的研究进展。当前金纳米颗粒的绿色合成法存在制备过程中形状和表面修饰可控性不足,多组分萃取液合成过程当中涉及的完整机理和确切的代谢产物仍不十分清楚等问题,还需要进行详细研究,以拓展金纳米颗粒在生物医药领域的应用。 展开更多
关键词 金纳米颗粒 植物 藻类 真菌 细菌 绿色合成
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菊苣叶提取物绿色合成纳米银的表征及其生物活性研究
11
作者 程体艳 张振 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期119-125,共7页
菊苣作为一种药食同源的食品,极具开发潜力。该研究利用菊苣叶提取物作为还原剂和稳定剂,采用一步法生物合成纳米银抑菌剂,为菊苣叶的开发利用提供了一条新的途径。通过单因素试验探讨了AgNO 3与菊苣叶提取物体积比、反应pH、反应时间... 菊苣作为一种药食同源的食品,极具开发潜力。该研究利用菊苣叶提取物作为还原剂和稳定剂,采用一步法生物合成纳米银抑菌剂,为菊苣叶的开发利用提供了一条新的途径。通过单因素试验探讨了AgNO 3与菊苣叶提取物体积比、反应pH、反应时间等对纳米银制备的影响。优化后的合成产物经紫外-可见吸收光谱、透射电镜、X射线衍射分析和傅立叶变换红外光谱等进行表征和鉴定,结果表明产物在426 nm附近有一明显的纳米银等离子体子共振特征吸收峰,纳米银颗粒呈球形,平均粒径为11.22 nm,具有良好的分散性,为面心立方晶型。抗氧化实验表明,菊苣叶生物合成纳米银与原菊苣叶提取物相比具有较高的DPPH自由基清除活性,AgNPs的IC_(50)为0.053 mg/mL;对4-硝基苯酚的催化反应速率常数(0.1198 min^(-1))、甲基橙(0.189 min^(-1))、罗丹明B(0.567 min^(-1))、亚甲基蓝(0.0986 min^(-1)),综上所述,利用菊苣叶提取物生物合成的纳米银具有一定抗氧化活性和催化活性,有望在临床、有机废水处理领域得到广泛应用。 展开更多
关键词 菊苣叶 纳米银 绿色合成 抗氧化 催化还原
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阴离子对鼠尾草提取物中Ni盐前体绿色合成的NiO纳米粒子磁性和结构性能的影响
12
作者 Kubra Zenkin Aslihan Dalmaz +1 位作者 Mesut Ozdincer Sefa Durmus 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期451-462,共12页
采用绿色合成方法,将鼠尾草提取物用作还原和封端剂合成氧化镍纳米颗粒(NiO NPs)。此外,使用各种前驱体合成了NiO NPs,并使用扫描电子显微镜对其形貌进行了分析。利用傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射(PXRD)对NiO NPs的结构进行了表征... 采用绿色合成方法,将鼠尾草提取物用作还原和封端剂合成氧化镍纳米颗粒(NiO NPs)。此外,使用各种前驱体合成了NiO NPs,并使用扫描电子显微镜对其形貌进行了分析。利用傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射(PXRD)对NiO NPs的结构进行了表征,使用振动样品磁强计测量了它们的磁性。PXRD研究表明,所有合成的NiO NPs都表现出具有高结晶度的面心立方相,并且形成了具有高纯度相的NiO。磁化研究结果表明,3种镍盐(乙酸盐、氯化物和硫酸盐)前驱体合成的NiO NPs分别表现出超顺磁、软铁磁和顺磁行为。 展开更多
关键词 绿色合成 NiO纳米粒子 鼠尾草 阴离子效应 磁性行为
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手性胺类医药中间体的绿色合成研究进展
13
作者 翟莉慧 杨英 +2 位作者 孙钰琳 陈红 王在花 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1653-1660,共8页
医药生产中普遍存在高污染、高能耗、低效率等问题,急需开发经济、清洁、绿色、低碳的技术。对手性医药中间体进行分类并介绍了含手性胺结构的医药分子,综述了不对称还原胺化法、生物催化法等绿色合成方法应用于手性胺类医药中间体的研... 医药生产中普遍存在高污染、高能耗、低效率等问题,急需开发经济、清洁、绿色、低碳的技术。对手性医药中间体进行分类并介绍了含手性胺结构的医药分子,综述了不对称还原胺化法、生物催化法等绿色合成方法应用于手性胺类医药中间体的研究进展,重点阐述了以铵盐、伯胺为氮源的不对称还原胺化法以及利用转氨酶、亚胺还原酶、胺脱氢酶、多酶级联和光-酶级联的生物催化法,并对手性胺类医药中间体领域所面临挑战及发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 医药中间体 手性胺 不对称还原胺化 生物催化 酶 绿色合成
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我国绿色合成燃料发展可行性分析
14
作者 雍瑞生 刘龙杰 +3 位作者 宁晨君 郑家乐 叶舣 赵兴雷 《中国能源》 2024年第7期29-38,共10页
为实现“碳中和”目标,世界各国都在积极寻找下一代能源技术。绿色合成燃料作为现有能源体系的有效补充和减碳降碳的新方法,在国际上引起了广泛关注。该合成燃料主要通过可再生能源电解水制氢,然后与二氧化碳和氮气反应生成甲醇、乙醇... 为实现“碳中和”目标,世界各国都在积极寻找下一代能源技术。绿色合成燃料作为现有能源体系的有效补充和减碳降碳的新方法,在国际上引起了广泛关注。该合成燃料主要通过可再生能源电解水制氢,然后与二氧化碳和氮气反应生成甲醇、乙醇、汽油与氨等液体燃料。本文介绍了绿色合成燃料的定义与内涵,探讨了绿色合成燃料发展现状及技术进展,分析了我国发展绿色合成燃料的优势和挑战。为推动我国绿色合成燃料产业发展,提出了包括加强顶层设计、加快科学布局、积极推进关键技术研发等实施建议,为我国实现“双碳”目标提供支撑。 展开更多
关键词 绿色合成燃料 绿氨 绿色甲醇 绿氢
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钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物的绿色合成
15
作者 谢建武 刘俊男 谢玄升 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第1期65-72,共8页
心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人死亡的首位原因.L-型钙通道是目前临床上主要使用选择性钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.文章研究了在非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15的催化以及无溶剂条件下,高效的合成... 心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人死亡的首位原因.L-型钙通道是目前临床上主要使用选择性钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.文章研究了在非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15的催化以及无溶剂条件下,高效的合成了钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.该反应体系具有原料便宜、反应时间短、操作及后处理简单、催化剂可回收利用、反应可放大等优良特点. 展开更多
关键词 药物合成 钙通道阻滞剂 1 4-二氢吡啶 绿色合成 非均相催化
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甲基嘧啶磷的绿色合成研究
16
作者 竺来发 尤瑶瑶 +4 位作者 张海涛 干兴利 张秋影 刘双瑾 李艳琼 《精细化工中间体》 CAS 2024年第1期14-16,共3页
以嘧啶醇和碳酸钾水溶液在有机溶剂中反应减压脱水,生成嘧啶醇钾盐与甲基氯化物进行缩合反应,经过滤、减压浓缩得到甲基嘧啶磷。优化的反应条件为:以甲苯为溶剂,n(嘧啶醇)∶n(碳酸钾)=1.0∶2.0,嘧啶醇钾盐含水量<0.1%,反应温度30~40... 以嘧啶醇和碳酸钾水溶液在有机溶剂中反应减压脱水,生成嘧啶醇钾盐与甲基氯化物进行缩合反应,经过滤、减压浓缩得到甲基嘧啶磷。优化的反应条件为:以甲苯为溶剂,n(嘧啶醇)∶n(碳酸钾)=1.0∶2.0,嘧啶醇钾盐含水量<0.1%,反应温度30~40℃,反应时间6 h。优化条件下,甲基嘧啶磷纯度98.5%,收率92.6%,该工艺转化率高、收率高、三废少,符合绿色环保生产理念,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 嘧啶醇 甲基嘧啶磷 碳酸钾 绿色合成
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阿司匹林的制备实验改进暨绿色合成方法探索
17
作者 耿伊迪 董莹莹 +3 位作者 张荣荣 高克甫 姜晓蕾 胡芳东 《实验室科学》 2024年第1期40-44,共5页
阿司匹林的制备是有机化学实验教学的经典内容之一。在大部分有机化学实验教材中,使用浓硫酸作为催化剂,而浓硫酸具有强氧化性和腐蚀性,不利于学生操作;同时反应原料乙酸酐作为溶剂使用,实验结束后通过水解法除去过量的乙酸酐,造成试剂... 阿司匹林的制备是有机化学实验教学的经典内容之一。在大部分有机化学实验教材中,使用浓硫酸作为催化剂,而浓硫酸具有强氧化性和腐蚀性,不利于学生操作;同时反应原料乙酸酐作为溶剂使用,实验结束后通过水解法除去过量的乙酸酐,造成试剂浪费和环境污染。基于绿色环保理念,该实验选择无毒、绿色环保、可重复使用的Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂,可以减少乙酸酐的用量,经条件优化在室温下以85%产率合成了阿司匹林,实现了阿司匹林制备实验的改进,探索了阿司匹林的绿色合成方法。该实验不仅可以提升学生的综合实验能力和环保意识,还能激发学生的创新思维和对科学研究的兴趣。 展开更多
关键词 阿司匹林 Amberlyst 15离子交换树脂 实验改进 绿色合成方法
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二苯基乙二酮的绿色合成方法分析
18
作者 蔡峰 熊东 +2 位作者 朱明伟 郑亿琦 李玉军 《山西化工》 CAS 2024年第5期23-24,共2页
为进一步探究二苯基乙二酮的绿色合成方法,参考相关资料,以空气氧化法取代传统的硝酸氧化法进行实验,确定实验最优参数组合为:催化剂用量为催化剂摩尔分数15%、反应温度100℃、反应时间90 min。在此基础上,进行循环实验后,得到了产率和... 为进一步探究二苯基乙二酮的绿色合成方法,参考相关资料,以空气氧化法取代传统的硝酸氧化法进行实验,确定实验最优参数组合为:催化剂用量为催化剂摩尔分数15%、反应温度100℃、反应时间90 min。在此基础上,进行循环实验后,得到了产率和纯度均较高的二苯基乙二酮产物,表明本次实验取得初步进展,预计其在实际生产中也将具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 二苯基乙二酮 绿色合成 合成方法
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绿色合成融入化学实验教学—光催化制备呋喃
19
作者 刘培均 《广州化工》 CAS 2024年第4期181-183,共3页
当前医科院校有机化学实验普遍缺乏绿色合成理念的介绍,而且通常需要用到强酸、高温等苛刻反应条件。将绿色合成融入实验教学是一种必然趋势。可见光是一种绿色无污染能源。我们为药学类专业有机化学实验课程设计了一个光催化自由基串... 当前医科院校有机化学实验普遍缺乏绿色合成理念的介绍,而且通常需要用到强酸、高温等苛刻反应条件。将绿色合成融入实验教学是一种必然趋势。可见光是一种绿色无污染能源。我们为药学类专业有机化学实验课程设计了一个光催化自由基串联反应的教学实验,以(1-氟乙烯基)苯与2-溴苯乙酮作为原料,在可见光照射下合成呋喃衍生物。本实验具有步骤经济性、条件温和、环境友好等优点,非常适合本科生实验教学和创新型人才的培养。 展开更多
关键词 绿色合成 有机化学实验教学 光催化 自由基串联反应 呋喃衍生物
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杀菌剂的绿色合成方法及其在农业中的应用前景
20
作者 师宪宪 《中文科技期刊数据库（全文版）农业科学》 2024年第11期044-047,共4页
随着全球人口的不断攀升以及农业可持续发展需求的紧迫性上升,杀菌剂的应用在农业生产中日益成为关键因素。然而,传统制造杀菌剂的方法常常伴随着环境污染和高能源消耗等不利影响。因此,研究者正集中力量开发新型的绿色、高效的杀菌剂... 随着全球人口的不断攀升以及农业可持续发展需求的紧迫性上升,杀菌剂的应用在农业生产中日益成为关键因素。然而,传统制造杀菌剂的方法常常伴随着环境污染和高能源消耗等不利影响。因此,研究者正集中力量开发新型的绿色、高效的杀菌剂合成方法,这一方向已经成为农业科技领域中一个备受关注的重点课题。创新的绿色合成技术不仅可以降低制造成本,减轻环境方面的压力,而且还能提高杀菌剂的功能性和安全性。本文研究了杀菌剂的绿色合成方法及其在农业中的应用前景,旨在为相关人员工作提供参考。 展开更多
关键词 杀菌剂 绿色合成 农业应用 可持续发展
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