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缓释作用对三价锰-焦磷酸盐/亚硫酸盐体系氧化效能的影响
1
作者 朱羽廷 乔俊莲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期93-96,103,共5页
利用过渡金属活化亚硫酸盐[HSO_(3)^(-)/SO_(3)^(2-),S(Ⅳ)]生成SO_(4)^(·-)可实现对水中有机污染物的去除。S(Ⅳ)不仅能够生成SO_(4)^(·-),同时也能消耗SO_(4)^(·-)。选用缓释型亚硫酸钙(CaSO_(3))固态粉末替代溶解态... 利用过渡金属活化亚硫酸盐[HSO_(3)^(-)/SO_(3)^(2-),S(Ⅳ)]生成SO_(4)^(·-)可实现对水中有机污染物的去除。S(Ⅳ)不仅能够生成SO_(4)^(·-),同时也能消耗SO_(4)^(·-)。选用缓释型亚硫酸钙(CaSO_(3))固态粉末替代溶解态亚硫酸钠(Na_(2)SO_(3))溶液,通过缓慢释放S(Ⅳ)削弱S(Ⅳ)对SO_(4)^(·-)的竞争消耗。结果表明,Mn(Ⅲ)-PP/CaSO_(3)体系在氧化容量、pH适用范围等方面优于Mn(Ⅲ)-PP/Na_(2)SO_(3)体系。在pH 8.0条件下,Mn(Ⅲ)-PP/CaSO_(3)体系对有机污染物的去除率是Mn(Ⅲ)-PP/Na_(2)SO_(3)体系的1.73~2.47倍。 展开更多
关键词 硫酸根自由基 亚硫酸钙 亚硫酸钠 缓释作用
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以蛋清肽脂质体为例探究生产工艺及其缓释作用
2
作者 徐东 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2023年第2期66-69,共4页
为提高蛋清肽的稳定性,本实验采用高压均质辅助乙醇注入法制备蛋清肽脂质体,以蛋清抗氧化肽为切入点,通过构建蛋清抗氧化肽脂质体运载体系,优化蛋清抗氧化肽脂质体生产工艺,并通过探索其缓释作用,最终获得了一种粒径较小、包埋率较高、... 为提高蛋清肽的稳定性,本实验采用高压均质辅助乙醇注入法制备蛋清肽脂质体,以蛋清抗氧化肽为切入点,通过构建蛋清抗氧化肽脂质体运载体系,优化蛋清抗氧化肽脂质体生产工艺,并通过探索其缓释作用,最终获得了一种粒径较小、包埋率较高、缓释效果较好的蛋清抗氧化肽脂质体,可以有效实现氨基酸持续补充,为蛋清抗氧化肽脂质体产品开发提供了一定技术支持。 展开更多
关键词 蛋清肽 脂质体 包埋 缓释作用
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海藻酸钠的分子量与缓释作用 被引量：18
3
作者 蒋新国 王孝俊 +2 位作者 朱芳海 李正伟 奚念朱 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期306-310,共5页
以盐酸普罗帕酮、盐酸地尔硫和硝酸异山梨酯为模型药物，研究它们在不同分子量的海藻酸钠骨架片中的释药规律。结果表明：海藻酸钠的分子量与释药速度间有良好的线性关系。根据这一关系可以预测已知分子量海藻酸钠的释药情况，为海藻酸... 以盐酸普罗帕酮、盐酸地尔硫和硝酸异山梨酯为模型药物，研究它们在不同分子量的海藻酸钠骨架片中的释药规律。结果表明：海藻酸钠的分子量与释药速度间有良好的线性关系。根据这一关系可以预测已知分子量海藻酸钠的释药情况，为海藻酸钠缓释片剂的处方设计及其实际应用提供理论依据。 展开更多
关键词 海藻酸钠 分子量 缓释作用 制剂
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水溶性药物巯甲丙脯酸/Si-MCM-41载药新体系的制备与缓释作用研究 被引量：16
4
作者 曲凤玉 朱广山 +2 位作者 黄世英 李守贵 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2195-2198,共4页
采用浸渍法将水溶性的抗高血压药物巯甲丙脯酸组装到 Si-MCM-41的孔道中 ,药物组装量达3 3 .99% [m(药物 ) /m(载体 ) ];用 XRD,IR和固体紫外法对药物组装体进行了表征 ;通过测定组装体在体外模拟人工胃液中的释放速率 ,表明制得了巯甲... 采用浸渍法将水溶性的抗高血压药物巯甲丙脯酸组装到 Si-MCM-41的孔道中 ,药物组装量达3 3 .99% [m(药物 ) /m(载体 ) ];用 XRD,IR和固体紫外法对药物组装体进行了表征 ;通过测定组装体在体外模拟人工胃液中的释放速率 ,表明制得了巯甲丙脯酸 展开更多
关键词 介孔分子筛 Si-MCM-41 巯甲丙脯酸 组装 缓释作用
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壳聚糖－海藻酸盐微囊对药物的缓释作用 被引量：27
5
作者 卢凤琦 曹宗顺 赵焰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期247-249,共3页
制备了壳聚糖－海藻酸盐的尼莫地平微囊，并研究了它对药物的释放性能。结果表明，该微囊具有缓释作用。
关键词 微囊 尼莫地平 壳聚糖 缓释作用
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复方丹参缓释片钙拮抗作用及体外缓释作用的综合评价 被引量：14
6
作者 邱明丰 莫尚武 +4 位作者 罗海燕 杨远友 刘宁 贾伟 彭腾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期354-358,共5页
目的　采用4 5Ca跨膜内流测量技术确认复方丹参缓释片及其组分对电压依赖性钙通道(potentital depen-dent Ca2 + channel,PDC)钙离子内流的拮抗作用,探讨其体外缓释作用的综合评价方法。方法　将缓释制剂释放度测定法与4 5Ca跨膜内流测... 目的　采用4 5Ca跨膜内流测量技术确认复方丹参缓释片及其组分对电压依赖性钙通道(potentital depen-dent Ca2 + channel,PDC)钙离子内流的拮抗作用,探讨其体外缓释作用的综合评价方法。方法　将缓释制剂释放度测定法与4 5Ca跨膜内流测量技术相结合,在规定的时间点取复方丹参缓释片体外释放样品测定。取Wistar大鼠胸主动脉,分成小段依次置于复合电解质溶液(PSS)、“4 5Ca- PSS+药”混合液、“4 5Ca- PSS高钾+药”混合液中,取出动脉环用冷EGTA洗涤,消化。用液体闪烁计数器测量复方丹参缓释片、其组分及体外释放样品的放射性活度。结果　复方丹参缓释片、复方丹参片、丹参脂溶性部位、丹参水溶性部位、三七总皂苷、丹参酮 A、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1均有极显著的钙拮抗作用,冰片有显著的钙拮抗作用;复方丹参缓释片4 h开始有显著钙拮抗作用,6 h后有极显著钙拮抗作用,而自制复方丹参片1h即有显著钙拮抗作用,2 h后有极显著钙拮抗作用。结论　复方丹参缓释片为钙拮抗剂;丹参脂溶性部位、丹参水溶性部位、三七总皂苷为钙拮抗有效部位,丹参酮 A、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和冰片为钙拮抗有效成分;与自制复方丹参片比较,复方丹参缓释片具有延缓起效作用,通过体外释放样品钙拮抗作用测定,可以对治疗心血管疾病的中药及天然药物制剂的体外缓释作用进行综合评价。 展开更多
关键词 复方丹参缓释片 ^45Ca跨膜内流测量技术 体外缓释作用 综合评价
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有机粘土的特性及其对肥料养分的缓释作用 被引量：26
7
作者 赵美芝 邵宗臣 +1 位作者 邓友军 郭坤梅 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期189-195,共7页
本研究表明 ,表面活性剂 2号不仅可以吸附在蒙脱石、高岭石和凹凸棒石的表面上 ,还可进入蒙脱石的层间 ,将其晶层撑开 ,并以双层小于 65°角斜交于蒙脱石的晶片之间 ,同时有极少量的表面活性剂 2号以单层方式直立于晶片上 ,形成石... 本研究表明 ,表面活性剂 2号不仅可以吸附在蒙脱石、高岭石和凹凸棒石的表面上 ,还可进入蒙脱石的层间 ,将其晶层撑开 ,并以双层小于 65°角斜交于蒙脱石的晶片之间 ,同时有极少量的表面活性剂 2号以单层方式直立于晶片上 ,形成石蜡质构型。由于粘土矿物对表面活性剂 2号的吸附作用 ,使其热性质发生变化 ,去除吸附水的温度降低并出现放热峰。此外 ,还使得有机粘土的含水量和吸湿率较原土有显著降低。有机粘土应用于肥料工业的复混肥生产中 ,不仅可以使其有效成粒率提高 3 0 % ,还可使其养分释放具有显著的缓释效果。 展开更多
关键词 粘土矿物 有机粘土 表面活性剂2号 复混肥 肥料工业 缓释作用 肥料养分
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木质素改性产物对钾肥的缓释作用与作物吸钾量的影响 被引量：19
8
作者 王德汉 彭俊杰 廖宗文 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期308-311,共4页
利用木质素改性产物作为肥料添加剂 ,与氯化钾复混制成木质素钾肥 ,通过土柱淋溶与盆栽试验 ,验证木质素对钾肥的缓释作用与作物对钾肥利用情况。结果表明 ,木质素不仅可以减少钾肥流失 ,而且可以促进番茄与玉米生长 ,提高作物对钾的吸... 利用木质素改性产物作为肥料添加剂 ,与氯化钾复混制成木质素钾肥 ,通过土柱淋溶与盆栽试验 ,验证木质素对钾肥的缓释作用与作物对钾肥利用情况。结果表明 ,木质素不仅可以减少钾肥流失 ,而且可以促进番茄与玉米生长 ,提高作物对钾的吸收。木质素来源于造纸废液 ,作为钾肥的缓释材料 ,其资源环保意义重大。 展开更多
关键词 木质素 改性产物 钾肥 缓释作用 作物 吸钾量 影响因素
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碳标记甲霜灵在黄瓜植株体内的吸收、分布、传导以及种衣剂缓释作用的研究 被引量：11
9
作者 王锋 李金玉 李宝笃 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期167-171,共5页
关键词 甲霜灵 吸收 种衣剂 缓释作用 黄瓜 碳14
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以血清药理学方法研究复方丹参缓释片的缓释作用 被引量：6
10
作者 邱明丰 彭腾 +3 位作者 罗海燕 杨远友 谢秀琼 贾伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期411-413,共3页
目的以含药血清钙拮抗作用为指标,研究复方丹参缓释片缓释作用。方法以自制复方丹参片作对照,心肌缺血模型犬口服复方丹参缓释片后,在规定时间点取血清样品,用45Ca跨膜内流测量技术测定含药血清钙拮抗作用,考察含药血清的时间-钙拮抗作... 目的以含药血清钙拮抗作用为指标,研究复方丹参缓释片缓释作用。方法以自制复方丹参片作对照,心肌缺血模型犬口服复方丹参缓释片后,在规定时间点取血清样品,用45Ca跨膜内流测量技术测定含药血清钙拮抗作用,考察含药血清的时间-钙拮抗作用规律。结果复方丹参缓释片含药血清样品在2～10h均有显著或极显著的钙拮抗作用,自制复方丹参片含药血清在1～4h有显著或极显著钙拮抗作用。结论复方丹参缓释片与自制复方丹参片相比,可延长钙拮抗作用持续的时间,具有缓释作用,含药血清钙拮抗作用测定方法可作为其缓释作用评价的方法之一。 展开更多
关键词 复方丹参缓释片 血清药理学 ^45Ca跨膜内流测量技术 缓释作用
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以药效动力学方法评价复方丹参骨架缓释片的缓释作用 被引量：3
11
作者 徐国良 汤喜兰 +3 位作者 单义民 张启云 郑琴 杨明 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第7期794-798,共5页
目的:采用药效动力学方法评价复方丹参骨架缓释片(CDSRT)的缓释作用。方法:以市售复方丹参片(CDT)为对照,分别给予正常大鼠CDT、CDSRT(折算生药材2911.14mg/kg),于给药后0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12h制备含药血清,并将含药血清作... 目的:采用药效动力学方法评价复方丹参骨架缓释片(CDSRT)的缓释作用。方法:以市售复方丹参片(CDT)为对照,分别给予正常大鼠CDT、CDSRT(折算生药材2911.14mg/kg),于给药后0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12h制备含药血清,并将含药血清作用于心肌细胞,考察CDT和CDSRT对缺氧/复氧心肌细胞损伤的保护作用,评价CDSRT的缓释作用。结果:与模型组比较,CDT4、8h的含药血清和CDSRT2、4、8、12h的含药血清对缺氧/复氧损伤心肌细胞均有促增殖作用;CDT和CDSRT的效应半衰期t1/2(ka)分别为2.655和0.719h,效应达峰时间tmax分别为5.213和2.957h,效应消除半衰期t1/2(ke)分别为4.953和10.166h。与CDT相比,CDSRT效应半衰期和效应达峰时间短,消除速率低。结论:复方丹参骨架缓释片效应消除半衰期长,具有一定的缓释作用。药效动力学方法可作为其缓释作用的评价方法之一。 展开更多
关键词 复方丹参骨架缓释片 药效动力学 缓释作用
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聚乙烯醇空心微球的制备及其对尿素的缓释作用 被引量：2
12
作者 邵兵 邱舒 +3 位作者 张文莉 倪良 邵怿 王超 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第33期14383-14385,14395,共4页
[目的]探讨聚乙烯醇(PVA)空心微球的优化制备条件及其在尿素缓释肥生产中的应用。[方法]采用乳状液化学交联法制备PVA空心微球,通过FT-IR、SEM和TEM等技术对其组成、形貌和粒径进行表征,探讨乳化剪切速率、交联反应温度和交联剂用量等... [目的]探讨聚乙烯醇(PVA)空心微球的优化制备条件及其在尿素缓释肥生产中的应用。[方法]采用乳状液化学交联法制备PVA空心微球,通过FT-IR、SEM和TEM等技术对其组成、形貌和粒径进行表征,探讨乳化剪切速率、交联反应温度和交联剂用量等因素对空心微球形貌和粒径的影响;以得到的最佳制备工艺条件为基础,通过包裹尿素制得PVA载肥微球,研究其对尿素的缓释作用。[结果]PVA空心微球制备的最佳工艺条件为乳化剪切速率6000 r/min、反应温度35℃和交联剂用量25 ml。PVA载肥微球具有明显的缓释作用,交联时间以3 h为宜。[结论]该研究为新型缓释肥的开发提供了理论依据。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 微球 乳状液化学交联法 尿素 缓释作用
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利用温敏性凝胶的缓释作用促进变性溶菌酶复性 被引量：1
13
作者 董晓燕 付敏玲 +1 位作者 陆晨星 张萌 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1193-1198,共6页
为了开发温敏凝胶在蛋白质复性方面的方法,利用N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶具有的缓释作用,对变性蛋白质进行了复性.考察不同合成条件下凝胶的性能,结果表明,在制胶温度为22℃、凝胶单体浓度为1000/、交联度为500/制得的凝胶,具有较好的... 为了开发温敏凝胶在蛋白质复性方面的方法,利用N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶具有的缓释作用,对变性蛋白质进行了复性.考察不同合成条件下凝胶的性能,结果表明,在制胶温度为22℃、凝胶单体浓度为1000/、交联度为500/制得的凝胶,具有较好的机械强度、较大的溶胀倍率、缩水倍率及良好的温敏性能.凝胶的缓释作用对变性还原溶菌酶辅助复性的影响表明,在复性酶终浓度为0.5 mg/mL时,凝胶辅助蛋白质的复性收率可达6800/,比直接稀释复性(收率为5700/)高1900/.特别是对高浓度蛋白质的复性(1.5 mg/mL),凝胶辅助复性也获得了很好的效果,复性收率高出直接稀释复性3700/,表现出温敏凝胶在实际蛋白质复性中的应用前景. 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶 溶菌酶 复性 缓释作用
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猪生长激素脂质体对育肥猪缓释作用效果研究 被引量：1
14
作者 杨士章 方希修 +2 位作者 刘炳义 王兰芳 周根来 《畜牧与兽医》 北大核心 2007年第12期38-39,共2页
为了解猪生长激素(pGH)脂质体对育肥猪缓释作用效果,选用体重约50 kg健康去势的长白×大约克公猪24头,随机分成4组,即对照组和3个试验组。对照组每天注射生理盐水,试验一组每天按4 mg的剂量肌肉注射pGH,试验二组每3 d注射12 mg pGH... 为了解猪生长激素(pGH)脂质体对育肥猪缓释作用效果,选用体重约50 kg健康去势的长白×大约克公猪24头,随机分成4组,即对照组和3个试验组。对照组每天注射生理盐水,试验一组每天按4 mg的剂量肌肉注射pGH,试验二组每3 d注射12 mg pGH脂质体,试验三组每7 d注射28 mg pGH脂质体,试验期为21 d。结果显示:注射pGH及其脂质体能够提高猪的日增重(P<0.05)和末重,显著降低料重比(P<0.05),试验组血清中胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平显著高于对照组(P<0.01);注射生长激素的猪血清中生长激素水平均有不同程度的升高。脂质体的缓释时间可以达到7 d,表明猪生长激素脂质体在促进猪生长发育方面的效果明显。 展开更多
关键词 猪生长激素 育肥猪 缓释作用
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克林霉素几丁糖缓释微球的制备及其体外缓释作用的研究 被引量：1
15
作者 徐吉 孟德强 刘德昌 《中国临床医学》 2015年第2期147-150,共4页
目的:制备克林霉素几丁糖缓释微球,测定其载药量和包封率,考察其体外缓释作用和抑菌作用。方法:采用乳化化学交联法制备克林霉素几丁糖缓释微球,应用透射电子扫描显微镜和激光衍射式粒度分布测量仪观察微球的形态和粒径,采用紫外分光光... 目的:制备克林霉素几丁糖缓释微球,测定其载药量和包封率,考察其体外缓释作用和抑菌作用。方法:采用乳化化学交联法制备克林霉素几丁糖缓释微球,应用透射电子扫描显微镜和激光衍射式粒度分布测量仪观察微球的形态和粒径,采用紫外分光光度法测定克林霉素几丁糖缓释微球的载药量和包封率。建立体外释放体系,研究微球的体外药物缓释作用和体外抑菌作用。通过绘制抑菌环时间面积曲线观察微球的体外抑菌作用。结果:克林霉素几丁糖缓释微球的大小均匀,分散性较好,平均粒径为(153.2±13.7)μm,载药量为(39.8±1.6)%,包封率为(79.6±3.5)%。在PH7.4的磷酸盐缓冲液中,克林霉素几丁糖缓释微球的累计释放率第1小时为16.5%,第2小时为21.6%,第3小时为33.2%,第24小时达53.7%;克林霉素对照品第3小时的累计释放率已达99.6%。载药微球的抑菌面积时间曲线表明,释药3 d后载药微球仍具有明显的抑菌作用。结论:克林霉素几丁糖缓释微球具有良好的药物包封率,故体外缓释作用和体外抑菌作用较好。 展开更多
关键词 克林霉素 几丁糖 微球 缓释作用 抗菌作用
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体外环境下纤溶酶及不同载药量对纤维蛋白胶缓释作用影响 被引量：1
16
作者 申维喜 杨宇 +6 位作者 姜秋颖 黄丽军 张倩 黄大勇 王文秀 齐丽萍 邵蔓丽 《黑龙江医药》 CAS 2011年第6期894-897,共4页
目的:考察纤溶酶及不同载药量对顺铂-纤维蛋白胶复合物在体外缓释作用的影响。方法:采用衍生-紫外分光光度法对顺铂-纤维蛋白胶复合物体外释放样本进行测定。观察纤溶酶对不同载药量纤维蛋白胶(fibrin glue,简称FG)的释放过程是否存在... 目的:考察纤溶酶及不同载药量对顺铂-纤维蛋白胶复合物在体外缓释作用的影响。方法:采用衍生-紫外分光光度法对顺铂-纤维蛋白胶复合物体外释放样本进行测定。观察纤溶酶对不同载药量纤维蛋白胶(fibrin glue,简称FG)的释放过程是否存在影响。结果:溶介为纤溶酶时早期(24h)药物释放相对较快,1h和24h时间点溶液中药物浓度存在差异(p<0.05)。结论:体外环境下纤溶酶对顺铂-纤维蛋白胶复合物(CDDP/FG)缓释过程早期存在影响。不同载药量对其缓释作用无影响。 展开更多
关键词 顺铂 纤维蛋白胶 缓释作用
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钙基蒙脱石对尿素缓释作用的试验研究 被引量：1
17
作者 丁述理 金瞰昆 李彩惠 《河北建筑科技学院学报》 1997年第3期27-29,共3页
采用一定的方法可使尿素进入蒙脱石层间，形成蒙脱石－尿素夹层复合体,在一定范围内，随着尿素夹入量的增加，复合体的晶面间距逐渐增大,复合体被置于土壤后尿素分子从中缓慢释放,蒙脱石－尿素夹层复合作在尿素的不断释放过程中，其扩... 采用一定的方法可使尿素进入蒙脱石层间，形成蒙脱石－尿素夹层复合体,在一定范围内，随着尿素夹入量的增加，复合体的晶面间距逐渐增大,复合体被置于土壤后尿素分子从中缓慢释放,蒙脱石－尿素夹层复合作在尿素的不断释放过程中，其扩大后的晶面间距值逐渐减小并趋向于恢复到夹层作用前蒙脱石的晶面间距值. 展开更多
关键词 钙基蒙脱石 尿素 夹层复合体 缓释作用
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阿霉素白蛋白微球体内缓释作用及对正常大白鼠栓塞作用的研究
18
作者 曲显俊 张强 +6 位作者 崔淑香 王惠 周玲 谢根法 李凤琴 何伟 葛平亮 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 1995年第4期260-262,共3页
本实验对阿霉素白蛋白微球的缓释特性及在正常大白鼠肝内的栓塞作用进行了初步探讨，结果表明：以５０ｍｇ／ｋｇ剂量注入大白鼠肝动脉内，可见肝细小动脉充满栓塞颗粒，肝细胞索呈局灶状坏死；将阿霉素白蛋白微球与阿霉素水溶液实验对... 本实验对阿霉素白蛋白微球的缓释特性及在正常大白鼠肝内的栓塞作用进行了初步探讨，结果表明：以５０ｍｇ／ｋｇ剂量注入大白鼠肝动脉内，可见肝细小动脉充满栓塞颗粒，肝细胞索呈局灶状坏死；将阿霉素白蛋白微球与阿霉素水溶液实验对照发现前者释药速度明显缓慢，第７小时外周血液浓度达高峰３５．９５ｕｇ／ｍｌ，第２４０小时仍维持在８．０３ｕｇ／ｍｌ，阿霉素水溶液组大白鼠外周血药物浓度仅是“一过性”升高，第０．２５小时达８９．４２ｕｇ／ｍｌ，之后迅速下降，第３０小时接近零，瘤体内直接注入药物，阿霉素白蛋白微球组瘤体局部药物存留量明显高于常规剂型，第４０、１２０小时时前者分别是３２．５２ｕｇ／ｇ和５．８８ｕｇ／ｇ，后者分别是１２．００ｕｇ／ｇ和０。 展开更多
关键词 阿霉素白蛋白微球 肝动脉栓塞 外周血药物浓度 缓释作用
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多聚体X对扑热息痛缓释作用的研究 被引量：1
19
作者 郭淑民 苏燕生 刘如芳 《山东医药工业》 1996年第1期1-2,共2页
生物粘附性控释制剂是近年来发达国家研究的重要领域。控释制剂的优点很多:可减少药物剂量、增加病灶部位药物浓度、药物释放平稳、血药浓度一般不存在峰谷现象、副作用小。特别是对那些治疗指数小、消除半衰期短的药物更有意义。为此... 生物粘附性控释制剂是近年来发达国家研究的重要领域。控释制剂的优点很多:可减少药物剂量、增加病灶部位药物浓度、药物释放平稳、血药浓度一般不存在峰谷现象、副作用小。特别是对那些治疗指数小、消除半衰期短的药物更有意义。为此我们合成了水不溶性、水可溶胀型阴离子多聚体X,并以该多聚体为载体对扑热息痛的缓释作用进行了研究。 展开更多
关键词 扑热息痛 多聚体X 缓释作用
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担载丝裂霉素纳米纤维片的缓释作用及对膀胱癌T24细胞周期的影响
20
作者 岳鑫 孔祥波 +1 位作者 黄莉萍 岳磊 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第2期310-311,共2页
化疗是肿瘤众多治疗办法中发展最快的一个领域,在肿瘤的治疗中发挥越来越大的作用。然而,尽管药物在治疗肿瘤已经取得了很多成绩,但仍存在很多问题,一方面是因为化疗药物对机体产生的毒副反应太大;另一方面是肿瘤易对药物产生抗药性。... 化疗是肿瘤众多治疗办法中发展最快的一个领域,在肿瘤的治疗中发挥越来越大的作用。然而,尽管药物在治疗肿瘤已经取得了很多成绩,但仍存在很多问题,一方面是因为化疗药物对机体产生的毒副反应太大;另一方面是肿瘤易对药物产生抗药性。因此将传统抗癌药物重新进行剂型改进成为当务之急。 展开更多
关键词 细胞周期 缓释作用 纳米纤维 丝裂霉素 T24 膀胱癌 化疗药物 毒副反应
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