中药缓释滴丸滴制备动力学分析与模型构建

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作者 程佳昕 彭建 +1 位作者 苗丽坤 陈胜 《化工管理》 2024年第11期54-61,共8页

中药是国内备受重视的领域之一,滴丸作为中药制剂中一种重要的制备形式,引起了众多制药企业与研究学者的关注。文章通过数值模拟的方法对中药缓释滴丸的滴制过程进行研究,分析药液自然滴落和冷凝固化的动力学原理,探讨液体的流变性、成... 中药是国内备受重视的领域之一,滴丸作为中药制剂中一种重要的制备形式,引起了众多制药企业与研究学者的关注。文章通过数值模拟的方法对中药缓释滴丸的滴制过程进行研究,分析药液自然滴落和冷凝固化的动力学原理,探讨液体的流变性、成型介质的种类和温度、壁材的温度和厚度等因素对滴丸的球形度、偏心率等关键物理指标的影响规律,为高品质滴丸的工业化生产提供理论依据和实验支持。研究表明,成型介质的密度和黏度对其与药液的相对速度值有显著影响,相对速度数值越小,滴丸形状越规则;壁材凝固时间对滴丸的偏心率也有显著影响,调节滴制参数,将凝固时间控制在一定范围内,有助于降低偏心率。 展开更多

关键词 缓释滴丸 滴制过程 球形度 偏心率 动力学

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灯盏花素缓释滴丸的制备及其体外释放特性的研究 被引量：21

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作者 刘宏 杨祥良 +3 位作者 周林珠 王影 汤韧 徐辉碧 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第1期30-32,共3页

目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结... 目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结果:固体分散辅料与缓释辅料的联合应用可制得外观圆整、质地均匀的灯盏花素缓释滴丸,其体外释药行为可由Higuchi方程拟合,方程为Q=13.00+29.60t12。结论:所制得的灯盏花素缓释滴丸具有良好的缓释效果。 展开更多

关键词 灯盏花素缓释滴丸 迟效制剂 HIGUCHI方程 制备方法 体外释放特征 中药制剂

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紫外光谱法测定齐墩果酸缓释滴丸药物含量及体外释放度 被引量：10

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作者 李必波 赵领 +3 位作者 张雪梅 钟晓东 梁艳 余瑜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期447-451,共5页

目的:建立紫外光谱法测定齐墩果酸缓释滴丸药物含量及体外释放度。方法:采用尤尼柯UV-2102PCS型紫外可见分光光度计,在207nm波长处,测定齐墩果酸缓释滴丸的药物含量及体外释放度。结果:含量测定时,齐墩果酸在20～80μg/ml范围内,线性关... 目的:建立紫外光谱法测定齐墩果酸缓释滴丸药物含量及体外释放度。方法:采用尤尼柯UV-2102PCS型紫外可见分光光度计,在207nm波长处,测定齐墩果酸缓释滴丸的药物含量及体外释放度。结果:含量测定时,齐墩果酸在20～80μg/ml范围内,线性关系良好r=0.9995(n=7),回收率在98%～102%之间,RSD<1%(n=3);释放度测定时,齐墩果酸在10～70μg/ml范围内,线性关系良好r=0.9997(n=7),回收率在98%～102%之间,RSD≤1%(n=3)。结论:该测定方法简便、快速,结果准确可靠、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 齐墩果酸 缓释滴丸 含量测定 释放度

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姜黄素缓释滴丸的制备及体外释放度考察 被引量：9

4

作者 方瑜 向柏 +1 位作者 潘振华 曹德英 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期111-114,共4页

目的：对姜黄素缓释滴丸的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度。方法：以释放度为评价指标,采用正交设计实验优化处方。以滴丸成形性为评价指标,优化滴丸的制备工艺。结果：最佳处方为：硬脂酸70 mg,单硬脂酸甘油酯25 mg,聚乙二醇-... 目的：对姜黄素缓释滴丸的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度。方法：以释放度为评价指标,采用正交设计实验优化处方。以滴丸成形性为评价指标,优化滴丸的制备工艺。结果：最佳处方为：硬脂酸70 mg,单硬脂酸甘油酯25 mg,聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯6 mg。释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征。最佳工艺为：冷凝液粘度100 mm^2/s,料液温度80℃,冷却温度30-0℃,滴速（21±2）滴/min。结论：姜黄素缓释滴丸具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察。 展开更多

关键词 姜黄素 缓释滴丸 体外释放

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HPLC法测定蒺藜防白缓释滴丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素 被引量：8

5

作者 周丽娟 申明慧 +3 位作者 李敏 殷婷婷 孙晓燕 曹巍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2655-2660,共6页

目的采用高效液相梯度洗脱法测定蒺藜防白缓释滴丸（蒺藜、防风、白芷、当归等）中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量。方法蒺藜防白缓释滴丸甲醇提取液分析在Agilent ZORBAX SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm... 目的采用高效液相梯度洗脱法测定蒺藜防白缓释滴丸（蒺藜、防风、白芷、当归等）中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量。方法蒺藜防白缓释滴丸甲醇提取液分析在Agilent ZORBAX SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）上实施;体积流量1.0 m L/min;检测波长254 nm。升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱（0-10 min,15%A;10-20 min,15%→30%A;20-25 min,30%A）;柱温35℃。欧前胡素的色谱流动相为甲醇-水（68∶32,V/V）;柱温30℃。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.602 0-112.14μg/m L（r=0.999 8）、1.396-139.60μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%（RSD=0.99%）和99.9%（RSD=0.80%）。欧前胡素在0.707 2-70.72μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率为99.4%（RSD=1.0%）。结论本法操作简便,准确可靠,可用于蒺藜防白缓释滴丸的质量评价。 展开更多

关键词 蒺藜防白缓释滴丸 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 欧前胡素 高效液相色谱法

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灯盏花素缓释滴丸对家兔血液流变学的影响 被引量：7

6

作者 刘宏 汤韧 +3 位作者 周林珠 王影 唐晓荞 杨祥良 《医药导报》 CAS 2004年第10期719-720,共2页

目的 :研究灯盏花素缓释滴丸对家兔血液流变学的影响。方法 :家兔 16只 ,随机分为 3组 ,B组灌胃给予灯盏花素缓释滴丸 40mg·kg 1 ·d 1 ,A组给予同等剂量的灯盏花素片的混悬液 ,对照组给予 0 .9%氯化钠注射液 15mL·d 1 ,... 目的 :研究灯盏花素缓释滴丸对家兔血液流变学的影响。方法 :家兔 16只 ,随机分为 3组 ,B组灌胃给予灯盏花素缓释滴丸 40mg·kg 1 ·d 1 ,A组给予同等剂量的灯盏花素片的混悬液 ,对照组给予 0 .9%氯化钠注射液 15mL·d 1 ,均连续给药 7d ,测定给药后的血液流变学指标。结果 :B组对家兔的全血粘度、血浆粘度、血细胞比容及红细胞变形指数的作用均强于A组。结论 :A、B组比较 ,B组具有更强的生物学效应。 展开更多

关键词 灯盏花素 缓释滴丸 血液流变学

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蒺藜防白缓释滴丸质量标准的研究 被引量：5

7

作者 周丽娟 梁亚奇 +3 位作者 何勐 丁孝良 张维亚 李敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2395-2399,共5页

目的建立蒺藜防白缓释滴丸（蒺藜、防风、白芷等）的质量标准。方法 TLC法对蒺藜、当归和赤芍进行定性鉴别,HPLC法定量测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量,转篮法测定释放度。结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度好。... 目的建立蒺藜防白缓释滴丸（蒺藜、防风、白芷等）的质量标准。方法 TLC法对蒺藜、当归和赤芍进行定性鉴别,HPLC法定量测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量,转篮法测定释放度。结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度好。升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素分别在1.602 0～112.14μg/m L（r=0.999 8）、1.396～139.60μg/m L（r=0.999 9）、0.707 2～70.72μg/m L（r=0.999 99）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.2%（RSD=0.99%）、99.85%（RSD=0.80%）、99.37%（RSD=1.04%）。在2、6、10 h,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的累积释放度分别达到20%～40%、50%～70%、80%以上,有缓释效果。结论该方法快速简便,准确可靠,适用于蒺藜防白缓释滴丸的质量控制。 展开更多

关键词 蒺藜防白缓释滴丸 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 欧前胡素 释放度 TLC HPLC 转篮法

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Box-behnken效应面法优化水飞蓟素缓释滴丸的处方 被引量：5

8

作者 王建筑 郝吉福 +1 位作者 李菲 郭丰广 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-58,共5页

目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成缓释滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度。以Box-behnken效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方。方法采用熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,以药物的质量分数(A)、水溶性基质与难溶性基质用量... 目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成缓释滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度。以Box-behnken效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方。方法采用熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,以药物的质量分数(A)、水溶性基质与难溶性基质用量比(B)、硬脂酸与单硬脂酸甘油脂用量比(C)为考察因素,以2 h累积释放度,10 h累积释放度,R(R=250r-150+(f10-f2)×100/2)为评价指标,利用三因素三水平Box-behnken效应面设计法筛选水飞蓟素缓释滴丸的最佳处方。结果优化后最优处方为含药量20%,水溶性基质-难溶性基质(2.4∶1),硬脂酸-单硬脂酸甘油脂(1.3∶1)。最佳处方滴丸的溶出度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论 水飞蓟素制成缓释滴丸后具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考。 展开更多

关键词 水飞蓟素 缓释滴丸 释放度 Box-behnken效应面设计法

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辛伐他汀缓释滴丸的制备及体外释放度考察 被引量：6

9

作者 胡向青 杜青 王静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1092-1095,共4页

目的:研制辛伐他汀缓释滴丸,进行体外累积释放度研究并考察药物在载体中的存在状态。方法:利用紫外分光光度法测定辛伐他汀缓释滴丸释放度,考察影响释放度的各种因素,在此基础上采用三因素三水平的正交试验优化处方,并用差示扫描量热法(... 目的:研制辛伐他汀缓释滴丸,进行体外累积释放度研究并考察药物在载体中的存在状态。方法:利用紫外分光光度法测定辛伐他汀缓释滴丸释放度,考察影响释放度的各种因素,在此基础上采用三因素三水平的正交试验优化处方,并用差示扫描量热法(DSC)考察药物在载体中的存在状态。结果:所得优化处方体外释放符合Higuchi模型,体外可持续释药12h,DSC分析表明药物结晶峰消失,形成了固体分散体。结论:该制剂有明显的缓释作用,且制备工艺简单,重现性好。 展开更多

关键词 辛伐他汀 缓释滴丸 制备 释放度 固体分散体

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正交试验法优化蒺藜防白缓释滴丸的制备工艺 被引量：4

10

作者 周丽娟 曹巍 +4 位作者 刘敏 马春慧 李赢 侯文静 詹峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1704-1708,共5页

目的研究影响蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷、丹参等)成型的各种因素,确定最佳的制备工艺。方法以单硬脂酸甘油酯为缓释基质,PEG-6000为速释基质,采用熔融法制备蒺藜防白缓释滴丸。以滴丸的硬度、圆整度、丸重差异和体外释放度作... 目的研究影响蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷、丹参等)成型的各种因素,确定最佳的制备工艺。方法以单硬脂酸甘油酯为缓释基质,PEG-6000为速释基质,采用熔融法制备蒺藜防白缓释滴丸。以滴丸的硬度、圆整度、丸重差异和体外释放度作为综合评定指标,采用单因素考察和正交试验优选最佳处方和成型工艺。结果优选的最佳处方和制备工艺为:药物与基质的质量比为1∶4,单硬脂酸甘油酯和PEG-6000的质量比为1∶2.5,药液温度85℃,滴距7 cm,滴速50滴/min,滴头的内外径为3.0 mm/4.0 mm,冷却液为二甲基硅油,冷却液温度10℃。该缓释滴丸12 h的最大累计释放百分率可达90%。结论本法使蒺藜防白缓释滴丸制备易于进行且质量稳定。 展开更多

关键词 蒺藜防白缓释滴丸 制备工艺 单因素法 正交试验法

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双嘧达莫缓释滴丸的制备及体内外研究 被引量：5

11

作者 管海燕 黄华 欧云国 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期32-36,共5页

目的:制备双嘧达莫缓释滴丸,使药物释放不受pH变化影响,提高生物利用度。方法:采用紫外分光光度法,考察不同pH条件下缓释滴丸释放特性。以硬度、释放度为主要考察因素,选取代表处方制备缓释滴丸,在此基础上以正交试验优化处方。采用单... 目的:制备双嘧达莫缓释滴丸,使药物释放不受pH变化影响,提高生物利用度。方法:采用紫外分光光度法,考察不同pH条件下缓释滴丸释放特性。以硬度、释放度为主要考察因素,选取代表处方制备缓释滴丸,在此基础上以正交试验优化处方。采用单次给药双周期交叉方案,以市售双嘧达莫普通片为参照,进行兔体内药动学初步研究。结果:缓释滴丸的体内外药物释放达12h,且不受pH变化影响,相对生物利用度为(127.4±3.4)%,体外释放符合一级动力学方程。结论:采用联合载体技术制备的双嘧达莫缓释滴丸缓释性良好,药物释放不受pH变化影响,兔体内药动学研究表明生物利用度优于市售普通制剂。 展开更多

关键词 双嘧达莫 缓释滴丸 固体分散 联合载体 相对生物利用度

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辛伐他汀缓释滴丸的制备工艺 被引量：5

12

作者 胡向青 杜青 敦洁宁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期245-247,共3页

目的制备辛伐他汀缓释滴丸并优化其制备工艺。方法以滴丸圆整度和丸重差异为指标,对影响辛伐他汀缓释滴丸制备工艺的因素进行了考察,并采用正交设计法优选制备工艺。结果所得滴丸的圆整度好,丸重差异小,脆碎度符合标准。结论所得优化制... 目的制备辛伐他汀缓释滴丸并优化其制备工艺。方法以滴丸圆整度和丸重差异为指标,对影响辛伐他汀缓释滴丸制备工艺的因素进行了考察,并采用正交设计法优选制备工艺。结果所得滴丸的圆整度好,丸重差异小,脆碎度符合标准。结论所得优化制备工艺简单实用,可投入工业化大生产。 展开更多

关键词 辛伐他汀 缓释滴丸 制备工艺 正交试验

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穿心莲内酯缓释滴丸的制备及其体外释放度 被引量：11

13

作者 孟戎茜 刘晓燕 付玉佳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期742-748,共7页

目的研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸。采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的... 目的研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸。采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的测定。结果最佳处方和制备工艺条件为:药物与基质配比为1∶3.5,基质配比硬脂酸-PEG6000为1∶4,滴距为12 cm,冷凝温度为8℃,料液温度为90℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合一级动力学模型。结论该缓释滴丸处方工艺稳定可行,缓释效果良好。 展开更多

关键词 穿心莲内酯 缓释滴丸 体外释放度

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钩藤总碱缓释滴丸的急性毒性研究 被引量：7

14

作者 王盟 华南 +2 位作者 王超花 刘卫 高允生 《泰山医学院学报》 CAS 2009年第6期405-406,共2页

目的观察钩藤总碱缓释滴丸对小鼠的急性毒性反应并与钩藤总碱进行比较。方法小鼠一次性分别灌胃钩藤总碱及钩藤总碱缓释滴丸，观察14天内的毒性反应和死亡情况，计算其LD50。结果小鼠灌胃钩藤总碱的LD50为649．85mg／kg，95％的可信区间... 目的观察钩藤总碱缓释滴丸对小鼠的急性毒性反应并与钩藤总碱进行比较。方法小鼠一次性分别灌胃钩藤总碱及钩藤总碱缓释滴丸，观察14天内的毒性反应和死亡情况，计算其LD50。结果小鼠灌胃钩藤总碱的LD50为649．85mg／kg，95％的可信区间为549．45—768．59mg／kg；钩藤总碱缓释滴丸的LD50为1900．7mg／kg，95％的可信区间为1651．8～2167．9mg／kg。结论钩藤总碱缓释滴丸按临床常用剂量给药具有较好的安全性。 展开更多

关键词 钩藤总碱 钩藤总碱缓释滴丸 急性毒性 半数致死量

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缓释滴丸研究概况 被引量：7

15

作者 胡瀚文 张学顺 《药学研究》 CAS 2013年第7期404-406,共3页

缓释滴丸因其具有生物利用度高,毒副作用小,药物稳定性高,方便患者服用等优点成为引人关注的热点剂型并快速发展起来。本文就目前我国缓释滴丸的工艺研究和生产制备方面做了概述,并分析了缓释滴丸作为一种新剂型的局限性和发展前景。

关键词 缓释滴丸 成型工艺 生产制备 优缺点

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双嘧达莫缓释滴丸的研制 被引量：2

16

作者 管海燕 黄华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期191-193,共3页

采用正交设计优化了药液温度、滴速、冷凝液上部温度梯度和冷凝管高度等制备非pH依赖型双嘧达莫缓释滴丸,并初步研究其成型工艺。结果表明,所得缓释滴丸在pH1.2盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲液中的体外释药行为相似,不受pH变化影响。

关键词 双嘧达莫 缓释滴丸 非pH依赖 成型工艺

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水飞蓟素缓释滴丸的研制及其体外释放特性 被引量：18

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作者 唐春发 《中国药师》 CAS 2005年第4期273-277,共5页

目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价。方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素... 目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价。方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素;并与市售片剂进行了释放度比较。结果:选择处方组成为水飞蓟素∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188∶硬脂酸(1∶2∶1∶1.5);滴头直径为2.3mm/4.1mm,滴距为6cm,滴速为40滴·min-1;该缓释滴丸10h的最大累积溶出百分率可达92.5%。结论:所制得水飞蓟素缓释滴丸具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考。 展开更多

关键词 水飞蓟素 缓释滴丸 处方 制备 体外释放度

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缓释滴丸剂研制新进展 被引量：6

18

作者 管海燕 黄华 《中国药业》 CAS 2007年第20期25-26,共2页

采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度大、胃肠刺激作用小等独特优势而成为近年来引人关注的药用剂型之一。随着固体分散技术的发展,对缓释制剂的研究也有了新的进展,在此对缓释滴丸的制备工艺与设备等方面的最新研究进... 采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度大、胃肠刺激作用小等独特优势而成为近年来引人关注的药用剂型之一。随着固体分散技术的发展,对缓释制剂的研究也有了新的进展,在此对缓释滴丸的制备工艺与设备等方面的最新研究进展进行了介绍。 展开更多

关键词 固体分散体 缓释滴丸剂 制备工艺 滴丸设备

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高效液相色谱法测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量 被引量：1

19

作者 王柏强 刘福 《中国药业》 CAS 2009年第9期36-37,共2页

目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法以迪马C18柱(250m m×4.6m m,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0m L/m in,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1.3～130.0μg/m L... 目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法以迪马C18柱(250m m×4.6m m,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0m L/m in,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1.3～130.0μg/m L范围内与峰面积值线性关系良好,r=0.9999(n=6)。结论H PLC法操作简便,结果准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 绿原酸 杜仲缓释滴丸

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抗癌灵缓释滴丸中姜黄素和槲皮素含量测定 被引量：1

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作者 许贵军 李迪 +1 位作者 吴宏娟 徐丹 《科技传播》 2013年第15期117-118,共2页

目的:建立抗癌灵缓释滴丸中主要有效成分姜黄素和槲皮素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱测定滴丸中姜黄素和槲皮素的含量。结果:姜黄素进样量在0.05μg～0.25μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.79%,RSD=1.9%(n=6);槲皮素进样... 目的:建立抗癌灵缓释滴丸中主要有效成分姜黄素和槲皮素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱测定滴丸中姜黄素和槲皮素的含量。结果:姜黄素进样量在0.05μg～0.25μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.79%,RSD=1.9%(n=6);槲皮素进样量在1.00μg～5.00μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.25%,RSD=1.96%(n=6)。结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 抗癌灵缓释滴丸 高效液相色谱 含量测定

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