原位凝胶缓释给药系统的研究进展 被引量：45

1

作者 魏培 邓树海 +2 位作者 李凌冰 徐丽洒 宋燕青 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期890-894,共5页

介绍了形成原位凝胶的高分子材料及原位凝胶缓释系统应用于多肽与蛋白质、抗菌药、抗肿瘤药、解热镇痛抗炎药及麻醉药等的研究进展。

关键词 原位凝胶 缓释给药系统 综述

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壳聚糖膜缓释给药系统在小梁切除术中的应用 被引量：4

2

作者 金中秋 商旭敏 +6 位作者 周和政 周雄 张文强 陈华新 王百川 阎玉华 高玉香 《眼科新进展》 CAS 2007年第1期30-33,共4页

目的观察壳聚糖膜缓释给药系统在小梁切除术中应用的组织反应以及降眼压效果。方法24只48眼新西兰大白兔随机分成A、B、C3组,A组单纯行小梁切除术,作为手术对照;B组行小梁切除术联合壳聚糖膜巩膜瓣下植入;C组行小梁切除术联合曲安奈德... 目的观察壳聚糖膜缓释给药系统在小梁切除术中应用的组织反应以及降眼压效果。方法24只48眼新西兰大白兔随机分成A、B、C3组,A组单纯行小梁切除术,作为手术对照;B组行小梁切除术联合壳聚糖膜巩膜瓣下植入;C组行小梁切除术联合曲安奈德壳聚糖膜缓释给药系统巩膜瓣下植入。术后观察眼压、炎症反应、结膜滤泡等,并分别于7d、14d、28d、56d取标本行组织学检查。结果术前各组平均眼压为(23.10±3.92)mmHg(1kPa=7·5mmHg),术后8周A组平均眼压为(21.73±2.90)mmHg,B组平均眼压为(15.64±2.74)mmHg,C组平均眼压为(15.42±2·98)mmHg,B、C组与A组之间有显著性差异(P<0.05),B、C组间无显著差异(P>0.05)。B、C组8周植入材料有断裂现象,其周围有组织间隙和滤泡存在,无明显纤维组织增生;C组炎性细胞浸润现象好于B组;A组组织结构紊乱、瘢痕形成,未见组织间隙和滤泡。结论壳聚糖膜缓释给药系统作为小梁切除术的植入材料有良好的组织相容性,有一定抑制纤维组织增生的作用,能够有效维持滤过,降眼压效果满意。 展开更多

关键词 壳聚糖 缓释给药系统 小梁切除术

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黄激素释放激素及其类似物的缓释给药系统 被引量：5

3

作者 瞿文 陈庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期181-188,共8页

综述了黄体激素释放激素（ＬＨＲＨ）及其类似物的缓释制剂研究进展，包括生物可降解埋植剂、微球及毫微球、电渗透皮、衍生化技术等；介绍了ＬＨＲＨ

关键词 黄体激素 释放激素 类似物 缓释给药系统 LHRH

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载抗感染药物的眼内缓释给药系统的应用

4

作者 陈翔 王雨生 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第4期386-389,共4页

眼内感染性疾病对视功能危害极大,常规治疗方法存在着许多局限性。缓释给药系统具有高效、低毒以及患者易于接受等优点,载抗感染药物的眼内缓释给药系统有可能成为治疗眼内感染性疾病的有效手段,已成为近年来眼科学相关领域的研究热点。

关键词 抗感染药物 眼内缓释给药系统 抗细菌药物 抗病毒药物 抗真菌药物

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中药缓释给药系统的应用及研究进展 被引量：1

5

作者 杨晓敏 《现代医药卫生》 2008年第2期230-231,共2页

中药缓释制剂是近年来发展起来的一种新剂型，能够延长药物在体内的作用时间，减少给药次数，改善病人服药的顺应性，同时避免了体内血药浓度的“峰谷”现象，从而降低不良反应，提高疗效，特别适用于需长期给药的病人。我国从70年代末... 中药缓释制剂是近年来发展起来的一种新剂型，能够延长药物在体内的作用时间，减少给药次数，改善病人服药的顺应性，同时避免了体内血药浓度的“峰谷”现象，从而降低不良反应，提高疗效，特别适用于需长期给药的病人。我国从70年代末开始研制口服缓释制剂，但中药缓释制剂的研究是近几年才开始的，定速释放、定时释放技术及释药系统的种类日臻完善。 展开更多

关键词 中药缓释制剂 缓释给药系统 口服缓释制剂 给药次数 病人服药 血药浓度 不良反应 定速释放

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膜控储库型缓释给药系统在生殖健康领域的研究进展

6

作者 陈攀 王沙沙 +3 位作者 赵春草 郭伊霖 刘哲鹏 俸灵林 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期650-657,共8页

当今中国人口老龄化问题日益严重,而在国家提倡三孩政策下的女性生育力又不断下降,不论是中老年女性还是育龄女性都面临着生殖健康问题。传统口服制剂作用时间短且有的品种还存在生物利用度低的问题,长效缓释制剂具有使用方便、血药浓... 当今中国人口老龄化问题日益严重,而在国家提倡三孩政策下的女性生育力又不断下降,不论是中老年女性还是育龄女性都面临着生殖健康问题。传统口服制剂作用时间短且有的品种还存在生物利用度低的问题,长效缓释制剂具有使用方便、血药浓度稳定、安全性更高等优点,其开发为更多的生殖避孕药具研发和应用提供了理论基础与技术支持。在数十年的研发过程中诞生了多种不同类型的递药系统,其中以聚合物为基质的膜控储库型制剂作为一种常见的药物缓释系统,多用于生殖健康,且具有广阔的市场前景。本文就生殖健康领域中以聚合物为载体递送药物的膜控储库型制剂做简要综述,重点探讨了基于该种系统的聚合物材料选择、体外释放模型、制剂类型及研究进展、面临的挑战共四个关键问题,为今后开发相关药具提供借鉴。 展开更多

关键词 避孕 缓释给药系统 膜控储库 聚合物 释放模型

原文传递

汉防己甲素缓释微囊肺靶向给药系统的研究 被引量：41

7

作者 李凤前 陆彬 +1 位作者 陈文彬 杨红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期220-223,共4页

目的　制备肺靶向汉防己甲素缓释微囊 ,以提高药物降低肺动脉高压的作用并降低其毒性。方法　汉防己甲素用喷雾干燥 热变性微囊化 ,用UV测定汉防己甲素微囊的体外释放特性 ,用反相高效液相测定小鼠体内分布 ,经大鼠肺动脉插管测定其压... 目的　制备肺靶向汉防己甲素缓释微囊 ,以提高药物降低肺动脉高压的作用并降低其毒性。方法　汉防己甲素用喷雾干燥 热变性微囊化 ,用UV测定汉防己甲素微囊的体外释放特性 ,用反相高效液相测定小鼠体内分布 ,经大鼠肺动脉插管测定其压力。结果　汉防己甲素微囊外观呈圆球形 ,带正电荷 ,载药量 37 88% ,微囊的体外释药规律符合Higuchi方程。小鼠肺部的药物浓度明显提高 ,平均滞留时间延长 ,大鼠肺动脉高压的降压作用从15 7 1h延长到 2 2 3 6h ,体内降压百分数与体外释药百分数之间具有相关性。结论　汉防己甲素经喷雾干燥 热变性微囊化可使其高效。 展开更多

关键词 汉防已甲素 喷雾干燥-热变性 微囊化 肺靶向缓释给药系统 肺动脉高压

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水蛭素缓释、控释给药系统的研究进展 被引量：3

8

作者 李天全 万昌秀 李倚剑 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期419-423,共5页

水蛭素是新型高效抗凝抗血栓药物，正被开发成不同缓释、控释系统，用于人体血栓的预防和治疗。本文将对几种常见的控释系统进行概述，特别对水蛭素一生物可降解聚合的支架（ｓｔｅｎｔ）的特点，功效以及对冠脉病变部位的定位释放进行... 水蛭素是新型高效抗凝抗血栓药物，正被开发成不同缓释、控释系统，用于人体血栓的预防和治疗。本文将对几种常见的控释系统进行概述，特别对水蛭素一生物可降解聚合的支架（ｓｔｅｎｔ）的特点，功效以及对冠脉病变部位的定位释放进行介绍，这种控释系统对ＰＴＣＡ术后的再栓塞具有很好的疗效。 展开更多

关键词 水蛭素 缓释给药系统 控释给药系统

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女性缓释避孕给药系统的研究概况 被引量：1

9

作者 雷永 陆彬 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期154-158,共5页

本文综述了近二十年来国内外在女性长效避孕缓释给药系统方面的研究情况,文中着重从制剂的角度介绍了四类具有发展前景的避孕缓释给药系统,即长效避孕注射给药系统、子宫内缓释给药系统、阴道内缓释给药系统、皮下埋植缓释给药系统,并... 本文综述了近二十年来国内外在女性长效避孕缓释给药系统方面的研究情况,文中着重从制剂的角度介绍了四类具有发展前景的避孕缓释给药系统,即长效避孕注射给药系统、子宫内缓释给药系统、阴道内缓释给药系统、皮下埋植缓释给药系统,并对这四类给药系统的制备原理、释药规律、避孕机理、研究进展等进行了讨论与综合评价。 展开更多

关键词 避孕药 缓释给药系统 女性 避孕

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克伦特罗缓释药囊的制备、体外释药及对育肥猪生产性能的影响 被引量：4

10

作者 方炳虎 陈杖榴 +5 位作者 黄显会 王敏儒 孙永学 王志强 施锋 张作龄 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期422-427,共6页

选用可生物降解的白氨酸、谷氨酸甲酯、谷氨酸三元共聚物（ＰＬＭＧＧ）制成克伦特罗缓释药囊。体外释药研究表明，药囊能保持长期缓慢恒速释药，释药速率随聚合物中谷氨酸含量增多而增大，其中ＰＬＭＧＧ—２５的克伦特罗药囊释药时间... 选用可生物降解的白氨酸、谷氨酸甲酯、谷氨酸三元共聚物（ＰＬＭＧＧ）制成克伦特罗缓释药囊。体外释药研究表明，药囊能保持长期缓慢恒速释药，释药速率随聚合物中谷氨酸含量增多而增大，其中ＰＬＭＧＧ—２５的克伦特罗药囊释药时间为８０ｄ、稳态后每天释药量平均为１．２３ｍｇ／ｄ。药效研究中，５头猪皮下埋植ＰＬＭＧＧ—２５的克伦特罗药囊，５头作对照。４０ｄ后屠宰测定，埋植组与对照组比较，每头猪平均多增重３．５ｋｇ，瘦肉率提高４．２％，屠宰率高３．２％，板油重减少０．１７ｋｇ。生物降解型聚合物作为缓释药物载体是高分子材料在药剂学方面新的研究课题，利用这类化合物作载体进行兽用长效缓释制剂的研究，在改进给药方法、提高药效、减少药物副作用等方面有重要意义。 展开更多

关键词 克伦特罗 氨基酸共聚物 缓释给药系统 猪 育肥

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眼内缓释给药的研究现状 被引量：4

11

作者 李越 王雨生 惠延年 《眼科新进展》 CAS 2005年第5期464-466,共3页

药物疗法是防治多种眼内增生性、感染性和变性疾病的重要措施之一,而眼内缓释给药系统是实现高效、低毒局部药物治疗的一种有效手段。近年来有关眼内缓释给药系统的研究包括脂质体、纳米粒、微粒体、植入体和巩膜塞等。离子电渗给药作... 药物疗法是防治多种眼内增生性、感染性和变性疾病的重要措施之一,而眼内缓释给药系统是实现高效、低毒局部药物治疗的一种有效手段。近年来有关眼内缓释给药系统的研究包括脂质体、纳米粒、微粒体、植入体和巩膜塞等。离子电渗给药作为一种物理控释给药途径也受到关注。 展开更多

关键词 眼内疾病 缓释给药系统 综述文献

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缓、控释给药系统发展概况 被引量：4

12

作者 吕慧侠 周建平 《机电信息》 2004年第12期54-58,共5页

关键词 缓释给药系统 控释给药系统 药剂学 缓释制剂 控释制剂 药物传递系统

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新型缓(控)释给药系统的研究现状及趋势 被引量：2

13

作者 陈翔 陈燕忠 《上海医药》 CAS 1998年第9期23-24,共2页

近年来,随着高分子科学和现代医学、药学、生物学以及工程学的迅速发展,一个研究药物传递系统的理论和技术的新领域——药物控制释放系统(Controlled Drug Delivery Svstems,CDDS)逐渐成为制剂技术研究的热门。据预测,在10年内,药物控... 近年来,随着高分子科学和现代医学、药学、生物学以及工程学的迅速发展,一个研究药物传递系统的理论和技术的新领域——药物控制释放系统(Controlled Drug Delivery Svstems,CDDS)逐渐成为制剂技术研究的热门。据预测,在10年内,药物控释系统将以每年20％～25％的速度增长(?)。 1 液体给药系统 口服液体控释系统(Oral Liquid Controlled Release System,简称OLCR) 展开更多

关键词 缓释给药系统 新型 液体给药系统 智能给药系统

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免疫抑制缓释用于治疗同种异体复合组织移植的研究进展

14

作者 邓智中 周显玉 +1 位作者 刘菲 杨军 《组织工程与重建外科》 CAS 2023年第1期79-82,共4页

同种异体复合组织移植(Vascularized composite allotransplantation,VCA)是帮助肢体和颜面部等组织严重毁损的患者重建功能、恢复美观的重要手段之一。VCA患者术后需要接受终身的免疫抑制治疗,抑制免疫排斥反应。长期免疫抑制剂管理易... 同种异体复合组织移植(Vascularized composite allotransplantation,VCA)是帮助肢体和颜面部等组织严重毁损的患者重建功能、恢复美观的重要手段之一。VCA患者术后需要接受终身的免疫抑制治疗,抑制免疫排斥反应。长期免疫抑制剂管理易引发各种机体的毒副反应,影响生活质量,甚至威胁生命安全。免疫抑制局部缓释治疗可以提高移植物局部的药物浓度,减轻全身毒副作用,相对于全身用药具有一定优势。本文对目前基于各种生物材料的局部缓释给药系统在VCA中的应用进行综述。 展开更多

关键词 同种异体复合组织移植 免疫抑制治疗 缓释给药系统 生物材料

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左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯缓释微球的研究 被引量：15

15

作者 王正容 陆彬 杨红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期54-57,共4页

目的：优化制备工艺，用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮聚３羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺，用ＤＴＡ确证含药微球的形成，对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、... 目的：优化制备工艺，用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮聚３羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺，用ＤＴＡ确证含药微球的形成，对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、稳定性及小鼠体内抗生育等进行了研究。结果：微球平均粒径为６４μｍ，（２８７～８５８）μｍ的微球占总数９０％以上，微球中氯仿残留量低于０００１％，体外释药符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，释药Ｔ１／２比原药延长约１８倍，４，２５及４０℃（ＲＨ７５％）放置３个月稳定。对小鼠具有抗生育效果。结论：微球的制备工艺满意，与原药相比，微球对小鼠有明显的缓释。 展开更多

关键词 左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯 缓释给药系统 微球 抗生育作用 避孕药

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盐酸曲马多胃漂浮缓释片的研究 被引量：5

16

作者 曹德英 张立德 +3 位作者 张莉 张秀英 李娜 李群焕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期154-156,共3页

采用普通湿法制粒工艺，用亲水性高分子材料制备了盐酸曲马多胃漂浮缓释片，初步研究了体外漂浮性能和释放度等。

关键词 盐酸曲马多 片剂 缓释给药系统 镇痛药

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复合重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球的引导组织再生膜的制备 被引量：4

17

作者 陈发明 吴织芬 +4 位作者 金岩 王勤涛 王国芳 杜岩 黄沙 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2005年第3期140-143,共4页

目的设计制备包含活性生长因子的引导组织再生生物膜(以下称功能性复合膜)。方法利用天然材料右旋糖酐(dextran,dex)合成甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dextran-glycidylmethacrylate,dex-GMA)作为重组人骨形态发生蛋白-2(recombinedhum... 目的设计制备包含活性生长因子的引导组织再生生物膜(以下称功能性复合膜)。方法利用天然材料右旋糖酐(dextran,dex)合成甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dextran-glycidylmethacrylate,dex-GMA)作为重组人骨形态发生蛋白-2(recombinedhumanbonemorphogeneticprotein-2,rhBMP2)新型缓释载体,采用乳化交联技术制备dex-GMA凝胶微球,考察其形态、溶胀系数、载药、释药及降解性能;以壳聚糖为材料,复合载rhBMP2的dex-GMA凝胶微球制备生物膜并对其进行生物学评价。结果dex-GMA在一定条件下可以成球;该凝胶微球溶胀、载药和降解性能良好,体外释药可达20d以上,利用简单的工艺就可以制备复合rhBMP2缓释载体的功能性复合膜,其理化性能与没有复合该缓释载体的生物膜没有变化。结论利用生长因子缓释载体可以制备功能性复合膜,其生物学性能有待进一步研究。 展开更多

关键词 右旋糖酐 缓释给药系统 微球 生物膜 骨形态发生蛋白类

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避孕药微球制备工艺的研究 被引量：8

18

作者 雷永 陆彬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期296-301,共6页

采用可生物降解醚酯嵌段共聚物poly(ethylglycol—lactide)(简称PEGL)为载体,以溶剂蒸发法制备了避孕药左旋18-甲基炔诺酮(LNG)和雌二醇(E_2的PEGL微球。筛选出最佳制备微球的工艺,微球的平均容积径约为30μm,包封率为75～82%。体外释... 采用可生物降解醚酯嵌段共聚物poly(ethylglycol—lactide)(简称PEGL)为载体,以溶剂蒸发法制备了避孕药左旋18-甲基炔诺酮(LNG)和雌二醇(E_2的PEGL微球。筛选出最佳制备微球的工艺,微球的平均容积径约为30μm,包封率为75～82%。体外释药试验结果表明,避孕药微球能减慢主药的释放,且其释放速度随载药量的降低而减慢。避孕药微球可使小鼠抗生育时间维持6个月以上,证实该微球具有缓释延效的作用。 展开更多

关键词 避孕药 缓释给药系统 雌二醇

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压制包衣法制备二甲双胍脉冲缓释片 被引量：4

19

作者 王玉 王洪光 《西北药学杂志》 CAS 2009年第1期38-40,共3页

目的探讨制备二甲双胍脉冲缓释片的方法。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为包衣材料,采用压制包衣法制备二甲双胍脉冲片;正交实验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果采用压制包衣法可制备出缓释效果很好的脉冲片,缓释片时滞为5... 目的探讨制备二甲双胍脉冲缓释片的方法。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为包衣材料,采用压制包衣法制备二甲双胍脉冲片;正交实验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果采用压制包衣法可制备出缓释效果很好的脉冲片,缓释片时滞为5h。结论用压制包衣法制出的二甲双胍缓释片处方设计和工艺可行,质量稳定。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 脉冲缓释给药系统 正交试验

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曲安奈德缓释剂植入脉络膜上腔防治外伤性前部增生性玻璃体视网膜病变 被引量：1

20

作者 秦帅 金中秋 +2 位作者 陈晓 王博川 刘宏 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期428-432,共5页

背景前部增生性玻璃体视网膜病变（aPVR）是多种细胞参与的损伤修复过程，目前临床尚无常规应用于防治aPVR的药物。壳聚糖是一种新型的缓释给药载体，载药量大，药物作用时间长，成为近年来研究的热点。目的比较壳聚糖缓释给药系统植入... 背景前部增生性玻璃体视网膜病变（aPVR）是多种细胞参与的损伤修复过程，目前临床尚无常规应用于防治aPVR的药物。壳聚糖是一种新型的缓释给药载体，载药量大，药物作用时间长，成为近年来研究的热点。目的比较壳聚糖缓释给药系统植入脉络膜上腔与玻璃体腔注射曲安奈德（TA）防治外伤性aPVR的疗效。方法75只健康青紫蓝兔，应用随机数字表法随机分为空白对照组、TA＋壳聚糖组、TA注射组、模型对照组、正常对照组，每组15只兔（15只眼）。除正常对照组外，其他各组于兔左眼距角膜缘2．5mm处10：30～11：30位制作长为5mm的巩膜穿孔伤，并用11号手术尖刀穿刺深约10mm，用刀轻划兔眼虹膜睫状体部制作外伤性aPVR模型，空白对照组在脉络膜上腔植入空白壳聚糖，TA＋壳聚糖组在脉络膜上腔植入壳聚糖缓释给药系统（载药1mgTA），TA注射组在玻璃体腔注射TA溶液（含1mgTA），模型对照组仅制作外伤模型。分别于术后2、5、8周利用超声生物显微镜（UBM）观察各组睫状体增厚程度以及有无增生膜形成；术后8周过量麻醉法处死动物并制作眼部组织标本，行组织病理学检查和超微结构观察。结果组织学检查表明，实验后8周空白对照组、TA注射组、模型对照组兔睫状体组织均明显水肿，可见炎性细胞浸润，TA＋壳聚糖组兔睫状体组织水肿较轻。电子显微镜下空白对照组、模型对照组兔睫状体组织细胞器明显损伤，TA＋壳聚糖组损伤减轻。UBM检查显示TA＋壳聚糖组兔睫状体组织及虹膜为轻度异常，而空白对照组、TA注射组、模型对照组可见明显异常。术后2、5、8周，5个组睫状体厚度值的比较差异均有统计学意义（F=212．938、515．323、447．919，P〈0．01）。与正常对照组相比，各时间点空白对照组、模型对照组、TA注射组兔睫状体组织均增厚，差异均有统计学意义（P〈0．05），而TA＋壳聚糖组睫状体厚度值接近正常对照组（2周：0．484±0．075VS．0．327±0．094；5周：0．422±0．089VS．0．327±0．094；8周：0．418±0．085VS．0．327±0．094）．萃异均无统计学意义（P〉0．05）。结论载药TA壳聚糖缓释给药系统能够抑制虹膜、睫状体等的增生，防治外伤性aPVR的形成。 展开更多

关键词 壳聚糖缓释给药系统 曲安奈德 脉络膜上腔 前部增生性玻璃体视网膜病变

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