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基于三嗪缺电子单元宽带隙聚合物给体材料的合成及光伏性能
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作者 冯继宝 朱晓东 +1 位作者 高建宏 刘治田 《武汉工程大学学报》 CAS 2024年第2期148-154,236,共8页
降低有机光伏材料成本是实现有机太阳能电池工业化生产迫切需要解决的问题。本研究设计合成了一种结构简单、合成成本低的三嗪基缺电子单元(BTTz),与易于获得的3,3′-二氟联噻吩(DFT)给电子单元共聚,开发了一种新型宽带隙聚合物给体材料... 降低有机光伏材料成本是实现有机太阳能电池工业化生产迫切需要解决的问题。本研究设计合成了一种结构简单、合成成本低的三嗪基缺电子单元(BTTz),与易于获得的3,3′-二氟联噻吩(DFT)给电子单元共聚,开发了一种新型宽带隙聚合物给体材料聚[(2,6-(3,3′-二氟)二噻吩)-alt-(2,4-双(4-(2-丁基辛基)噻吩-2-基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪)](PDFBTTz)。通过热重分析、紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法对其特性进行表征,聚合物PDFBTTz展现出适当的吸收范围(350~600 nm),宽的光学带隙(2.06 eV),以及合适的最高占据分子轨道能级(-5.49 eV)。基于聚合物PDFBTTz优异的光物理性质,选取具有能级匹配和吸收光谱互补的IT-4F作为受体材料,制备的有机太阳能电池器件能量转化效率为3.49%,其开路电压为0.75 V,短路电流密度为10.89 mA·cm^(-2),填充因子为43.36%。上述结果表明BTTz是构筑宽带隙聚合物的有效缺电子单元,同时对该单元进行合理的结构裁剪有望获得更高效的聚合物给体材料。 展开更多
关键词 聚合物太阳能电池 光伏性能 聚合物给体材料 三嗪缺电子单元
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光照条件下AuPd合金纳米颗粒上原位形成缺电子Pd位点促进高效的光催化Heck反应
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作者 王海凤 王凡 +3 位作者 李小鹏 肖琪 罗维 许景三 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期72-83,共12页
光催化技术通过直接利用太阳光来驱动一系列化学反应,被认为是合成精细化学品的有效手段.光催化反应条件简单温和,避免了传统热催化有机反应所需要的苛刻条件,且有效减少副反应的发生,提高催化反应选择性.传统的半导体光催化剂在光吸收... 光催化技术通过直接利用太阳光来驱动一系列化学反应,被认为是合成精细化学品的有效手段.光催化反应条件简单温和,避免了传统热催化有机反应所需要的苛刻条件,且有效减少副反应的发生,提高催化反应选择性.传统的半导体光催化剂在光吸收能力和活化有机反应底物等方面均存在一些劣势.近年来,基于贵金属纳米颗粒局域表面等离激元共振效应的新型光催化剂被认为是一种理想的可见光光催化材料,并已受到了广泛关注.通常单一组分的贵金属等离激元纳米颗粒在光催化有机反应中依然表现出一定的局限性.近年来,科研人员发展了一些双金属组分等离激元光催化剂体系,将等离激元组分(如Au)作为光能收集器,与具有催化活性的金属组分(如Pd)耦合形成合金或异质结构,可以实现较好的光催化性能.然而,对双金属组分等离激元光催化的催化微观机制理解仍然存在很大挑战,尤其是光照激发之后如何在等离激元组分和催化活性组分之间实现能量转移,催化剂表面物理化学性质的改变如何促进化学反应的发生等问题值得进一步深入研究.本文以负载型金钯(AuPd)合金纳米颗粒光催化剂为研究对象,利用光照条件下原位X射线光电子能谱研究催化剂表面电荷态,发现在可见光照射下,AuPd合金纳米颗粒上原位形成了缺电子态的Pd位点(Pd^(δ+)),这在双金属组分AuPd合金纳米颗粒光催化中起着决定性作用.AuPd合金纳米颗粒光催化剂对可见光驱动的Heck交叉偶联反应表现出较好的转化率和选择性.光照条件下催化剂表面原位形成的Pd^(δ+)为Heck反应提供了理想的反应平台,在温和条件(40℃)下的催化效率与传统热催化条件(>100℃)下的催化反应相当.催化反应动力学研究结果表明,光催化过程可显著降低反应活化能.反应物分子吸附行为研究结果表明,碘苯分子是在AuPd合金纳米颗粒的Pd位点活化的.此外,机理实验和理论计算结果表明,光催化Heck反应是通过AuPd合金上基于自由基的单电子转移过程进行的,原位形成的Pd^(δ+)提供了有效的催化位点有利于反应物分子的活化.综上,本文揭示了双金属组分等离激元光催化材料用于有机催化反应的新机制. 展开更多
关键词 等离激元光催化 金钯合金 缺电子 表面电荷态 光催化Heck反应
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谈谈硼族的缺电子性
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作者 刘新锦 黄铁钢 《大学化学》 CAS 1992年第1期12-16,共5页
从组成、性能、结构的关系上,对硼族中重要、典型的缺电子化合物有机地进行了关联。并剖析了有关化合物的二聚作用、加合作用与催化作用的本质。
关键词 硼族元素 氯化铝 缺电子 二聚作用 硼烷 成键特性 缺电子化合物 加合性
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盒状主体缺电子联吡啶大环的性质、应用和制备 被引量:4
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作者 何光裕 孙小强 汪信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期745-752,J001,共9页
详细描述了盒状主体缺π电子联吡啶大环CPQT的结构和性质 ,总结比较了它的各种制备方法 ,并对其与富π电子氢醌醚链衍生物自组装合成索烃、轮烷和准轮烷等方面的应用进行了综述 .
关键词 盒状主体 缺电子联吡啶大环 性质 索烃 轮烷 准轮烷 制备 超分子科学
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喹喔啉衍生物与缺电子烯烃的激光闪光光解研究 被引量:3
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作者 潘洋 盛振宇 +3 位作者 李江 戴静华 储高升 俞书勤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1293-1298,J002,共7页
利用时间分辨激光诱导瞬态吸收光谱装置 ,以一台Nd :YAG激光器四倍频后的 2 66nm激光作为激发光源 ,详细研究了两种喹喔啉衍生物激发三重态在乙腈体系中的动力学过程 ,得到激光脉冲作用后不同时间的瞬态吸收光谱及激发三重态自猝灭反应... 利用时间分辨激光诱导瞬态吸收光谱装置 ,以一台Nd :YAG激光器四倍频后的 2 66nm激光作为激发光源 ,详细研究了两种喹喔啉衍生物激发三重态在乙腈体系中的动力学过程 ,得到激光脉冲作用后不同时间的瞬态吸收光谱及激发三重态自猝灭反应动力学常数 .并以五种缺电子烯烃作为猝灭剂 ,得到了基态缺电子烯烃对喹喔啉衍生物激发三重态的猝灭反应动力学常数 ,阐明了猝灭反应机理 . 展开更多
关键词 喹喔啉衍生物 缺电子烯烃 激光闪光光解 激基络合物 光敏剂 抗肿瘤药物 猝灭反应机理
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硼的化合物就是缺电子化合物吗 被引量:1
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作者 陈亚光 《化学教育》 CAS 北大核心 2014年第22期57-59,共3页
位于周期表第二周期、第三主族的硼元素是缺电子元素.硼元素主要形成共价型缺电子化合物.硼烷、卤化硼、硼酸是常见的硼的化合物.通过讨论这些硼化合物的结构,指出缺电子化合物能够稳定存在的原因.介绍了三氧化二硼的3种存在形式以及α-... 位于周期表第二周期、第三主族的硼元素是缺电子元素.硼元素主要形成共价型缺电子化合物.硼烷、卤化硼、硼酸是常见的硼的化合物.通过讨论这些硼化合物的结构,指出缺电子化合物能够稳定存在的原因.介绍了三氧化二硼的3种存在形式以及α-B2O3的晶体结构. 展开更多
关键词 缺电子化合物 特殊共价键 三氧化二硼
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硼的缺电子性与硼化合物 被引量:2
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作者 田兴彩 冯伊利 《青海大学学报(自然科学版)》 1998年第1期50-54,共5页
根据硼的原子结构理论,系统地论述了硼的缺电子性与硼原子成键的复杂性、硼化合物的多样性以及性质特征的关系.
关键词 缺电子 多中心键 多样性 硼化学
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二碘化钐作用下缺电子烯烃的还原偶联反应
8
作者 蒋华江 张永敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期242-246,共5页
室温下SmI_2-HMP-t-BuOH-THF体系能顺利地将丁烯二酸二酯还原偶联为1,2,3,4-四烷氧基羰基丁烷,同样条件下,亚苄基氰乙酸乙酯,α-乙氧羰基肉桂酸乙酯,α-乙酰基肉桂酸乙酯和亚苄基丙二酸亚异丙酯等化合物也发生还原偶联反应得到相应的二... 室温下SmI_2-HMP-t-BuOH-THF体系能顺利地将丁烯二酸二酯还原偶联为1,2,3,4-四烷氧基羰基丁烷,同样条件下,亚苄基氰乙酸乙酯,α-乙氧羰基肉桂酸乙酯,α-乙酰基肉桂酸乙酯和亚苄基丙二酸亚异丙酯等化合物也发生还原偶联反应得到相应的二聚体。 展开更多
关键词 二碘化钐 缺电子烯烃 还原偶联 偶联 烯烃
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多层硬脂酸镉LB膜层间缺电子层的研究
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作者 肖童 穆劲 +1 位作者 杨孔章 黄佶 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第2期64-67,共4页
将水面上漂浮的不溶性单分子膜转移到固体基片上,所得到的单分子或多分子层膜称为Langmuir-Blodgett膜,简称LB膜。它在微电子学、光学、磁学及生物和化学传感器等方面都具有广泛的应用前景。硬脂酸镉(CdSt_2是有代表性的成膜物质,人们... 将水面上漂浮的不溶性单分子膜转移到固体基片上,所得到的单分子或多分子层膜称为Langmuir-Blodgett膜,简称LB膜。它在微电子学、光学、磁学及生物和化学传感器等方面都具有广泛的应用前景。硬脂酸镉(CdSt_2是有代表性的成膜物质,人们常将它用作模型化合物来深入探讨其LB膜的周期结构与膜厚的关系,设立模型进行拟合。 展开更多
关键词 LB膜 硬脂酸镉 层间缺电子
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N1-(缺电子芳基)-1,3-丙二胺类化合物的合成与表征
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作者 李家明 汪志勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期481-485,504,共6页
以缺电子芳胺为原料,以等物质的量的三乙胺为缚酸剂,与N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺在无溶剂条件下加热到120℃,合成了2-[3-(缺电子芳胺基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮,再经肼解简便地得到了标题化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及HRMS... 以缺电子芳胺为原料,以等物质的量的三乙胺为缚酸剂,与N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺在无溶剂条件下加热到120℃,合成了2-[3-(缺电子芳胺基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮,再经肼解简便地得到了标题化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及HRMS确证。该方法原料易得、操作简便、收率较高,有一定的应用价值。 展开更多
关键词 N1-(缺电子芳基)-1 3-丙二胺 无溶剂反应 N-烷基化反应 肼解 合成
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H2O2/FeCl3在缺电子类烯烃自由基聚合中的应用研究
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作者 邓剑如 钟隆 +2 位作者 庞爱民 唐根 崔敏 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期90-97,共8页
介绍了一种用于缺电子类烯烃自由基聚合的引发体系,此引发体系使用H2O2和FeCl3两种经济、环保的原料,实现了丙烯酸、甲基丙烯酸等水溶性单体在水中的自由基聚合,同时实现了丙烯腈在水中的连续水相沉淀聚合及在DMSO、DMF中的自由基聚合.... 介绍了一种用于缺电子类烯烃自由基聚合的引发体系,此引发体系使用H2O2和FeCl3两种经济、环保的原料,实现了丙烯酸、甲基丙烯酸等水溶性单体在水中的自由基聚合,同时实现了丙烯腈在水中的连续水相沉淀聚合及在DMSO、DMF中的自由基聚合.结果表明,该引发体系在较低的引发剂浓度和较低的反应温度(30~60℃)下,合成的聚丙烯酸钠分子量在1.0×10^6~2.0×10^6之间,聚甲基丙烯酸钠分子量在1.0×10^5~1.7×10^5之间,且均具有较低的分子量分布(Mw/Mn=1.1~1.4)和较好的转化率(>90%);合成的聚丙烯腈分子量在2.0×10^4~8.0×10^4之间,转化率最高可达94.1%. 展开更多
关键词 自由基聚合 缺电子类烯烃 环保 引发剂
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硼族元素的缺电子性讨论
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作者 黄元乔 《培训与研究(湖北教育学院学报)》 2004年第5期20-21,共2页
研究分析了硼族元素的电子层结构特点,指出一般缺电子可采取充分利用价轨道,尽可能地以离域、成桥、或形成加合物来弥补电子的不足。
关键词 硼族元素 缺电子 电子层结构 价轨道
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缺电子分子的自稳定化作用
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作者 刘绪良 《济宁师范专科学校学报》 1998年第6期24-26,共3页
价层具有剩余轨道的小分子是不稳定的,它们力求通过某种键合方式使自身趋于稳定化.本文讨论了聚合、离域π键、多中心键、超共轭效应等对缺电子分子的稳定化作用。
关键词 缺电子分子 自稳定化作用 离域兀键 超共轭效应
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硼和铝所形成化合物的“缺电子”性
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作者 郭艳华 《高等函授学报(自然科学版)》 1998年第2期26-30,共5页
关键词 缺电子”性 共价化合物 成键量子对数 氢化物 三卤化物 LEWIS酸
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新型含硫代乙酸酯缺电子环蕃的合成 被引量:1
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作者 宗婷 孙小强 席海涛 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期778-780,788,共4页
以3,5-二甲基苯酚为原料,经4步反应合成了1,1'-【{5-[3-(乙酰硫基)丙氧基]-1,3-亚苯基}双(亚甲基)】双{[(4,4'-联吡啶)-1-鎓]}二六氟磷酸盐(4);4与1,4-二溴甲基苯和萘模板在低温反应制得含硫代乙酸酯的缺电子环蕃(5);5经连续萃... 以3,5-二甲基苯酚为原料,经4步反应合成了1,1'-【{5-[3-(乙酰硫基)丙氧基]-1,3-亚苯基}双(亚甲基)】双{[(4,4'-联吡啶)-1-鎓]}二六氟磷酸盐(4);4与1,4-二溴甲基苯和萘模板在低温反应制得含硫代乙酸酯的缺电子环蕃(5);5经连续萃取及离子交换除去萘模板合成了新型含硫代乙酸缺电子环蕃——5,13,20,27-四氮杂七环[25,2,2,22,5,17,11,213,16,217,20,222,25]四十-9-(1-丙基硫代乙酸酯)氧-1(28),2,4,7,9,12,14,16,18,21,23,26,29,31,33,35,37,39-十八烯四六氟磷酸盐(6),其结构经1H NMR和13C NMR表征。 展开更多
关键词 硫代乙酸酯 缺电子环蕃 合成
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卤化N-烃基-3-羟基吡啶盐与缺电子亲偶极试剂的1,3-偶极环加成反应
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作者 周顺福 曾陇梅 苏镜娱 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期41-44,共4页
研究了卤化N_甲基_3_羟基吡啶盐和卤化N_苄基_3_羟基吡啶盐与缺电子亲偶极试剂的 1,3_偶极环加成的反应条件 ,报道了环加成产物的构型及外型 /内型异构体比例。
关键词 卤化N-烃基-3-羟基吡啶盐 缺电子亲偶极试剂 1 3-偶极环加成反应 构型 异构体 甲基乙烯基酮
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缺电子Rh-BINAP催化剂催化氢化富电性底物的机理研究(英文)
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作者 黄碧玉 吴海臣 杨镜奎 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期571-575,共5页
合成了4种富电性的脱氢α-氨基酸衍生物,将缺电子催化剂Rh-3,5-CF3-(R)-BINAP用于这几种底物的不对称氢化反应中.讨论了底物上取代基及空间位阻对对映选择性的影响.
关键词 富电性底物 缺电子催化剂 不对称氢化 机理
原文传递
结构化学中缺电子多中心键的教学实践与反思 被引量:1
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作者 张燕辉 《化工时刊》 CAS 2020年第12期37-40,共4页
教学实践与反思对每位教师都很重要。本文以缺电子多中心键的教学实践为例,从如何设计教案、如何实施课堂教学两个方面出发,进而对教学进行反思,提出备课要充分,注重教材的前后联系;注重丰富学生学识,激发学生学习能动性;引导学生改变... 教学实践与反思对每位教师都很重要。本文以缺电子多中心键的教学实践为例,从如何设计教案、如何实施课堂教学两个方面出发,进而对教学进行反思,提出备课要充分,注重教材的前后联系;注重丰富学生学识,激发学生学习能动性;引导学生改变传统学习方式,培养学生自学能力;教学与科研互动,培养全面发展的人才。对于高校课程教学,都应该进行教学反思,以促进高校课程教学的良性发展,培养德智体美劳全面发展的大学生。 展开更多
关键词 结构化学 缺电子多中心键 教学实践 教学反思
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N,O-双齿配位钯配合物催化芳基溴化物和缺电子烯烃的mizoroki-Heck反应研究
19
作者 辛丽 贾雪锋 王君文 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2019年第3期51-55,共5页
本文研究了含N-氧化物单元衍生的N,O-双齿配位钯配合物在芳基溴化物与缺电子烯烃mizoroki-Heck偶联反应中的催化性能,详细考察了钯配合物结构、碱、溶剂对mizoroki-Heck反应的影响,确定了最佳的反应条件.同时扩展了该偶联反应的底物范围... 本文研究了含N-氧化物单元衍生的N,O-双齿配位钯配合物在芳基溴化物与缺电子烯烃mizoroki-Heck偶联反应中的催化性能,详细考察了钯配合物结构、碱、溶剂对mizoroki-Heck反应的影响,确定了最佳的反应条件.同时扩展了该偶联反应的底物范围,以中等产率获得了相应的产物. 展开更多
关键词 N O-双齿配体 钯配合物 mizoroki-Heck反应 芳基溴代物 缺电子烯烃
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缺电子氧及其反应
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作者 杜辉正 《青海师专学报》 2000年第3期59-64,共6页
综述了有机反应中的一类重要活性中间体缺电子氧的产生及其一些重要的反应。缺电子氧包括氧自由基、氧正离子和氧宾。
关键词 缺电子 产生 反应 有机化学反应
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