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三种辣根过氧化物酶标记羊抗人IgG方法的比较 被引量：4
1
作者 牛发良 侯亚利 +3 位作者 李俊杰 薛世杰 高炳华 祁进龙 《张家口医学院学报》 2002年第1期24-26,共3页
目的 :探讨三种辣根过氧化物酶 (HRP)标记羊抗人IgG方法的差异。 方法 :应用过碘酸钠氧化法、简易戊二醛二步法和戊二醛 -过碘酸钠法三种HRP标记羊抗人IgG方法的酶标记物含量和浓度作了比较 ,同时对 4 5人份血清O .D值进行了比较。结果 ... 目的 :探讨三种辣根过氧化物酶 (HRP)标记羊抗人IgG方法的差异。 方法 :应用过碘酸钠氧化法、简易戊二醛二步法和戊二醛 -过碘酸钠法三种HRP标记羊抗人IgG方法的酶标记物含量和浓度作了比较 ,同时对 4 5人份血清O .D值进行了比较。结果 :应用过碘酸钠氧化法的标记率 (LR)和克分子比均较简易戊二醛二步法、戊二醛 -过碘酸钠法高 ;且应用过碘酸钠氧化法制备的酶标记物效价远远高于其它两种方法。结论 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 羊抗人igg 过碘酸钠氧化法 简易戊二醛二步法 戊二醛-过碘
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羊抗人IgG和出血热单抗(E_5)在辐射改性的硅橡胶膜上固定化研究
2
作者 高金辉 哈鸿飞 张钰华 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期163-167,共5页
本文用γ辐射技术,在硅橡胶膜(Silastic)上接枝丙烯酰胺单体(AAM),用不同接枝率的Silastic-AAM膜通过叠氮化后对羊抗人IgG和出血热单克隆抗体(E_5)进行了偶联固定化。同位素^(125)碘标记方法对固定在Silastic-AAM膜上的羊抗人IgG量与接... 本文用γ辐射技术,在硅橡胶膜(Silastic)上接枝丙烯酰胺单体(AAM),用不同接枝率的Silastic-AAM膜通过叠氮化后对羊抗人IgG和出血热单克隆抗体(E_5)进行了偶联固定化。同位素^(125)碘标记方法对固定在Silastic-AAM膜上的羊抗人IgG量与接枝率的关系,以及抗体量与其免疫活性的关系进行了测定,得到了适于固定化的抗体偶联反应液最适浓度和最佳接枝率范围;用ELISA法对Silastic-AAM膜固定化的出血热(E_5)单抗进行了免疫活性实验,得到了承某一实验条件下具有明显的阳性反应。结果表明,经适当改进,本法对临床诊断有一定应用价值。 展开更多
关键词 羊抗人igg 辐射接枝 膜 固定化
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羊抗人IgG在金纳米通道中的迁移
3
作者 高飞 葛艳艳 +3 位作者 倪中华 易红 刘磊 陈云飞 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1130-1135,共6页
以聚碳酸酯超滤膜为基板,用化学镀的方法在超滤膜上沉积金,制得直径在45nm左右的金纳米通道阵列,利用制得的金纳米通道阵列搭建离子电流测量平台,可实现对羊抗人IgG分子的浓度检测.当羊抗人IgG分子通过直径45nm的金纳米通道时,由于物理... 以聚碳酸酯超滤膜为基板,用化学镀的方法在超滤膜上沉积金,制得直径在45nm左右的金纳米通道阵列,利用制得的金纳米通道阵列搭建离子电流测量平台,可实现对羊抗人IgG分子的浓度检测.当羊抗人IgG分子通过直径45nm的金纳米通道时,由于物理占位及表面电荷的影响,会引起离子电流发生变化;在KCl浓度为0.15mol/L(pH7.48)溶液中,IgG分子的物理占位对离子电流有阻塞作用,会导致电流减小,IgG浓度在1.8～18ng/mL范围内,减小量与浓度成线性关系;实现了对IgG的定量检测.KCl浓度降低到0.025mol/L时,由于IgG分子扩散层内反离子对通道内离子浓度的贡献占主导地位,从而造成离子电流随着IgG浓度增大而增大. 展开更多
关键词 金纳米通道 传感器 离子电流 羊抗人igg 双电层
原文传递
反胶束法制备免疫脂质体
4
作者 肖中党 徐敏华 陆祖宏 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1997年第6期114-117,共4页
报道了反胶束法制备免疫脂质体的方法．先将水溶性包裹物（如药物等）包入反胶束中；在油／水界面膜上修饰有抗体，使反胶束穿过界面膜自动组装成免疫脂质体．负染电镜照片显示免疫脂质体为单层，直径在５０～４００ｎｍ范围．免疫脂质... 报道了反胶束法制备免疫脂质体的方法．先将水溶性包裹物（如药物等）包入反胶束中；在油／水界面膜上修饰有抗体，使反胶束穿过界面膜自动组装成免疫脂质体．负染电镜照片显示免疫脂质体为单层，直径在５０～４００ｎｍ范围．免疫脂质体溶解实验证明羊抗人ＩｇＧ已组装在了脂质体上．该方法制备过程简单，包裹率、修饰率较高． 展开更多
关键词 免疫脂质体 羊抗人igg 界面膜 反胶束法
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胶体表面等离子体共振放大效应用于抗体的检测
5
作者 王玲 羊小海 +1 位作者 王柯敏 王青 《化学传感器》 CAS 2005年第4期33-36,共4页
在透明介质的表面,利用胶体金单层和蛋白质修饰胶体金的表面等离子体共振放大效应,发展了一种检测生物大分子的新方法,并利用该方法检测了不同浓度的羊抗人 IgG。实验结果表明,该方法不受探针和目标分子体积的影响,不需要昂贵的实验仪器... 在透明介质的表面,利用胶体金单层和蛋白质修饰胶体金的表面等离子体共振放大效应,发展了一种检测生物大分子的新方法,并利用该方法检测了不同浓度的羊抗人 IgG。实验结果表明,该方法不受探针和目标分子体积的影响,不需要昂贵的实验仪器,操作简单,通用性好,并有望制成点阵芯片,实现高通量检测。 展开更多
关键词 表面等离子体共振 胶体金 羊抗人igg
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利用酵母重组抗原U1RNP-70K建立间接ELISA法检测抗U1RNP-70K抗体
6
作者 程武 杨湘越 《福建医药杂志》 CAS 2010年第6期97-99,共3页
目的利用纯化的酵母重组U1RNP-70K抗原建立间接ELISA法,用于检测抗U1RNP-70K抗体。方法将巴斯德毕赤酵母菌重组表达的U1RNP-70K抗原包被于聚苯乙烯微量反应板,与待检血清中抗U1RNP-70K抗体反应后,经洗涤,再加入辣根过氧化物酶标记羊抗人... 目的利用纯化的酵母重组U1RNP-70K抗原建立间接ELISA法,用于检测抗U1RNP-70K抗体。方法将巴斯德毕赤酵母菌重组表达的U1RNP-70K抗原包被于聚苯乙烯微量反应板,与待检血清中抗U1RNP-70K抗体反应后,经洗涤,再加入辣根过氧化物酶标记羊抗人IgG与之结合,然后用四甲基联苯胺(TMB)作用显色。结果间接ELISA法与欧蒙斑点酶免疫法的阳性符合率为94.74%(54/57),阴性符合率为98.00%(49/50),总符合率为96.26%(103/107);两者差异无统计学意义(P=0.617,P>0.01)。结论本研究利用酵母重组U1RNP-70K抗原成功建立了用于检测抗U1RNP-70K抗体的间接ELISA法,具有良好的临床诊断应用前景。 展开更多
关键词 间接ELISA法 酵母重组抗原 抗体反应 检测 羊抗人igg 辣根过氧化物 四甲基联苯胺 斑点酶免疫法
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