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草香胃康胶囊中7种成分的含量测定及聚类分析 被引量：5
1
作者 张凯 马灵珍 《西北药学杂志》 CAS 2021年第2期184-188,共5页
目的建立能同时测定草香胃康胶囊中阿魏酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素含量的HPLC法。方法色谱柱:Kromasil C 18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相... 目的建立能同时测定草香胃康胶囊中阿魏酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素含量的HPLC法。方法色谱柱:Kromasil C 18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:320 nm(检测阿魏酸),225 nm(检测木香烃内酯和去氢木香内酯),284 nm(检测红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素)。采用SPSS 26.0统计软件对草香胃康胶囊中7种成分的含量进行聚类分析。结果7种成分分别在0.56~14.00、1.89~47.25、2.03~50.75、5.91~147.75、2.27~56.75、1.69~42.25、1.31~32.75μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为97.88%、98.56%、99.16%、100.04%、99.35%、96.98%、98.01%,RSD值分别为1.47%、1.22%、0.94%、0.69%、1.14%、1.03%、0.91%;10批样品聚类分析为2类。结论该方法操作简便、重复性好,可用于草香胃康胶囊中7种成分的含量测定。 展开更多
关键词 草香胃康胶囊 含量测定 阿魏酸 木香烃内酯 去氢木香内酯 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 橙黄决明素 美决明子素 聚类分析
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HPLC一测多评法测定菊明降压丸中的7种成分 被引量：4
2
作者 杨洋 韦杏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第4期439-443,共5页
目的采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 ... 目的采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1)。以橙黄决明素为内参物,建立其他6种成分的相对校正因子,计算各成分的含量。结果决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷的线性范围分别为1.46~36.50μg·mL^(-1)(r=0.9997)、2.58~64.50μg·mL^(-1)(r=0.9993)、1.27~31.75μg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.89~22.25μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.66~16.50μg·mL^(-1)(r=0.9996)、1.74~43.50μg·mL^(-1)(r=0.9997)、4.87~121.75μg·mL^(-1)(r=0.9991),平均加样回收率分别为99.64%、100.02%、98.42%、98.89%、96.98%、97.85%、99.67%,RSD分别为0.78%、0.89%、1.36%、0.98%、1.24%、0.95%、1.16%;一测多评法的计算结果与外标法实测值无明显差异。结论所用方法结果准确,可用于菊明降压丸的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 一测多评法 菊明降压丸 决明子苷B_(2) 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 橙黄决明素 蒙花苷 美决明子素 木犀草苷
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