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HPLC-ELSD法测定美格鲁特胶囊的含量
1
作者
包汝泼
李开刚
徐骥
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第37期3523-3525,共3页
目的:建立测定美格鲁特胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。色谱柱为MN Nucleosil100-5 C6H5苯基柱,流动相为乙腈-水(0.1%三氟醋酸)(5∶95,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度...
目的:建立测定美格鲁特胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。色谱柱为MN Nucleosil100-5 C6H5苯基柱,流动相为乙腈-水(0.1%三氟醋酸)(5∶95,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.8 L/min。结果:美格鲁特检测质量浓度线性范围为0.100 2~1.002 0 mg/m(lr=0.999 1),平均回收率为98.95%,RSD=1.40%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确,可用于美格鲁特胶囊的含量测定。
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关键词
美格鲁特
胶囊
高效液相色谱法
蒸发光散射检测器
含量测定
原文传递
以骨质破坏为主要临床表现伴盆腔肿块成人尼曼匹克病1例并文献复习
2
作者
张贝克
张莹楠
张茂功
《检验医学与临床》
CAS
2019年第15期2269-2272,共4页
1临床资料患者女,55岁,因“腰痛伴活动受限1年,加重并下肢痛、行走困难2月”于2016年2月2日入住外科。患者既往体健。父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。查体:轻度贫血貌,体格、智力发育正常。全身皮肤黏膜无黄染,睑结膜苍白。浅表淋巴...
1临床资料患者女,55岁,因“腰痛伴活动受限1年,加重并下肢痛、行走困难2月”于2016年2月2日入住外科。患者既往体健。父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。查体:轻度贫血貌,体格、智力发育正常。全身皮肤黏膜无黄染,睑结膜苍白。浅表淋巴结未触及肿大,心肺无异常,肝脾肋下未扪及。
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关键词
尼曼匹克病
骨质破坏
美格鲁特
造血干细胞移植
下载PDF
职称材料
尼曼匹克病C型诊疗新进展
被引量:
9
3
作者
任守臣
高宝勤
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期533-538,共6页
尼曼匹克病C型(NPC)是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病,主要累及内脏器官和神经系统,自婴幼儿至成人均可发病,儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏肿大、猝倒发作和垂直性核上性眼肌麻痹为该病的特征性表现,因...
尼曼匹克病C型(NPC)是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病,主要累及内脏器官和神经系统,自婴幼儿至成人均可发病,儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏肿大、猝倒发作和垂直性核上性眼肌麻痹为该病的特征性表现,因发病年龄不同,首发的神经系统症状不一致,临床有明显的异质性。NPC基因缺陷导致游离胆固醇转运障碍,在细胞内大量沉积是疾病的始发因素,细胞的自噬功能障碍、钙稳态失平衡、氧化应激等均参与疾病的病理生理过程。通过皮肤成纤维细胞培养发现异常沉积的游离胆固醇或行基因检查发现NPC的致病性突变可确诊该病。美格鲁特是唯一被批准上市的特效药物,早期应用可以改善神经系统症状和延缓疾病的进展。
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关键词
尼曼匹克病C型
脾脏肿大
垂直性核上性眼肌麻痹
泡沫细胞
美格鲁特
原文传递
题名
HPLC-ELSD法测定美格鲁特胶囊的含量
1
作者
包汝泼
李开刚
徐骥
机构
宁波市天衡制药有限公司
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第37期3523-3525,共3页
文摘
目的:建立测定美格鲁特胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。色谱柱为MN Nucleosil100-5 C6H5苯基柱,流动相为乙腈-水(0.1%三氟醋酸)(5∶95,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.8 L/min。结果:美格鲁特检测质量浓度线性范围为0.100 2~1.002 0 mg/m(lr=0.999 1),平均回收率为98.95%,RSD=1.40%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确,可用于美格鲁特胶囊的含量测定。
关键词
美格鲁特
胶囊
高效液相色谱法
蒸发光散射检测器
含量测定
Keywords
Miglustat capsules
HPLC
ELSD
Content determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
以骨质破坏为主要临床表现伴盆腔肿块成人尼曼匹克病1例并文献复习
2
作者
张贝克
张莹楠
张茂功
机构
河南科技大学第一附属医院新区医院外科
河南科技大学附属三门峡黄河医院血液内科
出处
《检验医学与临床》
CAS
2019年第15期2269-2272,共4页
文摘
1临床资料患者女,55岁,因“腰痛伴活动受限1年,加重并下肢痛、行走困难2月”于2016年2月2日入住外科。患者既往体健。父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。查体:轻度贫血貌,体格、智力发育正常。全身皮肤黏膜无黄染,睑结膜苍白。浅表淋巴结未触及肿大,心肺无异常,肝脾肋下未扪及。
关键词
尼曼匹克病
骨质破坏
美格鲁特
造血干细胞移植
分类号
R589.9 [医药卫生—内分泌]
下载PDF
职称材料
题名
尼曼匹克病C型诊疗新进展
被引量:
9
3
作者
任守臣
高宝勤
机构
首都医科大学附属北京天坛医院儿科
出处
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期533-538,共6页
文摘
尼曼匹克病C型(NPC)是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病,主要累及内脏器官和神经系统,自婴幼儿至成人均可发病,儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏肿大、猝倒发作和垂直性核上性眼肌麻痹为该病的特征性表现,因发病年龄不同,首发的神经系统症状不一致,临床有明显的异质性。NPC基因缺陷导致游离胆固醇转运障碍,在细胞内大量沉积是疾病的始发因素,细胞的自噬功能障碍、钙稳态失平衡、氧化应激等均参与疾病的病理生理过程。通过皮肤成纤维细胞培养发现异常沉积的游离胆固醇或行基因检查发现NPC的致病性突变可确诊该病。美格鲁特是唯一被批准上市的特效药物,早期应用可以改善神经系统症状和延缓疾病的进展。
关键词
尼曼匹克病C型
脾脏肿大
垂直性核上性眼肌麻痹
泡沫细胞
美格鲁特
Keywords
Niemann-Pick disease type C
Splenomegaly
Vertical supranuclear gaze palsy
Foam cell
Miglustat
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC-ELSD法测定美格鲁特胶囊的含量
包汝泼
李开刚
徐骥
《中国药房》
CAS
CSCD
2013
0
原文传递
2
以骨质破坏为主要临床表现伴盆腔肿块成人尼曼匹克病1例并文献复习
张贝克
张莹楠
张茂功
《检验医学与临床》
CAS
2019
0
下载PDF
职称材料
3
尼曼匹克病C型诊疗新进展
任守臣
高宝勤
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
9
原文传递
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