美洛昔康胶囊溶出度的测定 被引量：2

1

作者 孙健 李铜铃 +1 位作者 王志霄 张朝波 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期225-227,共3页

目的　测定美洛昔康胶囊的溶出度。方法　采用浆法测定溶出度 ,以pH 7.6的磷酸缓冲溶液作溶出介质 ,转速为10 0r·min-1。结果　 4 5min时溶出度均大于 70 % ,线性范围 2～ 16 μg·ml-1(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD ... 目的　测定美洛昔康胶囊的溶出度。方法　采用浆法测定溶出度 ,以pH 7.6的磷酸缓冲溶液作溶出介质 ,转速为10 0r·min-1。结果　 4 5min时溶出度均大于 70 % ,线性范围 2～ 16 μg·ml-1(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD =1.5 7%。结论　所用方法简便、准确。 展开更多

关键词 美洛昔康胶囊 溶出度 紫外分光光度法 非甾体抗炎剂 NSAIDS

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新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎23例临床观察 被引量：3

2

作者 岳月 于静 高明利 《风湿病与关节炎》 2020年第6期21-23,31,共4页

目的:观察新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将46例强直性脊柱炎患者按病历号抽签随机分为治疗组和对照组,每组23例。对照组给予美洛昔康胶囊(每次15 mg,每日1次)口服,治疗组在对... 目的:观察新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将46例强直性脊柱炎患者按病历号抽签随机分为治疗组和对照组,每组23例。对照组给予美洛昔康胶囊(每次15 mg,每日1次)口服,治疗组在对照组治疗基础上加用新身痛逐瘀合剂(每次50 mL,每日2次)口服。2组均以4周为1个疗程。观察2组临床疗效,以及治疗前后Bath强直性脊柱炎疾病功能指数(BASFI指数)、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI指数)、脊柱痛视觉模拟评分法(VAS)评分、患者总体评分、C-反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗组痊愈8例,显效6例,有效6例,无效3例,总有效率为86.95%;对照组痊愈5例,显效7例,有效5例,无效6例,总有效率为73.91%。2组比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,2组患者BASFI指数、BASDAI指数、VAS评分、患者总体评分、CRP较治疗前均有改善(P < 0.05);除CRP外,其余指标治疗组均优于对照组(P < 0.05)。结论:新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎疗效显著,值得推广。 展开更多

关键词 脊柱炎 强直性 新身痛逐瘀合剂 美洛昔康胶囊 随机平行对照研究 临床疗效

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美洛昔康胶囊在人体内的药动学及生物等效性试验

3

作者 李蓉 朱华 +2 位作者 贾玲昌 谈恒山 蔡明虹 《实用临床医药杂志》 CAS 2008年第1期82-83,共2页

关键词 美洛昔康胶囊 药物动力学 高效液相色谱 生物等效性

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独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效观察 被引量：6

4

作者 张晓燕 《实用中医药杂志》 2020年第2期213-214,共2页

目的:观察独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效及对膝关节功能的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均予以美洛昔康胶囊治疗,观察组加用独活寄生汤治疗,比较两组临床疗效以及膝关节功能评分。结果:... 目的:观察独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效及对膝关节功能的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均予以美洛昔康胶囊治疗,观察组加用独活寄生汤治疗,比较两组临床疗效以及膝关节功能评分。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05);治疗后Lysholm膝关节功能评分观察组高于对照组(P<0.05)。结论:独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝骨性关节炎效果较好。 展开更多

关键词 膝关节骨性关节炎 独活寄生汤 美洛昔康胶囊

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小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效与安全性分析 被引量：7

5

作者 张利 戴小良 +4 位作者 郑聪 宋利梅 高旭 刘柳 卢杰 《中国继续医学教育》 2016年第28期118-120,共3页

目的 探究小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效与安全性。方法 选取我院2015年3月-2016年3月收治的符合标准的80例痛风性关节炎患者为研究对象,并按随机原则将其分为对照组与实验组,对照组采用秋水仙碱治疗... 目的 探究小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效与安全性。方法 选取我院2015年3月-2016年3月收治的符合标准的80例痛风性关节炎患者为研究对象,并按随机原则将其分为对照组与实验组,对照组采用秋水仙碱治疗,实验组在对照组的基础上予以小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊。治疗2周后,评价疗效及安全性,比较两组患者的临床疗效及产生的不良症状情况。结果 对照组的总有效率为62.50%,低于实验组（95.00%）,不良反应发生率（25.00%）高于实验组（5.00%）,且比较结果,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效显著。 展开更多

关键词 小剂量秋水仙碱 美洛昔康胶囊 疗效 安全性

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高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊的含量 被引量：4

6

作者 冯新生 冯巧枝 刘富民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期219-221,共3页

目的 :建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 (5 μm,4 .6mm× 2 0 0mm) ,以吡罗昔康为内标 ,甲醇 乙腈 0 .0 9mol·L-1庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 (5 4∶8∶37∶1)为流动相 ,... 目的 :建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 (5 μm,4 .6mm× 2 0 0mm) ,以吡罗昔康为内标 ,甲醇 乙腈 0 .0 9mol·L-1庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 (5 4∶8∶37∶1)为流动相 ,流速为0 .9mL·min-1,检测波长为 35 2nm ,柱温为室温。结果 :美洛昔康在 8～ 4 8mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 99.78% ,RSD为 0 .96 %。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性好 ,结果准确 ,可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 美洛昔康胶囊 含量

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盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效对比 被引量：9

7

作者 芶印尧 《临床合理用药杂志》 2016年第9期64-65,共2页

目的比较盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2011年4月—2015年4月武汉市武昌医院收治的膝骨关节炎患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例。研究组患者予以盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对照组患者予以... 目的比较盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2011年4月—2015年4月武汉市武昌医院收治的膝骨关节炎患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例。研究组患者予以盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对照组患者予以美洛昔康胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、疼痛缓解时间及不良反应(恶心、口干、胃肠道反应、消化道出血、皮肤瘙痒、肝功能异常等)发生情况。结果两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者疼痛缓解时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效相当,可有效缓解患者疼痛,但盐酸氨基葡萄糖胶囊的不良反应少,安全性高。 展开更多

关键词 骨关节炎 膝 盐酸氨基葡萄糖胶囊 美洛昔康胶囊 治疗结果

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HPLC法测定美洛昔康胶囊的含量 被引量：2

8

作者 李东鸿 刘起中 《江苏药学与临床研究》 2003年第4期15-16,共2页

目的　建立一种美洛昔康胶囊的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C1 8柱 ;流动相 :甲醇 0 2 5 %磷酸二氢钾溶液 (35∶65) ;检测波长 :360nm。结果　本法线性关系良好 ,平均回收率为 99 6 % ,RSD为 0 86 %。结论　方... 目的　建立一种美洛昔康胶囊的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C1 8柱 ;流动相 :甲醇 0 2 5 %磷酸二氢钾溶液 (35∶65) ;检测波长 :360nm。结果　本法线性关系良好 ,平均回收率为 99 6 % ,RSD为 0 86 %。结论　方法简单准确 。 展开更多

关键词 HPLC法 美洛昔康 美洛昔康胶囊

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美洛昔康胶囊微生物限度检查的方法学验证

9

作者 王沁馨 《中国药业》 CAS 2012年第6期38-39,共2页

目的建立美洛昔康胶囊的微生物限度检查方法。方法按2010年版《中国药典(二部)》附录微生物限度检查法进行方法学验证试验。结果美洛昔康胶囊对5种试验菌均无抑菌性。结论对美洛昔康胶囊进行微生物限度检查时,采用常规法即可。

关键词 美洛昔康胶囊 微生物限度检查 方法学验证

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美洛昔康胶囊人体生物等效性的研究 被引量：1

10

作者 黄玉友 任小群 +3 位作者 宋林 蒋学华 何毅 王凌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期272-274,共3页

目的评价美洛昔康胶囊(受试制剂)和美洛昔康片(参比制剂)在健康人体的生物等效性。方法采用HPLC-UV法,测定人血浆中美洛昔康的浓度,并进行方法学验证;采用随机交叉自身前后对照试验设计,20名受试者分别口服受试制剂和参比制剂15 mg后,... 目的评价美洛昔康胶囊(受试制剂)和美洛昔康片(参比制剂)在健康人体的生物等效性。方法采用HPLC-UV法,测定人血浆中美洛昔康的浓度,并进行方法学验证;采用随机交叉自身前后对照试验设计,20名受试者分别口服受试制剂和参比制剂15 mg后,测定美洛昔康的血药浓度,计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果美洛昔康胶囊和美洛昔康片的t1/2分别为24.61±10.46、26.56±7.57 h,Cmax分别为2.45±0.33、2.49±0.37μg.mL-1,Tmax分别为4.58±1.35、5.05±1.51 h;AUC0→t分别为76.57±17.71、84.12±19.91μg.h.mL-1。美洛昔康胶囊的相对生物利用度为92.8%±17.7%。结论两制剂在健康中国人体内具有生物等效性。 展开更多

关键词 美洛昔康胶囊 高效液相色谱-紫外 生物等效性

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穴位注射青藤碱注射液合用美洛昔康治疗坐骨神经痛43例 被引量：2

11

作者 刘宜平 朱会银 《中国民康医学》 2006年第16期611-611,共1页

关键词 美洛昔康胶囊 坐骨神经痛 口服治疗 穴位注射 注射液 青藤碱

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盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效观察 被引量：18

12

作者 赵延斌 林伍伍 《中国药师》 CAS 2011年第9期1314-1315,共2页

目的:观察比较盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及不良反应方法:103例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=51)和对照组(n=52),分别给予盐酸氨基葡萄糖胶囊和美罗昔康胶囊治疗6周,比较两组临床疗效。结果:两组患... 目的:观察比较盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及不良反应方法:103例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=51)和对照组(n=52),分别给予盐酸氨基葡萄糖胶囊和美罗昔康胶囊治疗6周,比较两组临床疗效。结果:两组患者临床症状均改善,总有效率分别为47.06%、42.31%(P>0.05),不良反应发生率分别为3.92%、17.31%(P<0.01)。结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊均为治疗骨性关节炎的有效药物,盐酸氨基葡萄糖胶囊的不良反应更少,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 盐酸氨基葡萄糖胶囊 美洛昔康胶囊 膝骨性关节炎

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