美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的疗效和安全性 被引量：6

1

作者 徐燕 王黎明 +5 位作者 桂鉴超 蒋纯志 许光跃 梁斌 喻忠 姚京东 《医药导报》 CAS 2008年第7期793-794,共2页

目的评价美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,以盐酸曲马多氯化钠注射液为对照药。急性骨骼肌疼痛患者238例分为治疗组和对照组各119例。治疗组给予美索巴... 目的评价美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,以盐酸曲马多氯化钠注射液为对照药。急性骨骼肌疼痛患者238例分为治疗组和对照组各119例。治疗组给予美索巴莫注射液及其模拟液;对照组给予盐酸曲马多氯化钠注射液及其模拟液。结果两组的疼痛治疗效果的疗效等级、总有效率及疼痛程度记分的下降值、下降率差异均无显著性。治疗组显效率、总有效率为42.86%和72.27%,对照组为53.39%和77.12%;治疗组不良事件发生频率为2.52%,不良反应发生率为1.68%,主要为用药后头晕、困倦等症状;对照组不良事件发生频率为8.40%,不良反应的发生率5.88%。结论美索巴莫注射液(供静脉注射用)是治疗急性骨骼肌疼痛有效、安全的药物。 展开更多

关键词 美索巴莫 曲马多 疼痛 骨骼肌 急性 安全性

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HPLC法测定人血浆中美索巴莫及其相对生物利用度 被引量：3

2

作者 周彦彬 田娟 +3 位作者 冉黎灵 左英 熊今 丁劲松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期702-705,共4页

目的:建立正常人血浆中美索巴莫的 HPLC 测定法,并研究美索巴莫的分散片、干混悬剂与普通片在正常人体的相对生物利用度。方法:血浆样品用18%高氯酸沉淀后离心,上清液直接进样,以甲醇-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(32:68,v/v)为... 目的:建立正常人血浆中美索巴莫的 HPLC 测定法,并研究美索巴莫的分散片、干混悬剂与普通片在正常人体的相对生物利用度。方法:血浆样品用18%高氯酸沉淀后离心,上清液直接进样,以甲醇-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(32:68,v/v)为流动相,在 Hypersil BDS_2柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)上分离,流速为1.2 mL·min^(-1),检测波长为272 nm。18名健康志愿者以3周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服美索巴莫分散片(T_1)、美索巴莫干混悬剂(T_2)或美索巴莫片(R)后不同时间点采血,测定血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性判定。结果:美索巴莫在0.081～20.8μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积的线性关系良好,同归方程为4=5.337×10~3C-191.9,r=0.9999。最小可定量浓度为0.081μg·mL^(-1),方法回收率为99.0%～106.2%(n=5),日内 RSD 为1.4%～6.8%(n=5);日间 RSD 为2.9%～6.8%(n=15)。单次服用 T_1、T_2或 R0.5 g 后,与 R 相比,T_1的相对生物利用度为(105.2±15.1)%;T_2的相对生物利用度为(105.6±14.3)%。药动学参数经多因数方差分析显示周期间与制剂间差异均无显著意义(P>0.05),双单侧 t 检验表明接受 T_1、T_2与 R 生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内。结论:该方法简单、快速,准确度、灵敏度高,重现性好,可用于美索巴莫在人体内过程研究;T_1、T_2与 R 为生物等效制剂。 展开更多

关键词 美索巴莫 高效液相色谱 相对生物利用度 沉淀蛋白

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美索巴莫在[BnMIM]PF_6修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法 被引量：3

3

作者 段春玲 张艳梅 高作宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期584-588,共5页

研究了美索巴莫(MET)在离子液体1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BnMIM]PF6修饰碳糊电极([Bn-MIM]PF6/CPE)上的电催化氧化行为和电化学动力学性质,并用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)测得MET在[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数... 研究了美索巴莫(MET)在离子液体1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BnMIM]PF6修饰碳糊电极([Bn-MIM]PF6/CPE)上的电催化氧化行为和电化学动力学性质,并用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)测得MET在[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。实验结果表明,MET在[BnMIM]PF6/CPE上发生了受扩散控制的不可逆电化学氧化过程。用方波伏安法(SWV)测得MET氧化峰电流(Ipa)与其浓度在3.0×10-5～1.0×10-2mol.L-1范围内呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为3.3×10-6mol.L-1。同时运用SWV法对市售美索巴莫片进行电化学定量测定,RSD为1.5%～2.5%,加标回收率为98%～99%。 展开更多

关键词 美索巴莫 碳糊电极 离子液体 电催化氧化

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美索巴莫在单纯肩关节脱位手法复位辅助治疗中的疗效观察 被引量：5

4

作者 施永周 宋斌 +2 位作者 李晨 陈德纯 谭俊铭 《临床和实验医学杂志》 2012年第11期854-855,共2页

目的评价美索巴莫在单纯肩关节脱位手法整复辅助治疗中的临床疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将2009年4月至2010年10月收治的急性肩关节脱位患者100例分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予美索巴莫注射液;对照组给予... 目的评价美索巴莫在单纯肩关节脱位手法整复辅助治疗中的临床疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将2009年4月至2010年10月收治的急性肩关节脱位患者100例分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予美索巴莫注射液;对照组给予盐酸盐酸哌替啶注射液。复位前行药物治疗,对两组患者用药后1 h、2 h、3 h、4 h的疼痛程度及舒适度、复位成功的牵引时间及不良反应进行评估。结果两组疼痛治疗的有效率及舒适度、复位成功的牵引时间及不良反应均有显著差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组,不良反应发生率治疗组低于对照组。结论美索巴莫是单纯肩关节脱位手法复位有效、安全的辅助药物。 展开更多

关键词 肩关节脱位 手法复位 美索巴莫 盐酸哌替啶

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HPLC手性流动相添加剂法拆分美索巴莫对映体 被引量：2

5

作者 翟明翚 苏立强 +1 位作者 王颖 张鹏旭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期416-419,共4页

建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱... 建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱分离条件:流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为25∶63∶12),CM-β-CD浓度为0.6 g·L^(-1),pH=4.16(用三乙胺-冰乙酸调节),流速为0.4 m L·min^(-1),检测波长为220 nm。该方法拆分美索巴莫对映体,方法简便、经济、重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羧甲基-β-环糊精 拆分 美索巴莫对映体

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用毛细管电泳拆分手性药物美索巴莫的方法研究 被引量：3

6

作者 黄志东 张家明 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期700-702,共3页

目的　采用 3种环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究美索巴莫对映体的拆分方法。方法　用区带毛细管电泳模式 ,探讨 β 环糊精、二甲基 β 环糊精和羧甲基 β 环糊精对美索巴莫对映体的拆分之影响 ,确定拆分美索巴莫对映体的最佳条件... 目的　采用 3种环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究美索巴莫对映体的拆分方法。方法　用区带毛细管电泳模式 ,探讨 β 环糊精、二甲基 β 环糊精和羧甲基 β 环糊精对美索巴莫对映体的拆分之影响 ,确定拆分美索巴莫对映体的最佳条件。此外 ,还探讨了手性识别机制。结果　以 β 环糊精和二甲基 β 环糊精作为手性选择剂时 ,不能使美索巴莫对映体达到基线分离 ,而羧甲基 β 环糊精能获得很好的分离结果。结论　在拆分碱性药物对映体时 ,可在低 pH下以酸性衍生化环糊精作为手性选择剂. 展开更多

关键词 毛细管电泳 药物拆分 手性药物 美索巴莫 环糊精 肌肉松弛剂

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美索巴莫胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性 被引量：1

7

作者 冯婉玉 刘婷立 +2 位作者 徐冬辉 穆峰 申建伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期365-368,共4页

目的研究美索巴莫胶囊(肌松药)在健康人体的药代动力学及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18名男性健康志愿者分别单剂量口服2种国产美索巴莫胶囊(参比制剂)和(受试制剂),用RP-HPLC法测定血药浓度,计算药代动力... 目的研究美索巴莫胶囊(肌松药)在健康人体的药代动力学及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18名男性健康志愿者分别单剂量口服2种国产美索巴莫胶囊(参比制剂)和(受试制剂),用RP-HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价2制剂的生物等效性。结果口服美索巴莫胶囊参比制剂和受试制剂750mg后的主要药代动力学参数:Cmax分别为(13.87±2.44)和(14.34±2.99)μg.mL-1;tmax分别为(0.82±0.21)和(0.80±0.23)h;AUC0-12分别为(32.79±10.03)和(33.90±8.40)μg.h.mL-1;AUC0-∞分别为(33.91±9.89)和(35.00±8.79)μg.mL-1;t1/2Ke分别为(1.91±0.58)和(1.79±0.59)h;美索巴莫的相对生物利用度F0-12平均为(105.0±11.2)%,F0-∞平均为(104.3±10.2)%。结论2种美索巴莫胶囊制剂生物等效。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 美索巴莫胶囊 生物等效性

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美索巴莫的合成 被引量：2

8

作者 邱方利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期728-729,共2页

愈创木酚甘油醚和碳酸二乙酯在乙醇钠作用下得到4-[(2-甲氧基)苯氧甲基)]-[1,3]二氧戊环-2-酮,在二氯乙烷中经浓氨水氨解得到美索巴莫粗品,用环己烷重结晶得到纯品,总收率约77%。

关键词 美索巴莫 骨骼肌松弛药 合成

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美索巴莫乙酰酯的合成研究

9

作者 洪润肖 邱方利 +1 位作者 张洁蓉 刘莎 《科学技术与工程》 2008年第14期3908-3910,共3页

以愈创木酚甘油醚为起始原料,经过环合、氨化得到美索巴莫,再与乙酰氯反应得到美索巴莫乙酰酯,实验研究了原料配比、温度和溶剂对合成的影响,得到的化合物经过IR、1HNMR的确证。该合成方法操作简便,两步总收率达到67.2%,产品纯度为98.8%。

关键词 美索巴莫乙酰酯 美索巴莫 愈创木酚甘油醚 合成

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高效液相色谱法测定美索巴莫的含量及其有关物质的研究 被引量：1

10

作者 唐素芳 《中国药品标准》 CAS 2002年第1期50-52,共3页

本文报道了高效液相色谱法测定美索巴莫(片)的含量及其有关物质的方法。采用YWG-C_(18)柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.5)(30:70)为流动相,咖啡因为内标物,检测波长274nm。本方法专属性及重现性均好,可用于控制美索巴莫及其片剂... 本文报道了高效液相色谱法测定美索巴莫(片)的含量及其有关物质的方法。采用YWG-C_(18)柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.5)(30:70)为流动相,咖啡因为内标物,检测波长274nm。本方法专属性及重现性均好,可用于控制美索巴莫及其片剂的质量。 展开更多

关键词 美索巴莫 高效液相色谱法 含量测定 解痉药 有关物质 药品质量控制

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美索巴莫磷酸钠在大鼠体内的药代动力学研究

11

作者 张晓梅 庄俊雪 +3 位作者 杨希 庄布军 尚曼 焦建杰 《天津药学》 2018年第2期1-4,34,共5页

目的:研究灌胃和肌内注射给予美索巴莫磷酸钠后在大鼠体内的药代动力学特征。方法:应用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的美索巴莫浓度,以3P97药代动力学软件拟合药代动力学参数。结果:美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次灌胃给药后... 目的:研究灌胃和肌内注射给予美索巴莫磷酸钠后在大鼠体内的药代动力学特征。方法:应用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的美索巴莫浓度,以3P97药代动力学软件拟合药代动力学参数。结果:美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次灌胃给药后,主要药代动力学参数t1/2分别为(0.86±0.28)、(1.50±0.47)和(2.74±1.31)h;C_(max)分别为(39.09±11.60)、(58.97±20.22)和(82.62±21.44)μg/ml;AUC_(0-t)分别为(75.00±28.58)、(175.94±94.77)和(350.05±122.99)μg/ml·h。美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次肌内注射给药后,主要药代动力学参数t1/2分别为(1.15±0.45)、(1.44±0.59)和(1.95±0.82)h;C_(max)分别为(75.98±18.83)、(117.00±16.51)和(157.85±13.26)μg/ml;AUC_(0-t)分别为(145.36±53.64)、(270.57±109.38)和(467.52±210.05)μg/ml·h。结论:美索巴莫磷酸钠灌胃或肌注给药后在大鼠体内的药代动力学过程符合一级吸收一房室开放模型特点,随剂量的增加,消除半衰期t1/2、峰浓度C_(max)和曲线下面积AUC_(0-t)均有相应的增高趋势。 展开更多

关键词 美索巴莫磷酸钠 高效液相色谱 药代动力学

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美索巴莫注射液治疗急性坐骨神经痛的疗效及安全性研究

12

作者 张启明 谢昀 《转化医学杂志》 2021年第6期371-373,370,共4页

目的探讨美索巴莫注射液在治疗急性坐骨神经痛患者中的疗效和安全性。方法选取2020年1月-2021年6月收治的180例腰椎间盘突出症所致急性坐骨神经痛患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组90例。对照组给予口服对乙酰氨基酚片(0.3... 目的探讨美索巴莫注射液在治疗急性坐骨神经痛患者中的疗效和安全性。方法选取2020年1月-2021年6月收治的180例腰椎间盘突出症所致急性坐骨神经痛患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组90例。对照组给予口服对乙酰氨基酚片(0.3 g/次,3/d)+甲钴胺分散片(0.5 mg/次,1/d),治疗7 d;在对照组给药的基础上,观察组给予静脉推注美索巴莫注射液,1 g/次,2/日,持续7 d。比较两组患者治疗有效率、治疗前后疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)和下腰痛评分及不良反应。结果治疗7 d后,观察组总有效率96.7%、治愈率53.3%,高于对照组的94.4%和36.7%,两组疗效差异有统计学意义(秩和检验,P=0.024);与治疗前(T_(0))比较,治疗3d后(T_(1))、治疗7d后(T_(2)),VAS评分降低,下腰痛评分升高,且观察组观察组T_(1)期、T_(2)期VAS评分均低于对照组,下腰痛评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美索巴莫注射液同时具备肌松和抗炎作用,治疗急性坐骨神经痛安全、有效。 展开更多

关键词 坐骨神经痛 腰间盘突出 美索巴莫注射液

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高效液相色谱法测定美索巴莫的含量

13

作者 邱方利 沈东燕 邵龙 《河北化工》 CAS 2006年第10期48-49,共2页

采用EclipseXDBC18色谱柱,以乙腈∶水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL/min,274nm为检测波长,建立测定美索巴莫的高效液相色谱法。进样量在0.05-0.3g范围内,线性关系r=0.9994,回收率在99.4%-99.9%,RSD不大于0.21%。

关键词 高效液相色谱法 美索巴莫 测定

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美索巴莫分散片在骨科的临床应用总结 被引量：2

14

作者 李建光 《中国实用医药》 2014年第29期153-154,共2页

目的探讨骨科应用美索巴莫分散片治疗的临床效果及安全性研究。方法急性骨骼肌疼痛、腰间盘突出、椎管狭窄患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例,观察组予以美索巴莫分散片+痹祺胶囊疗法,对照组进行布洛芬+痹祺胶囊疗法,治疗后比较... 目的探讨骨科应用美索巴莫分散片治疗的临床效果及安全性研究。方法急性骨骼肌疼痛、腰间盘突出、椎管狭窄患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例,观察组予以美索巴莫分散片+痹祺胶囊疗法,对照组进行布洛芬+痹祺胶囊疗法,治疗后比较两组的临床效果及不良反应发生率情况。结果观察组、对照组的临床有效率分别为92.0%、66.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的不良反应发生率为4.0%,主要为嗜睡、头晕,对照组的不良反应发生率为38.0%,主要为尿蛋白、尿RBC异常,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美索巴莫分散片在改善症状方面,优于布洛芬组,但如患者疼痛症状严重,也可以在美索巴莫组加布洛芬组,效果更明显。 展开更多

关键词 临床观察 安全性 骨科患者 美索巴莫分散片

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美索巴莫注射液对严重创伤及骨折围手术期镇痛的临床有效性与安全性观察 被引量：1

15

作者 何泽希 陈东 +1 位作者 詹惺捷 刘国辉 《临床外科杂志》 2021年第6期577-579,共3页

目的观察美索巴莫注射液对严重创伤及骨折围手术期镇痛的临床有效性与安全性。方法2018年9月~2019年7月诊治的严重创伤及骨折病人200例。依据术后接受镇痛治疗方式不同,将其分为两组,对照组100例,采用非甾体抗炎镇痛药治疗;实验组100例... 目的观察美索巴莫注射液对严重创伤及骨折围手术期镇痛的临床有效性与安全性。方法2018年9月~2019年7月诊治的严重创伤及骨折病人200例。依据术后接受镇痛治疗方式不同,将其分为两组,对照组100例,采用非甾体抗炎镇痛药治疗;实验组100例,采用非甾体抗炎镇痛药联合美索巴莫注射液治疗。入院后均给予非甾体抗炎镇痛药基本治疗,实验组在此基础上加用美索巴莫注射液(1 g溶于生理盐水100 ml)静脉滴注,每天2次,3天为1个疗程。比较两组术后24小时血压、呼吸、心率、体温等生命体征、生活质量评分和急性疼痛加重次数。连续记录和比较两组病人术后72小时内疼痛评分并作有效性和安全性评价。结果两组间平均血压和呼吸频率比较无明显差异,实验组心率[(73.4±2.4)次/分],体温[(37.0±0.1)℃],急性疼痛加重次数(1.8±0.6),72小时内疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组生活质量评分(70.6±11.3)和镇痛总体有效率(89%)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于严重创伤及骨折围手术期的病人在常规自控镇痛基础上加用美索巴莫注射液可有效且安全地提高镇痛效果,有利于早期功能锻炼,提高关节活动度。 展开更多

关键词 创伤 骨折 止痛 美索巴莫注射液

原文传递

美索巴莫片制备及溶出度影响因素的考察 被引量：2

16

作者 孙开珍 朱秀彬 孟芳华 《中国药师》 CAS 2008年第1期100-102,共3页

目的:制备美索巴莫片,对影响溶出度的处方因素和工艺因素进行考察。方法:以常用辅料淀粉和砂糖为填充剂,通过正交设计确定了最优处方,并考察了制粒及制片压力等工艺因素的影响。结果:最优处方所制片剂溶出度均符合要求,而工艺因素对片... 目的:制备美索巴莫片,对影响溶出度的处方因素和工艺因素进行考察。方法:以常用辅料淀粉和砂糖为填充剂,通过正交设计确定了最优处方,并考察了制粒及制片压力等工艺因素的影响。结果:最优处方所制片剂溶出度均符合要求,而工艺因素对片剂的溶出度没有明显的影响。结论:该制剂达到了预期的实验目的,并且成本低,质量优。 展开更多

关键词 美索巴莫 片剂黏合剂 溶出度

原文传递

美索巴莫的结晶研究

17

作者 邱志平 邱方利 《浙江化工》 CAS 2007年第9期10-11,共2页

本实验是在原先合成美索巴莫方法基础上,再选择合适的溶剂和丙酮-水的最佳配比重结晶得到纯品,总收率由原先的77.5%提高到85.7%,纯度大于99.5℅。

关键词 美索巴莫 骨骼肌松弛药 重结晶

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美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的效果观察 被引量：5

18

作者 丁连仁 《中国卫生产业》 2012年第3期67-67,152,共2页

目的对美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的临床效果进行观察,并对其安全性进行评价。方法采用随机方法对我院于2008年1月至2011年12月收治的160例急性骨骼疼痛患者进行治疗,将其分为2组,在常规治疗的基础上,观察组给予美索巴莫注射液... 目的对美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的临床效果进行观察,并对其安全性进行评价。方法采用随机方法对我院于2008年1月至2011年12月收治的160例急性骨骼疼痛患者进行治疗,将其分为2组,在常规治疗的基础上,观察组给予美索巴莫注射液及其模拟液治疗,对照组为曲马多氯化钠注射液及其模拟液治疗,对2组的临床效果进行观察比较。结果 2组疼痛疼痛缓解有效率无差异,治疗组的显效率、总有效率为48.75%和90%,对照组为28.75%和86.25%;治疗组不良反应发生率为2.25%,治疗组不良反应主要是眩晕、嗜睡,偶有倦怠无力等,发生率为2.25%;观察组不良反应的发生率5.75%,表现为尿蛋白异常等。结论美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛患者临床效果佳,且不良反应少。 展开更多

关键词 美索巴莫 曲马多 急性骨骼肌疼痛 效果观察

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美索巴莫注射液临床使用合理性评价

19

作者 徐贞 胡敏敏 《北方药学》 2017年第6期172-173,共2页

目的:对我院美索巴莫注射液的使用情况进行合理性评价。方法:查阅相关资料,对2016年7月1~15日使用美索巴莫的病历进行点评,将出现的问题进行整理、汇总、分析。结果:在153份病历中,存在不合理使用现象的有38份,占比24.8%。结论:美索巴... 目的:对我院美索巴莫注射液的使用情况进行合理性评价。方法:查阅相关资料,对2016年7月1~15日使用美索巴莫的病历进行点评,将出现的问题进行整理、汇总、分析。结果:在153份病历中,存在不合理使用现象的有38份,占比24.8%。结论:美索巴莫使用时需注意说明书中用药疗程、禁忌症以及药物相互作用部分,避免不合理用药。 展开更多

关键词 美索巴莫 合理用药 疗程 禁忌症 药物相互作用

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美索巴莫治疗脑卒中后痉挛型偏瘫110例临床观察 被引量：1

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作者 翟丰羽 《中外医疗》 2011年第19期132-132,共1页

目的探讨美索巴莫治疗痉挛型偏瘫的效果。方法将脑卒中后痉挛型偏瘫患者随机分为2组,治疗组(n=110)应用美索巴莫胶囊0.75g,每日3次,口服,疗程1个月。对照组(n=100),应用氯唑沙宗片0.2g,每日3次,口服,疗程1个月。结果治疗组总有效率72.7... 目的探讨美索巴莫治疗痉挛型偏瘫的效果。方法将脑卒中后痉挛型偏瘫患者随机分为2组,治疗组(n=110)应用美索巴莫胶囊0.75g,每日3次,口服,疗程1个月。对照组(n=100),应用氯唑沙宗片0.2g,每日3次,口服,疗程1个月。结果治疗组总有效率72.73%,对照组20%。χ2检验P<0.05。结论美索巴莫治疗脑卒中后痉挛型偏瘫效果肯定。 展开更多

关键词 美索巴莫 脑卒中 痉挛型偏瘫

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