流动注射化学发光法对超氧阴离子自由基O_2^-·和羟基自由基·OH的检测 被引量：17

1

作者 孙涛 周冬香 +2 位作者 毛芳 孙筱洁 顾海霞 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期182-184,187,共4页

采用流动注射化学发光技术,分别在邻苯三酚自氧化体系和Fenton体系中,优化了检测超氧阴离子自由基O_2^-·和羟基自由基·OH的方法。通过对测定条件的研究,得到了测定的最佳方案,证明了方法的可行性和重现性。

关键词 流动注射 化学发光 超氧阴离子自由基O2^- 羟基自由基·oh

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荷叶生物碱的提取工艺优化及其清除羟基自由基能力的测定 被引量：8

2

作者 肖娟 孙智达 +1 位作者 谢笔钧 杨尔宁 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期194-197,共4页

研究了荷叶中生物碱的提取优化工艺及其抗氧化效果。采用正交实验设计,考察提取温度、提取时间、料液比和酸水pH对生物碱提取效果的影响。结果表明,最佳提取工艺为酸水pH2.5,提取温度80℃、提取时间2h和料液比1:40;荷叶碱在5.20～26.00... 研究了荷叶中生物碱的提取优化工艺及其抗氧化效果。采用正交实验设计,考察提取温度、提取时间、料液比和酸水pH对生物碱提取效果的影响。结果表明,最佳提取工艺为酸水pH2.5,提取温度80℃、提取时间2h和料液比1:40;荷叶碱在5.20～26.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.994,荷叶中荷叶碱的含量占荷叶生物碱水提物含量的1.752%;浓度为7mg/mL荷叶生物碱水提物溶液对水杨酸体系中羟基自由基(.OH)的清除率为55.2%。 展开更多

关键词 荷叶 生物碱 提取工艺 高效液相色谱法 荷叶碱 羟基自由基(·oh)

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用水杨酸为捕获剂测定辉光放电等离子体中产生的羟基自由基 被引量：9

3

作者 吴建林 袁莉 +2 位作者 毛学锋 付燕 高锦章 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第3期53-56,共4页

在体系pH为3.2的条件下,考察了放电电压和溶液电导率对辉光放电等离子体中产生的羟基自由基(.OH)浓度的影响.以水杨酸为.OH捕获剂,用高效液相色谱法检测水杨酸与.OH反应的生成物2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dHBA)和2,3-二羟基苯甲酸(2,3-dHBA)... 在体系pH为3.2的条件下,考察了放电电压和溶液电导率对辉光放电等离子体中产生的羟基自由基(.OH)浓度的影响.以水杨酸为.OH捕获剂,用高效液相色谱法检测水杨酸与.OH反应的生成物2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dHBA)和2,3-二羟基苯甲酸(2,3-dHBA),间接验证了辉光放电等离子体中羟基自由基的存在,半定量地计算了辉光放电电解过程中.OH的产量与实验条件之间的关系.结果表明,放电60 min时羟基自由基的浓度为6.3179×10-5mol/L. 展开更多

关键词 羟基自由基(·oh) 高效液相色谱(HPLC) 辉光放电等离子体 水杨酸

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催化臭氧化反应体系中羟基自由基的产生及影响因素 被引量：6

4

作者 解明媛 金鹏康 +1 位作者 王晓昌 葛碧洲 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期30-32,共3页

采用高效液相色谱法从pH、捕获剂浓度、催化剂浓度以及反应时间等几个方面对Fe2+/O3反应体系中·OH的生成的影响因素进行了分析评价。研究结果表明,Fe2+/O3反应体系生成·OH的最佳pH值为4.0,反应体系中Fe2+/O3的最佳摩尔比为0.1... 采用高效液相色谱法从pH、捕获剂浓度、催化剂浓度以及反应时间等几个方面对Fe2+/O3反应体系中·OH的生成的影响因素进行了分析评价。研究结果表明,Fe2+/O3反应体系生成·OH的最佳pH值为4.0,反应体系中Fe2+/O3的最佳摩尔比为0.10。随Fe2+与O3接触反应进行,·OH的浓度趋于稳定。 展开更多

关键词 催化臭氧化 羟基自由基(·oh) 影响因素

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Fe(phen)_3^(2+)光度法测定辉光放电等离子体中产生的羟基自由基 被引量：4

5

作者 付燕 王爱香 +4 位作者 马东平 李岩 吴建林 郭晓 高锦章 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第3期49-52,共4页

采用Fe(phen)32+光度法测定了辉光放电电解过程中产生的羟基自由基(.OH),考察了本方法的可行性及工作电压、溶液电导率和初始pH对.OH生成浓度的影响.结果表明,在电压为560 V,溶液电导率为4.500 mS/cm,初始pH=3.20的情况下,在盐桥装置中6... 采用Fe(phen)32+光度法测定了辉光放电电解过程中产生的羟基自由基(.OH),考察了本方法的可行性及工作电压、溶液电导率和初始pH对.OH生成浓度的影响.结果表明,在电压为560 V,溶液电导率为4.500 mS/cm,初始pH=3.20的情况下,在盐桥装置中60 min内捕获到.OH的浓度约为1.01×10-4mol/L. 展开更多

关键词 Fe(phen)3^2+光度法 辉光放电电解 羟基自由基(·oh) 测定

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罗望子壳总黄酮提取及其清除羟基自由基活性研究 被引量：7

6

作者 李会端 崔旭 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期844-849,共6页

【目的】优化罗望子壳总黄酮的提取工艺条件,并研究其对羟基自由基(·OH)的清除活性,为罗望子的药用开发提供科学参考。【方法】以罗望子壳为材料、乙醇为提取剂,通过单因素试验和正交试验,考察乙醇体积分数、料液比(g∶mL)、浸提... 【目的】优化罗望子壳总黄酮的提取工艺条件,并研究其对羟基自由基(·OH)的清除活性,为罗望子的药用开发提供科学参考。【方法】以罗望子壳为材料、乙醇为提取剂,通过单因素试验和正交试验,考察乙醇体积分数、料液比(g∶mL)、浸提温度、浸提时间对罗望子壳总黄酮提取率的影响,以优化罗望子壳总黄酮提取工艺条件;并以二丁基羟基甲苯(BHT)为对照,初步探究罗望子壳总黄酮提取液对·OH的清除活性。【结果】影响罗望子壳总黄酮提取效果的主要因素是浸提温度,其次是料液比和乙醇体积分数,浸提时间对罗望子壳总黄酮提取效果的影响相对较小;罗望子壳总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数75%,料液比1∶40,浸提温度80℃,浸提时间2.0 h,在此条件下罗望子壳总黄酮提取率为2.700%。罗望子壳总黄酮提取液对·OH清除活性高于相同质量浓度的BHT。【结论】乙醇浸提法是提取罗望子壳总黄酮的有效办法,且提取获得的总黄酮对·OH具有较强的清除能力。 展开更多

关键词 罗望子壳 总黄酮 提取率 清除活性 羟基自由基(·oh)

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豨莶草叶浸提液对羟基自由基的清除作用 被引量：7

7

作者 张成 蔡曙洁 +3 位作者 陈炜玥 邓娜梅 韩宇浩 陈超 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1060-1064,共5页

【目的】研究豨莶草叶浸提液对羟基自由基(·OH)的清除作用,为豨莶草资源的药用开发提供参考依据。【方法】采用水浴回流法制备豨莶草叶浸提液,通过单因素试验和正交试验,确定豨莶草叶浸提液清除·OH效果最佳的浸提工艺条件。... 【目的】研究豨莶草叶浸提液对羟基自由基(·OH)的清除作用,为豨莶草资源的药用开发提供参考依据。【方法】采用水浴回流法制备豨莶草叶浸提液,通过单因素试验和正交试验,确定豨莶草叶浸提液清除·OH效果最佳的浸提工艺条件。【结果】影响豨莶草叶浸提液清除·OH效果的因素顺序为:料液比>乙醇体积分数>水浴温度>浸提时间,其最佳浸提工艺条件:以80%乙醇为浸提剂,在料液比1∶10.0、60℃水浴回流条件下浸提2.0 h,·OH清除率为91.7%;豨莶草叶浸提液体积为1.00 mL时,·OH清除率达92.6%。【结论】豨莶草叶浸提液具有一定的抗氧化性,可作为天然抗氧化剂资源进一步研究。 展开更多

关键词 豨莶草叶浸提液 羟基自由基(·oh) 清除率 抗氧化性 提取工艺

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高级氧化技术中羟基自由基产生的机理 被引量：19

8

作者 常文贵 张胜义 《安庆师范学院学报（自然科学版）》 2004年第4期24-26,共3页

本文综述了羟基自由基(·OH)的特点和反应性质,以及O3/UV,O3/H2O2,H2O2/UV,UV/O3/H2O2,H2O2/Fe2+(Fenton'sreagent),H2O2/Fe2+/UV,电解Fenton法和非均相光催化氧化等各种高级氧化技术(AOP)产生羟基自由基的机理。

关键词 高级氧化技术(AOP) 羟基自由基(·oh) 水处理 有机污染物

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莴苣叶多酚类物质的提取及其清除超氧阴离子与羟基自由基能力评价 被引量：6

9

作者 曾凡梅 殷红军 《江西食品工业》 2007年第3期33-36,共4页

本文研究莴苣叶多酚的提取工艺,评价其清除超氧阴离子(O2-·)与羟基自由基(·OH)的能力,探讨开发利用莴苣叶的途径。多酚含量用Folin-酚法测定,通过单因素试验及正交试验优化乙醇溶液提取莴苣叶多酚的工艺条件。分别用邻苯三酚... 本文研究莴苣叶多酚的提取工艺,评价其清除超氧阴离子(O2-·)与羟基自由基(·OH)的能力,探讨开发利用莴苣叶的途径。多酚含量用Folin-酚法测定,通过单因素试验及正交试验优化乙醇溶液提取莴苣叶多酚的工艺条件。分别用邻苯三酚自氧化法与Fenton反应测定莴苣叶多酚清除O2-·与·OH的能力。结果表明:以70%乙醇为提取溶液、料液比1∶9、在50℃下提取30min,莴苣叶多酚的提取率最高,达680.5mg/100g。在0.5mg/mL～2.5mg/mL范围内,莴苣叶多酚对O2-·清除率随浓度上升而显著提高,2.5mg/mL的莴苣叶多酚对O2-·的清除率已超过90%。在0.5mg/mL～2.0mg/mL范围内,莴苣叶多酚对·OH清除率随浓度上升而显著提高,2.0mg/mL的莴苣叶多酚对·OH清除率已超过90%。 展开更多

关键词 莴苣叶 多酚 提取 超氧阴离子自由基(O^-2·) 羟基自由基(·oh)

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莴苣叶多酚类物质的提取及其清除超氧阴离子与羟基自由基能力评价 被引量：2

10

作者 曾凡梅 殷红军 《农产食品科技》 2007年第4期25-29,共5页

本文研究莴苣叶多酚的提取工艺，评价其清除超氧阴离子（O2^-·）与羟基自由基（^·OH）的能力，探讨开发利用莴苣叶的途径。多酚含量用Folin-酚法测定，通过单因素试验及正交试验优化乙醇溶液提取莴苣叶多酚的工艺条件。分别... 本文研究莴苣叶多酚的提取工艺，评价其清除超氧阴离子（O2^-·）与羟基自由基（^·OH）的能力，探讨开发利用莴苣叶的途径。多酚含量用Folin-酚法测定，通过单因素试验及正交试验优化乙醇溶液提取莴苣叶多酚的工艺条件。分别用邻苯三酚自氧化法与Fenton反应测定莴苣叶多酚清除O2^-·与^·OH的能力。结果表明：以70％乙醇为提取溶液、料液比1：9、在50℃下提取30min，莴苣叶多酚的提取率最高，达680．5mg/100g。在0．5—2．5mg／mL范围内，莴苣叶多酚对O2^-·清除率随浓度上升而显著提高，2．5mg／mL的莴苣叶多酚对O2^-·的清除率超过90％。在0．5—2．0mg／mL范围内，莴苣叶多酚对^·OH清除率随浓度上升而显著提高，2．0mg／mL的莴苣叶多酚对^·OH清除率超过90％。 展开更多

关键词 莴苣叶 多酚 提取 超氧阴离子自由基(O2^-·) 羟基自由基(^·oh)

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微纳米气泡形成羟基自由基的研究进展 被引量：6

11

作者 孙乐 张锋华 杨卫民 《净水技术》 CAS 2021年第2期37-41,共5页

从微纳米气泡溶液中是否可以产生·OH、·OH的鉴别方法、·OH的生成机理以及强化·OH的生成等几个方面论述了微纳米气泡溶液中生成·OH的研究进展。电子自旋共振技术和荧光分光光度法作为检测·OH的2种技术,均... 从微纳米气泡溶液中是否可以产生·OH、·OH的鉴别方法、·OH的生成机理以及强化·OH的生成等几个方面论述了微纳米气泡溶液中生成·OH的研究进展。电子自旋共振技术和荧光分光光度法作为检测·OH的2种技术,均存在一定的误导性,对于荧光分光光度法,最重要的就是排除H2O2的干扰。此外,目前要获得含有高浓度·OH的微纳米气泡溶液,使用氧气气源是前提,且可通过超声空化或使用铜作为催化剂等进一步增强·OH的生成。虽然机理问题尚未明确,但微纳米气泡技术已在农业、养殖业和废水处理等领域有了广泛的应用,并展现出良好的应用前景。 展开更多

关键词 微纳米气泡 羟基自由基(·oh) 荧光分光光度法 电子自旋共振技术

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基于羟基自由基或硫酸根自由基的高级氧化技术中溴酸盐形成与控制研究进展 被引量：5

12

作者 安琦 刘建广 《净水技术》 CAS 2021年第12期5-11,31,共8页

近几十年中,高级氧化技术具有反应速度快、处理效率高、适用范围广、无二次污染等优点,常被广泛用于去除水体中的新兴有机污染物。但水体中含有溴离子时,基于臭氧或过硫酸盐氧化过程会产生具有致癌作用的溴酸盐。文中阐述了臭氧氧化、臭... 近几十年中,高级氧化技术具有反应速度快、处理效率高、适用范围广、无二次污染等优点,常被广泛用于去除水体中的新兴有机污染物。但水体中含有溴离子时,基于臭氧或过硫酸盐氧化过程会产生具有致癌作用的溴酸盐。文中阐述了臭氧氧化、臭氧/H_(2)O_(2)、催化臭氧氧化、UV/臭氧、UV/TiO_(2)、过硫酸盐法等基于羟基自由基(·OH)或硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))的高级氧化技术在产生与控制溴酸盐方面的作用机理及应用现状,提出了高级氧化过程中控制溴酸盐生成这一领域未来的研究方向及需要解决的问题。 展开更多

关键词 高级氧化技术(AOPs) 羟基自由基(·oh) 硫酸根自由基(SO_(4)^(·-) ) 溴酸盐 机理

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香草醛缩苯胺荧光猝灭法测定羟基自由基

13

作者 杨青桦 刘士坤 +2 位作者 周春燕 顾启帆 高吉刚 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第4期517-521,共5页

本文合成了荧光探针香草醛缩苯胺,该探针的荧光可被羟基自由基(·OH)猝灭,藕合Fenton反应,建立了一种荧光猝灭法测定羟基自由基的新方法。该方法的检测线性范围为2.00×10-6-2.00×10-5mol·L-1,检出限为8.00×10-7... 本文合成了荧光探针香草醛缩苯胺,该探针的荧光可被羟基自由基(·OH)猝灭,藕合Fenton反应,建立了一种荧光猝灭法测定羟基自由基的新方法。该方法的检测线性范围为2.00×10-6-2.00×10-5mol·L-1,检出限为8.00×10-7mol·L-1。利用该方法测定了几种大豆提取液对羟基自由基清除作用,结果满意。 展开更多

关键词 羟基自由基(·oh) 香草醛缩苯胺 荧光猝灭

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辉光放电电解等离子体降解水体中的亚甲基蓝 被引量：5

14

作者 李敏睿 柳淑娟 +2 位作者 班宁宁 李淑珍 俞洁 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第2期42-46,共5页

用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术对模拟染料废水亚甲基蓝(MB)的降解过程进行了研究.通过紫外光谱(UV)分析了放电电压、催化剂对其脱色率的影响,用电导率仪和酸度计测定了降解液的电导率和pH值的变化.结果表明,在最佳电压为600V和放电1... 用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术对模拟染料废水亚甲基蓝(MB)的降解过程进行了研究.通过紫外光谱(UV)分析了放电电压、催化剂对其脱色率的影响,用电导率仪和酸度计测定了降解液的电导率和pH值的变化.结果表明,在最佳电压为600V和放电120min时,可使200mL 20mg·L-1的MB的脱色率达到95.40%,脱色降解过程符合动力学一级反应的特征;降解过程中溶液的最大吸收波长发生蓝移,溶液的电导率先迅速增大后逐渐减小,溶液的pH值先减小后存在增大的趋势,说明在放电过程中产生了大量带电离子及酸性中间产物;Fe2+和Fe3+对MB的降解有催化作用,5min时可使MB的脱色率分别达到95.61%和93.16%;羟基自由基(·OH)对MB的降解起关键作用. 展开更多

关键词 辉光放电电解等离子体(GDEP) 染料废水 亚甲基蓝(MB) 降解 羟基自由基(·oh)

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微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)深度处理某树脂厂二级出水效果与机制

15

作者 陈洋 倪鹏飞 +2 位作者 吴春笃 张波 征晓勇 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1158-1166,共9页

针对传统生物降解对树脂废水中苯系物、聚乙烯醇等大分子有机物降解效果不好、达不到排放标准的问题,构建微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系,对某树脂厂二级出水进行深度处理。对比了微气泡O_(3)曝气与普通O_(3)曝气的化学需氧量(COD)降解效果... 针对传统生物降解对树脂废水中苯系物、聚乙烯醇等大分子有机物降解效果不好、达不到排放标准的问题,构建微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系,对某树脂厂二级出水进行深度处理。对比了微气泡O_(3)曝气与普通O_(3)曝气的化学需氧量(COD)降解效果,考察了进气O_(3)浓度、H_(2)O_(2)浓度、初始pH对微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系降解COD效果的影响,通过总有机碳验证体系的矿化效果,通过电子顺磁共振谱仪(EPR)检测微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系中的活性物质,最后通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析降解前后废水中主要有机物的种类,并对微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系降解COD的机制与路径进行分析。结果表明:1)微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系中微气泡粒径主要分布在10~50μm,平均粒径为32.82μm;与普通O_(3)曝气方式进行对比,微气泡O_(3)体系对COD降解率更高,说明微气泡可以延长O_(3)气泡上升时间,增加O_(3)气泡比表面积,提高O_(3)传质系数和利用率。2)微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系降解COD,当O_(3)浓度为60 mg/L、H_(2)O_(2)浓度为29.37 mmol/L、pH为7时,反应60 min后,微气泡O_(3)/H_(2)O_(2)体系对树脂厂二级出水的COD降解率为89.53%,处理后出水COD为15.05 mg/L,可达到GB 31572—2015《合成树脂工业污染物排放标准》。3)EPR试验表明,H_(2)O_(2)可以促进微气泡O_(3)体系产生更多的超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH),从而提高体系的氧化能力和对COD的降解效果。根据GC-MS结果推断O_(3)/H_(2)O_(2)体系降解COD的可能路径,即树脂厂二级出水以长链烷烃和环烷烃类为主的大分子物质在O_(3)的作用下断链、开环,在·OH等自由基的作用下矿化或降解为以小分子有机酸为主的小分子物质。 展开更多

关键词 微气泡O_(3) 过氧化氢(H_(2)O_(2)) 羟基自由基(·oh) 有机物 树脂废水 深度处理

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B-R缓冲溶液对邻二氮菲-Fe^(2+)氧化法测定·OH的影响 被引量：1

16

作者 李建晴 贾彦鑫 李慧颖 《运城学院学报》 2021年第3期26-29,共4页

文章应用分光光度法对邻二氮菲-Fe^(2+)(Fe(phen)^(2+)_(3))氧化法测定羟基自由基(·OH)的影响因素进行了研究。实验利用加入抗坏血酸(Vc)对·OH的抑制作用,就反应过程中Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液pH值、用量及试剂的加入顺... 文章应用分光光度法对邻二氮菲-Fe^(2+)(Fe(phen)^(2+)_(3))氧化法测定羟基自由基(·OH)的影响因素进行了研究。实验利用加入抗坏血酸(Vc)对·OH的抑制作用,就反应过程中Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液pH值、用量及试剂的加入顺序,测量Fe(phen)^(2+)_(3)在其最大吸收波长处的△A510变化值考察Vc对·OH的清除率。结果表明:不同pH值的B-R缓冲溶液,加入量和顺序不同,其清除·OH作用的效果也不同。在pH=7.54的B-R缓冲溶液用量3 mL时,Fe(phen)^(2+)_(3)体系中Vc清除·OH的效果较好。 展开更多

关键词 B-R缓冲溶液 邻二氮菲-Fe^(2+) 羟基自由基(·oh)

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臭氧催化氧化技术在市政污水处理中的应用

17

作者 王洪超 李诚 《山东化工》 CAS 2024年第14期247-249,253,共4页

随着现代工业的快速发展,工业废水中难降解污染物的种类和浓度日益复杂。采用传统的物化、生化处理技术已难以达到日趋严格的排放标准。因此解决工业废水难生物降解的问题已成为化学和环境科学领域的重要研究课题。作者通过对执行一级A... 随着现代工业的快速发展,工业废水中难降解污染物的种类和浓度日益复杂。采用传统的物化、生化处理技术已难以达到日趋严格的排放标准。因此解决工业废水难生物降解的问题已成为化学和环境科学领域的重要研究课题。作者通过对执行一级A排放标准的城镇污水处理厂出水进行臭氧催化氧化试验,探究臭氧催化氧化作为深度处理单元对城镇污水厂二级处理出水COD指标的进一步降解能力。通过臭氧的投加量及COD指标的去除情况,摸索臭氧投加量与COD的去除比例,以期对污水处理厂的IV类水提标等工程应用提供设计依据。 展开更多

关键词 臭氧催化氧化 化学需氧量(COD) 羟基自由基(·oh)

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不同形貌氧化钴活化过一硫酸盐降解硝基酚 被引量：7

18

作者 张笑丛 王琮 吴松海 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2020年第6期38-47,共10页

通过控制形貌制备具有高活性晶面的金属氧化物可提高硝基酚的降解效果,以硝酸钴和乙酸钴为原料,制备了八面体、立方块和棒状Co3O4,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行表征,表明合成的Co3O4粒径... 通过控制形貌制备具有高活性晶面的金属氧化物可提高硝基酚的降解效果,以硝酸钴和乙酸钴为原料,制备了八面体、立方块和棒状Co3O4,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行表征,表明合成的Co3O4粒径均匀、纯度较高。以3种不同形貌的Co3O4为催化剂,在pH值为8.0条件下活化过一硫酸盐(PMS)降解不同种类的硝基酚,采用高效液相色谱和总有机碳分析仪测定反应前后硝基酚和总有机碳含量(TOC)变化。3种Co3O4在Co3O4/PMS体系降解硝基酚时表现出不同的催化活性:棒状Co3O4>立方块Co3O4>八面体Co3O4,并且对不同硝基酚的降解效率存在显著的差异性。3种Co3O4在pH值为8.0下活化PMS所析出的Co^2+含量较低,且均表现出良好的循环利用性。自由基淬灭实验和电子自旋共振(ESR)测试表明Co3O4/PMS体系降解硝基酚是通过自由基和非自由基机制共同协作完成的,起作用的活性氧化物种主要为羟基自由基(·OH)、硫酸根自由基(SO·^-4)和单线态氧(^1O2)。 展开更多

关键词 Co3 O4 过一硫酸盐(PMS) 硝基酚 降解 羟基自由基(·oh) 硫酸根自由基(SO·-4)

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利用富里酸原位制备富集铁修复石油污染土壤研究

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作者 徐金兰 李峰森 +5 位作者 曹泽壮 许开慧 赵炎 白文广 刘璐 代佳楠 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2407-2416,共10页

为得到一种高效去除土壤中总石油烃(TPH)的原氧化技术,利用富里酸(FA)在土壤中原位制备富集铁并进行石油污染土壤修复研究,探究了富集铁组和非富集铁组对不同质地和有机质(SOM)含量的石油污染土壤(S1、S2)氧化效果的影响,以及富集铁组... 为得到一种高效去除土壤中总石油烃(TPH)的原氧化技术,利用富里酸(FA)在土壤中原位制备富集铁并进行石油污染土壤修复研究,探究了富集铁组和非富集铁组对不同质地和有机质(SOM)含量的石油污染土壤(S1、S2)氧化效果的影响,以及富集铁组高效原位氧化TPH的机制.结果表明:(1)在S1、S2石油污染土壤(土壤S1、S2中TPH的初始含量分别为16074.33、14528.17 mg/kg)中,富集铁组中TPH的氧化量分别高达7550.32、8747.78 mg/kg,均高于非富集铁组Ⅰ中的相应值(分别为6364.43、5730.73 mg/kg),说明富集铁组可以高效氧化土壤中的TPH.(2)在土壤S1、S2中,富集铁组对中链(C_(19)~C_(24))烷烃的氧化率分别为20%、22%,对长链(C_(25)~C_(30))烷烃的氧化率分别为23%、20%,分别高于土壤S1中非富集铁组Ⅰ(17%、18%)和土壤S2中非富集铁组Ⅰ(19%、12%)的相应值.(3)电子顺磁共振波谱仪(EPR)测定结果表明,富集铁组中羟基自由基(·OH)强度(S1,36.61 a.u.;S2,16.06 a.u)高于非富集铁组Ⅰ中相应指标(S1,27.78 a.u.;S2,7.11 a.u.),并且羟基自由基持续时间(S1,50 h;S2,55 h)也高于非富集铁组Ⅰ中相应指标(S1,45 h;S2,40 h).(4)XPS测定结果显示,富集铁组中峰面积较高的FeOOH(S1,503.52;S2,850.01)和α-FeOOH(S1,399.40;S2,769.62)提高了·OH的瞬时强度,增加了·OH产量.而3D-EEM测定结果显示,富集铁组中类富里酸荧光区域标准体积(S1,1554047.24 au·nm^(2);S2,1110373.00 au·nm^(2))明显高于非富集铁组Ⅰ中相应值(S1,1100706.21au·nm^(2);S2,716069.98 au·nm^(2)),表明高含量的FA有利于FeOOH和α-FeOOH在土壤中的富集.研究显示,富集铁组实现了高效催化H_(2)O_(2)氧化土壤中TPH,为原位化学氧化修复石油污染土壤提供了一个经济有效的方法. 展开更多

关键词 高效氧化 中长链烷烃 富集铁组 羟基自由基(·oh) 石油污染土壤

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