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HPLC法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠含量
1
作者 殷敏 胡尊汉 +3 位作者 李秋璐 孙颖 董自波 付免 《当代化工》 CAS 2024年第1期184-187,199,共5页
采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量,色谱条件:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果表明... 采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量,色谱条件:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果表明:羟苯乙酯钠在2.41~24.14μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为107.02%,RSD为1.37%。该方法简便、准确,可用于胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 胃镜消泡剂 羟苯乙酯钠 含量 方法学验证
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复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量测定及抑菌效力评价
2
作者 傅星 杨振春 孙丽 《中国药业》 CAS 2023年第9期84-87,共4页
目的建立测定复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱法,并评价抑菌效力。方法色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液(氨水调pH至5.0)-乙腈(60∶40,V/V),流速为1.0 mL/min,... 目的建立测定复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱法,并评价抑菌效力。方法色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液(氨水调pH至5.0)-乙腈(60∶40,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。对含不同质量浓度羟苯乙酯的复方氯化钠滴眼液进行抑菌效力评价。结果羟苯乙酯质量浓度在3.31~105.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1,n=6);检测限为0.08μg/mL,定量限为0.15μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);平均加样回收率为99.81%,RSD为1.42%(n=9)。标示量为0.05~0.5 mg/mL羟苯乙酯的复方氯化钠滴眼液均不能完全达到2020年版《中国药典(四部)》规定的抑菌效力。结论建立的方法可用于复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯的含量测定,应重新对该制剂中抑菌剂的添加量进行评价。 展开更多
关键词 复方氯化钠滴眼液 羟苯乙酯 高效液相色谱法 含量测定 抑菌效力
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高效液相色谱法测定双唑泰凝胶中抑菌剂羟苯乙酯
3
作者 张红梅 王晓丹 崔玉玲 《化学分析计量》 CAS 2023年第10期21-25,共5页
建立高效液相色谱法测定双唑泰凝胶中抑菌剂羟苯乙酯含量的分析方法。以Agilent Zorbax SB C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比为70∶30∶0.3,含10 mmol/L的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至4.0),流量为1.0 m... 建立高效液相色谱法测定双唑泰凝胶中抑菌剂羟苯乙酯含量的分析方法。以Agilent Zorbax SB C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比为70∶30∶0.3,含10 mmol/L的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至4.0),流量为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样体积为20μL。羟苯乙酯的质量浓度在0.5128~51.28μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.08μg/mL。样品测定结果的相对标准偏差为0.3%(n=6),平均加标回收率为100.9%。该方法简便可行,准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于双唑泰凝胶中羟苯乙酯的含量测定,以便对双唑泰凝胶质量指标进行全面评价。 展开更多
关键词 羟苯乙酯 双唑泰凝胶 含量测定 高效液相色谱法
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丹皮酚软膏中主成分及其抑菌剂羟苯乙酯的含量测定研究
4
作者 陈玲玲 曹桂萍 +4 位作者 周会芹 谢斌 丁爱华 支荣荣 葛玉松 《药学与临床研究》 2023年第1期57-59,65,共4页
目的:建立同时测定丹皮酚软膏中主成分丹皮酚、丁香酚及抑菌剂羟苯乙酯含量的HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50)为流动相,等度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱... 目的:建立同时测定丹皮酚软膏中主成分丹皮酚、丁香酚及抑菌剂羟苯乙酯含量的HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50)为流动相,等度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:丹皮酚、丁香酚及羟苯乙酯的线性范围分别为9.74~77.94、1.55~12.36、0.21~1.65μg·mL^(-1),平均回收率分别为98.97%、99.87%、99.04%,RSD分别为0.92%、0.08%、0.90%。4家生产企业的10批丹皮酚软膏中丁香酚含量存在明显差异。结论:该方法操作简便、专属性好,可用于丹皮酚软膏主药及抑菌剂的质量控制。 展开更多
关键词 丹皮酚软膏 丹皮酚 丁香酚 羟苯乙酯 高效液相色谱法
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用替代对照品羟苯乙酯高效液相色谱方法测定大蒜辣素 被引量：19
5
作者 袁耀佐 顾洁 +3 位作者 杭太俊 钱文 陈坚 张正行 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1083-1088,共6页
大蒜辣素极不稳定,制备供含量测定用对照品非常困难。大蒜辣素在溶液中相对稳定,用高效制备液相色谱制备高纯度的大蒜辣素溶液(>99%),HPLC-ESI-MS/MS和NMR法鉴定该溶液中主成分大蒜辣素的结构,用衍生化紫外分光光度间接测定法和EP5.... 大蒜辣素极不稳定,制备供含量测定用对照品非常困难。大蒜辣素在溶液中相对稳定,用高效制备液相色谱制备高纯度的大蒜辣素溶液(>99%),HPLC-ESI-MS/MS和NMR法鉴定该溶液中主成分大蒜辣素的结构,用衍生化紫外分光光度间接测定法和EP5.0收载的类似方法分别测定该溶液含量,确定该溶液中大蒜辣素的含量为0.719mg/mL。以此溶液为基准,在条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%甲酸(65∶35),流速为1.0mL/min,检测波长242nm,考察性质稳定而又易得的羟苯乙酯与大蒜辣素之间的校正因子。结果显示,测得1mg羟苯乙酯相当于4.71mg的大蒜辣素,该换算关系适用于大蒜辣素为0.018～2.9g/L的浓度范围,该方法与EP5.0的方法相比,分析时间明显缩短。 展开更多
关键词 大蒜辣素 羟苯乙酯 高效液相色谱 替代对照品
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3种内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的含量测定 被引量：11
6
作者 朱全刚 胡晋红 +1 位作者 孙华君 张莉 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第9期553-554,共2页
目的 :建立内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱 :Nova -ParkC18 柱(3 9mm×150mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (25∶75) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :254nm ;灵敏度 :0 01AUFS。结果 :羟苯甲... 目的 :建立内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱 :Nova -ParkC18 柱(3 9mm×150mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (25∶75) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :254nm ;灵敏度 :0 01AUFS。结果 :羟苯甲酯浓度在0 4412～13 2360μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;羟苯乙酯浓度在0 6672～20 0160μg/ml范围内线性关系良好(r=0 9998)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于医院制剂中防腐剂的检测。 展开更多
关键词 内服液体制剂 含量测定 羟苯甲酯 羟苯乙酯 反相高效液相色谱法 医院制剂
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HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量 被引量：11
7
作者 陈龙浩 王雪荣 +3 位作者 孙春玲 陈行愉 陈奕彬 韩丽萍 《西北药学杂志》 CAS 2015年第2期149-151,共3页
目的采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液（每1 000mL含三乙胺10mL;冰醋酸调pH5.0）-乙腈（55∶45）;检... 目的采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液（每1 000mL含三乙胺10mL;冰醋酸调pH5.0）-乙腈（55∶45）;检测波长为256nm;流速1.0mL·min^-1。结果羟苯乙酯质量浓度在14.31~143.12μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.0%（RSD=1.36%）。结论该方法专属性强、测定结果准确、精密度高、线性好,适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量。 展开更多
关键词 盐酸丁卡因滴眼液 HPLC 羟苯乙酯 含量测定
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HPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯的含量 被引量：6
8
作者 任韡 白林 +2 位作者 蔡乐 徐风华 孙华燕 《解放军药学学报》 CAS 2014年第6期527-529,共3页
目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱：PLATISILTMODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：240 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分... 目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱：PLATISILTMODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：240 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分别在3.94~23.64μg·ml-1（r=0.9999）、4.78~28.68μg·ml-1（r=1.0000）范围内线性关系良好;回收率、RSD分别为倍他米松99.7%、0.92%,羟苯乙酯100.4%、0.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中倍他米松和羟苯乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 倍他米松尿素乳膏 倍他米松 羟苯乙酯 含量测定
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HPLC法测定颠胃酸口服液中羟苯乙酯的含量 被引量：7
9
作者 陈芳 李志荣 +2 位作者 常明泉 郝新才 黄良永 《中国药师》 CAS 2011年第12期1830-1831,共2页
目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66:28:6),流速1.0 ml·min^(-... 目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66:28:6),流速1.0 ml·min^(-1);检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃。结果:羟苯乙酯在1.0～50.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.1%,RSD=1.22%(n=6)。结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中羟苯乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 羟苯乙酯 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量 被引量：4
10
作者 傅若秋 孟德胜 +3 位作者 卢来春 余孟君 欧阳冰 鞠桦 《中国药业》 CAS 2012年第7期12-13,共2页
目的建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇∶水(45∶55)为流动相,... 目的建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇∶水(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm。结果维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16～10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9)。结论所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量。 展开更多
关键词 维生素E 羟苯乙酯 高效液相色谱法 含量测定
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氯霉素滴眼液中羟苯乙酯和硫柳汞含量的测定 被引量：8
11
作者 马康生 李汶 陈之敏 《中国药事》 CAS 2009年第3期239-242,共4页
目的建立测定氯霉素滴眼液中常用抑菌剂羟苯乙酯、硫柳汞的HPLC含量测定方法。方法羟苯乙酯采用DiamonsilC18色谱柱;流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25);流速:1.0mL... 目的建立测定氯霉素滴眼液中常用抑菌剂羟苯乙酯、硫柳汞的HPLC含量测定方法。方法羟苯乙酯采用DiamonsilC18色谱柱;流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长为272nm;柱温30℃;硫柳汞采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱;流动相:0.02mol·L-1乙酸铵-甲醇(70∶30);流速:1.0mL·min-1;检测波长为240nm,柱温20℃。结果羟苯乙酯在0.60～300μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率在98.4%～99.9%之间,硫柳汞在0.50～500μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率在97.65%～98.89%之间,RSD<0.5%。结论通过对市售不同生产单位的氯霉素滴眼液中羟苯乙酯、硫柳汞含量测定,证明方法灵敏、准确,专属性好,适用于检测氯霉素滴眼液中两种常用抑菌剂羟苯乙酯、硫柳汞的含量。 展开更多
关键词 羟苯乙酯 硫柳汞 氯霉素滴眼液 含量测定 HPLC
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短短芽胞杆菌产抗菌物质——羟苯乙酯发酵培养基的优化 被引量：2
12
作者 车建美 刘波 +3 位作者 陈冰冰 刘国红 葛慈斌 蓝江林 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期248-257,共10页
羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett... 羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett-Burman设计对培养基的影响因素进行筛选,最后采用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,通过Box-Behnken设计,结合响应面分析,获得短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵产生羟苯乙酯的最佳培养基配方。结果表明,培养基最佳碳源、氮源和无机盐分别为DL-苹果酸、蛋白胨和NaCl。影响显著的3个因素分别为DL-苹果酸、豆饼粉和NaCl。最佳培养基配方为可溶性淀粉8 g/L、DL-苹果酸29.68 g/L、豆饼粉25.18 g/L、蛋白胨2 g/L、NaCl 13.18 g/L,pH 7.0~7.2。采用此培养基配方进行短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵,羟苯乙酯平均产量为8.15μg/mL,较基础发酵培养基提高了286.26%。 展开更多
关键词 短短芽胞杆菌 羟苯乙酯 响应面法 DL-苹果酸
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高效液相色谱法测定自制苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量 被引量：3
13
作者 湛雯 徐进 +2 位作者 孙芳 景霞 许静 《安徽医药》 CAS 2016年第9期1655-1658,共4页
目的 建立测定医院自制制剂苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱：AgilentEclipsePlusC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,... 目的 建立测定医院自制制剂苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱：AgilentEclipsePlusC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,用50%磷酸调pH3.0±0.03）=60∶40;检测波长：258nm;柱温：25℃;流速：0.9mL·min^-1;进样体积：20μL。结果 羟苯乙酯测定质量浓度在0.02-0.10g·L^-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差（RSD）分别为1.6%、1.9%、2.0%;平均绝对回收率为92.7%,RSD为4.3%（n=9）;平均相对回收率为102.5%,RSD为3.6%（n=9）。结论 该方法专属性、重复性、准确性较好,可用于苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 防腐剂 药物 色谱法 高压液相 苯海拉明 药物调剂 羟苯乙酯/分析
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HPLC法测定加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量 被引量：12
14
作者 李翔 许威 《安徽医药》 CAS 2011年第7期832-833,共2页
目的建立HPLC法测定加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱;流动相为0.005 m ol.L-1醋酸胺溶液（每1 000 m l中含三乙胺10 m l,冰醋酸调节pH值至5.0）-乙腈（60∶40）;流速：1.0 m l·m in-1... 目的建立HPLC法测定加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱;流动相为0.005 m ol.L-1醋酸胺溶液（每1 000 m l中含三乙胺10 m l,冰醋酸调节pH值至5.0）-乙腈（60∶40）;流速：1.0 m l·m in-1;检测波长：256 nm;柱温：35℃。结果羟苯乙酯在3.06~30.55 mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.38%,RSD为0.7%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于检测加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 羟苯乙酯 加替沙星滴眼液 含量测定 HPLC
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HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量 被引量：8
15
作者 白林 张艳秀 陆璐 《解放军药学学报》 CAS 2008年第2期168-170,共3页
目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结... 目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰，己烯雌酚的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．68％，RSD为0．81％；羟苯乙酯的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．1％，RSD为0．72％。结论该法操作简便、灵敏度高，重复性好，可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 己烯雌酚 羟苯乙酯 己烯雌酚乳膏 含量测定
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羟苯乙酯溶液的稳定性考察 被引量：2
16
作者 赵铁 王艳娇 +3 位作者 王鹏 王冬梅 菅凌燕 何仲贵 《中国药师》 CAS 2009年第6期767-768,共2页
目的:考察羟苯乙酯溶液的稳定性,确定其最适宜保存条件。方法:测定溶液中羟苯乙酯的含量,考察高温、pH对羟苯乙酯溶液稳定性的影响。结果:羟苯乙酯含量的平均回收率为99.9%,RSD为0.36%。若高温加热时间较长或pH偏高,羟苯乙酯含量有明显... 目的:考察羟苯乙酯溶液的稳定性,确定其最适宜保存条件。方法:测定溶液中羟苯乙酯的含量,考察高温、pH对羟苯乙酯溶液稳定性的影响。结果:羟苯乙酯含量的平均回收率为99.9%,RSD为0.36%。若高温加热时间较长或pH偏高,羟苯乙酯含量有明显降低,降解产物含量增加。结论:羟苯乙酯溶液高热不稳定,随温度升高或加热时间的延长会逐渐分解。pH4～6条件下稳定,不适宜在碱性环境中存放或使用。 展开更多
关键词 羟苯乙酯 热稳定性 PH 降解
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高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯含量 被引量：8
17
作者 张艳 杨颖 《中国药业》 CAS 2017年第21期20-22,共3页
目的建立同时测定诺氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%冰醋酸溶液-甲醇(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为25... 目的建立同时测定诺氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%冰醋酸溶液-甲醇(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为255 nm,进样量为20μL,柱温为20℃。结果羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯的质量浓度线性范围分别为0.99~44.50μg/mL,5.02~52.70μg/mL,1.05~41.64μg/mL,加样回收率分别为98.37%,97.19%,99.34%,RSD分别为1.34%,1.43%,0.80%(n=9)。结论该方法准确,专属性强,稳定,无干扰,可用于诺氟沙星滴眼液中抑菌剂的含量分析。 展开更多
关键词 诺氟沙星滴眼液 高效液相色谱法 羟苯甲酯 羟苯乙酯 羟苯丙酯
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反相高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量 被引量：4
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作者 冯丰凑 邓颖 《医药导报》 CAS 2010年第5期673-674,共2页
目的建立测定羟苯乙酯含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇1%醋酸溶液（60：40）,检测波长254 nm。结果在0.01～0.50 mg·mL^-1范围内,羟苯乙酯对照品峰面积（Y）与浓度（C）呈良好的线性关... 目的建立测定羟苯乙酯含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇1%醋酸溶液（60：40）,检测波长254 nm。结果在0.01～0.50 mg·mL^-1范围内,羟苯乙酯对照品峰面积（Y）与浓度（C）呈良好的线性关系,r＝0.999 4,高、中、低3种浓度平均回收率分别为101.1%,100.7%,101.0%（n＝6）,RSD分别为0.32%,0.63%,0.76%。结论该方法简单、快捷、准确,专属性高。 展开更多
关键词 羟苯乙酯 色谱法 高效液相 含量测定
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滴眼剂中抑菌剂羟苯乙酯的应用可行性探讨 被引量：5
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作者 王永玲 王清理 《中国药业》 CAS 2006年第5期58-58,共1页
目的探讨滴眼剂中抑菌剂羟苯乙酯应用的可行性。方法考察时间及滤膜对羟苯乙酯溶液吸收度的影响。结果滴眼剂中羟苯乙酯的浓度无法达到有效抑菌浓度。结论羟苯乙酯不适合用作滴眼剂的抑菌剂。
关键词 滴眼剂 羟苯乙酯 抑菌剂
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分光光度法测定羟苯乙酯溶液的含量 被引量：3
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作者 单振顺 董宪凤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期797-797,共1页
目的 :测定羟苯乙酯溶液中羟苯乙酯的含量。方法 :采用紫外分光光度法 ,羟苯乙酯的测定波长为 2 5 7.5nm。结果 :羟苯乙酯含量为C(mg·L-1) =9.6 340A +0 .337,r =0 .9998。平均回收率为 99.0 6 % ,RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。表明浓... 目的 :测定羟苯乙酯溶液中羟苯乙酯的含量。方法 :采用紫外分光光度法 ,羟苯乙酯的测定波长为 2 5 7.5nm。结果 :羟苯乙酯含量为C(mg·L-1) =9.6 340A +0 .337,r =0 .9998。平均回收率为 99.0 6 % ,RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。表明浓度 2～ 6mg·L-1的范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。结论 :该方法简单、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 分光光度法 羟苯乙酯 含量测定
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