期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
翠云草总黄酮通过调控miR-3662表达抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究
1
作者 李新华 李军 +1 位作者 裴卓 栾红娟 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第3期260-266,共7页
目的探讨翠云草总黄酮(total flavonoids from Selaginella uncinata,TFS)对喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法体外培养TU177细胞,分为对照组、不同剂量(5、15、25μg/mL)TFS组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖... 目的探讨翠云草总黄酮(total flavonoids from Selaginella uncinata,TFS)对喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法体外培养TU177细胞,分为对照组、不同剂量(5、15、25μg/mL)TFS组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中上皮型钙粘蛋白(E-Cadherin)、神经型钙粘蛋白(N-Cadherin)表达,RT-qPCR法检测miR-3662表达.收集35例喉鳞癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR法检测组织中miR-3662表达.另取TU177细胞,分为miR-3662组、miR-NC组、25μg/mL TFS+anti-miR-3662组和25μg/mL TFS+anti-miR-NC,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中E-Cadherin和N-Cadherin蛋白表达.结果与对照组比较,不同剂量TFS组TU177细胞抑制率升高(P<0.05),克隆形成数、划痕愈合率和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),E-Cadherin蛋白和miR-3662表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性.喉鳞癌组织中miR-3662的表达较癌旁组织显著降低(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-3662组喉鳞癌TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).与25μg/mL TFS+anti-miR-NC组比较,25μg/mL TFS+anti-miR-3662组TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均升高(P<0.05).结论翠云草总黄酮可抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与上调细胞中miR-3662表达有关. 展开更多
关键词 翠云草总黄酮 喉鳞癌 miR-3662 细胞增殖 迁移 侵袭
原文传递
翠云草总黄酮对胃癌细胞增殖、凋亡及糖酵解水平的影响 被引量：2
2
作者 张建海 俞建洪 《世界华人消化杂志》 CAS 2020年第22期1121-1127,共7页
背景植物提取物具有抗胃癌的作用,但关于其具体作用机制尚未阐明.翠云草总黄酮具有抗炎、抗氧化及抗肿瘤的作用,但翠云草总黄酮对胃癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制尚未阐明.目的探讨翠云草总黄酮(TFS)对胃癌细胞增殖、凋亡、... 背景植物提取物具有抗胃癌的作用,但关于其具体作用机制尚未阐明.翠云草总黄酮具有抗炎、抗氧化及抗肿瘤的作用,但翠云草总黄酮对胃癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制尚未阐明.目的探讨翠云草总黄酮(TFS)对胃癌细胞增殖、凋亡、糖酵解水平的影响及其对环状RNA_0009910(circ_0009910)的调控作用.方法体外培养人胃癌细胞AGS,使用不同浓度的TFS处理细胞,同时分别将pcDNA、pcDNA-circ_0009910转染至AGS细胞,继而使用TFS处理细胞;采用MTT法与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;采用乳酸脱氢酶比色法检测乳酸含量,以及检测葡萄糖消耗;采用qRT-PCR法检测circ_0009910的表达量;Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白表达量.结果TFS处理后可明显降低细胞活力与Bcl-2蛋白水平及葡萄糖消耗、乳酸水平(P<0.05),减少克隆形成数(P<0.05),提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05),降低circ_0009910的表达水平(P<0.05),且呈剂量依赖性;与TFS-H+pcDNA组比较,TFS-H+pcDNAcirc_0009910组细胞活力、Bcl-2蛋白水平及葡萄糖消耗、乳酸水平显著升高(P<0.05),克隆形成数显著增多(P<0.05),凋亡率及Bax蛋白水平显著降低(P<0.05).结论翠云草总黄酮可通过下调circ_0009910的表达从而促进胃癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,以及降低糖酵解水平. 展开更多
关键词 翠云草总黄酮 胃癌 circ_0009910 增殖 凋亡 糖酵解
下载PDF
翠云草总黄酮经环状RNA circ_0006528通路抑制结直肠癌恶性生物学行为研究 被引量：1
3
作者 盛磊 林慧 +1 位作者 仇妮 于春华 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第4期106-113,共8页
目的 探讨翠云草总黄酮对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法 体外培养结直肠癌细胞Caco-2,用不同剂量(10、20、40μg/mL)翠云草总黄酮干预24 h、或转染环状RNA circ_0006528小干扰RNA至Caco-2细胞后培养24 h、或用40μg... 目的 探讨翠云草总黄酮对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法 体外培养结直肠癌细胞Caco-2,用不同剂量(10、20、40μg/mL)翠云草总黄酮干预24 h、或转染环状RNA circ_0006528小干扰RNA至Caco-2细胞后培养24 h、或用40μg/mL的翠云草总黄酮干预转染circ_0006528过表达载体的Caco-2细胞24 h,然后用检测细胞存活与生长比色法(MTT)、克隆形成实验、划痕实验和流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数、迁移和凋亡。Western Blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测circ_0006528和miR-330-3p表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0006528和miR-330-3p调控关系。结果 Caco-2细胞经翠云草总黄酮干预后,细胞活性、克隆形成数、迁移距离和细胞中Bcl-2蛋白、circ_0006528的表达均降低,而凋亡率和Bax蛋白、miR-330-3p的表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性。干扰circ_0006528后,Caco-2细胞活性、克隆形成数、迁移距离和Bcl-2蛋白表达降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。circ_0006528靶向负调控miR-330-3p。过表达circ_0006528逆转了翠云草总黄酮对Caco-2细胞增殖、迁移和凋亡及miR-330-3p表达的影响。结论 翠云草总黄酮可能通过调控circ_0006528/miR-330-3p轴,抑制结直肠癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 翠云草总黄酮 结直肠癌 环状RNA circ_0006528 细胞增殖 MTT法 恶性生物学行为 Caco-2细胞
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部