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翻白草总黄酮及翻白草复方的降血糖作用研究 被引量：6
1
作者 孙琛 张健 +4 位作者 王征 宋忠兴 刘红波 谢培 唐志书 《中国现代中药》 CAS 2015年第9期917-921,共5页
目的:研究翻白草总黄酮和从民间收集的复方(翻白草30 g、地骨皮50 g、桑叶10 g)对高血糖小鼠的降血糖作用。方法:选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg·kg-1)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol·L-1以上)随机分为... 目的:研究翻白草总黄酮和从民间收集的复方(翻白草30 g、地骨皮50 g、桑叶10 g)对高血糖小鼠的降血糖作用。方法:选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg·kg-1)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol·L-1以上)随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组、消渴丸组、翻白草总黄酮大剂量组(320 mg·kg-1)、翻白草总黄酮中剂量组(160 mg·kg-1)、翻白草总黄酮小剂量组(80 mg·kg-1)、复方大剂量组(10 g生药·kg-1)、复方中剂量组(5g生药·kg-1)、复方小剂量组(2.5 g生药·kg-1)。连续给药14 d后,观察翻白草总黄酮及翻白草复方对高血糖小鼠体重、血糖、胰岛素敏感指数、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响。结果:翻白草总黄酮大、中、小剂量及复方大、中、小剂量可以明显降低高血糖小鼠的血糖值,提高小鼠胰岛素敏感指数,升高小鼠体内过氧化氢酶(CAT)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力。结论:翻白草总黄酮及其复方可以显著提高小鼠的抗氧化能力,降低胰岛素抵抗力,并且复方各组对小鼠的降血糖作用强于翻白草总黄酮各组。 展开更多
关键词 翻白草总黄酮 复方 降血糖作用
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翻白草总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：2
2
作者 刘文泊 许本善 +1 位作者 王德厚 张峰 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期4965-4966,共2页
目的研究翻白草总黄酮对小鼠脑缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及其可能机制。方法小鼠随机分为4组,即假手术组、模型组及翻白草总黄酮高、低剂量组。采用双侧颈总动脉阻断法制备小鼠I/R损伤模型,Y型迷宫检测小鼠学习记忆能力,酶联免疫... 目的研究翻白草总黄酮对小鼠脑缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及其可能机制。方法小鼠随机分为4组,即假手术组、模型组及翻白草总黄酮高、低剂量组。采用双侧颈总动脉阻断法制备小鼠I/R损伤模型,Y型迷宫检测小鼠学习记忆能力,酶联免疫标记法检测小鼠脑组织中髓过氧化物酶(MPO)活性及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6的含量。结果翻白草总黄酮可改善小鼠学习及记忆能力,降低I/R损伤小鼠脑组织MPO活性及TNF-α、IL-6的含量。结论翻白草总黄酮对I/R损伤小鼠有保护作用,其机制与其抗炎作用有关。 展开更多
关键词 翻白草总黄酮 I R损伤 MPO TNF-Α IL-6
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翻白草总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素底物-2-磷脂酰肌醇-3激酶信号通路的影响 被引量：10
3
作者 胡建新 周志愉 +2 位作者 王晓敏 邹志坚 席晓甜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期146-150,共5页
目的:研究翻白草总黄酮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和肝组织胰岛素底物-2-磷脂酰肌醇-3激酶(IRS-2-PI3-K)信号通路的影响。方法:翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得总黄酮提取物;以高脂高糖乳剂加链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,将造... 目的:研究翻白草总黄酮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和肝组织胰岛素底物-2-磷脂酰肌醇-3激酶(IRS-2-PI3-K)信号通路的影响。方法:翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得总黄酮提取物;以高脂高糖乳剂加链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为翻白草总黄酮高剂量(216 mg·kg﹣1)和低剂量(108 mg·kg﹣1)、模型对照组、阳性药组(盐酸二甲双胍悬浊液20.8 mg·kg-1),连续给药4周后,观察其血糖、血脂、游离脂肪酸、肝糖原、胰岛素水平的变化,采用Western blots法检测肝组织IRS-2和PI-3K蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重下降、血糖及总胆固醇(TC)升高;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)下降(P<0.05)。与模型组比较,翻白草总黄酮高剂量组血糖下降(P<0.05),TC下降,HDL-C升高(P<0.05);胰岛素和胰岛素抵抗指数均降低(P<0.05);肝组织IRS-2和PI-3K蛋白的表达量升高(P<0.05)。结论:翻白草总黄酮能纠正2型糖尿病大鼠糖代谢紊乱,可能是通过降低减少肝糖原的输出,提高肝组织胰岛素IRS-2-PI3-K蛋白表达,从而减弱外周胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 翻白草总黄酮 胰岛素底物-2-磷脂酰肌醇-3激酶 肝胰岛素抵抗
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翻白草总黄酮和芦丁组合物的降血糖作用研究 被引量：5
4
作者 孙琛 翟西峰 +5 位作者 王力 潘亚磊 张严磊 刘妍如 宋忠兴 唐志书 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2015年第9期695-697,共3页
目的研究翻白草总黄酮、芦丁及其两者组合物对高血糖小鼠的降血糖作用,为糖尿病的治疗提供实验依据。方法选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg/kg)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol/L以上)随机分为11组:空白对照组、模型... 目的研究翻白草总黄酮、芦丁及其两者组合物对高血糖小鼠的降血糖作用,为糖尿病的治疗提供实验依据。方法选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg/kg)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol/L以上)随机分为11组:空白对照组、模型组、二甲双胍组(125 mg/kg)、消渴灵片组(2.88 g/kg)、组合物大剂量组(200 mg/kg)、组合物中剂量组(150 mg/kg)、组合物小剂量组(100 mg/kg)、芦丁大剂量组(120 mg/kg)、芦丁中剂量组(100 mg/kg)、芦丁小剂量组(80mg/kg)和翻白草总黄酮组(100 mg/kg)。连续给药14 d后,观察芦丁和组合物对高血糖小鼠的血糖、胰岛素敏感指数、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮合成酶(NOS)的影响。结果与模型组相比,给药后,翻白草总黄酮、芦丁及其组合物小鼠血糖均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);同时芦丁和组合物还能够降低小鼠血清中MDA含量,升高小鼠血清中GSH-Px、SOD活力;组合物大、中剂量组,翻白草总黄酮组小鼠血清中NOS含量升高,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论翻白草总黄酮、芦丁及其组合物有较好的降血糖作用,改善胰岛素抵抗力,增强小鼠的抗氧化能力,修复受损的胰岛细胞。 展开更多
关键词 翻白草总黄酮 芦丁 血糖
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翻白草总黄酮对2型糖尿病db/db小鼠降血糖的作用机制 被引量：28
5
作者 孔晓妮 崔海燕 周洪雷 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期78-84,共7页
目的:探讨翻白草总黄酮对2型糖尿病db/db小鼠的血糖、血脂、氧化应激、组织病理及肝脏磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法:24只db/db小鼠随机分为模型组、盐酸二甲双胍组(0.2 g·kg^(-1)),翻白草总黄酮低... 目的:探讨翻白草总黄酮对2型糖尿病db/db小鼠的血糖、血脂、氧化应激、组织病理及肝脏磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法:24只db/db小鼠随机分为模型组、盐酸二甲双胍组(0.2 g·kg^(-1)),翻白草总黄酮低、高剂量组(0.1,0.4 g·kg^(-1)),另取6只db/m小鼠作为正常组。药物干预4周后,检测血清中空腹血糖(FBG),糖化血清蛋白(GSP),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),空腹血胰岛素(FINS),丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),检测肝糖原含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏、胰腺组织病理学变化;采用蛋白免疫印迹法(Western bolt)分别检测肝脏组织中胰岛素受体β(IRβ),胰岛素受体底物-1(IRS-1),PI3K,磷酸化PI3K(p-PI3K),Akt,p-Akt,葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组肝细胞排列紊乱,胞浆内可见大量脂肪空泡、脂滴,伴有部分细胞坏死。胰腺胰岛体积减小,胰岛组织和腺泡细胞界限不明显,细胞排列紊乱,部分细胞空泡化;血清FBG,GSP,TC,TG,LDL-C,FINS,MDA水平显著升高(P<0.01),血清HDL-C,SOD水平明显降低(P<0.05),肝糖原含量显著降低(P<0.01),肝脏组织IRβ,IRS-1,p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt和GLUT4蛋白表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,翻白草总黄酮低、高剂量组肝细胞形态结构较完整,空泡样变、水肿坏死显著减少。胰腺结构清晰,被膜结构完整,胰岛分布正常,结构完整。血清FBG,GSP,TC,TG,FINS,MDA水平明显降低(P<0.05),血清HDL-C,SOD水平明显升高(P<0.05),肝糖原含量显著升高(P<0.01),肝脏组织IRS-1,p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt和GLUT4蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:翻白草总黄酮可显著改善糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗,抗氧化应激,减轻肝脏、胰腺的病理损伤,提高肝脏组织PI3K/Akt信号通路中的相关蛋白表达,从而防治2型糖尿病。 展开更多
关键词 翻白草总黄酮 DB/DB小鼠 2型糖尿病 糖脂代谢 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)
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翻白草总黄酮调控Glp-1介导的MAPK通路修复胰岛β细胞研究 被引量：6
6
作者 谭荣荣 丛茜玉 +2 位作者 王晓敏 周志愉 温晓梨 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期114-120,共7页
目的:研究翻白草总黄酮调控胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,Glp-1)介导丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activitived protein kinases,MAPK)信号通路修复2型糖尿病(T2MD)大鼠胰岛β细胞的作用机制。方法:复制T2MD大鼠模型后,将... 目的:研究翻白草总黄酮调控胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,Glp-1)介导丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activitived protein kinases,MAPK)信号通路修复2型糖尿病(T2MD)大鼠胰岛β细胞的作用机制。方法:复制T2MD大鼠模型后,将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、翻白草总黄酮108 mg/kg和216 mg/kg组、二甲双胍20.8 mg/kg组,另设正常对照组。各组分别予等体积相应药物或生理盐水灌胃,连续灌胃8 w,实验前和每周末测定大鼠体重,8 w后处死大鼠。葡萄糖氧化酶法检测血糖、血脂和游离脂肪酸(FFA)含量;HE染色法观察胰岛病理形态的改变;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time,PCR)检测肌肉组织Glp-1、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,Erk)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)mRNA水平的表达;免疫组化法检测胰岛β细胞的Glp-1、Akt、Erk、Caspase-9蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠造模8 w后体重明显降低,血糖、TC、LDL-C、FFA含量明显升高,HDL明显降低(P<0.05),肌肉组织中Glp-1、Akt mRNA及胰岛中蛋白表达明显下调,Erk、Caspase-9 mRNA及胰岛中蛋白明显上调(P<0.05)。与模型对照组比较,翻白草总黄酮216 mg/kg组和二甲双胍20.8 mg/kg组大鼠的体重上升、血清中血糖、总胆固醇(TC)、FFA、LDL-C含量明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)含量明显上升,胰岛结构较完整(P<0.05);肌肉组织Glp-1、Akt mRNA表达明显上调,Erk、Caspase-9 mRNA表达明显下调;胰岛β细胞Glp-1、Akt蛋白表达上调,胰岛β细胞Erk、Caspase-9蛋白含量表达明显下调(P<0.05)。结论:翻白草总黄酮修复2型糖尿病大鼠胰岛β细胞,其机制可能是通过激活Glp-1介导的MAPK信号通路,上调肌肉组织Glp-1、Akt mRNA表达,下调肌肉组织Erk、Caspase-9 mRNA表达,上调胰岛β细胞Glp-1、Akt蛋白表达,下调胰岛β细胞Erk、Caspase-9蛋白表达,从而修复胰岛细胞,增强胰岛β细胞功能。 展开更多
关键词 翻白草总黄酮 胰高血糖素样肽-1 丝裂原活化蛋白激酶信号通路 胰岛Β细胞 2型糖尿病
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