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微渗透压泵耳蜗灌注bFGF对庆大霉素所致豚鼠耳毒的拮抗作用 被引量:3
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作者 熊敏 汪建 +1 位作者 何青莲 邓恒山 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期331-333,共3页
目的 应用微渗透压泵将碱性成纤维细胞因子 (bFGF)导入耳蜗 ,观察其对庆大霉素所致活体耳蜗毒性的拮抗作用。方法 豚鼠皮下注射庆大霉素造成耳毒性聋的模型。实验将bFGF以微渗透压泵导入实验组右耳蜗 ,对照组右耳以微渗透压泵导入等量... 目的 应用微渗透压泵将碱性成纤维细胞因子 (bFGF)导入耳蜗 ,观察其对庆大霉素所致活体耳蜗毒性的拮抗作用。方法 豚鼠皮下注射庆大霉素造成耳毒性聋的模型。实验将bFGF以微渗透压泵导入实验组右耳蜗 ,对照组右耳以微渗透压泵导入等量PBS。用扫描电镜观察两组动物右耳毛细胞的损伤 ,同时比较其用药前后ABR听阈的改变。结果 对照组右耳的损伤明显重于实验组。 展开更多
关键词 微渗透压泵 耳蜗灌注 BFGF 庆大霉素 豚鼠 拮抗作用
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微泵耳蜗灌注碱性成纤维生长因子对庆大霉素致聋豚鼠的作用 被引量:2
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作者 叶放蕾 董明敏 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第3期354-356,共3页
目的 :应用微量渗透泵 (MOP)向豚鼠耳蜗灌注碱性成纤维生长因子 (bFGF) ,观察其对庆大霉素中毒所致耳聋的保护作用。方法 :10只豚鼠分成庆大霉素致耳聋组及正常组 ,于 2组豚鼠右耳耳蜗植入MOP灌注bFGF ,分别于灌注前 ,灌注后 1周、2周测... 目的 :应用微量渗透泵 (MOP)向豚鼠耳蜗灌注碱性成纤维生长因子 (bFGF) ,观察其对庆大霉素中毒所致耳聋的保护作用。方法 :10只豚鼠分成庆大霉素致耳聋组及正常组 ,于 2组豚鼠右耳耳蜗植入MOP灌注bFGF ,分别于灌注前 ,灌注后 1周、2周测ABR阈值 ,扫描电镜观察耳蜗组织形态。结果 :耳聋组在灌注bFGF后 1周、2周ABR阈值较灌注前降低 (P <0 .0 5 ) ,耳蜗毛细胞形态得以恢复 ;正常组ABR阈值及形态均无明显改变。结论 :MOP持续恒速耳蜗灌注bFGF对耳蜗中毒的毛细胞有修复作用 。 展开更多
关键词 微泵 耳蜗灌注 碱性成纤维生长因子 庆大霉素 防治
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豚鼠耳蜗灌注的流速安全阈 被引量:1
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作者 宋为明 徐林根 +1 位作者 高志宏 王正敏 《耳鼻咽喉(头颈外科)》 1996年第5期313-316,共4页
行全耳蜗人工外淋巴灌注,观察不同灌注速度对蜗内电位的影响,并作耳蜗连续切片,观察内耳结构的形态变化。灌注速度分别为:5μl/min,50μl/min,100μl/min,250μl/min,500μl/min。当灌注... 行全耳蜗人工外淋巴灌注,观察不同灌注速度对蜗内电位的影响,并作耳蜗连续切片,观察内耳结构的形态变化。灌注速度分别为:5μl/min,50μl/min,100μl/min,250μl/min,500μl/min。当灌注速度为100μl/min时可使蜗内电位下降,但停灌后电位可恢复。而灌注速度进一步提高为250μl/min以上后,蜗内电位即出现不可逆的下降。在灌注速度分别为5μl/min,50μl/min和100μl/min时,连续切片观察未发现异常。在250μl/min组中有1耳发现有前庭膜塌陷。在500μl/min组中发现3耳有前庭膜塌陷或破裂。人工外淋巴灌注速度不宜过快,在豚鼠耳所作试验提示,流速以不超过100μl/min为宜。 展开更多
关键词 耳蜗灌注 流速 安全阈 动物实验
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豚鼠听毛细胞耳蜗灌注分离法初步探讨 被引量:1
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作者 曹恒明 钱雪冶 +2 位作者 李华伟 迟放鲁 张勤修 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 2000年第1期37-38,I001,共3页
关键词 豚鼠 毛细胞 耳蜗灌注 分离
原文传递
葛根素对豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤时听功能和NF-к Bp65的影响 被引量:4
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作者 刘斌 任基浩 葛益林 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期2972-2975,共4页
目的探讨葛根素在豚鼠椎基底动脉缺血/再灌注耳蜗损伤中的保护作用及分子机制。方法纯白雄性豚鼠32只随机分为4组:正常对照组(n=8)、缺血再灌注7d组(n=8)、生理盐水组(n=8)和用药组(n=8)。除正常对照组外的所有豚鼠均进行手术造模。用... 目的探讨葛根素在豚鼠椎基底动脉缺血/再灌注耳蜗损伤中的保护作用及分子机制。方法纯白雄性豚鼠32只随机分为4组:正常对照组(n=8)、缺血再灌注7d组(n=8)、生理盐水组(n=8)和用药组(n=8)。除正常对照组外的所有豚鼠均进行手术造模。用药组在缺血再灌注开始时,腹腔注射葛根素150mg/(kg·d),每日1次,连用6d。生理盐水组操作同用药组,但以等容量生理盐水代替葛根素。应用听觉脑干反应评价听功能。采用石蜡包埋的免疫组织化学技术,对各组近中轴位切片行NF-кBp65免疫组织化学染色。结果用药组ABR各波潜伏期、Ⅰ~Ⅲ波间期明显缩短,阈值降低。正常对照组、缺血再灌注7d组、用药组与生理盐水对照组ABR各波潜伏期、Ⅰ~Ⅲ波间期和阈值比较差异有显著性(P<0.01)。正常对照组与用药组ABRⅢ、Ⅳ波潜伏期、Ⅰ~Ⅲ波间期和阈值比较差异无显著性(P>0.05)。用药组NF-кBp65表达与缺血再灌注7d组比较明显下调差异有显著性(P<0.01)。结论葛根素具有保护耳蜗缺血再灌注损伤的作用。其保护作用的机制可能与下调NF-кBp65表达表达有关。 展开更多
关键词 缺血—再灌注损伤 核转录因子-κB 葛根素
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一氧化氮合酶与内耳损伤的相关研究 被引量:2
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作者 王丰 郑鸣 《四川解剖学杂志》 2004年第3期228-230,共3页
关键词 一氧化氮合酶 损伤 药物毒性 缺血再灌注 对氨基糖甙类 顺铂
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泻火化瘀通窍法对感音性耳聋大鼠HMGB1/RAGE信号通路的影响
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作者 徐锦 杨悦 +1 位作者 邹婷 熊高云 《中国现代医生》 2022年第21期17-22,共6页
目的探讨泻火化瘀通窍法对高迁移率族蛋白B1(highy mobility group proteinboxl,HMGB1)/晚期糖基化终末产物受体(advanced glycation end product receptor,RAGE)介导的耳蜗缺血再灌注损伤(cochlea ischemia reperfusion injury,CIRI)... 目的探讨泻火化瘀通窍法对高迁移率族蛋白B1(highy mobility group proteinboxl,HMGB1)/晚期糖基化终末产物受体(advanced glycation end product receptor,RAGE)介导的耳蜗缺血再灌注损伤(cochlea ischemia reperfusion injury,CIRI)大鼠的作用效果及机制。方法36只健康SPF级SD大鼠,雌雄各半,平均体质量(220±20)g。采用随机数字表法将大鼠分为假手术组、模型组、泻火化瘀通窍低剂量组(12.5g/kg)、泻火化瘀通窍中剂量组(25.0g/kg)、泻火化瘀通窍高剂量组(37.5g/kg)和地塞米松组(20mg/kg),每组各6只。以血管阻断法建立CIRI大鼠模型,并给予相应药物干预。测定大鼠脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)阈值,苏木精-伊红染色观察大鼠耳蜗组织病变并定量评分,酶联免疫吸附法测定耳蜗组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量及活性,蛋白质印迹法检测大鼠耳蜗组织HMGB1、RAGE、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、磷酸化核因子-κB p65(phosphorylation nuclear factor-κB p65,p-NF-κB p65)、胱天蛋白酶-3(caspase-3)及活化caspase-3(cleaved-caspase-3)的蛋白表达情况。结果与假手术组相比,模型组大鼠耳蜗毛细胞变形、缺损严重,苏木精-伊红半定量评分均显著增加(P<0.01),SOD、CAT活性含量均显著降低(P<0.01),而BAEP阈值、MDA含量均显著升高(P<0.01),HMGB1、RAGE、TNF-α、IL-1β、p-NF-κB p65、cleaved-caspase-3/caspase-3蛋白表达均显著增加(P<0.01);与模型组相比,泻火化瘀通窍各剂量组和地塞米松组大鼠的CAT活性含量均显著上升(P<0.01),泻火化瘀通窍中、高剂量组和地塞米松组大鼠的苏木精-伊红半定量评分、BAEP阈值、MDA含量、HMGB1和cleaved-caspase-3/caspase-3蛋白表达均显著降低(P<0.05),泻火化瘀通窍高剂量组和地塞米松组大鼠的RAGE、p-NF-κB p65、TNF-α、IL-1β蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论泻火化瘀通窍法对CIRI大鼠具有改善作用,其作用与抑制HMGB1/RAGE信号通路有关。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 泻火化瘀通窍法 HMGB1/RAGE 氧化应激 炎症因子
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针刺百会穴对内淋巴积水豚鼠听力及耳蜗血流灌注量的影响 被引量:2
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作者 姜昕 孙银强 +1 位作者 张泽安 吴彩琴 《上海中医药大学学报》 CAS 2020年第1期77-82,共6页
目的:观察电针百会穴对内淋巴积水(EH)豚鼠听觉脑干诱发电位(ABR)、耳蜗电图(EcochG)及耳蜗血流灌注量(CoBF)的影响。方法:采用腹腔注射精氨酸加压素诱导EH豚鼠模型。造模组豚鼠100只随机分为模型组、电针穴位组(电针百会穴)、电针非穴... 目的:观察电针百会穴对内淋巴积水(EH)豚鼠听觉脑干诱发电位(ABR)、耳蜗电图(EcochG)及耳蜗血流灌注量(CoBF)的影响。方法:采用腹腔注射精氨酸加压素诱导EH豚鼠模型。造模组豚鼠100只随机分为模型组、电针穴位组(电针百会穴)、电针非穴位组(电针股部非穴位)、药物组(灌胃血管加压素拮抗剂OPC-41061)和针药联合组(电针百会穴+OPC-41061灌胃),每组20只。另设20只正常豚鼠为对照组。对照组和模型组豚鼠不予干预,其他各组分别进行相应干预。治疗28 d后,采用Navigator PRO听觉脑干诱发电位诊断系统检测豚鼠ABR和EcochG,采用激光多普勒血流仪检测CoBF。结果:①与对照组相比,模型组在各频率的ABR阈值均明显升高(P<0.05)。与模型组相比,电针穴位组在250、500、1 000、4 000、6 000、8 000 Hz频率下的ABR阈值均显著降低(P<0.05),电针非穴位组在4 000、6 000、8 000 Hz频率下的ABR阈值亦显著降低(P<0.05),药物组和针药联合组在各频率的ABR阈值均明显降低(P<0.05)。与电针穴位组相比,药物组在1 000和8 000 Hz频率的ABR阈值明显降低(P<0.05),针药联合组在500、1 000、4 000、8 000 Hz频率的ABR阈值明显降低(P<0.05)。针药联合组与药物组在各频率的ABR阈值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②在8 000 Hz频率下,模型组-SP/AP值较对照组显著升高(P<0.05);与模型组相比,电针穴位组、药物组和针药联合组的-SP/AP值显著降低(P<0.05);电针非穴位组的-SP/AP值明显高于电针穴位组(P<0.05)。电针穴位组与药物组、针药联合组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。③模型组豚鼠的CoBF较对照组明显降低(P<0.05);与模型组相比,电针穴位组和针药联合组CoBF显著升高(P<0.05)。电针穴位组与药物组、针药联合组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:电针百会穴可明显改善EH豚鼠的听力和电生理,其作用可能与增加CoBF有关。 展开更多
关键词 电针 百会穴 内淋巴积水 血流灌注 听觉脑干诱发电位 电图 豚鼠
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水杨酸钠致耳蜗电生理改变 被引量:1
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作者 张思毅 Don Robertson 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第9期551-553,共3页
目的 :了解水杨酸钠对耳蜗功能的影响 ,探讨其可能的作用机制。方法 :采用水杨酸钠在活体豚鼠耳蜗进行灌注 ,同时监测豚鼠耳蜗电位中的复合动作电位 (CAP)和总合电位 (SP)的阈值及输入 输出曲线变化 ,对耳蜗功能进行评估。结果 :水杨... 目的 :了解水杨酸钠对耳蜗功能的影响 ,探讨其可能的作用机制。方法 :采用水杨酸钠在活体豚鼠耳蜗进行灌注 ,同时监测豚鼠耳蜗电位中的复合动作电位 (CAP)和总合电位 (SP)的阈值及输入 输出曲线变化 ,对耳蜗功能进行评估。结果 :水杨酸钠可引起CAP和SP阈值同步改变 ,两者的变化呈一一对应关系。结论 :水杨酸钠主要作用于耳蜗外毛细胞 ,通过影响外毛细胞的能动作用而影响耳蜗功能。 展开更多
关键词 水杨酸钠 耳蜗灌注 电位
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两种豚鼠听毛细胞分离法比较
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作者 曹恒明 钱雪冶 +2 位作者 李华伟 迟放鲁 张勤修 《徐州医学院学报》 CAS 1999年第2期92-95,共4页
目的对耳蜗灌注法和酶解加机械分离法的结果进行比较,并观察单离毛细胞的形态和存活情况。方法用耳蜗灌注法及酶解加机械分离法分离豚鼠听毛细胞,并在倒置相差显微镜下观察单离毛细胞。结果用耳蜗灌注法,7只豚鼠,7耳,平均每耳可... 目的对耳蜗灌注法和酶解加机械分离法的结果进行比较,并观察单离毛细胞的形态和存活情况。方法用耳蜗灌注法及酶解加机械分离法分离豚鼠听毛细胞,并在倒置相差显微镜下观察单离毛细胞。结果用耳蜗灌注法,7只豚鼠,7耳,平均每耳可分离出长于30μm的外毛细胞173个(116~339),短于30μm的外毛细胞130个(50~447),内毛细胞0~10个。室温下短期培养6h后,长于30μn的外毛细胞有123个(58~336),短于30μm的外毛细胞有103个(20~296)。用酶解加机械分离法,7只豚鼠,7耳,平均每耳可分离出长于30μm的外毛细胞72个(21~152),而短于30μm的外毛细胞及内毛细胞则未能分离出。室温下短期培养6h后,长于30μm的外毛细胞有30个(8~56)。毛细胞损伤表现为细胞扭曲,细胞顶部表皮板脱落。细胞变性表现为细胞膜不平,细胞水肿,随时间变化逐渐加重。死亡表现为细胞核不被中性红染色。结论用耳蜗灌注法分离毛细胞简便易行,能提供足够量的存活时间较长的外毛细胞,而用酶解加机械分离法分离的毛细胞数相对较少,存活时间相对较短。 展开更多
关键词 毛细胞分离 耳蜗灌注 豚鼠 分离
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INHIBITORY EFFECTS OF ADENOSINE 5' -TRIPHOSPHATE ON COCHLEAR FUNCTION OF GUINEA PIG
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作者 杨军 李吉平 +3 位作者 钱敏飞 徐秀玲 王家东 丁大连 《Journal of Shanghai Second Medical University(Foreign Language Edition)》 2005年第1期1-5,共5页
Objective To study effects of adenosine 5’-triphosphate (ATP) on cochlear function of guineapig. Methods After perfusion of ATP into perilymphatic spaces of the guinea pig cochlea, summating potential(SP) , cochlear ... Objective To study effects of adenosine 5’-triphosphate (ATP) on cochlear function of guineapig. Methods After perfusion of ATP into perilymphatic spaces of the guinea pig cochlea, summating potential(SP) , cochlear microphonic ( CM) , auditory nerve compound action potential ( CAP) , distortion product otoa-coustic emission (DPOAE) and auditory brainstem response (ABR) were measured. Results The resultsshowed concentration-dependent effect of ATP on the response alterations of bioelectric activity in cochlea. Adminis-tration of Immol/L ATP caused an increase both in the amplitude of the SP and in the threshold of ABR, a decreasein amplitude of the CAP and DPOAE. In addition, response alterations of the CAP and DPOAE showed in an inten-sity- and frequency-dependent manner, respectively. At levels of 20 - 70dB nHL sound intensity, lmmol/L ATPcaused a significant decrease in the CAP amplitude, while at moderate and high frequency ranges of 2 -8kHz it re-duced DPOAE amplitude significantly. 330μmol/L ATP also increased the threshold of ABR. Conclusion ATPthrough perilymphatic perfusion could inhibit cochlear function of guinea pig. 展开更多
关键词 ATP perilymphatic perfusion cochlear function bioelectric activity in cochlea
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