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生长激素缺乏症儿童应用聚乙二醇重组人生长激素治疗前后免疫状态的变化
1
作者 谭娟 汤勇泉 +3 位作者 王汇通 陈冠宇 王映丹 周文娣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第12期1696-1701,共6页
目的:观察生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)儿童在应用聚乙二醇重组人生长激素(polyethylene glycol-conjugated-recombinant human growth hormone,PEG-rhGH)治疗前后淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、辅助T细胞(Th1/Th2)细胞... 目的:观察生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)儿童在应用聚乙二醇重组人生长激素(polyethylene glycol-conjugated-recombinant human growth hormone,PEG-rhGH)治疗前后淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、辅助T细胞(Th1/Th2)细胞因子水平等免疫指标的变化,探讨PEG-rhGH对GHD儿童免疫功能的影响。方法:选取2022年5月—2023年6月就诊于淮安市第一人民医院及洪泽区人民医院儿科的55例GHD患儿为研究对象,依据患者意愿将其分为对照组(n=25)和PEG-rhGH组(n=30),对照组予以运动、饮食及睡眠指导,PEG-rhG组在此基础上给予PEG-rhGH治疗,检测治疗前和治疗3个月时两组患儿身高、骨龄、体重指数(body mass index,BMI)、血胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、淋巴细胞亚群、Th1/Th2细胞因子、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)水平等,比较治疗前后各项指标的变化。结果:治疗前两组患儿各项指标基线水平差异无统计学意义,治疗3个月PEG-rhGH组身高标准差、生长速率及血IGF-1水平较前升高,显著高于对照组患儿;PEG-rhGH组CD3^(+)、CD4^(+)细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)以及IgA、IgM、IgG水平较治疗前升高,显著高于对照组,而CD8^(+)细胞比例较前降低,显著低于对照组,两组CD19^(+)及CD3^(-)CD16^(+)CD56^(+)细胞比例差异无统计学意义;PEG-rhGH组Th1/Th2细胞因子白介素(interleukin,IL)-2、IL-6及肿瘤坏死因子-α水平较治疗前降低,显著低于对照组,两组IL-4和干扰素γ水平差异无统计学意义。结论:PEGrhGH治疗GHD患儿改善其身高时,还影响其细胞免疫和体液免疫。 展开更多
关键词 生长激素缺乏症 矮小症 聚乙二醇重组人生长激素 免疫功能
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聚乙二醇重组人生长激素对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1水平的影响
2
作者 胡潇豪 蔡英健 《中国医药指南》 2024年第26期97-100,共4页
目的分析评估不同剂量聚乙二醇重组人生长激素对治疗特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1水平的影响。方法随机选取2020年6月至2023年6月福建医科大学附属第二医院收治的80例特发性矮小症患儿进行回顾性分析,将其按照使用聚乙二醇重组... 目的分析评估不同剂量聚乙二醇重组人生长激素对治疗特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1水平的影响。方法随机选取2020年6月至2023年6月福建医科大学附属第二医院收治的80例特发性矮小症患儿进行回顾性分析,将其按照使用聚乙二醇重组人生长激素的不同剂量分为对照组和观察组,每组各40例。其中,对照组的40例特发性矮小症患儿采取小剂量进行治疗,观察组的40例特发性矮小症患儿则采取0.2 U/(kg·d)进行治疗。比较评估两组患者的临床治疗效果、血糖控制情况、血清IGF-1、IGFBP-3水平、生长情况相关指标、骨代谢相关指标以及不良反应发生情况。结果观察组空腹血糖、餐后2 h血糖低于对照组(P<0.05);观察组血清IGF-1、血清IGFBP-3高于对照组(P<0.05);观察组生长速度、骨龄、身高标准差高于对照组(P<0.05);观察组碱性磷酸酶、血清钙、血清磷指标高于对照组(P<0.05);在不良反应发生情况方面,观察组与对照组之间的数据比较无明显差异(P>0.05)。结论0.2 U/(kg·d)聚乙二醇重组人生长激素在促进特发性矮小症患儿的成长、骨骼功能水平提升以及血清IGF-1和IGFBP-3水平的改善方面均具有比小剂量药物治疗更加显著的治疗效果,并且无额外的不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 特发性矮小症 聚乙二醇重组人生长激素 胰岛素样生长因子-1水平 生长情况相关指标 骨代谢相关指标
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聚乙二醇重组人生长激素治疗生长激素缺乏症患儿的临床效果及对脂代谢的影响 被引量：17
3
作者 张蔷 刘丽君 +3 位作者 张晓军 侯晓娜 崔佳 刘海敬 《河北医科大学学报》 CAS 2021年第4期415-419,434,共6页
目的探讨聚乙二醇重组人生长激素(pegylated recombinant human growth hormone,PEG-rhGH)治疗生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿的临床效果及对脂代谢的影响。方法选取GHD患儿60例,随机分为观察组31例和对照组29例。... 目的探讨聚乙二醇重组人生长激素(pegylated recombinant human growth hormone,PEG-rhGH)治疗生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿的临床效果及对脂代谢的影响。方法选取GHD患儿60例,随机分为观察组31例和对照组29例。对照组应用常规营养治疗,观察组在常规营养治疗基础上加用PEG-rhGH,每周0.16~0.17 mg/kg皮下注射,疗程为6个月。于治疗前、治疗后6个月检测2组身高、体重、甲状腺功能[促甲状腺激素(thyrotropic hormone,TSH)、游离甲状腺素(free thyroxine index,FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、总甲状腺素(thyroxine,T4)、总三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)]、血脂[总胆固醇(total cholesterol,T-CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(high density liptein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density liptein cholesterol,LDL-C)、三酰甘油(triglyceride,TG)]、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(insulin-like growth factor binding protein 3,IGF-BP3)变化。结果治疗6个月后,观察组身高、体重明显高于治疗前,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组身高、体重与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后组间和组内TSH、FT4、FT3、T4、T3水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组TG、T-CHO、LDL-C水平明显低于治疗前,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HDL-C与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组TG、T-CHO、HDL-C、LDL-C水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组IGF-1、IGF-BP3水平明显高于治疗前,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组IGF-1、IGF-BP3水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEG-rhGH治疗GHD患儿临床效果明显,可促进身高、改善体重,有明显促生长作用,改善脂代谢,对甲状腺功能无明显不良影响,安全性较高。 展开更多
关键词 侏儒症 垂体性 聚乙二醇重组人生长激素 治疗结果
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聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的研究进展 被引量：9
4
作者 葛丽萍 赵灿淼 +1 位作者 许芳 陶娜 《现代临床医学》 2023年第2期128-130,共3页
特发性矮小症(ISS)是临床常见病,发病率高且持续上升,可能对患儿造成终身影响,引起严重心理疾患,甚至威胁生命。临床常采用重组人生长激素治疗,能有效促进患儿骨骼生长发育,但因其代谢半衰期较短,需要每日注射,患儿依从性差,从而影响治... 特发性矮小症(ISS)是临床常见病,发病率高且持续上升,可能对患儿造成终身影响,引起严重心理疾患,甚至威胁生命。临床常采用重组人生长激素治疗,能有效促进患儿骨骼生长发育,但因其代谢半衰期较短,需要每日注射,患儿依从性差,从而影响治疗效果。而聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)的研发,成功延长了药物代谢半衰期,可1周仅注射1次,降低了注射频率,提升了患儿的耐受度和依从性,进一步提高了治疗效果和身高增长速度。本文就PEG-rhGH治疗儿童ISS的研究进展进行综述,为该病的临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 聚乙二醇重组人生长激素 儿童 特发性矮小症 研究进展
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聚乙二醇重组人生长激素致儿童过敏性休克1例 被引量：3
5
作者 方圣博 张晓荧 +1 位作者 张欣 宋燕青 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第3期219-220,共2页
1病例资料患儿男,4岁,身高103 cm,体重17kg,因抽搐、便血1h入院。患儿家长诉因觉患儿生长发育较迟缓而在外院门诊皮下注射聚乙二醇重组人生长激素注射液（长春金赛药业有限责任公司,批号不详）3.4mg,给药后约10min,家长诉患儿出现抽搐... 1病例资料患儿男,4岁,身高103 cm,体重17kg,因抽搐、便血1h入院。患儿家长诉因觉患儿生长发育较迟缓而在外院门诊皮下注射聚乙二醇重组人生长激素注射液（长春金赛药业有限责任公司,批号不详）3.4mg,给药后约10min,家长诉患儿出现抽搐、便血,急来我院就诊。 展开更多
关键词 聚乙二醇重组人生长激素 过敏性休克 儿童 药品不良反应
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ELISA法研究聚乙二醇重组人生长激素注射液单次给药人体药代动力学 被引量：1
6
作者 和凡 钟国平 +2 位作者 肖楚瑶 伍婉媚 何艳玲 《国际医药卫生导报》 2017年第11期1699-1702,共4页
目的建立ELISA方法研究聚乙二醇重组人生长激素（PEG—rhGH）注射液单次给药人体药代动力学。方法将30名健康受试者随机分成4组（其中两组为自身对照），分别单次皮下注射PEG—rhGH注射液（0．1mg·kg^-1、0．2mg·kg^-1、0．4m... 目的建立ELISA方法研究聚乙二醇重组人生长激素（PEG—rhGH）注射液单次给药人体药代动力学。方法将30名健康受试者随机分成4组（其中两组为自身对照），分别单次皮下注射PEG—rhGH注射液（0．1mg·kg^-1、0．2mg·kg^-1、0．4mg·kg^-1）、注射用重组人生长激素（rhGH）（0．067mg·kg^-1）。ELISA法测定不同时间点PEG—rhGH、rhGH的血药浓度，并计算药代动力学参数。结果PEG—rhGH、rhGH血药浓度分别在0．3125～40．0000ng·ml^-1、0．3125～10．0000ng·ml^-1范围内线性关系良好，最低检测性均为0．3125ng·ml^-1，批间、批内RSD均〈15％。PEG-rhGH（0．1、0．2、0．4mg·kg。）、rhGH（0．067mg·kg^-1）的t1/2分别为：（31．70±4．70）h、（32．19±4．58）h、（30．39±5．93）h、（1．95±0．44）h，Tmax为：（22．20±9．82）h、（29．40±10．75）h、（40．80±8．39）h、（3．20±1．10）h，Cmax：（105．24±45．37）ng·ml^-1、（379．09±109．61）ng·ml^-1、（920．69±293．21）ng·ml^-1、（30．17±3．20）ng·ml^-1，CL／F：（26．97±13．86）ml·kg^-1·h、（9．21±4．05）ml．kg^-1·h、（6．29±2．87）ml·kg^-1·h、（284．26±43．47）ml·kg^-1·h，AUCO→∞：（4657．70±2337．30）ng·ml^-1·h、（25279．58±9407．63）ng·ml^-1·h、（74438．894-29007．81）ng·ml^-1·h、（240．974-39．40）ng·ml^-1·h.结论PEG--rhGH体内过程符合线性动力学特征，与rhGH相比，明显推迟达峰时间、延长半衰期、减慢清除率，具有长效特征。 展开更多
关键词 聚乙二醇重组人生长激素 ELISA 药代动力学
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聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察
7
作者 冯雪菲 李滨秀 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第12期55-58,共4页
观察聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效。方法 收集2022年10月-2023年3月儿童生长激素缺乏症192例。96例(常规营养治疗组):常规营养治疗。96例(常规+聚乙二醇重组人生长激素组):常规营养+聚乙二醇重组人生长激素注射液... 观察聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效。方法 收集2022年10月-2023年3月儿童生长激素缺乏症192例。96例(常规营养治疗组):常规营养治疗。96例(常规+聚乙二醇重组人生长激素组):常规营养+聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗。研究效果。结果 常规+聚乙二醇重组治疗6个月后身高、体重水平更佳[(122.28±2.44)cm、(25.46±1.11)kg,分别对比常规营养治疗组的(117.33±3.29)cm、(23.52±1.19)kg],(p<0.05)。两组治疗6个月后,甲状腺功能均未发生显著变化,p>0.05。常规+聚乙二醇重组治疗6个月后TG、T-CHO、LDL-C改善更佳[(0.51±0.02)mmol/L、(3.52±0.11)mmol/L、(2.02±0.11)mmol/L,分别对比常规营养治疗组的(0.89±0.25)mmol/L、(4.79±0.34)mmol/L、(2.43±0.27)mmol/L],(p<0.05)。两组治疗6个月后,HDL-C水平未发生显著变化,p>0.05。常规+聚乙二醇重组人生长激素组的不良反应发生率未增加[3.03%,对比常规营养治疗组],p>0.05。结论 对儿童生长激素缺乏症,予以聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗,效果更佳。 展开更多
关键词 儿童生长激素缺乏症 聚乙二醇重组人生长激素注射液 疗效 预后
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脾肾两助丸加减联合聚乙二醇重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效分析
8
作者 王亚君 琚玮 《湖北中医杂志》 2024年第2期14-16,共3页
目的观察脾肾两助丸加减联合聚乙二醇重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效。方法将我院82例特发性矮小症患儿以电脑随机抽签软件分为对照组与试验组各41例,对照组予以聚乙二醇重组人生长激素治疗,试验组在对照组治疗基础上予以脾... 目的观察脾肾两助丸加减联合聚乙二醇重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效。方法将我院82例特发性矮小症患儿以电脑随机抽签软件分为对照组与试验组各41例,对照组予以聚乙二醇重组人生长激素治疗,试验组在对照组治疗基础上予以脾肾两助丸加减治疗。治疗6个月,比较两组患儿生长发育指标[身高(H)、生长速度(GV)、身高标准差计分(HtSDS)],血清学指标[胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]及用药安全性。结果治疗后试验组H、GV、HtSDS均高于对照组(P<0.05);试验组血清IGFBP-3、IGF-1水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论脾肾两助丸加减联合聚乙二醇重组人生长激素可提高特发性矮小症治疗效果,促进患儿生长且安全性良好。 展开更多
关键词 特发性矮小症 中医治疗 脾肾两助丸 聚乙二醇重组人生长激素
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聚乙二醇重组人生长激素对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1水平的影响及临床意义 被引量：1
9
作者 孟雪莲 王叶 +5 位作者 孙洪梅 蔡婧 李金贺 李明明 孙荣贺 赵学良 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第7期1211-1214,共4页
目的探究聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响及临床意义。方法选取2021年7月—2023年1月在吉林大学中日联谊医院儿科门诊治疗并确诊的44例特发性矮小症患儿为研究对象,采用随机分... 目的探究聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响及临床意义。方法选取2021年7月—2023年1月在吉林大学中日联谊医院儿科门诊治疗并确诊的44例特发性矮小症患儿为研究对象,采用随机分组方法将研究对象分为观察组19例和对照组25例,观察组接受PEG-rhGH治疗,对照组使用短效的生长激素治疗。比较两组患儿治疗前后身高、IGF-1、甲功三项及血糖的变化情况。结果治疗前,两组患儿身高、IGF-1、甲功三项[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)]及血糖水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿身高[观察组(128.56±18.77)cm,对照组(132.01±15.55)cm]比较,差异无统计学意义(t=0.668,P>0.05),但观察组IGF-1水平369.10(240.60,402.30)ng/ml高于对照组278.30(230.45,329.95)ng/ml,差异有统计学意义(U=-2.144,P<0.05);各组患儿身高、IGF-1与治疗前相比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿甲功三项、血糖水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);各组患儿甲功三项、血糖水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用PEG-rhGH治疗的特发性矮小症患儿IGF-1水平高于采用短效生长激素治疗的患儿,提示长效生长激素的疗效更佳,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子-1 特发性矮小症 聚乙二醇重组人生长激素
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聚乙二醇化重组人生长激素长效作用及在体生物活性研究 被引量：10
10
作者 李湛军 杨化新 徐康森 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第11期1270-1274,共5页
目的:观察聚乙二醇化重组人生长激素(PEGGH)在去脑垂体大鼠体内的(invivo)促进生长的生物活性功能和长效药理作用。方法:以摘除脑垂体的大白鼠为动物模型,PEGGHd1一次给药;rhGH(国家标准品)作为阳性对照,每天给药一次,连续6d,使总剂量与... 目的:观察聚乙二醇化重组人生长激素(PEGGH)在去脑垂体大鼠体内的(invivo)促进生长的生物活性功能和长效药理作用。方法:以摘除脑垂体的大白鼠为动物模型,PEGGHd1一次给药;rhGH(国家标准品)作为阳性对照,每天给药一次,连续6d,使总剂量与PEGGH一致。同时设模型组(去脑垂体大鼠),只给予0.1%牛血清白蛋白的生理盐水,d7处死大鼠,检测指标为:体重增加、尾长增长、胫骨骨骺板宽度和肝脏重量。结果:实验结果显示,与模型组比,PEGGH一次给药各剂量组体重显著增加(P<0.01),尾长也显著增长(P<0.01),胫骨骨骺板宽度显著增宽(P<0.01),中、高剂量组肝脏重量增加(P<0.01),并都具有量效关系;其促进动物生长的生物活性与每天给药的rhGH比没有差别(P>0.05),具有长效的作用,其中4.3、8.6IU·kg-1所至生物活性大于多次给药的普通rhGH8.6IU·kg-1效果;本批供试品测得生物效价为5.0IU·mg-1,比普通rhGH高1倍。结论:本批供试品PEGGH用药次数少、药效持续时间长,比普通rhGH具有更高的促进动物机体生长的生物活性。 展开更多
关键词 重组人生长激素 聚乙二醇修饰 长效 生物活性 在体的 药效学
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聚乙二醇化重组人生长激素的性质及活性 被引量：4
11
作者 魏练平 王荣海 +1 位作者 戎隆富 宋礼华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期138-140,共3页
目的　研究聚乙二醇化重组人生长激素的性质及活性。方法　通过分子筛高效液相 (SizeexclusionHPLC)、毛细管等电聚焦 (CIEF)、圆二色谱 (CD)以及荧光光谱等方法检测单聚PEG- GH的纯度、等电点、二级结构以及分子构象 ;采用妊娠兔肝细... 目的　研究聚乙二醇化重组人生长激素的性质及活性。方法　通过分子筛高效液相 (SizeexclusionHPLC)、毛细管等电聚焦 (CIEF)、圆二色谱 (CD)以及荧光光谱等方法检测单聚PEG- GH的纯度、等电点、二级结构以及分子构象 ;采用妊娠兔肝细胞放射受体分析法 (RRA)检测单聚PEG GH的体外受体亲和力 ,采用未成年去垂体大鼠体重增加法检测体内生物活性。结果　分子筛高效液相图谱上仅出现一个峰 ,表明样品纯度很高 ,等电点范围为 5 .1～ 5 .2 ,与未修饰的rhGH的等电点相一致 ;CD谱与荧光光谱均表明单个mPEG ALD的修饰对rhGH的二级结构以及分子构象没有明显影响 ;与未修饰的rhGH相比 ,单聚PEG GH体外受体亲和力明显降低 ;但体内作用时间更长 ,且更加有效。结论　此结果为进一步研究和开发长效重组人生长激素提供了理论依据。 展开更多
关键词 GH 重组人生长激素 聚乙二醇化 体外 PEC 放射受体分析法 体内生物活性 二级结构 等电点 分子构象
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聚乙二醇修饰重组人生长激素的初步研究 被引量：3
12
作者 王荣海 魏练平 +1 位作者 戎隆富 宋礼华 《生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期20-22,27,共4页
目的　探讨聚乙二醇(MW20kD)修饰重组人生长激素(rhGH)的反应条件以及修饰产物的纯化方法。方法　在不同条件下,将聚乙二醇活性酯与rhGH反应,以单个PEG-GH的比例为指标,用SDS-PAGE和薄层扫描方法,确定其在反应产物中所占的比例;采用CM-S... 目的　探讨聚乙二醇(MW20kD)修饰重组人生长激素(rhGH)的反应条件以及修饰产物的纯化方法。方法　在不同条件下,将聚乙二醇活性酯与rhGH反应,以单个PEG-GH的比例为指标,用SDS-PAGE和薄层扫描方法,确定其在反应产物中所占的比例;采用CM-SepharoseFF离子交换和SephacrylS-200分子筛凝胶层析法对修饰产物进行分离纯化。结果　聚乙二醇修饰rhGH的反应条件为pH8.0、rhGH与聚乙二醇的比例1:2(mg:mg)、反应时间2.0h;反应产物经两步纯化,所得的单个PEG-GH纯度大于95%。结论　初步确定了聚乙二醇修饰rhGH的反应条件和修饰产物的纯化方法。 展开更多
关键词 重组人生长激素(rhGH) 聚乙二醇(MW20kD) 化学修饰
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聚乙二醇重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小症的疗效及安全性 被引量：6
13
作者 范婷婷 程昕然 +1 位作者 鄢力 吴英 《中华全科医师杂志》 2023年第11期1167-1173,共7页
目的探讨聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)治疗青春期前生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的生长疗效、影响因素及不良反应。方法选择2014年1月至2022年10月期间于成都市妇女儿童中心医院确诊为青春期前GHD(36例)和ISS(21例)患... 目的探讨聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)治疗青春期前生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的生长疗效、影响因素及不良反应。方法选择2014年1月至2022年10月期间于成都市妇女儿童中心医院确诊为青春期前GHD(36例)和ISS(21例)患儿作为研究对象,回顾性收集患儿的临床资料,GHD患儿PEG-rhGH治疗剂量为(0.19±0.02)mg·kg^(-1)·周^(-1),ISS患儿治疗剂量为(0.20±0.01)mg·kg^(-1)·周^(-1)。观察两组患儿治疗期间身高、体重、骨龄、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、甲状腺功能、空腹血糖、空腹胰岛素等指标变化。结果GHD组治疗前和治疗6、12个月患儿身高分别为(101.62±8.83)、(107.56±8.38)、(111.68±7.94)cm,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),ISS组分别为(103.40±12.66)、(108.69±12.59)、(114.66±11.47)cm,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗0~3个月身高增幅最大[GHD和ISS组分别为(3.15±0.99)、(2.91±0.73)cm]。两组治疗12个月后,体重指数、IGF-1水平均较治疗前显著升高(P<0.05),骨龄成熟度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示,GHD患儿生长速率与治疗前实际年龄、骨龄、身高、体重、IGF-1、空腹胰岛素呈负相关,ISS患儿生长速率与治疗前身高标准差积分(HtSDS)呈负相关。治疗过程中出现甲状腺功能减退2例(GHD组1例、ISS组1例)、血清IGF-1水平升高9例(GHD组6例、ISS组3例),无明显严重不良反应。结论PEG-rhGH治疗对GHD和ISS有较好的疗效,GHD患儿疗效更好,两组患儿在治疗3个月内生长速度最快,短期使用PEG-rhGH不会增加体重指数或促进骨骼成熟,对甲状腺功能、血糖、胰岛素水平无明显影响,并且无严重不良反应。 展开更多
关键词 生长激素缺乏症 特发性矮小症 聚乙二醇重组人生长激素 疗效 安全性
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聚乙二醇修饰重组人生长激素的研究 被引量：2
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作者 马妍春 杨秀云 +2 位作者 李磊姣 李云辉 高莹 《吉林省教育学院学报》 2017年第12期172-174,共3页
化学修饰是蛋白质药物的一种有效修饰方法。使用聚乙二醇(PEG)修饰人生长激素(rh GH),是提高rh GH半衰期的重要手段之一。本文重点综述PEG修饰rh GH的方法及其研究进展。
关键词 重组人生长激素 聚乙二醇 化学修饰
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ELISA法研究聚乙二醇化重组人生长激素小鼠体内的药动学 被引量：2
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作者 陈金武 王荣海 +1 位作者 戎隆富 宋礼华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期357-360,共4页
建立了双抗夹心ELISA法检测小鼠血清中聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-GH)的浓度。结果表明,PEG-GH和重组人生长激素(rhGH)浓度均在1～150ng/ml范围内呈良好的线性关系。PEG-GH以静脉注射与皮下注射两种途径给药,所得t1/2β分别为静注rhG... 建立了双抗夹心ELISA法检测小鼠血清中聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-GH)的浓度。结果表明,PEG-GH和重组人生长激素(rhGH)浓度均在1～150ng/ml范围内呈良好的线性关系。PEG-GH以静脉注射与皮下注射两种途径给药,所得t1/2β分别为静注rhGH的34.8倍和39.8倍,清除率明显下降。表明PEG-GH具有长效作用。 展开更多
关键词 聚乙二醇化重组人生长激素 药物动力学 酶联免疫吸附分析法
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聚乙二醇化重组人生长激素的免疫原性及药动学研究 被引量：4
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作者 陈金武 王荣海 +1 位作者 戎隆富 宋礼华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期777-780,共4页
目的研究聚乙二醇化重组人生长激素的免疫原性及药动学。方法用rhGH及其两种mPEG修饰物PGH1、PGH2免疫家兔,检测兔血清中的抗体滴度;对家兔单次背部皮下给药,定时取血清,建立rhGH及其修饰物的ELISA双抗夹心检测法,检测血清中的药物浓度... 目的研究聚乙二醇化重组人生长激素的免疫原性及药动学。方法用rhGH及其两种mPEG修饰物PGH1、PGH2免疫家兔,检测兔血清中的抗体滴度;对家兔单次背部皮下给药,定时取血清,建立rhGH及其修饰物的ELISA双抗夹心检测法,检测血清中的药物浓度,并计算药动学参数。结果经过mPEG修饰后,明显降低了rhGH的抗体滴度,缩短了抗体持续时间。在药动学研究中发现,其t1/2β从3.1h显著延长到PGH1的9.9h和PGH2的22.5h,其AUC也有很大的提高。结论mPEG修饰后可明显降低rhGH的免疫原性,延长药物在动物体内的半衰期,降低清除率,改善其药动学性质。且改善程度随mPEG相对分子质量的增大而增强。 展开更多
关键词 重组人生长激素 聚乙二醇 免疫原性 ELISA 药动学
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一种新型聚乙二醇化重组人生长激素的制备及性质考察 被引量：2
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作者 郭凝 杨仲璠 +3 位作者 王俊玲 吴彦卓 徐明波 张景海 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期844-848,共5页
目的制备一种新型聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-(rhGH)2),并对其理化性质及药理作用进行研究。方法以分子质量为2×104u的聚乙二醇二丙醛(PEG-(ALD)2)对重组人生长激素(rhGH)进行修饰,采用Sephacryl S-200凝胶过滤色谱、Q Sepharos... 目的制备一种新型聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-(rhGH)2),并对其理化性质及药理作用进行研究。方法以分子质量为2×104u的聚乙二醇二丙醛(PEG-(ALD)2)对重组人生长激素(rhGH)进行修饰,采用Sephacryl S-200凝胶过滤色谱、Q Sepharose FF离子交换色谱对修饰产物进行分离纯化,SDS-PAGE鉴定各组分,通过SEC-HPLC、IEF、MALDI-TOF-MS等方法对目标产物进行分析,并采用去脑垂体大鼠模型研究其体内生物活性与长效作用。结果获得了一种新型聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-(rhGH)2)。其纯度质量分数达到97%以上,等电点为5.27,分子质量为6.6×104u。与未修饰的rhGH相比,PEG-(rhGH)2具有高效、长效的促进机体生长的药理作用。结论新型聚乙二醇化重组人生长激素PEG-(rhGH)2是一种具有开发前景的长效蛋白质药物,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 重组人生长激素 聚乙二醇二丙醛 化学修饰 纯化 长效
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聚乙二醇化重组人生长激素对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响
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作者 何梦藻 梁黎 +2 位作者 邹朝春 赵烨钧 滕懿群 《生物医学工程与临床》 CAS 2011年第4期322-324,共3页
目的探讨聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响,并以重组人生长激素(rhGH)为阳性对照物比较二者的体外生物活性。方法健康雄性DHP豚鼠12只,随机分为2组,PEG-rhGH干预组和rhGH干预组,每组6只。采用累... 目的探讨聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响,并以重组人生长激素(rhGH)为阳性对照物比较二者的体外生物活性。方法健康雄性DHP豚鼠12只,随机分为2组,PEG-rhGH干预组和rhGH干预组,每组6只。采用累计给药法和给药前后自身对照方法,分别观察不同质量浓度(1、5、10、50、100、500、1 000μg/L)的PEG-rhGH和rhGH对豚鼠乳头肌细胞动作电位的效应,并比较两者效应的大小。以常规玻璃微电极技术记录和测量动作电位各参数,包括静息电位(RP)、动作电位振幅(APA)、动作电位复极50%时程(APD50)和动作电位复极90%时程(APD90)。结果 PEG-rhGH和rhGH对RP、APA均无明显影响(P>0.05),但浓度依赖性延长APD50和APD90,两者差异有显著统计学意义(P<0.01),且APD50延长程度稍大于APD90。相同浓度的PEG-rhGH和rhGH对APD50和APD90的延长程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-rhGH和rhGH均可延长离体豚鼠乳头肌细胞动作电位时程,以平台期为主,两者效应相近,PEG-rhGH具有与rhGH相似的体外生物活性。 展开更多
关键词 重组人生长激素 聚乙二醇修饰 动作电位 乳头肌
原文传递
乳腺癌术后化疗预防性使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子的临床观察分析
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作者 王伟兰 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2025年第4期009-012,共4页
分析将预防性聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子应用在乳腺癌术后化疗治疗中的方法及效果。方法 于我院展开本次实验研究工作,时间范围在2021年9月至2024年9月,共选取30名乳腺癌术后患者作为研究对象。本次研究以对比形式展开,其中一组(n=... 分析将预防性聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子应用在乳腺癌术后化疗治疗中的方法及效果。方法 于我院展开本次实验研究工作,时间范围在2021年9月至2024年9月,共选取30名乳腺癌术后患者作为研究对象。本次研究以对比形式展开,其中一组(n=15)接受化疗+重组人粒细胞刺激因子治疗(命名对照组),另外一组(n=15)接受化疗+预防性使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(命名实验组),方法 为例的情况下,对比患者的治疗效果差异性。结果 实验组患者中共有4人发生中性粒细胞减少症(高度),少于对照组的10人,两组发生率差异同样显著(P<0.05)。同时,实验组患者中发生消化道反应、骨髓抑制、肝功能损伤和乏力的人数分别为1例、0例、1例和1例,对应的发生率为20.00%,显著低于对照组(P<0.05)此外,与对照组比较时,根据生存质量的综合评价,实验组患者在生理、心理、社会功能等多方面表现出更高的满意度,生存质量更好,并且两组患者的数据均具有显著差异(P<0.05),而且,相比于对照组,实验组 FN 发生率更低,且实验组化疗周期完成率更高。结论 乳腺癌患者化疗治疗方法较为有效,此过程中要想确保患者安全,化疗后预防性使用聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子效果显著,可进一步预防或者减少患者化疗药的不良反应发生率,促进患者恢复,值得进一步加强重视程度。 展开更多
关键词 乳腺癌术后 化疗 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 效果观察
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聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子在预防宫颈癌同步放化疗后发生中性粒细胞减少症中的应用
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作者 赵向荣 张振 高超 《癌症进展》 2025年第6期676-679,共4页
目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在预防宫颈癌同步放化疗后发生中性粒细胞减少症中的应用效果。方法按照1∶1的比例随机将80例宫颈癌患者分为试验组(n=40)和对照组(n=40),同步放化疗期间,试验组患者使用PEG-rh... 目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在预防宫颈癌同步放化疗后发生中性粒细胞减少症中的应用效果。方法按照1∶1的比例随机将80例宫颈癌患者分为试验组(n=40)和对照组(n=40),同步放化疗期间,试验组患者使用PEG-rhG-CSF进行一级预防,对照组患者中性粒细胞计数绝对值(ANC)﹤1×10^(9)/L时使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。比较两组患者3~4级中性粒细胞减少症发生率和持续时间、4级中性粒细胞减少症发生率、中性粒细胞减少症伴发热(FN)发生率、放疗完成时间、化疗延迟率、化疗延迟时间及不良反应总发生率。结果试验组患者3~4级中性粒细胞减少症的发生率、4级中性粒细胞减少症的发生率、FN发生率、放疗完成时间、化疗延迟率、不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者3~4级中性粒细胞减少症持续时间、化疗延迟时间比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论PEG-rhG-CS用于预防宫颈癌同步放化疗后发生中性粒细胞减少症的安全性高,不良反应总发生率低,可以有效降低3~4级中性粒细胞减少症、FN的发生率及化疗延迟率,缩短放疗时间。 展开更多
关键词 宫颈癌 放化疗 中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
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