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血小板聚集抑制率评估冠心病行PCI术患者的血小板高反应性 被引量：5
1
作者 刘佳 沈连军 +1 位作者 张晶 何胜虎 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第20期3416-3419,共4页
目的采用血小板聚集抑制率(inhibition of platelet aggregation,IPA)评估冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后双联抗血小板患者的血小板反应性。方法冠心病患者第1天或PCI术前服用负荷剂量氯吡格雷300 mg,第2天起或PCI术后开始服用维持剂... 目的采用血小板聚集抑制率(inhibition of platelet aggregation,IPA)评估冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后双联抗血小板患者的血小板反应性。方法冠心病患者第1天或PCI术前服用负荷剂量氯吡格雷300 mg,第2天起或PCI术后开始服用维持剂量氯吡格雷(75 mg/d)同时口服阿司匹林(100mg/d),至少1年。检测并计算患者服用负荷剂量氯吡格雷前后的IPA,根据IPA将患者分为血小板高反应组(HPR组)和低反应组(LPR组),观察两组患者术后1年的心血管事件的再发生率。结果本研究纳入102例患者,男77例,女25例,平均(65.7±10.9)岁,其中HPR组69例,LPR组33例,HPR组的平均IPA值明显低于LPR组(P<0.01)。HPR组和LPR组12个月末的心血管事件累积发生率分别为15.9%和3.0%,HPR组明显高于LPR组(P<0.05)。结论 IPA可用于评估患者血小板反应性,建议临床医师在双联抗血小板时常规检测IPA,并据此制定个体化治疗方案,减少心血管事件的发生。 展开更多
关键词 血小板聚集抑制率 冠心病 血小板高反应 PCI
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一种新型人血小板聚集抑制剂的纯化与初步活性鉴定 被引量：4
2
作者 曾雄智 徐敏 梁宋平 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第1期19-21,共3页
目的从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化一种新型人血小板聚集抑制剂,并进行活性鉴定。方法采用阳离子交换与反相高效液相色谱法从敬钊缨毛蛛粗毒中分离到一种新型多肽组分,并命名为敬钊去整合素-I。采用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱测定分子... 目的从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化一种新型人血小板聚集抑制剂,并进行活性鉴定。方法采用阳离子交换与反相高效液相色谱法从敬钊缨毛蛛粗毒中分离到一种新型多肽组分,并命名为敬钊去整合素-I。采用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱测定分子量,用人血制备富含血小板的血浆并加入敬钊去整合素-I,采用血小板聚集仪测定二磷酸腺苷ADP诱导血小板聚集作用。结果从敬钊缨毛蛛粗毒中分离到一种新型多肽组分,其相对分子质量为3 631.42,对血小板具有明显抑制作用,但它对血小板聚集的作用受剂量的影响很大,总的趋势是较低浓度时促进血小板的聚集,较高浓度时则抑制血小板的聚集。结论敬钊去整合素-I是一种源于蜘蛛粗毒的新型人血小板聚集抑制剂,但其对血小板的影响在高浓度与低浓度时产生的效应相反,其准确的作用机制还有待深入研究。 展开更多
关键词 蜘蛛 阳离子交换层析 反相高效液相色谱 质谱 敬钊整合素-1 血小板 聚集抑制 活性鉴定
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当归注射液中血小板聚集抑制成分的研究 被引量：1
3
作者 尹登科 喻昕 +3 位作者 童静 吴世成 袁娴芬 丁虹 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期99-100,共2页
利用不同pH条件 ,用乙酸乙酯对浓当归注射液进行萃取 ,得到两个萃取组分 ,通过色谱 质谱分析 ,证实其中含有 5 羟甲基呋喃甲醛。
关键词 当归注射液 血小板聚集抑制成分 5-羟甲基呋喃甲醛 中药 萃取
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6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用 被引量：7
4
作者 要芬梅 孙常晟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期548-552,共5页
近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如... 近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如胶原。 展开更多
关键词 哒嗪酮 合成 血小板 聚集抑制
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如何正确应用血小板聚集抑制剂 被引量：1
5
作者 周玉淑 《中国临床医生杂志》 2002年第4期53-53,共1页
关键词 合理用药 血小板聚集抑制剂 药物治疗 抗凝血作用
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β-淀粉样多肽自聚集抑制剂的电化学筛选方法研究
6
作者 张琳 林亲录 阳明辉 《化学传感器》 CAS 2013年第4期23-28,共6页
β-淀粉样多肽(Amyloid beta,Aβ)的聚集物具有神经细胞毒性,可导致神经元凋亡,从而诱导阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的发生。能够抑制Aβ自聚集行为的化合物称为Aβ自聚集抑制剂。该抑制剂可抑制Aβ有毒聚集物的产生,从而降... β-淀粉样多肽(Amyloid beta,Aβ)的聚集物具有神经细胞毒性,可导致神经元凋亡,从而诱导阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的发生。能够抑制Aβ自聚集行为的化合物称为Aβ自聚集抑制剂。该抑制剂可抑制Aβ有毒聚集物的产生,从而降低Aβ所引起的神经细胞毒性,对AD病有一定的治疗效果。因此,筛选Aβ自聚集抑制剂对于AD的治疗有着重要的意义。在数以千万计的化合物中,要筛选出对Aβ自聚集有抑制效果的化合物需要借助众多的仪器和研究方法。该文总结了筛选Aβ自聚集抑制剂的几种方法,重点综述了几种低成本、快速、灵敏的电化学筛选方法。Aβ自聚集抑制剂的筛选对临床上AD病的治疗提供了理论基础,为治疗AD病这一复杂科学问题的研究起到了促进作用。 展开更多
关键词 Β-淀粉样多肽 自聚集抑制剂 阿尔茨海默病 电化学筛选方法
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细胞色素P4502C19基因多态性及代谢型与ADP诱导的血小板聚集抑制率及氯吡格雷抵抗的关联性研究 被引量：9
7
作者 彭静 刘俊 +7 位作者 许慧芳 李越然 江佳 汪盛 周德喜 朱艳虹 杨魁 栾家杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第7期746-751,共6页
目的:探讨细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性及代谢型对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率和氯吡格雷抵抗的影响。方法:选取皖南医学院弋矶山医院2016年6月至2017年7月接受阿司匹林和氯吡格雷双抗治疗患者163例为研究对象,采用荧光... 目的:探讨细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性及代谢型对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率和氯吡格雷抵抗的影响。方法:选取皖南医学院弋矶山医院2016年6月至2017年7月接受阿司匹林和氯吡格雷双抗治疗患者163例为研究对象,采用荧光染色原位杂交检测患者CYP2C19*2、*3和*17基因型,依据基因型将CYP2C19酶活性分为快代谢型(RM)、中间代谢型(IM)、慢代谢型(PM)和超快代谢型(UM)。患者给药5 d后,采用血栓弹力图仪检测患者ADP诱导的血小板聚集抑制率(IPAADP),评价CYP2C19*2、*3和*17基因型和CYP2C19酶不同代谢型IPAADP差异性,CYP2C19基因型和代谢型以及在氯吡格雷抵抗组(CR)和非氯吡格雷抵抗组(NCR)分布。结果:CYP2C19*2、*3和*17突变率分别为30.98%、6.75%和1.23%。IPAADP平均为(67.03±26.79)%,其中CR发生率26.99%,其IPAADP为(31.29±12.60)%。CYP2C19*2和*3基因携带者IPAADP明显降低(P<0.001),*17基因携带者IPAADP明显升高(P<0.001)。24例(14.72%)为PM型,各代谢型IPAADP比较差异无统计学意义(P>0.05)。CYP2C19基因型和代谢型在NCR和CR中分布无统计学差异(P>0.05)。结论:CYP2C19基因型对IPAADP有显著影响,但与CR的发生无关联性,相关研究还需进一步验证。 展开更多
关键词 CYP2C19基因多态性 氯吡格雷抵抗 血小板聚集抑制率 精准用药 药效学评价
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新型血小板聚集抑制剂
8
作者 姜红 《健康促进》 2006年第2期14-14,共1页
新型血小板聚集抑制剂氯吡格雷（商品名为波立维）的作用机制与阿斯匹林不同，它抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集而起到抗血栓的作用。氯吡格雷在冠心病治疗中起重要作用，为使患者更好地了解和正确应用该药，现简单介绍如下。
关键词 血小板聚集抑制剂 氯吡格雷 二磷酸腺苷 冠心病治疗 阿斯匹林 波立维 商品名 抗血栓
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小分子伴侣对淀粉样蛋白β聚集抑制作用研究 被引量：1
9
作者 肖超 闫啸 +1 位作者 关怡新 姚善泾 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期316-323,共8页
淀粉样蛋白β(Aβ)的积累和聚集在阿尔茨海默症的致病机理研究中是非常关键的,因而开发能有效抑制Aβ聚集的新型抑制剂具有重要的意义。来源于大肠杆菌分子伴侣GroEL/GroES系统的小分子伴侣(GroEL顶端结构域191-345位残基)可以通过疏水... 淀粉样蛋白β(Aβ)的积累和聚集在阿尔茨海默症的致病机理研究中是非常关键的,因而开发能有效抑制Aβ聚集的新型抑制剂具有重要的意义。来源于大肠杆菌分子伴侣GroEL/GroES系统的小分子伴侣(GroEL顶端结构域191-345位残基)可以通过疏水相互作用与目标蛋白结合,具有生物相容性好等特点,是一种潜在的Aβ聚集抑制剂。通过硫代硫磺素T荧光光谱、透射电镜、凝胶过滤色谱分析和细胞毒性实验详细研究了小分子伴侣与Aβ42的相互作用,并与姜黄素、表没食子儿茶素没食子酸酯和槲皮素等多酚类抑制剂的作用进行比较。结果表明小分子伴侣不仅降低了Aβ42的聚集程度,同时也改变了Aβ42的聚集路径,使得其聚集体分子量和纤维形貌发生了显著变化。相较于对照组,添加小分子伴侣后使得Aβ42溶液原位ThT荧光响应值下降了72%,形成的纤维长度从数百纳米下降到小于50 nm,SH-SY5Y的细胞存活率提升了20%。因此,小分子伴侣能有效阻止Aβ纤维聚集体形成,降低其细胞毒性,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 淀粉样蛋白β 小分子伴侣 聚集抑制剂 细胞毒性
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血栓弹力图对冠状动脉粥样硬化性心脏病经皮冠状动脉介入术后抗血小板治疗患者血小板聚集抑制效果的评价 被引量：6
10
作者 邱玉杏 杜玉斌 高裕城 《实用医技杂志》 2020年第3期284-286,共3页
目的探讨血栓弹力图(TEG)对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)经皮冠状动脉介入术(PCI)后抗血小板治疗患者血小板聚集抑制效果的评价。方法选择2017年1月至2018年12月我院收治的200例行PCI术后抗血小板治疗的冠心病患者作为研究对象,采... 目的探讨血栓弹力图(TEG)对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)经皮冠状动脉介入术(PCI)后抗血小板治疗患者血小板聚集抑制效果的评价。方法选择2017年1月至2018年12月我院收治的200例行PCI术后抗血小板治疗的冠心病患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组100例和观察组100例。对照组患者术前口服300 mg阿司匹林及300 mg硫酸氢氯吡格雷片,PCI术后口服100 mg阿司匹林,每日1次,75 mg氯吡格雷,每日1次。观察组患者术前口服300 mg阿司匹林及180 mg替格瑞洛口服,PCI术后口服100 mg阿司匹林,每日1次,90 mg替格瑞洛,每日1次,经TEG观察2组患者术后花生四烯酸(AA)及腺苷二磷酸(ADP)途径下凝血反应时间、血凝块形成时间、最大波幅及角度等TEG参数值及血小板聚集抑制效果。结果术后,观察组AA及ADP途径下凝血反应时间、血凝块形成时间长于对照组,最大波幅低于对照组,角度小于对照组,血小板抑制效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在TEG监测显示,阿司匹林联合替格瑞洛抗血小板聚集效果优于阿司匹林联合氯吡格雷,其可监测冠心病PCI术后抗血小板治疗患者血小板聚集抑制效果,利于临床监测结果指导调整抗血小板治疗方案,改善预后。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 经皮冠状动脉介入疗法 血小板聚集抑制剂 血栓弹力图
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硝酸甘油、血小板聚集抑制肽对人脐静脉内皮细胞一氧化氮合酶的影响 被引量：1
11
作者 宁波 江一清 +9 位作者 贾国良 刘伟 刘平 王新晏 李文 蔡庆 向培德 杨雷 王建昌 温守明 《空军总医院学报》 1998年第3期149-150,共2页
关键词 一氧化氮合酶 血管内皮 硝酸甘油 血小板聚集抑制剂 聚合酶链反应 基因表达
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基于β-内酰胺酶构建大肠杆菌体内Aβ42聚集抑制剂筛选体系
12
作者 赵文平 贾龙刚 +1 位作者 路福平 刘夫锋 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期17-24,共8页
淀粉样β蛋白(Aβ)的错误折叠和聚集是导致阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的主要原因,开发Aβ聚集抑制剂对于缓解和治疗AD至关重要。根据TEM1-β-内酰胺酶(TEM1-β-lactamase,βlac)的结构特征及Aβ42的聚集特性,利用分子生物... 淀粉样β蛋白(Aβ)的错误折叠和聚集是导致阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的主要原因,开发Aβ聚集抑制剂对于缓解和治疗AD至关重要。根据TEM1-β-内酰胺酶(TEM1-β-lactamase,βlac)的结构特征及Aβ42的聚集特性,利用分子生物学方法将Aβ42插入到βlac 196-197氨基酸残基之间,构建了BL21-βlac-Aβ42重组菌株。利用已知Aβ42聚集抑制剂,分别通过斑点滴定实验、平板涂布实验和菌体浓度变化检测实验进行了验证。结果显示,添加已知Aβ42抑制剂后,BL21-βlac-Aβ42菌株在特定氨苄青霉素(ampicillin, Amp)浓度条件下生长状况得到改善,允许微生物细胞生长的最大细胞稀释倍数增大,证明该融合体系能应用于大肠杆菌体内筛选Aβ42聚集抑制剂。该研究实现了淀粉样蛋白聚集抑制剂在微生物体内的高通量筛选,为开发新型抗Aβ聚集药物奠定了基础。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 淀粉样β蛋白42 (Aβ42) TEM1-β-内酰胺酶(βlac) 融合蛋白表达 聚集抑制剂 大肠杆菌体内筛选系统
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CYP2C19基因多态性与氯吡格雷对血小板聚集抑制作用的相关性研究 被引量：2
13
作者 张强 《医学理论与实践》 2022年第10期1631-1633,共3页
目的:探讨CYP2C19基因多态性与氯吡格雷对血小板聚集抑制作用的相关性。方法:选择2018年6月—2019年12月在我院心脏内科择期行PCI术的214例服用氯吡格雷治疗的患者作为研究对象。采用PCR-荧光探针法测定CYP2C19基因型,采用血栓弹力图检... 目的:探讨CYP2C19基因多态性与氯吡格雷对血小板聚集抑制作用的相关性。方法:选择2018年6月—2019年12月在我院心脏内科择期行PCI术的214例服用氯吡格雷治疗的患者作为研究对象。采用PCR-荧光探针法测定CYP2C19基因型,采用血栓弹力图检测患者静脉血中二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集抑制率和血栓形成的最大振幅(MA)值。观察患者CYP2C19基因型分布及突变情况,比较不同基因型血小板ADP抑制率及MA值。结果:所有测试人群的CYP2C19基因中*2突变位点的分布频率最高,为27.5%。*3突变位点的分布频率次之。正常代谢型血小板聚集率达到治疗效果的较中间代谢型及慢代谢型明显较多,且中间代谢型多于慢代谢型,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对比三组不同CYP2C19基因型患者年龄、性别、BMI、吸烟史、饮酒史及血脂异常史,均无明显差异(P>0.05)。中间代谢型和慢代谢型患者的MA值显著高于正常代谢型,差异有统计学意义(P<0.05);但慢代谢型患者的MA值与中间代谢型差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP2C19基因中间代谢型和慢代谢型患者氯吡格雷抵抗发生率较高,且中间代谢型和慢代谢型患者血凝块形成的强度增大,血栓形成风险可能增加。测定服用氯吡格雷的患者CYP2C19基因型,可为氯吡格雷的个性化治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 CYP2C19基因 多态性 氯吡格雷 血小板聚集抑制作用
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血小板聚集抑制剂——噻氯匹啶 被引量：2
14
作者 阎咏梅 《天津药学》 2000年第4期25-27,共3页
关键词 血小板聚集抑制剂 噻氯匹啶 药理
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RGD肽类血小板聚集抑制剂的研究Ⅰ.N─乙酰─精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸─苯乙酰胺的合成 被引量：4
15
作者 温守明 金涛 +3 位作者 吉小莉 王建昌 李玉玲 石津生 《空军总医院学报》 1994年第3期125-127,共3页
活化的血小板暴露膜糖蛋白复合物（GPⅡb／Ⅲa），作为受体识别结合纤维蛋白原（Pg）等粘附蛋白共有的精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（Arg－Gly－Asp，即RGD）序列，导致血小板聚集和血栓形成。人工合成的含RGD多肽可阻断GPⅡb／Ⅲa与Fg等... 活化的血小板暴露膜糖蛋白复合物（GPⅡb／Ⅲa），作为受体识别结合纤维蛋白原（Pg）等粘附蛋白共有的精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（Arg－Gly－Asp，即RGD）序列，导致血小板聚集和血栓形成。人工合成的含RGD多肽可阻断GPⅡb／Ⅲa与Fg等结合，从而抑制血小板聚集和血栓形成。为了开展肽类血小板聚集抑制剂的研究，我们用液相法合成了Ac－Arg－Gly一Asp－NHCH2CH2Ph。初步体外活性实验结果表明，该RGD肽衍生物对ADP诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用，在血浆中3h作用强度基本不变。 展开更多
关键词 RGD肽类 血小板聚集抑制剂 N-乙酰 精氨酰 甘氨酰 天冬氨酸 苯乙酰胺 合成
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血小板聚集抑制剂配合急诊PCI术在急性ST段抬高型心肌梗死围手术期内的临床疗效和安全性 被引量：2
16
作者 何运梯 刘雪梅 《中国处方药》 2019年第8期76-77,共2页
目的分析血小板聚集抑制剂配合急诊PCI术在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)围手术期内的临床疗效和安全性.方法选择2017年4月~2019年3月本院收治83例行急诊PCI术的STEMI患者,按随机数字表法分为两组,对照组41例使用阿司匹林和氯吡格雷治... 目的分析血小板聚集抑制剂配合急诊PCI术在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)围手术期内的临床疗效和安全性.方法选择2017年4月~2019年3月本院收治83例行急诊PCI术的STEMI患者,按随机数字表法分为两组,对照组41例使用阿司匹林和氯吡格雷治疗,研究组42例使用阿司匹林和替格瑞洛治疗,对比两组临床疗效和安全性.结果研究组MAR(44.30±4.5)%、hs-CRP(2.07±0.37)mg/L指标低于对照组(P<0.05);研究组不良事件发生率为2.38%,比对照组低(P<0.05);且研究组社会功能(90.40±1.33)分、精神健康(92.75±1.11)分、躯体疼痛(91.76±1.13)分和一般健康(93.30±1.95)分,均比对照组高(P<0.05).结论对急诊PCI术STEMI患者使用氯吡格雷治疗,临床效果佳,但与替格瑞洛比,替格瑞洛能显著改善患者MAR、hs-CRP指标,减少不良事件,有效提高患者生活质量. 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 血小板聚集抑制剂 PCI 临床疗效 安全性
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RGD肽类血小板聚集抑制剂的研究Ⅱ.N─乙酰─精氨酰─甘氨酰─天冬氨酰─苯乙酰胺体外抗血小板聚集活性
17
作者 王建昌 李玉玲 +4 位作者 石津生 赵宽 温守明 金涛 吉小莉 《空军总医院学报》 1994年第3期128-130,共3页
精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（RGD）是纤维蛋白原（Fg）等粘附蛋白与血小板糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa／识别和结合的氨基酸序列，我们合成的含RGD肽段的Ac─Arg─Gly─Asp─NHCH2CH2Ph在体外能预防ADP（终浓度为5．0μM）诱导的血小板聚集，... 精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（RGD）是纤维蛋白原（Fg）等粘附蛋白与血小板糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa／识别和结合的氨基酸序列，我们合成的含RGD肽段的Ac─Arg─Gly─Asp─NHCH2CH2Ph在体外能预防ADP（终浓度为5．0μM）诱导的血小板聚集，并表现出较强的浓度依赖性。血浆中3小时后仍有较高的生物学活性。IC50＝76．42±55．42μM。 展开更多
关键词 RGD肽类 血小板聚集抑制剂 研究 N-乙酰 精氨酰 甘氨酰 天冬氨酸 苯乙酰胺
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血小板聚集抑制剂联合β-受体阻滞剂治疗冠心病的效果观察
18
作者 黄慧 杨丽玫 《医药前沿》 2022年第29期97-99,共3页
目的:观察血小板聚集抑制剂联合β-受体阻滞剂治疗冠心病疗效,分析其对患者血清过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平影响。方法:选取2020年4月—2021年4月南京市红十字医院收治的冠心病患者102例,按照随机法分为单药组50例... 目的:观察血小板聚集抑制剂联合β-受体阻滞剂治疗冠心病疗效,分析其对患者血清过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平影响。方法:选取2020年4月—2021年4月南京市红十字医院收治的冠心病患者102例,按照随机法分为单药组50例,联合组52例。单药组采用β-受体阻滞剂治疗,联合治组采用血小板聚集抑制剂联合β-受体阻滞剂治疗。测定两组心功能指标、血清LPO、GSH-Px水平,统计治疗效果及不良反应。结果:联合组LVEDV、LVESV、LPO水平低于单药组,LVEF、GSH-Px高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血小板聚集抑制剂联合β-受体阻滞剂可促进冠心病患者心功能恢复,改善血清LPO、GSH-Px异常表达,值得临床应用。 展开更多
关键词 血小板聚集抑制剂 Β-受体阻滞剂 冠心病 血清过氧化脂质 谷胱甘肽过氧化物酶
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吡考他胺类似物的合成及其抑制血小板聚集作用 被引量：6
19
作者 刘秀杰 张凤霞 +6 位作者 张立光 张晶 李桂珠 王保杰 邵英禄 方林 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期332-335,共4页
目的为寻找新的抗血小板聚集剂,以抗血小板聚集药物吡考他胺(picotamide)为先导化合物,对其结构进行改造,合成新的类似物。方法以苯甲醚为原料,经3步反应制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,经与不同的胺类化合物进行取代反应制得目标... 目的为寻找新的抗血小板聚集剂,以抗血小板聚集药物吡考他胺(picotamide)为先导化合物,对其结构进行改造,合成新的类似物。方法以苯甲醚为原料,经3步反应制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,经与不同的胺类化合物进行取代反应制得目标化合物。结果与结论共制得10个新化合物,其结构经红外和核磁共振谱确证。药理实验结果表明,化合物PN9和PN10的抗血小板聚集活性很高,明显优于阳性对照药物picotamide。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 吡考他胺 血小板聚集抑制剂
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中国服用氯吡格雷冠心病患者CYP2C19基因多态性与血小板聚集抑制率相关性研究的系统评价 被引量：15
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作者 谢诚 丁肖梁 +1 位作者 杭永付 缪丽燕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期851-857,共7页
目的系统评价服用氯吡格雷的中国冠心病患者其CYP2C19基因多态性与血栓弹力图(thromboelastography,TEG)检测的血小板聚集抑制率之间的相关性。方法检索英文数据库PubMed、Embase、Cochrane图书馆和中文数据库中国知网(CNKI)、维普期刊... 目的系统评价服用氯吡格雷的中国冠心病患者其CYP2C19基因多态性与血栓弹力图(thromboelastography,TEG)检测的血小板聚集抑制率之间的相关性。方法检索英文数据库PubMed、Embase、Cochrane图书馆和中文数据库中国知网(CNKI)、维普期刊资源整合服务平台(CQVIP)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献库(CBM),获得服用氯吡格雷且同时行CYP2C19基因多态性和TEG检测的中国冠心病患者资料。采用RevMan 5.3软件对患者CYP2C19基因多态性和TEG检测的血小板聚集抑制率及氯吡格雷抵抗率进行meta分析。结果最终纳入25篇文献共计4967例患者。Meta分析显示,快代谢型患者的血小板聚集抑制率显著高于中间代谢型[MD=9.17,95%CI(3.68,14.65),P=0.001]和弱代谢型[MD=20.63,95%CI(11.32,29.94),P<0.0001],且中间代谢型显著高于弱代谢型[MD=11.63,95%CI(5.60,17.67),P=0.0002]。与此同时,快代谢型患者氯吡格雷抵抗的发生风险显著低于中间代谢型[RR=0.60,95%CI(0.53,0.67),P<0.00001]和弱代谢型[RR=0.36,95%CI(0.28,0.47),P<0.00001],且中间代谢型显著低于弱代谢型[RR=0.59,95%CI(0.48,0.73),P<0.00001]。结论服用氯吡格雷的中国冠心病患者其CYP2C19基因多态性与TEG检测的血小板聚集抑制率之间存在明显的相关性,但临床在制定决策时仍应结合患者具体病情对其CYP2C19基因型和(或)血小板聚集抑制率做出正确解读。 展开更多
关键词 中国 冠心病 氯吡格雷 CYP2C19 血栓弹力图 血小板聚集抑制率 抵抗 系统评价
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