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肌动蛋白结合蛋白1在肿瘤中的研究进展
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作者 郝凤翔 赵彬 +1 位作者 李然 侯佳宜 《癌症进展》 2024年第11期1166-1169,1216,共5页
肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)是从海胆卵母细胞中分离出来的一种肌动蛋白结合蛋白,可以与肌动蛋白紧密连接形成束状结构。肿瘤转移的关键步骤之一是肿瘤细胞的迁移和侵袭,FSCN1可在丝状伪足形成、板状伪足形成、应力纤维形成和局部黏着斑... 肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)是从海胆卵母细胞中分离出来的一种肌动蛋白结合蛋白,可以与肌动蛋白紧密连接形成束状结构。肿瘤转移的关键步骤之一是肿瘤细胞的迁移和侵袭,FSCN1可在丝状伪足形成、板状伪足形成、应力纤维形成和局部黏着斑转化过程中调节肌动蛋白细胞骨架重组。FSCN1相关的丝状伪足、板状伪足及细胞骨架改变均会影响肿瘤细胞的迁移和侵袭,并与临床侵袭性表型及不良预后有关。本文就FSCN1与肿瘤的关系进行综述,并重点阐述靶向FSCN1抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的作用机制。 展开更多
关键词 肌动蛋白结合蛋白1 肿瘤 侵袭 丝状伪足 药物治疗
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miR-96-5p通过下调肌动蛋白结合蛋白1促进卵巢癌干细胞顺铂耐药性
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作者 王咏 胡蓉蓉 李芳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期629-636,共8页
目的 探索微小核糖核酸(miRNA)miR-96-5p通过调控肌动蛋白结合蛋白1(profilin 1,PFN1)对卵巢癌干细胞(SiHa细胞)顺铂耐药的分子机制。方法 采用RT-qPCR检测miR-96-5p表达水平;将SiHa细胞置于不同浓度顺铂的培养基中,构建顺铂耐药细胞SiH... 目的 探索微小核糖核酸(miRNA)miR-96-5p通过调控肌动蛋白结合蛋白1(profilin 1,PFN1)对卵巢癌干细胞(SiHa细胞)顺铂耐药的分子机制。方法 采用RT-qPCR检测miR-96-5p表达水平;将SiHa细胞置于不同浓度顺铂的培养基中,构建顺铂耐药细胞SiHa/DDP;采用Western blot检测蛋白的表达水平;双荧光素酶报告实验验证miR-96-5p与PFN1的靶向关系;MTT、Transwell和流式细胞术检测细胞增殖、侵袭和凋亡;成球实验检测细胞的成球能力。结果 miR-96-5p在SiHa细胞中高表达,且在SiHa/DDP细胞中的表达最高;敲降miR-96-5p可抑制SiHa/DDP细胞增殖、侵袭和干细胞成球能力并促进细胞凋亡;PFN1是miR-96-5p的潜在靶基因,过表达miR-96-5p通过下调PFN1促进SiHa/DDP细胞增殖、侵袭和干细胞成球,抑制细胞凋亡。结论 miR-96-5p通过靶向调控PFN1,促进SiHa/DDP细胞增殖、侵袭及其干细胞成球并抑制凋亡,从而增强SiHa/DDP细胞对顺铂的耐药性。 展开更多
关键词 卵巢癌 干细胞 miR-96-5p 肌动蛋白结合蛋白1 增殖 侵袭 凋亡
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基于TCGA数据库分析肌动蛋白结合蛋白1在头颈部鳞状细胞癌中的表达及对预后的影响
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作者 王欣欣 闫振宇 苏博 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第13期1621-1624,共4页
目的分析肌动蛋白结合蛋白1(fascin actin-bundling protein 1,FSCN1)在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中的表达及与预后的关系。方法TCGA数据库中下载HNSCC的RNASeq数据和临床特征数据,分析FSCN1在HN... 目的分析肌动蛋白结合蛋白1(fascin actin-bundling protein 1,FSCN1)在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中的表达及与预后的关系。方法TCGA数据库中下载HNSCC的RNASeq数据和临床特征数据,分析FSCN1在HNSCC中的表达及与预后的关系。LinkedOmics数据库分析HNSCC中与FSCN1的共表达基因并进行富集分析。结果正常组织及HNSCC组织中FSCN1表达量分别为6.97(5.79,7.52)和9.10(8.54,9.56),FSCN1在HNSCC组织中高表达(P<0.01);HNSCC组织及癌旁组织中FSCN1表达量分别为9.395(8.966,9.764)和7.084(5.907,7.543),HNSCC组织中FSCN1表达量升高(P<0.01)。N分期、淋巴及血管侵犯及FSCN1表达与患者的生存相关(P<0.05)。FSCN1的共表达基因主要富集的生物学过程包括细胞黏附、血管生成等,分子功能包括细胞黏附分子结合、钙黏着蛋白绑定等,细胞组分包括黏着斑、质膜等,KEGG通路包括黏着斑、肌动蛋白骨架的调控等信号通路。免疫组化证实,与癌旁组织相比,HNSCC患者癌组织中FSCN1表达水平升高(χ^(2)=19.285,P<0.001),FSCN1主要表达于细胞胞浆中。结论FSCN1与HNSCC临床预后显著相关且可作为靶向治疗的一个新靶点。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 肌动蛋白结合蛋白1 预后 富集分析
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食管鳞状细胞癌组织中SNAI2和FSCN1蛋白表达情况对其预后生存的影响
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作者 胡秋平 刘红艳 +1 位作者 刘春艳 谭明 《山东医药》 CAS 2023年第29期59-61,共3页
目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中SNAIL超家族锌指转录因子2(SNAI2)、肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)表达情况,探讨其对ESCC患者预后生存的影响。方法选取ESCC患者120例,收集患者ESCC组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中SNAI2、F... 目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中SNAIL超家族锌指转录因子2(SNAI2)、肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)表达情况,探讨其对ESCC患者预后生存的影响。方法选取ESCC患者120例,收集患者ESCC组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中SNAI2、FSCN1表达。随访5年,记录患者生存时间,采用Kaplan-Meier生存曲线分析SNAI2、FSCN1表达与ESCC患者预后的关系,COX回归分析ESCC患者预后的影响因素。结果ESCC组织SNAI2、FSCN1表达阳性率均高于癌旁组织(P均<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线显示,SNAI2、FSCN1表达阳性ESCC患者5年生存率低于SNAI2、FSCN1表达阴性患者(P均<0.05)。单因素COX回归分析显示,分化程度、TNM分期、SNAI2、FSCN1是ESCC患者预后的影响因素;多因素COX回归分析显示,TNM分期、SNAI2、FSCN1是ESCC患者预后的独立影响因素(P均<0.05)。结论ESCC组织中SNAI2、FSCN1高表达,SNAI2、FSCN1高表达与ESCC患者不良预后有关,是影响ESCC患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 SNAIL超家族锌指转录因子2 肌动蛋白结合蛋白1 5年生存率 食管鳞状细胞癌
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LncRNA PCAT1对结直肠癌Colo320细胞的影响及作用机制研究 被引量:2
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作者 周晓华 黄亮 +1 位作者 田由京 吴幸 《中国现代普通外科进展》 CAS 2022年第8期600-607,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)前列腺癌相关转录本1(PCAT1)对Colo320细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响及其作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测LncRNA PCAT1、miR-145-5p和肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)在结直肠癌组织、Colo320和5-Fu耐... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)前列腺癌相关转录本1(PCAT1)对Colo320细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响及其作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测LncRNA PCAT1、miR-145-5p和肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)在结直肠癌组织、Colo320和5-Fu耐药细胞株中的表达;分析LncRNA PCAT1和miR-145-5p、miR-145-5p和FSCN1之间的作用靶点。检测下调PCAT1、miR-145-5p、FSCN1对Colo320细胞增殖和侵袭的影响;检测5-Fu耐药细胞株细胞活力和凋亡率的变化;检测上调LncRNA PCAT1对Colo320细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响。结果:结直肠癌组织和Colo320细胞中LncRNA PCAT1和FSCN1表达上调,miR-145-5p表达下调;5-Fu耐药细胞株中LncRNA PCAT1和FSCN1表达下调,miR-145-5p表达上调。LncRNA PCAT1靶向miR-145-5p;miR-145-5p靶向FSCN1。上调LncRNA PCAT1通过miR-145-5p促进Colo320细胞增殖和侵袭。结论:LncRNA PCAT1通过miR-145-5p/FSCN1轴调控Colo320细胞增殖、侵袭及其化疗敏感性。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 长链非编码RNA 前列腺癌相关转录本1 miR-145-5p 肌动蛋白结合蛋白1 Colo320细胞
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细粒棘球绦虫蛋白Actin-binding LIM protein 1的生物信息学分析 被引量:1
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作者 钱炳硕 张婷婷 +1 位作者 王明霞 朱明星 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第3期297-302,共6页
目的对细粒棘球绦虫肌动蛋白结合LIM蛋白1(Actin-binding LIM protein 1,AbLIM1)进行生物信息学预测,以期为包虫病的诊断治疗积累研究资料。方法通过NCBI数据库获取EgAbLIM1的氨基酸序列;使用在线软件分析蛋白质的理化性质、二级结构、... 目的对细粒棘球绦虫肌动蛋白结合LIM蛋白1(Actin-binding LIM protein 1,AbLIM1)进行生物信息学预测,以期为包虫病的诊断治疗积累研究资料。方法通过NCBI数据库获取EgAbLIM1的氨基酸序列;使用在线软件分析蛋白质的理化性质、二级结构、三级结构,并对其亚细胞定位、蛋白质结构以及抗原表位进行预测;使用GEPIA2.0数据库预测编码EgAbLIM1基因的相关基因,使用DAVID数据库以及R语言进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果EgAbLIM1由753个氨基酸组成,理论等电点为9.51;EgAbLIM1的二级结构中α螺旋占22.05%,延伸链占12.62%,β-转角占5.44%,无规卷曲占59.89%。优势B细胞表位肽有6条,优势HLA-DRB1*0401限制性Th表位位置为572-584位氨基酸;优势HLA-DRB1*0701限制性Th表位位置为247-261、504-511位氨基酸。分子生物学功能相关程度最高的是钙黏连结合(cadherin binding)、参与细胞-细胞粘附的钙黏连结合(cadherin binding involved in cell-cell adhesion)、细胞-细胞粘附介质的活性(cell-cell adhesion mediator activity)等。结论生物信息学方法预测细粒棘球绦虫AbLIM1含有多个抗原表位并对其关联基因进行了富集分析,为包虫病的诊断和药物治疗靶点筛选提供理论依据。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 肌动蛋白结合LIM蛋白1 生物信息学分析 抗原表位
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