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中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理及预后特点
1
作者 谭敏华 陈威 +5 位作者 郭锦辉 周泳健 雷伟华 刘慕诗 申动 申洪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期503-507,共5页
目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠... 目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠道损伤史,首发消化道症状且白细胞增高。瘤组织由梭形肌纤维母细胞和纤维母细胞构成,席纹状排列,浸润性生长,伴较多淋巴细胞、浆细胞浸润,可见胶原化及黏液水肿。其中一例异型性明显,核大且畸形。免疫表型:瘤细胞vimentin(5例)、SMA(5例)、desmin(3例)、ALK(3例)、CK(2例)阳性,Caldesmon、CD34、β-catenin、MC、CD117、DOG1、S-100、BCL-2、CD99、CD68均阴性,Ki-67增殖指数1.28%~10.01%。5例均完整切除肿瘤,随访53~137.5个月,其中1例83岁患者,于术后27个月影像学考虑肿瘤复发;另一例术后无瘤生存122个月,因其他原因去世;其余均无瘤生存,基本状况良好。结论(1)本组中老年肠道IMT多见于右半结肠,多有肠道损伤史,多首发消化道症状,白细胞多升高;(2)Vimentin和SMA同时阳性,多伴ALK阳性;(3)4/5的患者手术切除治疗效果好,1/5的患者术后2~3年可复发;高龄且ALK阳性、Ki67达10%、异型性明显很有可能是中老年肠道IMT复发的重要危险因素,其中ALK阳性者复发的风险或许为1/3。 展开更多
关键词 肠道肿瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 临床 病理 中老年
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肺炎性肌纤维母细胞瘤1例
2
作者 刘桂花 吴德红 《湖北医药学院学报》 CAS 2024年第1期89-90,F0003,共3页
肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶源性肿瘤,具有低度恶性生物学潜能,可发生于全身多个部位,最常见的发病部位是腹部软组织,肺部其次[1]。本文报道1例发生于左肺下叶背段支气管的肺IMT,通... 肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶源性肿瘤,具有低度恶性生物学潜能,可发生于全身多个部位,最常见的发病部位是腹部软组织,肺部其次[1]。本文报道1例发生于左肺下叶背段支气管的肺IMT,通过分析其影像表现,加强对该病的认识。1病例资料女,52岁,1年前体检发现肺部占位,无咳嗽、胸痛、咯血不适,2月前间断出现痰中带血,来我院就诊。既往病史无特殊。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肺 诊断
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胰腺尾部炎性肌纤维母细胞瘤,并术后转移至双肺一例
3
作者 王帅 刘文村 +2 位作者 覃帮能 周汉成 凌茜 《罕少疾病杂志》 2024年第4期10-11,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤是相对少见的一种肿瘤,一般多见于成人或儿童的肺部,但发生在胰腺的很罕见。由于它不典型的临床表现及影像学征象,该肿瘤的确诊相对困难。这是一种良性的肿瘤性病变,但它具有侵袭性行为,也就是说它有恶性潜能[1]。我... 炎性肌纤维母细胞瘤是相对少见的一种肿瘤,一般多见于成人或儿童的肺部,但发生在胰腺的很罕见。由于它不典型的临床表现及影像学征象,该肿瘤的确诊相对困难。这是一种良性的肿瘤性病变,但它具有侵袭性行为,也就是说它有恶性潜能[1]。我们在此报道的病例,在胰腺尾部发现了炎性肌纤维母细胞瘤,手术切除后定期随访,发现双肺新出现肿块,进行双肺肿块穿刺后确诊为胰腺肿瘤转移灶。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 胰腺 肺
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盆腔内炎性肌纤维母细胞瘤临床及MRI分析
4
作者 王晓艳 张焱 +2 位作者 程敬亮 胡瑛 王岸飞 《中国CT和MRI杂志》 2023年第7期151-153,共3页
目的探讨盆腔内不同部位的炎性肌纤维母细胞瘤重要特征及预后。方法2012年7月至2022年8月经郑州大学第一附属医院病理证实盆腔内炎性肌纤维母细胞瘤患者10例,收集完整临床表现、病理及MRI资料。结果10例中,3例位于盆腔内软组织,4例位于... 目的探讨盆腔内不同部位的炎性肌纤维母细胞瘤重要特征及预后。方法2012年7月至2022年8月经郑州大学第一附属医院病理证实盆腔内炎性肌纤维母细胞瘤患者10例,收集完整临床表现、病理及MRI资料。结果10例中,3例位于盆腔内软组织,4例位于子宫,1例位于前列腺,2例位于膀胱。表现为血尿、自触肿块、疼痛及发热。MRI表现为T1WI等信号,T2WI稍高信号,DWI高信号;增强后渐进性强化。ALK阳性率为40%。4例死亡,余6例术后未复发或转移。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种类似恶性肿瘤的中间型肿瘤,MRI检查能定位病变部位,明确范围及周围情况,确诊需结合免疫组织化学检查、组织病理学。但其有复发和远处转移潜能,术后需密切随访。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 ALK 临床表现 病理 MRI
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膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例
5
作者 詹义凤 张功学 汤泉泉 《诊断病理学杂志》 2023年第12期1154-1155,共2页
患者,男性,37岁。患者来本院就诊1个月前,无明显诱因出现右侧腰部疼痛,疼痛呈间歇性发作,阵发性加剧。自行口服药物对症治疗后好转。就诊1 d前再次出现右下腹疼痛并出现血尿,门诊以“泌尿系结石?泌尿系肿瘤?”收住入院。体格检查:右侧... 患者,男性,37岁。患者来本院就诊1个月前,无明显诱因出现右侧腰部疼痛,疼痛呈间歇性发作,阵发性加剧。自行口服药物对症治疗后好转。就诊1 d前再次出现右下腹疼痛并出现血尿,门诊以“泌尿系结石?泌尿系肿瘤?”收住入院。体格检查:右侧腰部叩痛阳性。右侧输尿管走形区压痛阳性;余体症正常。实验室检查正常,尿液:血红蛋白阳性。CT示膀胱右前壁见一稍高密度影,大小:1.8 cm×1.6 cm,边界清楚,密度均匀。增强扫描动脉期膀胱右前壁病灶轻度强化,静脉期及延迟期该病变持续进一步强化,其中央强化较明显。考虑肿瘤性病变。 展开更多
关键词 膀胱炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理学 ALK 鉴别诊断
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青年女性浅表子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例
6
作者 彭聪 彭迎春 +1 位作者 李美霖 王奕力 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期799-800,共2页
1病例报告患者,40岁,因体检发现子宫颈病变1^(+)月,不规则阴道流血10^(+)天于2022年10月8日入院。1^(+)月前患者于本院体检,发现子宫颈赘生物,子宫颈薄层液基细胞学检测技术(TCT)检查提示意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS),门诊阴道镜下... 1病例报告患者,40岁,因体检发现子宫颈病变1^(+)月,不规则阴道流血10^(+)天于2022年10月8日入院。1^(+)月前患者于本院体检,发现子宫颈赘生物,子宫颈薄层液基细胞学检测技术(TCT)检查提示意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS),门诊阴道镜下见子宫颈12点可见约0.3 cm大小新生物,进一步行阴道镜下多点活检+子宫颈新生物切除术,术后病理检查结果提示:①慢性子宫颈炎及子宫颈管内膜炎,伴鳞状上皮增生,灶性糜烂:另见少许游离的鳞状上皮呈轻度不典型增生;②可见Grenz带及星状细胞,见图1,免疫组化ER(90%强+)、Desmin(+)、CD34(+)、Vimentin(+)、h-caldesmon(-)、S-100(-)、Ki-67(个别细胞+),见图2。 展开更多
关键词 慢性子宫颈炎 子宫颈管 肌纤维母细胞瘤 不规则阴道流血 星状细胞 不典型增生 鳞状上皮增生 子宫颈病变
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阴囊血管肌纤维母细胞瘤1例报告
7
作者 贺文彦 张芙蓉 陈蓉 《实用癌症杂志》 2023年第6期1044-1044,共1页
1病例资料患者冯某,男性,84岁,主因“渐进性排尿困难3年,不能排尿12小时”于2021年4月24日以“前列腺增生症”收住院。入院后行直肠指诊:前列腺Ⅲ°大小,质地稍硬,中央沟消失,未触及结节,无压痛,肛门括约肌收缩正常,指套无红染。后... 1病例资料患者冯某,男性,84岁,主因“渐进性排尿困难3年,不能排尿12小时”于2021年4月24日以“前列腺增生症”收住院。入院后行直肠指诊:前列腺Ⅲ°大小,质地稍硬,中央沟消失,未触及结节,无压痛,肛门括约肌收缩正常,指套无红染。后意外发现患者左侧阴囊肿大,阴囊内可触及实性包块,置地硬、韧,触痛(-),与左侧睾丸、附睾分界不清,但与周围组织分界尚清。 展开更多
关键词 阴囊 血管肌纤维母细胞瘤
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阴道血管肌纤维母细胞瘤1例
8
作者 王维青 韦有华 +2 位作者 伏宝成 李冠言 王善宗 《医学影像学杂志》 2023年第4期609-609,613,共2页
患者女,51岁。于5年前小便时发现阴道脱出物,如鹌鹑蛋大小,可还纳,未行特殊检查与治疗。后感脱出物增大如小拳头大小。妇科检查见阴道内有一8.0 cm×6.0 cm肿物,脱出阴道口,表面血管破裂出血。既往病史:高血压病史,10年前曾行“子... 患者女,51岁。于5年前小便时发现阴道脱出物,如鹌鹑蛋大小,可还纳,未行特殊检查与治疗。后感脱出物增大如小拳头大小。妇科检查见阴道内有一8.0 cm×6.0 cm肿物,脱出阴道口,表面血管破裂出血。既往病史:高血压病史,10年前曾行“子宫全切术”。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞瘤 阴道 超声检查 磁共振成像
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤5例临床病理特征分析 被引量：2
9
作者 郭杏丹 林春华 +6 位作者 周志姣 唐蜜 陈旻 桑娜 刘诗炜 谭婷 邹琼 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第3期493-496,共4页
目的:探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法:分析5例UIMT的临床及病理特征,并复习相关文献。结果:患者发病年龄23~49岁,临床及病理初始考虑为子宫平滑肌肿瘤等其他诊断。肿瘤位于子宫体黏膜下或肌壁间,质地... 目的:探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法:分析5例UIMT的临床及病理特征,并复习相关文献。结果:患者发病年龄23~49岁,临床及病理初始考虑为子宫平滑肌肿瘤等其他诊断。肿瘤位于子宫体黏膜下或肌壁间,质地中等或稍细腻、有黏液感。组织形态学以黏液型为主,黏液样变的基质中见梭形细胞稀疏排列,区域密集的梭形细胞呈束状,类似平滑肌瘤,间质炎细胞浸润,局灶肿瘤细胞轻度异型,核分裂象少见。2例肿瘤向周围组织浸润性生长。免疫组化显示5例肿瘤均不同程度表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),荧光原位杂交(FISH)检测证实5例肿瘤存在ALK基因重排。患者术后随访均未见转移和复发。结论:UIMT的临床及病理特征与平滑肌肿瘤、子宫内膜间质肿瘤有重叠,建议诊断时应结合组织形态学、ALK免疫组化及FISH检测三者综合判断,以免误诊和漏诊。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 ALK 免疫组织化学 荧光原位杂交
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胆囊炎性肌纤维母细胞瘤合并肺硬化性肺泡细胞瘤一例 被引量：1
10
作者 黄文鹏 李莉明 +1 位作者 刘娜娜 高剑波 《中国CT和MRI杂志》 2023年第1期180-181,共2页
目的 探讨胆囊炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点、影像诊断要点。方法 回顾性分析1例胆囊炎性肌纤维母细胞瘤合并肺硬化性肺泡细胞瘤的病例资料,并结合文献进行分析。结果 患者临床表现为恶心呕吐伴反酸烧心,超声示胆囊炎,胆囊结石,胆囊周... 目的 探讨胆囊炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点、影像诊断要点。方法 回顾性分析1例胆囊炎性肌纤维母细胞瘤合并肺硬化性肺泡细胞瘤的病例资料,并结合文献进行分析。结果 患者临床表现为恶心呕吐伴反酸烧心,超声示胆囊炎,胆囊结石,胆囊周围不均质低回声肿块,边界欠清,CDFI示周边点线状血流信号。CT示右肺中叶边界光整的类圆形软组织密度,增强呈较均匀明显强化。胆囊壁不均匀增厚,边缘模糊,腔内见多发结节状高密度,胆囊周围、肝胃间隙见软组织肿块与邻近肝脏分界欠清,内见片状囊变坏死区,中间见实性成分分隔,等线病灶周围及分隔增强呈渐进性明显强化。胆囊病灶术后病理确诊为炎性肌纤维母细胞瘤,肺部病灶穿刺病理确诊为硬化性肺泡细胞瘤。结论 等线胆囊炎性肌纤维母细胞瘤罕见,临床表现不典型,罕见转移,若患者体内出现肺部病变,应考虑活检证实。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 胆囊 肺硬化性肺泡细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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外阴血管肌纤维母细胞瘤复发1例报告及文献复习 被引量：1
11
作者 贾荣霞 周旭 +5 位作者 石贽堃 包美静 王冠群 褚雨晴 金洋 林杨 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期193-197,共5页
目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进... 目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进行相关文献复习。结果:患者,女性,50岁,5年前因外阴肿物于当地医院行外阴肿物病灶切除术,术后病理提示AMFB。现因自觉外阴部肿物6个月,高度怀疑外阴AMFB复发入院。妇科检查,左侧大阴唇下方可见肿物凸起,表面皮肤完整,肿物深部凸向直肠,与肠管界限不清,大小约为5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm,形态尚规则,界限尚清,活动性欠佳,无明显压痛,无溃破和皮损。浅表超声显示左侧大阴唇处可见范围约5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm的稍低无回声光团,其内可见多处团状高回声;彩色多普勒血流显像(CDFI)示内部及周边可见血流信号。行外阴肿物切除术,结合术后病理和免疫组织化学诊断为外阴AMFB复发。结论:AMFB虽较少见复发及恶变,但应高度重视AMFB的术后随访,以减少复发并提高治愈率。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 免疫组织化学 复发
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十二指肠丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤一例
12
作者 杨文霞 李丽 +4 位作者 刘阳 邹婕 李大瑞 刘光耀 张静 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期109-110,126,共3页
本回顾性研究遵守《赫尔辛基宣言》,并经兰州大学第二医院伦理委员会审核批准,免除受试者知情同意,批准文号:2023A-325。患者女,48岁,自述于2022年7月无明显诱因出现间断性黑便,偶有恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,未予特殊处理。
关键词 医院伦理委员会 肌纤维母细胞瘤 回顾性研究 胃内容物 丛状 黏液样 知情同意 审核批准
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炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征与鉴别诊断 被引量：2
13
作者 郭晓宁 罗小怀 +1 位作者 刘维帅 宫惠琳 《临床医学研究与实践》 2023年第10期16-19,共4页
目的 探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理组织学特征、诊断要点与鉴别诊断。方法 对杨凌示范区医院和西安交通大学第一附属医院病理科2013年2月至2018年2月确诊的15例IMT的临床资料、病理特点进行回顾性分析,行免疫组化染色,采用荧光原... 目的 探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理组织学特征、诊断要点与鉴别诊断。方法 对杨凌示范区医院和西安交通大学第一附属医院病理科2013年2月至2018年2月确诊的15例IMT的临床资料、病理特点进行回顾性分析,行免疫组化染色,采用荧光原位杂交技术(FISH)检测间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因易位,并复习相关文献。结果 15例IMT中,女性8例,男性7例。发病年龄16~72岁,平均年龄(42.20±18.19)岁。发生于肺8例,大网膜及肠系膜5例,腹膜后1例,后纵隔1例。5例胸痛,其中1例伴呼吸困难;7例可触及包块伴随腹痛、消化不良;3例实验室检查出现贫血、血沉加快;2例无任何临床症状。镜检为肿瘤由增生的胖梭形纤维母/肌纤维母细胞组成,呈束状或漩涡状排列,间质内伴有大量炎细胞浸润,部分间质呈黏液水肿样或不同程度的胶原化。免疫组化肿瘤细胞表达ALK(15例中8例表达)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、vimentin,部分表达广谱角蛋白(CK)、desmin,而CD117、S-100均阴性,1例腹部IMT表达P53,Ki-67阳性细胞指数均<10%。8例检测出ALK基因易位,7例未检测出ALK基因易位。结论 IMT是一种少见的低度恶性软组织肿瘤,因其形态温和、大量炎细胞浸润而易被误诊,诊断需结合病理组织学特征及免疫组化标记,必要时进行基因检测,且要与其他肿瘤性及炎性病变相鉴别。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 免疫组化染色 荧光原位杂交技术
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乳癌术后肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例
14
作者 于姣姣 查莉 +1 位作者 朱艳艳 曾书娥 《现代消化及介入诊疗》 2023年第10期1333-1334,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种发病率较低的间叶性肿瘤[1],可发生于多种组织或器官,最早发现于肺组织中,随后在胃、脾脏、唾液腺、中枢神经系统、皮肤等均有发现[2-5],WHO将IMT定义为由梭形肌纤维... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种发病率较低的间叶性肿瘤[1],可发生于多种组织或器官,最早发现于肺组织中,随后在胃、脾脏、唾液腺、中枢神经系统、皮肤等均有发现[2-5],WHO将IMT定义为由梭形肌纤维母细胞伴慢性炎症细胞尤其是浆细胞浸润的特殊病变。而发生于肝脏的IMT较为少见[6-8],称为肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibroblastic tumor,HIMT)。我院收治乳癌术后肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例,现报道如下。 展开更多
关键词 乳腺癌 肝脏炎性肌纤维母细胞瘤
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胆囊炎性肌纤维母细胞瘤1例
15
作者 张晓菡 王晓艳 熊浩 《临床医学进展》 2023年第10期15891-15895,共5页
目的:通过病例回顾,提高对胆囊炎性肌纤维母细胞瘤的认识、诊断和治疗。方法:总结1例经病理证实的胆囊炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料,并复习相关文献资料。结果:患者临床表现为右上腹、剑突下隐痛。CT示胆囊壁增厚,局部可见片状软... 目的:通过病例回顾,提高对胆囊炎性肌纤维母细胞瘤的认识、诊断和治疗。方法:总结1例经病理证实的胆囊炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料,并复习相关文献资料。结果:患者临床表现为右上腹、剑突下隐痛。CT示胆囊壁增厚,局部可见片状软组织密度影,增强扫描呈中度强化,局部与肝实质界限不清。MR示胆囊颈部可见类圆形短T2信号影,胆囊底部可见不规则团块状异常信号影,以稍长T1稍长T2信号为主,边界清晰,DWI呈稍高信号影,增强呈明显延迟强化,病灶与邻近肝实质界限不清。胆囊病灶术后病理确诊为胆囊炎性肌纤维母细胞瘤伴坏死。结论:胆囊炎性肌纤维母细胞瘤属于良性肿瘤,其在胆囊中的发生率极低,临床表现不典型,影像学缺乏特异性,确诊仍依赖于病理。手术为其主要的治疗方法,但易复发,因此应加强对其随访。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 胆囊 CT MRI
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腹股沟区血管肌纤维母细胞瘤1例
16
作者 夏成茂 杨瑞婷 +2 位作者 郭益辰 杨艳丽 刘斌 《诊断病理学杂志》 2023年第9期933-934,共2页
患者男性,62岁,3年前无明显诱因发现右侧腹股沟一包块,大小约2 cm×3 cm,未入阴囊,活动后突出明显,平卧休息后可缩小,无发热、乏力、腹痛、腹泻等症状。B超示右侧皮下可探及4.4 cm×1.8 cm囊肿肿物,考虑腹股沟疝(图1)。于全麻... 患者男性,62岁,3年前无明显诱因发现右侧腹股沟一包块,大小约2 cm×3 cm,未入阴囊,活动后突出明显,平卧休息后可缩小,无发热、乏力、腹痛、腹泻等症状。B超示右侧皮下可探及4.4 cm×1.8 cm囊肿肿物,考虑腹股沟疝(图1)。于全麻下行“腹腔镜疝修补术”。病理检查巨检:灰白灰红色不整形组织1块,体积4 cm×3 cm×1 cm。 展开更多
关键词 腹股沟区肿瘤 血管肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组化
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回盲部炎性肌纤维母细胞瘤一例
17
作者 赵赛 董建涛 +4 位作者 刘飞 单昆昆 李照岚 樊海涛 蔡建辉 《临床外科杂志》 2023年第3期226-227,共2页
病人,男,48岁。因腹痛伴间断便血1天于2021年5月16日入院。外院腹盆部CT检查:升结肠局部肠腔扩张,肠壁增厚,走形迂曲,占位性病变并发肠套叠。本院腹部盆部CT示(图1A):结肠肝曲肠壁增厚,升结肠明显扩张,其内见部分肠管进入,横断面呈同心... 病人,男,48岁。因腹痛伴间断便血1天于2021年5月16日入院。外院腹盆部CT检查:升结肠局部肠腔扩张,肠壁增厚,走形迂曲,占位性病变并发肠套叠。本院腹部盆部CT示(图1A):结肠肝曲肠壁增厚,升结肠明显扩张,其内见部分肠管进入,横断面呈同心圆改变。周围见少许渗出液,盆腔内见少许积液;周围可见肿大淋巴结。无痛肠镜提示(图1B):盲肠可见巨大隆起,内镜无法通过,表面糜烂,黏膜呈暗红色,触之质韧,NBI近聚焦观察腺管不规则,局部消失。病理检查:送检组织大部分炎性坏死,其内见少量残存黏膜腺体。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肠套叠 回盲部 右半结肠切除术
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儿童炎性肌纤维母细胞瘤诊治进展
18
作者 陈欣媛 李智 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2023年第3期296-300,共5页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶组织肿瘤,儿童较成人多见,其临床表现与肿瘤的占位效应和局部炎症有关,并因解剖位置而异。手术是IMT的主要治疗方法,但术后易复发,肿瘤对常规放化疗均不敏... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶组织肿瘤,儿童较成人多见,其临床表现与肿瘤的占位效应和局部炎症有关,并因解剖位置而异。手术是IMT的主要治疗方法,但术后易复发,肿瘤对常规放化疗均不敏感。近年来随着新一代测序技术的应用与靶向药物的不断开发,我们对LMT的组织学特点和生物学行为有了更深入的了解,IMT的诊治策略也发生了很大改变。本文旨在回顾IMT的病因、病理特点和诊治方法,阐述IMT治疗的最新进展以及一些未来可能应用于临床的治疗方法,为儿童IMT的诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 炎性假瘤 靶向疗法 ALK抑制剂
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脾原发性炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习
19
作者 王启飞 成汇 +3 位作者 孙辰华 夏存冰 龚冠闻 江志伟 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第20期3857-3860,共4页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是1939年由BRUNN[1]首次提出,最初被称为炎症性假瘤(IPT),直到世界卫生组织(WHO)正式将其命名为IMT[2]。IMT是一种间叶源性的肿瘤,好发于患者的肺部[3-5],亦可见于乳腺、心... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是1939年由BRUNN[1]首次提出,最初被称为炎症性假瘤(IPT),直到世界卫生组织(WHO)正式将其命名为IMT[2]。IMT是一种间叶源性的肿瘤,好发于患者的肺部[3-5],亦可见于乳腺、心脏、肝脏、脾脏、腹膜后、膀胱、眼眶和中枢神经系统[6-9];可发病于任何年龄,但儿童及青年多见,女性更容易发病[10-11]。IMT全世界患病率不到百万分之一,而脾脏IMT则更为罕见。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 脾脏 罕见病
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胆囊炎性肌纤维母细胞瘤1例
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作者 魏正琦 梁长华 甄思雨 《医学影像学杂志》 2023年第9期1740-1741,共2页
患者 男,6岁。间断发热1个月余,最高达39.0℃,热型不规则,以夜间为主,期间躯干部出现散在红色丘疹,伴瘙痒。实验室检查:白细胞计数15.4×10^(9)/L,血小板计数714×10^(9)/L,中性粒细胞绝对数9.77×109/L,淋巴细胞绝对数4.92... 患者 男,6岁。间断发热1个月余,最高达39.0℃,热型不规则,以夜间为主,期间躯干部出现散在红色丘疹,伴瘙痒。实验室检查:白细胞计数15.4×10^(9)/L,血小板计数714×10^(9)/L,中性粒细胞绝对数9.77×109/L,淋巴细胞绝对数4.92×10^(9)/L,超敏C反应蛋白96.84 mg/L,红细胞沉降率60 mm/h。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 胆囊 体层摄影术 X线计算机
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