胃癌是世界范围内常见肿瘤之一,因胃癌死亡的患者数占据肿瘤相关死因的第3位.肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver 3,PRL-3)作为一个新近发现的蛋白酪氨酸磷酸酶,近年来研究发现其在胃癌组织中高表达,在胃癌淋巴转移、腹...胃癌是世界范围内常见肿瘤之一,因胃癌死亡的患者数占据肿瘤相关死因的第3位.肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver 3,PRL-3)作为一个新近发现的蛋白酪氨酸磷酸酶,近年来研究发现其在胃癌组织中高表达,在胃癌淋巴转移、腹膜转移等发挥重要作用,与胃癌患者预后负相关.其后,越来越多的研究关注其在胃癌发生、发展中的调控机制,以期阐明PRL-3在胃癌发生、发展中的具体调节通路及影响因素.尽管随着研究的不断深入,对于PRL-3在胃癌中的作用机制得到一部分阐释,但对于P R L-3在促进胃癌淋巴转移、腹膜转移等恶性进展及复发的机制仍然不是很清楚,本文即对近年来PRL-3的相关研究进展作一综述.展开更多
目的:观察促肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regeneration liver-3,PRL-3)抑制剂原钒酸钠(sodium orthovanadate,SoV)对大肠癌细胞株Colo-320迁移能力的影响.方法:应用Westernblot方法检测PRL-3在7株大肠癌细胞中的表达,筛选表达最强的...目的:观察促肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regeneration liver-3,PRL-3)抑制剂原钒酸钠(sodium orthovanadate,SoV)对大肠癌细胞株Colo-320迁移能力的影响.方法:应用Westernblot方法检测PRL-3在7株大肠癌细胞中的表达,筛选表达最强的1株做下一步抑制实验.选择PRL-3拮抗剂SoV,通过细胞划痕实验观察其在0.5μmol/L浓度下对癌细胞运动能力的影响,高倍倒置显微镜下计算细胞迁移距离.细胞爬片原位杂交观察SoV对PRL-3mRNA的表达.结果:PRL-3表达最强的结肠癌细胞株为Colo-320.细胞划痕实验显示,SoV作用48h细胞仅迁移相当于4-7个细胞的距离,400×倍镜下精确测量20个细胞在0-48h迁移距离,计算对照组细胞迁移速度为39.12±10.11μm/h,SoV为12.84±6.78μm/h,差异非常显著(P<0.00001).SoV作用细胞48h后原位杂交结果未见PRL-3mRNA阳性表达.结论:SoV能显著抑制Colo-320细胞迁移能力,其机制可能与抑制PRL-3酶活性以及基因转录有关.展开更多
肝再生磷酸酶-3（PRL-3）属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族，它发挥作用的方式是通过调节酪氨酸残基的磷酸化状态实现对蛋白质活性的调控。已有的研究表明，P R L-3与人多种肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关，可能参与调节肿瘤细胞的骨架...肝再生磷酸酶-3（PRL-3）属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族，它发挥作用的方式是通过调节酪氨酸残基的磷酸化状态实现对蛋白质活性的调控。已有的研究表明，P R L-3与人多种肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关，可能参与调节肿瘤细胞的骨架重建、细胞黏附性和上皮间充质化的过程，这可能成为治疗多种类型肿瘤的药物靶点。本文对PRL-3与肿瘤关系的研究现状和进展做一综述。展开更多
文摘胃癌是世界范围内常见肿瘤之一,因胃癌死亡的患者数占据肿瘤相关死因的第3位.肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver 3,PRL-3)作为一个新近发现的蛋白酪氨酸磷酸酶,近年来研究发现其在胃癌组织中高表达,在胃癌淋巴转移、腹膜转移等发挥重要作用,与胃癌患者预后负相关.其后,越来越多的研究关注其在胃癌发生、发展中的调控机制,以期阐明PRL-3在胃癌发生、发展中的具体调节通路及影响因素.尽管随着研究的不断深入,对于PRL-3在胃癌中的作用机制得到一部分阐释,但对于P R L-3在促进胃癌淋巴转移、腹膜转移等恶性进展及复发的机制仍然不是很清楚,本文即对近年来PRL-3的相关研究进展作一综述.
文摘目的:观察促肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regeneration liver-3,PRL-3)抑制剂原钒酸钠(sodium orthovanadate,SoV)对大肠癌细胞株Colo-320迁移能力的影响.方法:应用Westernblot方法检测PRL-3在7株大肠癌细胞中的表达,筛选表达最强的1株做下一步抑制实验.选择PRL-3拮抗剂SoV,通过细胞划痕实验观察其在0.5μmol/L浓度下对癌细胞运动能力的影响,高倍倒置显微镜下计算细胞迁移距离.细胞爬片原位杂交观察SoV对PRL-3mRNA的表达.结果:PRL-3表达最强的结肠癌细胞株为Colo-320.细胞划痕实验显示,SoV作用48h细胞仅迁移相当于4-7个细胞的距离,400×倍镜下精确测量20个细胞在0-48h迁移距离,计算对照组细胞迁移速度为39.12±10.11μm/h,SoV为12.84±6.78μm/h,差异非常显著(P<0.00001).SoV作用细胞48h后原位杂交结果未见PRL-3mRNA阳性表达.结论:SoV能显著抑制Colo-320细胞迁移能力,其机制可能与抑制PRL-3酶活性以及基因转录有关.
文摘肝再生磷酸酶-3（PRL-3）属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族，它发挥作用的方式是通过调节酪氨酸残基的磷酸化状态实现对蛋白质活性的调控。已有的研究表明，P R L-3与人多种肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关，可能参与调节肿瘤细胞的骨架重建、细胞黏附性和上皮间充质化的过程，这可能成为治疗多种类型肿瘤的药物靶点。本文对PRL-3与肿瘤关系的研究现状和进展做一综述。
