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Kupffer细胞对肝药物代谢酶的调节作用
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作者 丁虹 彭仁琇 《中国药理学会通讯》 2000年第3期43-43,共1页
关键词 KUPFFER细胞 药物代谢 调节作用 非实质细胞 药物代谢
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丹红软肝胶囊药物血清对肝星状细胞增殖的干预作用 被引量:3
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作者 张希顺 吕宇航 +2 位作者 贾爱红 韩艳珍 杨莉 《河北中医》 2012年第9期1404-1406,共3页
目的观察丹红软肝胶囊含药血清对肝星状细胞(HSC)增殖及分泌的相关细胞因子的干预作用。方法 15只SD大鼠按随机数字法分为3组,即丹红软肝胶囊组、复方鳖甲软肝片组和正常对照组,各5只,通过灌胃制备丹红软肝胶囊及复方鳖甲软肝片药物血... 目的观察丹红软肝胶囊含药血清对肝星状细胞(HSC)增殖及分泌的相关细胞因子的干预作用。方法 15只SD大鼠按随机数字法分为3组,即丹红软肝胶囊组、复方鳖甲软肝片组和正常对照组,各5只,通过灌胃制备丹红软肝胶囊及复方鳖甲软肝片药物血清。将HSC-6细胞分为3组,分别加入含丹红软肝胶囊、复方鳖甲软肝片药物血清及正常小鼠血清的培养基,培养24 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测HSC的增殖率,收集培养上清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Ⅰ型胶原及转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。结果丹红软肝胶囊组、复方鳖甲软肝片组吸光度(OD)值均低于正常血清对照组(P<0.01);丹红软肝胶囊组、复方鳖甲软肝片组HSC细胞增殖的抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。丹红软肝胶囊组、复方鳖甲软肝片组培养上清中Ⅰ型胶原、TGF-β1的含量与正常血清对照组比较均降低(P<0.01);丹红软肝胶囊组、复方鳖甲软肝片组培养上清中Ⅰ型胶原、TGF-β1的含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹红软肝胶囊可抑制活化的HSC产生TGF-β1,并对HSC分泌胶原产生抑制作用,进而抑制HSC的增殖,这可能是其抗纤维化作用机制之一。 展开更多
关键词 丹参 红花 细胞 硬化 实验性 中药疗法 细胞 培养的 星形细胞 药物作用 转化生长因子Β 代谢
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细胞色素P-450对β-阻滞剂类药物代谢物与鼠肝微粒体大分子形成络合物的选择作用
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作者 姚彤炜 陈妍 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2001年第5期197-200,共4页
目的 :探讨不同来源鼠肝微粒体对 β-阻滞剂类药物代谢形成络合物的选择能力和可能机制。方法 :将经 β-萘黄酮 (BNF)、苯巴比妥 (PB)、地塞米松 (DEX)、普萘洛尔 (PROP)、阿替洛尔(ATE) 5种药物处理的鼠肝微粒体及对照组微粒体分别与β... 目的 :探讨不同来源鼠肝微粒体对 β-阻滞剂类药物代谢形成络合物的选择能力和可能机制。方法 :将经 β-萘黄酮 (BNF)、苯巴比妥 (PB)、地塞米松 (DEX)、普萘洛尔 (PROP)、阿替洛尔(ATE) 5种药物处理的鼠肝微粒体及对照组微粒体分别与β-阻滞剂类药物共孵育 ,测定孵育后代谢络合物形成的差示光谱。结果 :与对照组相比 ,经 PROP处理的鼠肝微粒体降低 PROP代谢络合物形成 ,但增加美托洛尔 (METO)代谢络合物形成 ;PB抑制 PROP代谢 ;而 BNF诱导 METO代谢。 S-PROP在不同微粒体中形成络合物能力较 R-PROP强。结论 :细胞色素 P-4 展开更多
关键词 微粒体 细胞色素P-450 肾上腺素能β-受体拮抗剂 普萘洛尔 阿替洛尔 美托洛尔 络合物 药物代谢物
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树豆酮酸A对人肝微粒体中5种常见细胞色素P450酶的体外抑制作用研究 被引量:4
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作者 陈瑞 周维 +3 位作者 张丽 朱高峰 黄静 汤磊 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第2期195-200,共6页
目的:研究树豆酮酸A对人肝微粒体中的5种细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法:采用Cocktail探针药物法,在人肝微粒体中加入50.0、15.0、5.0、1.5、0.5、0.15、0.05μmol/L的树豆酮酸A,与混合探针药物[包含非那西丁、右美沙芬、奥... 目的:研究树豆酮酸A对人肝微粒体中的5种细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法:采用Cocktail探针药物法,在人肝微粒体中加入50.0、15.0、5.0、1.5、0.5、0.15、0.05μmol/L的树豆酮酸A,与混合探针药物[包含非那西丁、右美沙芬、奥美拉唑、睾酮、甲苯磺丁脲(分别为CYP1A2、CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9的探针药物)]共同孵育60 min。在另设空白组和阳性对照组[α-萘黄铜、奎尼丁、(+)-N-3-苄基香酚、酮康唑、磺胺苯吡唑(分别为CYP1A2、CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9的特异性抑制剂)]的基础上,以葛根素为内标,采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)分析相应代谢产物(对乙酰氨基酚、右啡烷、5-羟基奥美拉唑、6β-羟基睾酮、羟基甲苯磺丁脲)的含量。以ACQUITY UPLC■BEH C18为色谱柱,以0.01%甲酸水溶液-0.01%甲酸乙腈为流动相(梯度洗脱),柱温为40℃,流速为0.4 mL/min,进样量为2μL;采用电喷雾电离源,以多反应监测模式进行正负离子扫描,数据采集范围为m/z 100~1200,碰撞气为氩气,雾化气为氮气,锥孔气流量为50 L/h,脱溶剂气流量为800 L/h,正、负离子模式下毛细管电压分别为2.0、1.5 k V,离子源温度分别为120、110℃,脱溶剂的温度分别为400、450℃。使用Graphpad Prism 5.0软件进行非线性回归分析并计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果:上述各代谢产物检测浓度的线性范围分别为0.26~8.35、0.36~34.56、0.10~3.09、3.67~117.37、0.15~4.88μmol/L(R^2>0.99),定量下限分别为0.26、0.36、0.10、3.67、0.15μmol/L。阳性对照组特异性抑制剂对人肝微粒体中CYP1A2、CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9酶的IC50均在文献报道的可接受范围内。树豆酮酸A对人肝微粒体中CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4酶的IC50值均大于50μmol/L,对CYP2C9、CYP2C19酶的IC50值分别为4.94、18.00μmol/L。结论:树豆酮酸A对人肝微粒体中CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4酶没有抑制作用,对CYP2C9、CYP2C19酶有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 树豆酮酸A 微粒体 细胞色素P450 COCKTAIL探针药物 超高效液相色谱-质谱联用法 特异性抑制剂 抑制作用
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消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂对人肝微粒体中CYP450酶7种亚型的体外抑制作用研究 被引量:27
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作者 刘丽雅 韩永龙 +2 位作者 余奇 朱金辉 郭澄 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第5期522-527,共6页
目的:考察消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂对人肝微粒体CYP450酶7种亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5的体外抑制作用。方法:消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂分别与7种CYP450酶亚型对应的混合探针... 目的:考察消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂对人肝微粒体CYP450酶7种亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5的体外抑制作用。方法:消癌平注射液等4种抗肿瘤中药注射剂分别与7种CYP450酶亚型对应的混合探针药物在人肝微粒体中共同孵育,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定这7种探针药物的代谢产物:对乙酰氨基酚、羟基安非他酮、去甲阿莫地喹、4-羟基双氯芬酸、4-羟基美芬妥英、右啡烷和1-羟基咪达唑仑的浓度,分别代表CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5的活性,其对CYP450酶亚型的抑制程度以IC50值表示。结果:在体外人肝微粒体孵育体系中,消癌平注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5的IC50值分别为0.51%、1.34%、1.42%、0.93%、1.09%和0.75%,艾迪注射液对CYP2C8的IC50值为0.21%;消癌平注射液对CYP2D6的IC50值为2.58%,艾迪注射液对CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5的IC50值分别为13.24%、16.31%、4.27%和3.73%,华蟾素注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8和CYP2D6的IC50值分别为3.50%、28.01%、20.32%和32.59%,康艾注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2D6和CYP3A4/5的IC50值分别为2.55%、15.32%、1.44%、1.72%和3.99%,均高于各自的日用药量浓度;在测定浓度范围内,艾迪注射液对CYP1A2和CYP2D6,华蟾素注射液对CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,康艾注射液对CYP2C9和CYP2C19的活性抑制率均小于50%。结论:在体外,正常剂量下,消癌平注射液对人CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,艾迪注射液体对人CYP2C8均有明显抑制作用;消癌平注射液对CYP2D6,艾迪注射液对CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,华蟾素注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8和CYP2D6,康艾注射液对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2D6和CYP3A4/5,均无明显抑制作用;艾迪注射液对CYP1A2和CYP2D6,华蟾素注射液对CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5,康艾注射液对CYP2C9和CYP2C19,均无抑制作用。 展开更多
关键词 中药注射液 微粒体 细胞色素P450 抑制作用 药物相互作用
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羊耳菊提取物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的体外抑制作用 被引量:4
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作者 潘洁 秦兰 +3 位作者 杨淑婷 巩仔鹏 李勇军 陆苑 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第11期1273-1277,共5页
目的:考察羊耳菊(YEJ)提取物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的6种主要亚型酶的抑制作用。方法:采用钙盐沉淀法提取肝微粒体,在肝微粒体孵育体系中,用PBS溶液将YEJ提取物逐级稀释至5个不同浓度(0.01、0.05、0.25、0.5、1 g/L),分别与混合探... 目的:考察羊耳菊(YEJ)提取物对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的6种主要亚型酶的抑制作用。方法:采用钙盐沉淀法提取肝微粒体,在肝微粒体孵育体系中,用PBS溶液将YEJ提取物逐级稀释至5个不同浓度(0.01、0.05、0.25、0.5、1 g/L),分别与混合探针底物(非那西丁、氯唑沙宗、右美沙芬、奥美拉唑、甲苯磺丁脲、咪达唑仑和睾酮)共同孵育,采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定6种探针底物对应代谢物的生成量,以空白溶剂组的代谢物生成量为V 0,其余不同YEJ提取物浓度的代谢物生成量为Vx,求得剩余酶活性I=(1-Vx/V0)×100,通过GraphPad v 5.0软件拟合曲线,并计算IC 50值。结果:YEJ提取物对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C11、CYP2C19、CYP2D4、CYP2E1和CYP3A2的IC 50值范围为0.287~152.407 g/L,对人肝微粒体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的IC 50值范围为0.258~19.275 g/L。结论:YEJ提取物对大鼠和人肝微粒体中6种亚型酶活性存在较弱的抑制作用。 展开更多
关键词 细胞色素P450 抑制作用 药物相互作用 微粒体 大鼠微粒体 羊耳菊提取物
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化肝汤1号对酒精性肝纤维化肝功能、肝纤维化血清学指标和TGFβ1抑制和逆转作用机制的研究 被引量:1
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作者 郝彦开 贾军峰 +2 位作者 杨玉巧 郭皓 左馨卉 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第11期1869-1871,共3页
肝纤维化指肝组织内细胞外基质成分过度增生及异常沉积,导致肝脏结构变形从而引起和进一步加重肝功能损害,肝纤维化是向肝硬化发展的主要中心环节。肝纤维化的有效治疗可以改变肝病病人的转归。目前,国内外尚缺乏理想的抗纤维化药物,... 肝纤维化指肝组织内细胞外基质成分过度增生及异常沉积,导致肝脏结构变形从而引起和进一步加重肝功能损害,肝纤维化是向肝硬化发展的主要中心环节。肝纤维化的有效治疗可以改变肝病病人的转归。目前,国内外尚缺乏理想的抗纤维化药物,研究发现中医药具有良好的治疗效果,现用自拟研制的方剂调肝汤1号, 展开更多
关键词 酒精性纤维化 纤维化血清指标 功能损害 TGFΒ1 逆转作用 细胞外基质成分 抗纤维化药物
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黄曲霉毒素高危区肝细胞癌患者微粒体环氧化物水解酶基因检测 被引量:3
8
作者 韦义萍 马韵 邓卓霖 《肿瘤防治杂志》 2003年第10期1009-1011,共3页
目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶 (microsomalepoxidehydrolase ,mEH)低活性基因型与肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)的相关性。方法 :应用PCR RFLP和PCR方法检测 5 2例HCC患者和5 6例健康成人中微粒体环氧化物水解酶及谷胱甘... 目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶 (microsomalepoxidehydrolase ,mEH)低活性基因型与肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)的相关性。方法 :应用PCR RFLP和PCR方法检测 5 2例HCC患者和5 6例健康成人中微粒体环氧化物水解酶及谷胱甘肽硫转移酶M1和T1基因型频率的分布。结果 :发现mEH第 3外显子 113纯合组氨酸型和第 4外显子 139纯合组氨酸型都是低活性基因型 ,在HCC组和对照组分别占 5 7 1% (30 /5 2 )、4 8 2 % (2 7/5 6 ) ,82 7% (4 3/5 2 )、73 2 % (4 1/5 6 ) ,两组比较差异无显著意义 ,P >0 0 5。然而 ,mEH低活性型联合谷胱甘肽硫转移酶 (glutathiones transferase ,GST)M1和T1基因缺失型 ,差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :mEH处于低活性基因型可能是地区性易感HCC的原因之一 ,但单一种解毒酶不起决定作用 ,多种解毒酶联合作用 。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 作用 细胞 谷胱甘肽硫转移 基因型 环氧化物水解 微粒体
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抗乙型肝炎病毒药物的作用机理
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作者 李毓 《华夏医学》 CAS 1997年第2期131-133,共3页
抗乙型肝炎病毒药物的作用机理李毓(广东省中医研究所广州市510095)乙型肝炎病毒(HBV)是一种具有独特结构的嗜肝DNA病毒,是导致急慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的主要原因[1]。HBV感染肝细胞后,病毒及其抗原不... 抗乙型肝炎病毒药物的作用机理李毓(广东省中医研究所广州市510095)乙型肝炎病毒(HBV)是一种具有独特结构的嗜肝DNA病毒,是导致急慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的主要原因[1]。HBV感染肝细胞后,病毒及其抗原不仅会引起细胞毒细胞的免疫杀伤而导致... 展开更多
关键词 抗乙型炎病毒药物 细胞 干扰素 作用机理 慢性乙 国外医流行病传染病分册 抗病毒药物 阿糖腺苷 慢性乙型 抗病毒治疗
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环氧合酶-2抑制剂与肝细胞癌的关系
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作者 左朝晖 李永国 《腹部外科》 2010年第1期51-53,共3页
关键词 环氧合-2抑制剂 细胞 CARCINOMA 非甾体类抗炎药 预防作用 结直肠癌 流行病 阿司匹林
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养心复脉饮对大鼠肝微粒体细胞色素P_(450)亚型酶活性的影响 被引量:1
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作者 张尚鹏 徐星娥 +4 位作者 陈华栋 厉亚 楼蓉 张慧慧 陈艳晓 《医药导报》 CAS 2016年第1期47-49,共3页
目的探讨养心复脉饮对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶1A2、2E1及3A4各亚型的影响。方法 SD大鼠24只,随机分为4组:正常对照组和养心复脉饮小、中、大剂量组,每组6只,分别灌胃给予0.9%氯化钠注射液5.00 m L·kg-1和养心复脉饮2.50,5... 目的探讨养心复脉饮对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶1A2、2E1及3A4各亚型的影响。方法 SD大鼠24只,随机分为4组:正常对照组和养心复脉饮小、中、大剂量组,每组6只,分别灌胃给予0.9%氯化钠注射液5.00 m L·kg-1和养心复脉饮2.50,5.00 10.00 m L·kg-1,连续14 d;采用差速离心法分离肝微粒体,高效液相色谱(HPLC)法分别测定大鼠肝微粒体中CYP1A2、2E1及3A4探针药物的代谢率。结果在体外肝微粒体孵育体系中,养心复脉饮小、中剂量组CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05);大剂量组CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性分别为(28.43±4.49)%,(42.23±1.44)%,(11.20±0.98)%,均比正常对照组[分别为(15.51±4.26)%,(31.54±3.37)%,(5.66±0.65)%]升高(均P<0.05)。结论养心复脉饮对大鼠肝微粒体CYP1A2、2E1以及3A4有明显的诱导作用。 展开更多
关键词 养心复脉饮 相互作用 药物 微粒体 细胞色素P450
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常用保肝降酶药物介绍
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作者 沙莉 《肝博士》 2006年第1期31-33,共3页
关键词 药物 丙氨酸氨基转移(ALT) 药物介绍 细胞生长素 保护作用 功能异常 细胞再生 转氨 联苯双酯 中药制剂
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隐丹参酮对大鼠肝微粒体CYP酶的影响 被引量:15
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作者 潘莹 邓颖 +1 位作者 毕惠嫦 黄民 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期331-334,共4页
目的研究隐丹参酮(CTS)对大鼠肝微粒体CYP酶各亚型的影响。方法取SD大鼠,按体重随机分为6组,每组3只,隐丹参酮各剂量组分别灌胃给予隐丹参酮20、60、180、540mg/kg,连续10d;阴性对照组,灌胃给予羟丙基环糊精水溶液10mL/kg,连续10d;阳性... 目的研究隐丹参酮(CTS)对大鼠肝微粒体CYP酶各亚型的影响。方法取SD大鼠,按体重随机分为6组,每组3只,隐丹参酮各剂量组分别灌胃给予隐丹参酮20、60、180、540mg/kg,连续10d;阴性对照组,灌胃给予羟丙基环糊精水溶液10mL/kg,连续10d;阳性对照组从实验第7天开始按80mg/kg腹腔注射β-NF,于第10天最后1次给药后将大鼠断头处死,取肝脏制备肝微粒体,分别用Cocktail体外孵育法、蛋白免疫印记及逆转录聚合酶链反应观察CTS对CYP酶各亚型酶活性、蛋白表达及基因表达的影响。结果CTS灌胃后对大鼠肝微粒体CYP1A2有明显的诱导作用,并呈剂量依赖性,CTS20~540mg/kg剂量组CYP1A2探针代谢物的量、蛋白表达及基因表达分别较阴性对照组提高60%~430%、130%~320%及10%~150%;隐丹参酮对CYP酶其他亚型无明显作用。结论CTS能显著地诱导大鼠肝微粒体CYP1A2,提示经CYP1A2代谢的药物在临床上与CTS合用时,可能发生药物之间的相互作用。 展开更多
关键词 隐丹参酮 药物相互作用 微粒体 细胞色素P450
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桑黄对四氯化碳致大鼠肝损伤的保护作用 被引量:23
14
作者 张万国 胡晋红 +1 位作者 蔡溱 黄瑾 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第5期267-269,共3页
目的 :研究桑黄对肝损伤的保护作用。方法 :以四氯化碳诱导大鼠肝损伤 ,观察桑黄对血清学和组织学指标的影响。结果 :桑黄治疗组大鼠肝细胞变性明显减轻 ,肝组织结构完好 ;血清氨基酸转移酶水平显著降低 ,蛋白合成能力增强 ;血清活性氧... 目的 :研究桑黄对肝损伤的保护作用。方法 :以四氯化碳诱导大鼠肝损伤 ,观察桑黄对血清学和组织学指标的影响。结果 :桑黄治疗组大鼠肝细胞变性明显减轻 ,肝组织结构完好 ;血清氨基酸转移酶水平显著降低 ,蛋白合成能力增强 ;血清活性氧显著减少 ,肝组织超氧化物歧化酶活力提高 ;血清白细胞介素 -4水平降低 ,γ -干扰素显著增高。结论 :桑黄具有保护肝细胞功能 ,抗脂质过氧化和调节炎症因子水平为其作用机理。 展开更多
关键词 桑黄 四氯化碳 大鼠 损伤 保护作用 血清 组织 氨基酸转移 超氧化物歧化 细胞介素-4 活性氧 真菌 硬化 腹水
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药物代谢相关基因介导的中草药药物相互作用研究 被引量:4
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作者 高利臣 张伟 +2 位作者 刘昭前 范岚 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第3期346-351,共6页
中草药既是药物也可作为食品补充剂,其应用在国际上越来越广泛。中草药对细胞色素P450酶及其药物转运体的诱导和抑制是介导中草药-药物相互作用和产生药物临床毒副反应的主要机制。中草药能够通过影响药物代谢酶或转运体基因表达和功能... 中草药既是药物也可作为食品补充剂,其应用在国际上越来越广泛。中草药对细胞色素P450酶及其药物转运体的诱导和抑制是介导中草药-药物相互作用和产生药物临床毒副反应的主要机制。中草药能够通过影响药物代谢酶或转运体基因表达和功能改变其底物药物的血药浓度,可能导致临床上药物毒副反应或治疗失败的发生,产生有重要临床意义的中草药-药物相互作用。研究还发现,中草药对药物代谢酶和转运体的影响也受基因剂量控制,即符合基因剂量效应,因而具有遗传的个体差异。本文概述了近年来药物代谢相关基因介导的中草药-药物相互作用及药物基因组学临床研究的最新进展。 展开更多
关键词 中草药 中西药相互作用 细胞色素 P450 药物转运体 药物基因组 核受体
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丹芍化纤胶囊对体内外活化肝星状细胞增殖的影响 被引量:2
16
作者 姚玉梅 耿晓霞 +1 位作者 吴亚云 程明亮 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2005年第10期780-782,790,共4页
目的:研究中药复方制剂丹芍化纤胶囊对体内外活化肝星状细胞(HSCs)增殖的影响。方法:(1)体内实验:雄性 Wistar大鼠57只分为正常组、模型组、治疗组。除正常组外,其余各组采用 CCl_4、饮酒、高脂低蛋白饮食等复合病因刺激制备肝纤维化动... 目的:研究中药复方制剂丹芍化纤胶囊对体内外活化肝星状细胞(HSCs)增殖的影响。方法:(1)体内实验:雄性 Wistar大鼠57只分为正常组、模型组、治疗组。除正常组外,其余各组采用 CCl_4、饮酒、高脂低蛋白饮食等复合病因刺激制备肝纤维化动物模型8周,然后治疗组给予丹芍化纤胶囊(1g/kg体重)灌胃治疗8周。实验结束时部分大鼠用于测定肝功能及肝脏纤维化程度;部分用于分离 HSCs,流式细胞仪检测细胞周期百分比。(2)体外实验:制备丹芍化纤胶囊大鼠药物血清;分离培养大鼠 HSCs,并分为小牛血清组、正常大鼠血清组、丹芍化纤药物血清组,分别加入5%、10%、20%以上3种血清干预培养的HSCs,MTT 比色法测定原代 HSCs 增殖情况。结果:(1)体内实验:治疗组较模型组肝功能、肝脏纤维化程度及 HSCs 增殖明显减轻。(2)体外实验:丹芍化纤药物血清组较同浓度小牛血清组、正常大鼠血清组明显抑制 HSCs 增殖,且此作用呈剂量依赖性。结论:丹芍化纤胶囊能显著抑制体内外 HSCs 增殖。 展开更多
关键词 细胞增殖/药物作用 星形细胞/药物作用 @丹芍化纤胶囊 星状细胞增殖 丹芍化纤胶囊 体内外 Wistar大鼠 纤维化动物模型 活化 HSCs
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实验感染肝片吸虫对大鼠肝脏药物代谢功能的影响 被引量:3
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作者 江善祥 毛鑫智 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期82-85,共4页
将 8 5只体重 2 5 0~ 35 0 g的健康SD大鼠 (雌雄各半 )随机分成感染组 (n =5 5 )和对照组 (n =30 )。感染组大鼠每只一次经口感染 2 5个肝片吸虫囊蚴 ,每周采血测定血浆天冬氨酸转氨酶 (AST)、丙氨酸转氨酶 (ALT)及碱性磷酸酶 (ALP)活... 将 8 5只体重 2 5 0~ 35 0 g的健康SD大鼠 (雌雄各半 )随机分成感染组 (n =5 5 )和对照组 (n =30 )。感染组大鼠每只一次经口感染 2 5个肝片吸虫囊蚴 ,每周采血测定血浆天冬氨酸转氨酶 (AST)、丙氨酸转氨酶 (ALT)及碱性磷酸酶 (ALP)活性。于感染后第 3,6 ,9,11和 13周分别宰杀 12只 (感染组 8只 ,对照组 4只 )大鼠 ,测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P 4 5 0、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。结果表明 ,大鼠感染肝片吸虫后 ,血浆AST、ALT、ALP活性分别在感染后 3~ 7周、 3~ 5周、 5~ 13周极显著上升 (P <0 0 1) ;肝体比上升 ;CytP 4 5 0浓度、肝脏药物代谢酶活性极显著下降 (P <0 0 1)。提示肝片吸虫感染对大鼠肝脏药物代谢功能有明显的损伤作用。 展开更多
关键词 大鼠 药物代谢功能 片吸虫 损伤作用 细胞色素
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降醇护肝口服液对肝脏的保护作用 被引量:3
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作者 滕宝霞 刘丽春 +1 位作者 谢楠 刘迺发 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2005年第3期70-71,共2页
乙醇主要在肝脏代谢,在生理条件下经乙醇脱氢酶(ADH)代谢为乙醛,药物直接作用于肝代谢酶系,加强乙醇及其产物的消除速率,减轻其对肝组织和细胞的损伤.降醇护肝口服液是在传统方"葛花解酲汤"的基础上进行加减,减少寒性药物,增... 乙醇主要在肝脏代谢,在生理条件下经乙醇脱氢酶(ADH)代谢为乙醛,药物直接作用于肝代谢酶系,加强乙醇及其产物的消除速率,减轻其对肝组织和细胞的损伤.降醇护肝口服液是在传统方"葛花解酲汤"的基础上进行加减,减少寒性药物,增加五加科药物,调整葛花和葛根的数量,借鉴近年来对天然解酒药物研究成果的基础上,组成的中药复方制剂.本实验检测了肝细胞中的ADH、SOD、MDA含量并观察了肝组织细胞病理形态学变化. 展开更多
关键词 降醇护口服液 脏代谢 保护作用 乙醇脱氢 病理形态变化 葛花解酲汤 组织细胞 寒性药物 中药复方制剂
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细胞色素P450酶与合理用药 被引量:9
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作者 吴伯镛 《药品评价》 CAS 2005年第4期301-302,291,共3页
关键词 细胞色素P450 合理用药 药动相互作用 CYP450s 药物相互作用 临床意义 药物代谢 生物转化 混合功能
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吸烟与药物作用
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作者 彭文兴 许树梧 《中国临床药学杂志》 CAS 1995年第4期38-41,45,共5页
吸烟有害于身体健康,能引起多种肺、心血管疾患及诱发多种癌症,这是引起社会普遍关注的问题,但吸烟对药物代谢及疗效的影响,在临床医疗中尚未得到足够重视。如有些吸烟患者,在常规治疗量下,疗效不佳,可能是吸烟诱导药物代谢。
关键词 尼古丁 非吸烟者 茶碱 血浓度 药物作用 药物代谢 细胞色素 西米替丁 镇痛新 药动
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