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慢性乙型肝炎患者血清中肝特异性自身抗体的检测 被引量:15
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作者 范列英 仲人前 +2 位作者 孔宪涛 薛菖 徐玲玲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期309-311,共3页
目的:阐明慢性乙型肝炎中是否也存在肝特异性自身抗体及其在病情转归中的作用。方法:以猴肝组织切片和可溶性肝抗原为抗原基质,用间接免疫荧光和蛋白质印迹法检测337例慢性乙型肝炎和肝硬化患者血清中的自身抗体。结果:免疫荧光... 目的:阐明慢性乙型肝炎中是否也存在肝特异性自身抗体及其在病情转归中的作用。方法:以猴肝组织切片和可溶性肝抗原为抗原基质,用间接免疫荧光和蛋白质印迹法检测337例慢性乙型肝炎和肝硬化患者血清中的自身抗体。结果:免疫荧光法显示乙型肝炎后肝硬化自身抗体总的阳性率(24.07%)高于慢性乙型肝炎组(14.29%),且两组均显著高于正常对照组。蛋白质印迹的阳性率各为43.42%和42.59%,两者无显著差异。两组病例靶抗原相对分子质量多集中在3.0万~5.5万之间,但肝硬化患者在相对分子质量2.5万和9.0万左右处的阳性条带均多于慢性肝炎患者。结论:慢性肝炎、肝硬化患者血清中存在抗肝组织自身抗体,其相对应的靶抗原有多种。进一步分离、鉴定有意义的靶抗原,并对其进行抗原表位、细胞表面表达等分析,将有助于探讨自身免疫在慢性肝炎发病及转归中的作用。 展开更多
关键词 乙型 血清诊断 肝特异性自身抗体
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慢性肝炎与肝癌患者血清中肝特异性自身抗体的差异分析 被引量:8
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作者 范列英 仲人前 +2 位作者 孔宪涛 徐玲玲 薛菖 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期279-281,共3页
目的 阐明慢性肝炎与肝癌患者血清中肝特异性自身抗体的差异。方法 以肝组织切片和可溶性肝抗原为抗原基质 ,用间接免疫荧光法和蛋白印迹检测 40 0例慢性肝炎、肝硬化和 12 1例原发性肝癌患者血清中的肝特异性自身抗体。结果 免疫荧... 目的 阐明慢性肝炎与肝癌患者血清中肝特异性自身抗体的差异。方法 以肝组织切片和可溶性肝抗原为抗原基质 ,用间接免疫荧光法和蛋白印迹检测 40 0例慢性肝炎、肝硬化和 12 1例原发性肝癌患者血清中的肝特异性自身抗体。结果 免疫荧光法显示肝癌患者血清中肝特异性自身抗体的阳性率 (2 9.7% )显著高于慢性肝炎 (18.75 % )。蛋白印迹法测得两组病例自身抗体的阳性率相近 ,且靶抗原相对分子质量多分布在2 0× 10 3 ~ 5 5× 10 3 之间 ,有 19.83%肝癌和 1.75 %的慢性肝病患者的血清在 2 0× 10 3 左右处有 1~ 2条明显的阳性带。结论 慢性肝病和肝癌患者体内不仅存在相似的自身免疫紊乱 ,且随着病情的变化部分肝癌患者体内的自身靶抗原发生了改变。进一步纯化、鉴定这些有意义的靶抗原分子将有助于探讨自身免疫在慢性肝病的转归和恶性变中的作用。 展开更多
关键词 慢性 差异分析 肝特异性自身抗体
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CRISPR/Cas9结合loxP-Cre技术制备肝特异性G6PC基因缺陷小鼠的实验研究 被引量:1
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作者 王薇 宋红梅 +3 位作者 张胜海 刘铭 张长青 邱正庆 《北京医学》 CAS 2020年第11期1127-1131,共5页
目的建立肝特异性G6PC基因纯合缺陷的Ia型糖原累积症(glycogen storage disease Ia,GSD Ia)小鼠模型。方法通过CRISPR/Cas9基因重组技术使C57BL/6J小鼠受精卵中G6PC基因外显子2两侧分别插入1个loxP原件,产仔后经鉴定打靶成功的小鼠通过... 目的建立肝特异性G6PC基因纯合缺陷的Ia型糖原累积症(glycogen storage disease Ia,GSD Ia)小鼠模型。方法通过CRISPR/Cas9基因重组技术使C57BL/6J小鼠受精卵中G6PC基因外显子2两侧分别插入1个loxP原件,产仔后经鉴定打靶成功的小鼠通过扩繁、兄妹交配及与Alb-Cre小鼠交配,最终产生G6PC-loxP^+/+、Alb-Cre共表达的肝特异性G6PC基因2号外显子纯合敲除的GSD Ia小鼠模型。通过监测模型鼠及背景鼠的餐后0~12 h的血糖来验证模型是否成功。结果经PCR鉴定F0及F1代小鼠成功于G6PC基因2号外显子两侧插入loxP原件并可稳定遗传;最终成功建立G6PC-loxP^+/+、Alb-Cre共表达的GSD Ia小鼠,检测餐后1~12 h血糖均低于背景鼠,说明造模成功。结论应用CRISPR/Cas9基因重组技术及loxP-Cre系统可建立肝特异性G6PC基因缺陷的GSD Ia小鼠,可用于该病的病理研究及药物研发。 展开更多
关键词 糖原累积症Ia型 肝特异性G6PC基因敲除 小鼠模型 CRISPR/Cas9 loxP-Cre
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胸腺接种肝特异性抗原减轻移植肝细胞凋亡的发生
4
作者 贾长库 俞军 +1 位作者 施邵华 郑树森 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1528-1531,共4页
目的:研究肝特异性抗原(LSA)胸腺接种对移植肝细胞凋亡的影响。方法:实验为同种肝移植:Ⅰ组为Wistar→Wistar同基因对照组;Ⅱ组为SD→Wistar急性排斥组;Ⅲ组为SD→Wistar术前1周供体肝特异性蛋白受体胸腺内注射处理组。观察手术后一般... 目的:研究肝特异性抗原(LSA)胸腺接种对移植肝细胞凋亡的影响。方法:实验为同种肝移植:Ⅰ组为Wistar→Wistar同基因对照组;Ⅱ组为SD→Wistar急性排斥组;Ⅲ组为SD→Wistar术前1周供体肝特异性蛋白受体胸腺内注射处理组。观察手术后一般状态、生存时间、肝细胞凋亡及肝组织T细胞活化连接蛋白(LAT)的表达情况,确定移植后的受体的生存情况及机体的免疫状态。结果:Ⅰ组大鼠术后一般状态好,均长期存活;Ⅱ组大鼠体重进行性减轻,术后9-13d内全部死亡;Ⅲ组大鼠术后一般状态同Ⅰ组,明显好于Ⅱ组,存活率明显高于Ⅱ组;实验组各时段凋亡肝细胞数均与同时段对照组无显著差异,明显低于SD-Wistar急性排斥组;实验组与对照组移植肝中均未见LAT的表达。结论:移植前胸腺接种供体LSA对移植肝细胞具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 肝特异性抗原 移植 免疫耐受 细胞凋亡 胸腺
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肝特异性F抗原ELISA检测法的建立及其临床应用研究
5
作者 黄兴华 孙燕 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 1999年第4期236-238,共3页
应用两株抗人肝特异性F抗原的单克隆抗体建立测定血清F抗原的夹心ELISA法。结果显示本法标准曲线工作范围(5 - 200)μg/ml,平均回收率95 .6 % 。正常对照、良性肝病、急性肝炎、肝硬化、肝癌患者F抗原含量(... 应用两株抗人肝特异性F抗原的单克隆抗体建立测定血清F抗原的夹心ELISA法。结果显示本法标准曲线工作范围(5 - 200)μg/ml,平均回收率95 .6 % 。正常对照、良性肝病、急性肝炎、肝硬化、肝癌患者F抗原含量(μg/ml) 分别为0 .20 ±0.07 、0 .45 ±0 .14 、35 .50 ±8 .40 、22 .16±7 .12 、41.50 ±14 .17 ,其中急性肝炎及肝癌血清F抗原水平显著升高。该法可为肝损伤,尤其是肝癌提供早期辅助诊断。 展开更多
关键词 肝特异性F抗原 ELISA 损伤
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肝特异性表达hNPC1L1转基因巴马小型猪的获得 被引量:1
6
作者 许崇利 许崇波 +1 位作者 宫语晨 欧阳红生 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期1069-1075,共7页
利用Fu GENE6将线性化的p Liv-11-Neor/Kanr-h NPC1L1转染至小型猪胎儿成纤维细胞,G418筛选和PCR鉴定结果表明,成功获得了肝特异性表达人尼曼-匹克C1型类似蛋白1(Human Niemann-Pick C1 Like 1,h NPC1L1)转基因小型猪胎儿成纤维细胞... 利用Fu GENE6将线性化的p Liv-11-Neor/Kanr-h NPC1L1转染至小型猪胎儿成纤维细胞,G418筛选和PCR鉴定结果表明,成功获得了肝特异性表达人尼曼-匹克C1型类似蛋白1(Human Niemann-Pick C1 Like 1,h NPC1L1)转基因小型猪胎儿成纤维细胞。利用体细胞核移植技术将转h NPC1L1基因小型猪胎儿成纤维细胞作为核供体细胞,获得了肝特异性表达h NPC1L1转基因巴马小型猪,并对转基因巴马小型猪进行了基因组水平、转录水平和表达水平检测,同时对目的基因进行了免疫组化定位分析。结果显示,目的基因特异性地表达于肝组织,并且定位于肝小叶间胆管膜上,表明已成功获得了转h NPC1L1基因巴马小型猪,从而为研究尼曼-匹克C1型类似蛋白1(Niemann-Pick C1 Like 1,NPC1L1)在肝中作用的分子机制提供了很好的模型动物。 展开更多
关键词 人尼曼-匹克C1型类似蛋白1(hNPC1L1) 肝特异性表达 体细胞核移植 巴马小型猪
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乙型肝炎和丙型肝炎患者血清抗肝特异性抗体测定 被引量:2
7
作者 赵明才 陈琼 +3 位作者 罗光成 王梓 王强 陈悦 《川北医学院学报》 CAS 2012年第5期450-453,共4页
目的:分析乙型肝炎病毒(hepantitis B virus,HBV)和丙型肝炎病毒(hepantitis C virus,HCV)感染患者血清中肝特异性抗体水平,探讨其与肝细胞损伤的关系。方法:收集2011年1月至2011年10月川北医学院附属医院HBV和HCV感染患者和健康体检者... 目的:分析乙型肝炎病毒(hepantitis B virus,HBV)和丙型肝炎病毒(hepantitis C virus,HCV)感染患者血清中肝特异性抗体水平,探讨其与肝细胞损伤的关系。方法:收集2011年1月至2011年10月川北医学院附属医院HBV和HCV感染患者和健康体检者血清,检测患者丙氨酸氨基转移酶(alannine aminotransferase,ALT)和总胆红素水平;通过酶联免疫吸附法检测抗肝细胞膜特异性脂蛋白(liver specific lipoprotein,LSP)和抗去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotin receptor,ASGPR)的血清水平;以ALT>40分为肝功能异常组与正常组。使用SPSS13.0统计软件分析结果,P<0.05认为有统计学意义。结果:HBV(H)与健康对照组比较anti-LSP、anti-ASGPR具有统计学差异,HBV组患者anti-ASGPR水平与ALT具有相关性。HCV(H)与健康对照组比较anti-LSP具有统计学差异,HCV组患者anti-LSP与anti-ASGPR具有相关性。HBV患者anti-LSP、anti-ASGPR表达水平较HCV患者高。结论:HBV、HCV感染后,anti-LSP和anti-ASGPR表达高于健康对照组,ALT水平升高时抗肝特异性抗体表达明显增高,表明其可能作为监测肝细胞损伤的特异性免疫学指标。 展开更多
关键词 乙型 丙型 细胞膜异性脂蛋白 去唾液酸糖蛋白受体
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肝特异性对比剂对肝脏局灶性病变磁共振成像诊断研究进展
8
作者 陈菁华 黄健 《中国医疗器械信息》 2024年第3期73-75,共3页
磁共振成像是检测和表征肝脏局灶性病变的金标准,Gd-EOB-DTPA是一种肝特异性磁共振对比剂,因具有细胞内外双重对比剂效应,对肝脏局灶性病变具有较高的定性诊断准确率,且能够提供肝细胞功能方面的信息。文章首先介绍了肝特异性对比剂的... 磁共振成像是检测和表征肝脏局灶性病变的金标准,Gd-EOB-DTPA是一种肝特异性磁共振对比剂,因具有细胞内外双重对比剂效应,对肝脏局灶性病变具有较高的定性诊断准确率,且能够提供肝细胞功能方面的信息。文章首先介绍了肝特异性对比剂的作用机制,并结合既往文献对其在肝脏局灶性病变的磁共振成像诊断研究进展进行综述,旨在提高临床医师对肝特异性对比剂诊断肝脏局灶性病变应用价值的认识。 展开更多
关键词 肝特异性对比剂 脏局灶性病变 磁共振成像 进展
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磁共振肝肿瘤特异性成像检查过程中的护理策略
9
作者 黄艳荣 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第3期0167-0170,共4页
分析磁共振肝肿瘤特异性成像检查实施全程护理干预的效果。方法 将本院收治的磁共振肝肿瘤特异性成像检查患者按入院时间的不同进行两组分组:其中2021年1月至2022年1月收治的50例患者归为对照组,开展常规护理干预;而2022年2月至2023年1... 分析磁共振肝肿瘤特异性成像检查实施全程护理干预的效果。方法 将本院收治的磁共振肝肿瘤特异性成像检查患者按入院时间的不同进行两组分组:其中2021年1月至2022年1月收治的50例患者归为对照组,开展常规护理干预;而2022年2月至2023年1月收治的50例患者归为观察组,实施全程护理干预。比较两组的焦虑情况;并对比两组的检查耗费时间、不良反应发生率(恶心、血压升高、头晕、皮下淤肿)、一次性图像采集成功率、图像质量优良率。结果 与对照组相比,干预后观察组的焦虑评分、不良反应发生率更低,检查耗费时间更少(P<0.05)。观察组的图像质量优良率、一次性图像采集成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在磁共振肝肿瘤特异性成像检查过程中实施全程护理干预,可以帮助患者消除不良情绪,缩短检查时间,提高一次性图像采集成功率以及图像质量,减少血压升高、发热等不良反应发生几率,应用价值理想。 展开更多
关键词 磁共振肿瘤异性成像 检查 全程护理 不良反应 图像质量
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肝特异性抗原的同种异体免疫原性 被引量:2
10
作者 贾长库 郑树森 +6 位作者 万云乐 赵志成 尉建锋 施邵华 谢海洋 蒋国平 宋朋红 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期353-356,共4页
目的 研究肝特异性抗原的同种异体免疫原性及其意义。方法 用近交系F3 44大鼠的肝特异性抗原作为免疫原 ,通过小剂量长期足垫免疫、门静脉及胸腺大剂量免疫等不同的方法免疫近交系Lew大鼠 ,以环磷酰胺 15 0mg/kg腹腔注射作为诱导淋巴... 目的 研究肝特异性抗原的同种异体免疫原性及其意义。方法 用近交系F3 44大鼠的肝特异性抗原作为免疫原 ,通过小剂量长期足垫免疫、门静脉及胸腺大剂量免疫等不同的方法免疫近交系Lew大鼠 ,以环磷酰胺 15 0mg/kg腹腔注射作为诱导淋巴细胞凋亡的阳性对照 ,用混合淋巴细胞 (MLC)培养、混合淋巴细胞肝细胞 (MLHC)培养、Western印迹、DNA凝胶电泳分析及TUNEL等检测手段 ,对外周及中枢淋巴器官的功能进行分析 ,以确定免疫后机体的免疫状态。结果 在取材时间点 ,各实验组均出现不同程度的特异性低免疫应答 :MLC变化不明显 ,但MLHC却均较对照组明显降低 ,而各实验组Caspase 3的表达均明显增高 ,脾细胞的DNA凝胶电泳表现出抗原特异性的淋巴细胞凋亡 ,胸腺TUNEL结果 ,各实验组均出现不同程度的凋亡细胞。结论 肝特异性抗原具有同种异体免疫原性 ,可能是一种重要的移植抗原 ,为诱导同种移植免疫耐受开拓新的途径 ;对移植肝或细胞免疫原性的调变 ,不但要针对同种异体主要组织相容复合物 (MHC)抗原 。 展开更多
关键词 肝特异性抗原 同种异体免疫原性 淋巴细胞 移植
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肝特异性假病毒转运系统的构建 被引量:2
11
作者 安小平 朱晓峰 +4 位作者 张昕 陈锦辉 陈士华 周育森 童贻刚 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2007年第4期338-342,共5页
目的:探索一种针对慢性乙型肝炎的特异性长效基因治疗手段。方法:改造乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)为基因治疗载体,敲除其所有的开放阅读框(open reading frames,ORFs),同时保留包装信号序列,并且插入增强绿色荧光蛋白(enhanced ... 目的:探索一种针对慢性乙型肝炎的特异性长效基因治疗手段。方法:改造乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)为基因治疗载体,敲除其所有的开放阅读框(open reading frames,ORFs),同时保留包装信号序列,并且插入增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为报告基因。同时构建辅助细胞系,为上述病毒载体(假病毒)提供包装所需要的病毒蛋白。以该假病毒载体转染辅助细胞系,以酶联免疫方法检测细胞培养上清中乙型肝炎病毒抗原,并在荧光显微镜下观察EGFP的表达,用透射电镜观察培养上清中的病毒颗粒,同时用实时定量PCR的方法对分泌到细胞培养上清中的假病毒进行了定量检测。结果与结论:以假病毒载体转染辅助细胞后,电镜观察到培养上清中乙肝病毒的丹氏粒(Dane particle)。实时定量PCR分析结果显示,细胞分泌到培养上清的假病毒含量达103拷贝/μl。ELISA结果显示该上清中同时表达了HBV表面抗原和e抗原,通过荧光显微镜观察发现外源基因绿色荧光蛋白获得有效表达。 展开更多
关键词 肝特异性 病毒载体 乙型炎病毒 基因转运
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新的肝脏特异性自身抗原的筛选、克隆、表达的研究 被引量:1
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作者 屠小卿 仲人前 +3 位作者 范列英 朱烨 曾万杰 薛菖 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期627-628,共2页
关键词 肝特异性自身抗体 自身抗原 筛选技术 表达的研究 自身免疫性 克隆 检测体系 病发病机制
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肝特异性非病毒基因治疗载体介导增强型绿色荧光蛋白基因在小鼠肝细胞及肝脏中的表达 被引量:1
13
作者 解军 徐钧 +3 位作者 于保锋 胡晓年 程牛亮 牛勃 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1163-1164,i001,共3页
目的 观察肝细胞特异性基因治疗载体蛋白介导增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)在体外培养小鼠肝细胞和小鼠肝脏中表达。方法 将基因工程制备的肝细胞特异载体蛋白与真核表达质粒以所带电荷比为 1∶1的比例混合 ,两者结合形成蛋白 DNA复合... 目的 观察肝细胞特异性基因治疗载体蛋白介导增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)在体外培养小鼠肝细胞和小鼠肝脏中表达。方法 将基因工程制备的肝细胞特异载体蛋白与真核表达质粒以所带电荷比为 1∶1的比例混合 ,两者结合形成蛋白 DNA复合物 ,将该复合物加入体外培养的小鼠肝细胞培养基中或经门静脉注射小鼠体内 ,用激光共聚焦显微镜观察EGFP在体外培养小鼠肝细胞及活体小鼠肝脏组织中的表达。结果 在体外培养的小鼠肝细胞和小鼠肝脏切片中均可以观察到明显的绿色荧光 ,而对照组未能观察到绿色荧光蛋白。结论 构建的肝细胞特异性载体蛋白可以有效的将真核表达质粒载体pcDNA3 EGFP带入肝细胞和活体肝脏组织。 展开更多
关键词 肝特异性非病毒 基因治疗 增强型绿色荧光蛋白基因 小鼠 细胞 表达 载体
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胸腺接种肝特异性抗原对同种肝移植排斥反应的作用 被引量:1
14
作者 贾长库 郑树森 +3 位作者 施邵华 徐世国 章爱斌 王慧萍 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期103-105,共3页
目的 研究肝特异性抗原在同种肝移植免疫反应中的作用及其意义。方法 实验大鼠随机分为 3组。Ⅰ组 :为同基因移植对照组 ,供、受者均为Wistar大鼠 ;Ⅱ组 :为异基因移植组 ,供、受者分别为SD和Wistar大鼠 ;Ⅲ组 :为异基因移植前胸腺注... 目的 研究肝特异性抗原在同种肝移植免疫反应中的作用及其意义。方法 实验大鼠随机分为 3组。Ⅰ组 :为同基因移植对照组 ,供、受者均为Wistar大鼠 ;Ⅱ组 :为异基因移植组 ,供、受者分别为SD和Wistar大鼠 ;Ⅲ组 :为异基因移植前胸腺注射组 ,供、受者分别为SD和Wistar大鼠 ,术前 1周用供者肝特异性抗原 (LSA) 10mg对受者进行胸腺注射。观察和检测术后一般状态、生存时间、病理学排斥分级及脾细胞核因子 κB活性等 ,确定各组移植后的排斥反应情况及机体的免疫状态。结果 Ⅰ组大鼠术后一般状态好 ,无排斥反应发生 ;Ⅱ组大鼠体重进行性减轻 ,术后 9~ 13d内全部死亡 ,平均存活时间 (10 .7± 0 .51)d ,排斥反应明显 ;Ⅲ组 6只大鼠 ,2只存活 2 4d ,1只存活 2 7d ,2只长期存活 ,1只于术后 15d死于胆道梗阻。术后一般状态同Ⅰ组 ,排斥分级明显低于Ⅱ组 (P <0 .0 5) ;Ⅰ组仅 5d和 7d时间段检测到较低的核因子 κB活性 ,Ⅱ组各时间段均检测到明显的核因子 κB活性 ,Ⅲ组各时间段核因子 κB活性均明显低于Ⅱ组 (P <0 .0 5)。结论 肝特异性抗原直接参与了移植肝的排斥反应 ; 展开更多
关键词 胸腺 免疫接种 肝特异性抗原 同种移植 排斥反应 核因子-ΚB
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HBV感染孕妇肝特异性自身抗体的存在情况及其自身意义 被引量:1
15
作者 唐公恩 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第30期4905-4907,共3页
目的:分析HBV感染孕妇肝特异性自身抗体的存在情况及其自身意义。方法:选取该科2011年6月~2014年6月HBV感染孕妇共80例作为研究对象,同时选取80例健康孕妇作为对照组。对比两组孕妇的自身抗体水平,同时对比感染HBV孕妇组中自身抗体阳... 目的:分析HBV感染孕妇肝特异性自身抗体的存在情况及其自身意义。方法:选取该科2011年6月~2014年6月HBV感染孕妇共80例作为研究对象,同时选取80例健康孕妇作为对照组。对比两组孕妇的自身抗体水平,同时对比感染HBV孕妇组中自身抗体阳性/阴性者肝功能、免疫球蛋白水平和HBV DNA阳性率。结果:感染HBV孕妇组的血清中自身抗体总阳性率为27.50%,显著高于正常孕妇组(3.75%),χ2=22.818 8,P〈0.01。自身抗体阳性组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、IgG、IgM和IgA水平均显著高于自身抗体阴性组,P〈0.05。自身抗体阳性患者的HBV DNA阳性率显著高于自身抗体阴性患者,χ2=4.702 2,P〈0.05。结论:HBV感染可能是引起孕妇自身免疫功能损害的机制之一,同时自身抗体阳性和肝功能受损及病毒活跃复制相关。 展开更多
关键词 乙型病毒性 孕妇 肝特异性自身抗体
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血清人肝特异性F抗原的检测及临床初步应用
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作者 冯涛 曾昭淳 +2 位作者 周兰 陈文缘 左渝平 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 1998年第3期170-171,共2页
目的探讨血清人肝特异性 F 抗原作为肝脏功能指标在肝病诊断中的价值。方法生物素-抗生物素蛋白酶联免疫吸附法(BA-ELISA)测定各类肝病患者血清中人肝特异性 F 抗原。结果 BA-ELISA 方法灵敏、稳定。肝病血清 F-Ag 阳性率为85.2%(46/54)... 目的探讨血清人肝特异性 F 抗原作为肝脏功能指标在肝病诊断中的价值。方法生物素-抗生物素蛋白酶联免疫吸附法(BA-ELISA)测定各类肝病患者血清中人肝特异性 F 抗原。结果 BA-ELISA 方法灵敏、稳定。肝病血清 F-Ag 阳性率为85.2%(46/54);对慢性肝炎、肝硬化和肝癌等的诊断价值高于天冬氨酸转氨酶(AST);肝癌血清 F-Ag 的检出率为91.3%(21/23),与甲胎蛋白含量具有相关性。结论 F-Ag 可以作为判断肝损伤和肝脏功能状况的指标,对肝病尤其是肝癌的诊断具有明显的临床实用价值。 展开更多
关键词 肝特异性F抗原 ELISA 肿瘤 诊断
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人工肝胆红素特异性吸附治疗对高胆红素血症患者的临床疗效总结以及护理体会 被引量:8
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作者 邓莉 寇国先 曹冬梅 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期426-428,共3页
目的 观察人工肝胆红素特异性吸附治疗高胆红素血症患者的疗效以及护理对其的影响.方法 采用前瞻性研究方法.选择2015年1月至2016年12月绵阳市中心医院收治的146例高胆红素血症患者,将患者按随机数字表法分为观察组77例和对照组69例.观... 目的 观察人工肝胆红素特异性吸附治疗高胆红素血症患者的疗效以及护理对其的影响.方法 采用前瞻性研究方法.选择2015年1月至2016年12月绵阳市中心医院收治的146例高胆红素血症患者,将患者按随机数字表法分为观察组77例和对照组69例.观察组在内科常规治疗基础上行人工肝胆红素特异性吸附治疗,对照组仅进行内科常规治疗.观察两组治疗后肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)水平的变化及临床疗效.结果 两组治疗前ALT、AST、TBil、DBil比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),治疗后上述指标均较治疗前明显降低,且以观察组的降低程度较对照组更加显著〔ALT(U/L):341±42比455±37,AST(U/L):120±35比197±37,TBil(μmol/L):185.4±20.6比302.6±30.6,DBil(μmol/L):42.6±10.8比87.5±11.6,均P〈0.05〕,观察组总有效率明显高于对照组〔62.3%(48/77)比40.6%(28/69),P〈0.05〕.结论 在保肝、对症支持治疗基础上配合人工肝胆红素特异性吸附治疗高胆红素血症患者安全、有效,密切观察与精心护理有利于减少并发症的发生,提高治疗有效率. 展开更多
关键词 人工胆红素异性吸附 高胆红素血症 护理
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肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA在肝转移瘤MRI诊断中的应用 被引量:7
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作者 宣浩波 祝跃明 +2 位作者 沈健 李凤琪 钱海峰 《中国现代医生》 2012年第16期94-95,97,F0003,共4页
目的探讨肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA在肝转移瘤MRI检出、诊断与鉴别诊断中的价值。方法收集我院2010年6月~2011年10月经临床、影像证实或高度怀疑的肝转移瘤20例患者,选取8例注射Gd-EOB-DTPA行MRI动态增强扫描及肝细胞特异期扫描,... 目的探讨肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA在肝转移瘤MRI检出、诊断与鉴别诊断中的价值。方法收集我院2010年6月~2011年10月经临床、影像证实或高度怀疑的肝转移瘤20例患者,选取8例注射Gd-EOB-DTPA行MRI动态增强扫描及肝细胞特异期扫描,其中6例患者1个月内同时进行了螺旋CT增强扫描;12例注射普通对比剂Gd-DTPA,行MRI动态增强扫描,综合分析两项对比剂MRI增强扫描和CT增强扫描成像特征。结果MRI检查20例患者共检测到病灶83个,其中在动脉期、门脉期和平衡期发现病灶78个;8例注射Gd-EOB-DTPA患者在肝细胞特异期发现病灶55个,其中5个病灶在动态期(即常规三期扫描)未显示;6例患者同期行全肝螺旋CT增强扫描发现病灶31个,对比注射Gd-EOB-DTPA增强MRI扫描少发现8个病灶。结论肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA由于具有双期特性对于病灶的数量、分布、边界有更清楚的显示,在MRI动态增强全肝扫描中更有利于肝脏转移瘤的检出和定性诊断。 展开更多
关键词 细胞异性对比剂 磁共振成像 转移性肿瘤
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四环素调控系统对乙型肝炎病毒核心启动子活性及组织特异性的影响 被引量:1
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作者 雷俊川 宫卫东 +3 位作者 赵亚 姜河 刘忠湘 易军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1103-1105,共3页
目的:分析四环素调控系统对乙型肝炎病毒核心启动子(Cp)活性及组织特异性的影响。方法:利用PCR从质粒pTL-8扩增7个Teto序列,并将其克隆入T载体pMD19-T Simple中。测序正确后将7个Teto序列亚克隆入pGL3-Basic/Cp荧光素酶报告基因质粒中C... 目的:分析四环素调控系统对乙型肝炎病毒核心启动子(Cp)活性及组织特异性的影响。方法:利用PCR从质粒pTL-8扩增7个Teto序列,并将其克隆入T载体pMD19-T Simple中。测序正确后将7个Teto序列亚克隆入pGL3-Basic/Cp荧光素酶报告基因质粒中Cp启动子的上游,以构建质粒pGL3-Basic/7t/Cp。将能表达TetR的质粒pTL-8的荧光素酶编码基因切除后,与pGL3-Basic/7t/Cp共转染肝癌细胞系HepG2,宫颈癌细胞系HeLa,绿猴肾细胞系COS-7,乳腺癌细胞系MDA-MB-231和结肠癌细胞系HT-29,通过双荧光素酶检测系统检测荧光素酶在这些不同细胞系中的活性,以鉴定四环素调控系统对Cp活性及组织特异性的影响。结果:成功构建了质粒pGL3-Basic/7t/Cp,将其转染入不同组织来源的细胞系后表明将7个teto序列克隆入Cp上游后增强了Cp在各细胞系中的活性。结论:四环素调控系统明显增强了Cp的转录活性。但同时,Cp失去了其组织特异性的特点,即在这些细胞系中均有较强活性。 展开更多
关键词 四环素调控系统 CP 细胞异性 荧光素酶
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肝特异性表达hNPC1L1真核表达载体的构建
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作者 许崇利 许崇波 +1 位作者 宫语晨 欧阳红生 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3521-3525,共5页
为进一步研究NPC1L1在代谢性疾病尤其是脂代谢紊乱中具体的分子机制,本研究以pEGFP-C1质粒为模板,通过PCR扩增出Neo^r/Kan^r基因片段,并对pLiv-11质粒和PCR扩增产物进行酶切,用T4DNA连接酶连接Neo^r/Kan^r、pLiv-11和h NPC1L1基因片段,... 为进一步研究NPC1L1在代谢性疾病尤其是脂代谢紊乱中具体的分子机制,本研究以pEGFP-C1质粒为模板,通过PCR扩增出Neo^r/Kan^r基因片段,并对pLiv-11质粒和PCR扩增产物进行酶切,用T4DNA连接酶连接Neo^r/Kan^r、pLiv-11和h NPC1L1基因片段,最终构建了含有表达质粒的重组菌株JM109(pLiv-11-Neo^r/Kan^r-hNPC1L1)。酶切鉴定和序列分析结果表明,构建的p Liv-11-Neo^r/Kan^r-hNPC1L1重组质粒含有hNPC1L1(human Niemann-Pick C1 like 1)基因且基因序列和开放阅读框架均正确。本研究成功构建了肝特异性表达hNPC1L1的真核表达载体,为培育h NPC1L1表达转基因巴马小型猪奠定了一定基础,有利于阐释NPC1L1的调控机制以及揭示肝脂肪代谢相关疾病的发病机制。 展开更多
关键词 肝特异性表达 真核表达载体
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