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小鼠肝癌原位移植模型的建立及其研究意义 被引量:9
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作者 赵方 胡明道 陈鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第18期2883-2885,共3页
目的:建立小鼠的肝癌原位移植模型,为研究肝癌的侵袭转移机制奠定基础。方法:体外培养小鼠肝癌细胞株H22细胞并进行传代,调整细胞浓度为1×10~7/ml,接种到小鼠腹腔,进行腹腔传代培养,腹腔传代3次后,收集腹水瘤细胞,用生理盐水洗涤2... 目的:建立小鼠的肝癌原位移植模型,为研究肝癌的侵袭转移机制奠定基础。方法:体外培养小鼠肝癌细胞株H22细胞并进行传代,调整细胞浓度为1×10~7/ml,接种到小鼠腹腔,进行腹腔传代培养,腹腔传代3次后,收集腹水瘤细胞,用生理盐水洗涤2遍,调整细胞浓度为2×10~7/ml,用50μl的微量注射器无菌开腹直视下向小鼠肝脏左叶注入50μl的H22细胞,术后常规饲养,14天后人道主义处死小鼠,解剖观察小鼠肝脏肿瘤形成情况,病理组织学方法鉴定肿瘤组织。结果:肉眼可见肿瘤结节形成良好,成瘤率高,病理鉴定为肝癌。结论:成功建立了小鼠的肝癌原位移植模型,为后续研究肝癌的免疫逃逸和侵袭转移提供了实验基础。 展开更多
关键词 小鼠 H22细胞 肝癌原位移植模型
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BALB/c小鼠原位移植肝癌模型的建立及鉴定 被引量:3
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作者 王丽娜 刘义帅 +2 位作者 王洪伟 肖伟玲 鞠吉雨 《潍坊医学院学报》 2015年第1期1-3,25,共4页
目的:利用小鼠肝癌细胞株H22细胞肝脏原位种植法建立BALB/c小鼠原位移植肝癌模型,为研究肝脏肿瘤奠定基础。方法取新鲜小鼠腹腔传代的H22细胞,生理盐水洗涤2次,调细胞浓度为1×10^7/ml,与Matrigel按4∶1比例混合,用10μl微... 目的:利用小鼠肝癌细胞株H22细胞肝脏原位种植法建立BALB/c小鼠原位移植肝癌模型,为研究肝脏肿瘤奠定基础。方法取新鲜小鼠腹腔传代的H22细胞,生理盐水洗涤2次,调细胞浓度为1×10^7/ml,与Matrigel按4∶1比例混合,用10μl微量进样针在开腹直视下沿肝叶长轴种植于BALB/c小鼠的肝左叶,每只5μl,逐层关腹,常规饲养2周后,处死小鼠观察肿瘤形成情况,检测小鼠肝脏原位癌的形成率及小鼠存活率,形态学和病理学方法鉴定造模效果。结果肉眼可见小鼠肝脏出现单个灰白肿瘤结节,病理学方法证实为肝癌,小鼠存活率和成瘤率均为95%,肿瘤大小均匀。结论成功建立了一种稳定、简单可行的BALB/c小鼠原位移植肝癌模型。 展开更多
关键词 H22细胞 原位移植肝癌模型 小鼠
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光敏剂m—THPC在原位移植性肝癌大鼠体内的组织分布和药代动力学研究
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作者 王健东 全志伟 +5 位作者 沈军 周学平 罗芳洪 王生育 颜江华 杨栋 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期341-345,共5页
目的探讨光敏剂m-THPC在原位移植性肝癌大鼠体内的分布和消除情况,为m-THPC光动力治疗肝癌提供参考和依据。方法大鼠尾静脉注射m-THPC0.3mg/kg后,采用荧光分光光度计法测定组织和血浆中的原形药物浓度,用PK—GRAPH程序拟合并计算... 目的探讨光敏剂m-THPC在原位移植性肝癌大鼠体内的分布和消除情况,为m-THPC光动力治疗肝癌提供参考和依据。方法大鼠尾静脉注射m-THPC0.3mg/kg后,采用荧光分光光度计法测定组织和血浆中的原形药物浓度,用PK—GRAPH程序拟合并计算药代动力学参数。结果m—THPC血药浓度-时间曲线符合二室模型,血浆分布半衰期(T1/2α)为1.18h,血浆消除半衰期(T1/2p)为22.57h。药物在大鼠体内分布广泛,各组织药物浓度均在40ng/g以上;其中肝脏组织浓度最高,肝癌次之,肌肉、皮肤组织相对较低,给药6h后多数组织药物浓度达到最高,24h后多数组织药物浓度有所下降,而肝癌药物浓度在24h达到最高,肝癌和正常组织药物分配比也达到最高。结论m—THPC在大鼠组织中分布广泛,血浆药物清除相对较快;给药后24h是肝癌光动力治疗的最佳时间窗。 展开更多
关键词 光敏感药 组织分布 药代动力学 原位移植肝癌模型
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Establishment of an orthotopic transplantation tumor model of hepatocellular carcinoma in mice 被引量:6
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作者 Gui-Jun Zhao Li-Xia Xu +4 位作者 Eagle SH Chu Ning Zhang Jia-Yun Shen Alatangaole Damirin Xiao-Xing Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第47期7087-7092,共6页
AIM:To improve the outcome of orthotopic transplantation in a mouse model,we used an absorbable gelatin sponge(AGS) in nude mice to establish an orthotopic implantation tumor model.METHODS:MHCC-97L hepatocellular carc... AIM:To improve the outcome of orthotopic transplantation in a mouse model,we used an absorbable gelatin sponge(AGS) in nude mice to establish an orthotopic implantation tumor model.METHODS:MHCC-97L hepatocellular carcinoma(HCC)cells stably expressing the luciferase gene were injected into the subcutaneous region of nude mice.One week later,the ectopic tumors were harvested and transplanted into the left liver lobe of nude mice.The AGS was used to establish the nude mouse orthotopic implantation tumor model.The tumor suppressor gene,paired box gene 5(PAX5),which is a tumor suppressor in HCC,was transfected into HCC cells to validate the model.Tumor growth was measured by bioluminescence imaging technology.Semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) and histopathology were used to confirm the tumorigenicity of the implanted tumor from the MHCC-97L cell line.RESULTS:We successfully developed an orthotopic transplantation tumor model in nude mice with the use of an AGS.The success rate of tumor transplantation was improved from 60% in the control group to 100% in the experimental group using AGS.The detection of fluorescent signals showed that tumors grew in all live nude mice.The mice were divided into 3 groups:AGS-,AGS+/PAX5-and AGS+/PAX5 +.Tumor size was significantly smaller in PAX5 transfected nude mice compared to control mice(P < 0.0001).These fluorescent signal results were consistent with observations made during surgery.Pathologic examination further confirmed that the tissues from the ectopic tumor were HCC.Results from RT-PCR proved that the HCC originated from MHCC-97L cells.CONCLUSION:Using an AGS is a convenient and efficient way of establishing an indirect orthotopic liver transplantation tumor model with a high success rate. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Orthotopic transplantation tumor model Absorbable gelatin sponge Nude mice Bioluminescence imaging
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