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反义IGF-Ⅰ寡核苷酸转染对人肝癌细胞增生及凋亡的影响
被引量:
2
1
作者
乔世峰
孙家邦
+1 位作者
朱斌
王季堃
《首都医科大学学报》
CAS
2004年第1期67-70,共4页
为研究胰岛素样生长因子 I(IGF I)反义寡核苷酸转染对人肝癌细胞增生、分化及凋亡的影响 ,探讨寡核苷酸转染治疗肝癌的可行性 ,利用反义核酸技术 ,合成针对IGF I的寡核苷酸片段 ,利用脂质体包裹反义IGF I寡核苷酸片段瞬时转染人肝癌细...
为研究胰岛素样生长因子 I(IGF I)反义寡核苷酸转染对人肝癌细胞增生、分化及凋亡的影响 ,探讨寡核苷酸转染治疗肝癌的可行性 ,利用反义核酸技术 ,合成针对IGF I的寡核苷酸片段 ,利用脂质体包裹反义IGF I寡核苷酸片段瞬时转染人肝癌细胞系BEL 74 0 2细胞 ,MTT法检测细胞增生 ;放免法检测培养细胞上清中AFP、CEA的分泌量 ;采用末端标记 (Tunel)法检测细胞凋亡的变化。结果发现转染反义IGF I寡核苷酸可使人肝癌细胞系BEL 74 0 2细胞增生下降 ,AFP、CEA表达降低 ,凋亡细胞数量增多。反义IGF I寡核苷酸转染人肝癌细胞系BEL 74 0 2细胞可以降低细胞增生。
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关键词
反义IGF-Ⅰ寡核苷酸
转染
肝癌细胞增生
凋亡
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职称材料
力达霉素抗肝癌作用的实验研究
被引量:
4
2
作者
尚伯杨
黄云虹
甄永苏
《中国药物与临床》
CAS
2004年第4期254-257,共4页
目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用。以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果。结果力...
目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用。以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果。结果力达霉素和丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L。力达霉素对小鼠肝癌22细胞的IC50为0.025nmol/L。体内试验:力达霉素静脉给药1次及延迟静脉给药3次对小鼠移植性肝癌22细胞的生长均有显著抑制作用。当通过静脉给予1次力达霉素剂量为0.025、0.05和0.1mg/kg时对肝癌22细胞抑瘤率分别为62%、72%和85%。结论力达霉素在体外对肝癌细胞增生有强烈的抑制作用。
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关键词
力达霉素
抗
肝癌
作用
BEL-7402
细胞
实验研究
小鼠移植性
肝癌
22
mol/L
四甲基偶氮唑蓝
抑制作用
半数抑制浓度
肝癌细胞增生
静脉给药
丝裂霉素C
治疗效果
不同剂量
IC50
体内试验
0.05
动物试验
人
肝癌
抑瘤率
体外
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职称材料
题名
反义IGF-Ⅰ寡核苷酸转染对人肝癌细胞增生及凋亡的影响
被引量:
2
1
作者
乔世峰
孙家邦
朱斌
王季堃
机构
首都医科大学宣武医院普外科
锦州医学院附属第一医院肿瘤科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
2004年第1期67-70,共4页
文摘
为研究胰岛素样生长因子 I(IGF I)反义寡核苷酸转染对人肝癌细胞增生、分化及凋亡的影响 ,探讨寡核苷酸转染治疗肝癌的可行性 ,利用反义核酸技术 ,合成针对IGF I的寡核苷酸片段 ,利用脂质体包裹反义IGF I寡核苷酸片段瞬时转染人肝癌细胞系BEL 74 0 2细胞 ,MTT法检测细胞增生 ;放免法检测培养细胞上清中AFP、CEA的分泌量 ;采用末端标记 (Tunel)法检测细胞凋亡的变化。结果发现转染反义IGF I寡核苷酸可使人肝癌细胞系BEL 74 0 2细胞增生下降 ,AFP、CEA表达降低 ,凋亡细胞数量增多。反义IGF I寡核苷酸转染人肝癌细胞系BEL 74 0 2细胞可以降低细胞增生。
关键词
反义IGF-Ⅰ寡核苷酸
转染
肝癌细胞增生
凋亡
Keywords
insulin like growth factor I
transfec tion
antisense
oligonucleotides
liver cancer cell
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R73-3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
力达霉素抗肝癌作用的实验研究
被引量:
4
2
作者
尚伯杨
黄云虹
甄永苏
机构
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所肿瘤室
出处
《中国药物与临床》
CAS
2004年第4期254-257,共4页
基金
国家"十五"重大科技专项"创新药物和中药现代化"基金资助项目(2002AA2Z3107)
文摘
目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用。以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果。结果力达霉素和丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L。力达霉素对小鼠肝癌22细胞的IC50为0.025nmol/L。体内试验:力达霉素静脉给药1次及延迟静脉给药3次对小鼠移植性肝癌22细胞的生长均有显著抑制作用。当通过静脉给予1次力达霉素剂量为0.025、0.05和0.1mg/kg时对肝癌22细胞抑瘤率分别为62%、72%和85%。结论力达霉素在体外对肝癌细胞增生有强烈的抑制作用。
关键词
力达霉素
抗
肝癌
作用
BEL-7402
细胞
实验研究
小鼠移植性
肝癌
22
mol/L
四甲基偶氮唑蓝
抑制作用
半数抑制浓度
肝癌细胞增生
静脉给药
丝裂霉素C
治疗效果
不同剂量
IC50
体内试验
0.05
动物试验
人
肝癌
抑瘤率
体外
Keywords
Liver neoplasms
Anti neoplastic agents
Mice
Lidamycin
Mitomycin
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反义IGF-Ⅰ寡核苷酸转染对人肝癌细胞增生及凋亡的影响
乔世峰
孙家邦
朱斌
王季堃
《首都医科大学学报》
CAS
2004
2
下载PDF
职称材料
2
力达霉素抗肝癌作用的实验研究
尚伯杨
黄云虹
甄永苏
《中国药物与临床》
CAS
2004
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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