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四氯化碳和猪血清肝纤维化模型组织病理比较 被引量：23
1
作者 刘秀英 胡怡秀 +4 位作者 胡余明 丘丰 周月婵 臧雪冰 聂焱 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第8期1875-1879,共5页
目的:比较四氯化碳和猪血清染毒诱导的大鼠肝纤维化模型肝组织病理表现的异同. 方法:四氯化碳组、猪血清组大鼠分别于每周一、四腹腔注射.400 mL/L CCl4(2 mL/kg)、猪血清0.5 mL/鼠,连续7 wk.实验末取肝组织,常规切片,HE染色后光镜下观... 目的:比较四氯化碳和猪血清染毒诱导的大鼠肝纤维化模型肝组织病理表现的异同. 方法:四氯化碳组、猪血清组大鼠分别于每周一、四腹腔注射.400 mL/L CCl4(2 mL/kg)、猪血清0.5 mL/鼠,连续7 wk.实验末取肝组织,常规切片,HE染色后光镜下观察肝组织病理改变;Masson三重染色、James染色后光镜下分别观察胶原纤维、网状纤维的增生情况,并采用病理图像系统进行半定量分析;另取部分肝组织,常规处理后电镜下观察超微结构变化. 结果:猪血清组肝组织纤维间隔纤细,包含明显的胶原沉积,间质细胞成分多,胶原沉积并不弥散,仅限于纤维间隔,偶见细胞损伤.四氯化碳组纤维间隔粗大,弥散分布,纤维间隔内细胞成分多;肝细胞损伤严重且广泛,脂肪变性明显.病理图像分析系统半定量分析显示四氯化碳组胶原纤维和网状纤维面密度、数密度、周密度均显著高于猪血清组(P<0.05或P<0.001). 结论:四氯化碳诱导的肝纤维化程度较猪血清严重. 展开更多
关键词 四氯化碳 肝纤维化模型 肝组织病理 猪血清 严重 光镜 胶原 结论 图像系统 情况
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大蒜素对大鼠肝纤维化模型细胞因子变化的影响 被引量：11
2
作者 朱兰香 陈卫昌 +2 位作者 许春芳 刘世增 顾振纶 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期535-535,共1页
关键词 大蒜素 大鼠 肝纤维化模型 细胞因子 降血脂作用 肝细胞
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猕猴肝纤维化模型建立与评价 被引量：10
3
作者 庞荣清 刘建昆 +6 位作者 何占龙 王惠萱 张步振 王鹤桦 杨勇琴 屈璐 潘兴华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第16期1956-1958,共3页
目的:探讨灵长类动物肝纤维化模型制作方法,建立与人类肝纤维化更接近的动物肝纤维化模型.方法:猕猴10只,随机分为实验组和对照组,实验组每周皮下注射400mL/LCCl40.8mL/kg,连续10wk,同时辅以高脂饲料饲喂.注射CCl4后11wk,检测肝功相关... 目的:探讨灵长类动物肝纤维化模型制作方法,建立与人类肝纤维化更接近的动物肝纤维化模型.方法:猕猴10只,随机分为实验组和对照组,实验组每周皮下注射400mL/LCCl40.8mL/kg,连续10wk,同时辅以高脂饲料饲喂.注射CCl4后11wk,检测肝功相关的血清蛋白、血脂浓度及观察肝组织病理学变化.结果:实验组血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、球蛋白(GLO)、血清总胆固醇酯(TCH)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、血清胆红素(TBIL)、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原含量与对照组相比均显著升高(2017.1±244.5nkat/Lvs550.1±72.8nkat/L,1978.6±237.0nkat/Lvs488.9±55.2nkat/L,47.7±5.4g/Lvs41.5±6.1g/L.4.2±0.5mmol/Lvs3.3±0.4mmol/L,1.1±0.2nmml/Lvs0.5±0.1mmol/L,1.9±0.3mmol/Lvs1.4±0.2mmol/L,9.5±1.2μmol/Lvs6.3±0.8μmol/L,419.3±42.1μg/Lvs68.4±8.2μg/L,274.6±32.2μg/Lvs39.4±4.5μg/L,269.7±18.2μg/Lvs103.7±12.3μg/L,P<0.01),而总蛋白(TP)和白蛋白含量降低与对照组相比显著降低(74.3±8.4g/Lvs84.3±7.7g/L,34±4.3g/Lvs41.7±4.8g/L,P<0.01).纤维化动物肝组织显示,肝小叶间纤维增生,部分纤维细胞向肝细胞间延伸. 展开更多
关键词 猕猴 肝纤维化 模型 肝纤维化模型 谷丙转氨酶(ALT) Ⅲ型前胶原(PCⅢ) mol/L 血清谷草转氨酶 灵长类动物 高脂饲料饲喂
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四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型改良的研究 被引量：15
4
作者 邵佳亮 万赞燕 胡国信 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2011年第7期40-42,51,F0003,共5页
目的构建肝纤维化大鼠模型,并对经典四氯化碳(CCl4)复制模型方法进行适当改进。方法取Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,雌雄各半,按随机数字表法分为A组10只、B组14只和C组16只。B组给予大鼠腹腔注射40%CCl4花生油溶液2 mL.kg-1,2次.周-1,... 目的构建肝纤维化大鼠模型,并对经典四氯化碳(CCl4)复制模型方法进行适当改进。方法取Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,雌雄各半,按随机数字表法分为A组10只、B组14只和C组16只。B组给予大鼠腹腔注射40%CCl4花生油溶液2 mL.kg-1,2次.周-1,同时给予普通全价饲料喂养(改良方法);A组为正常对照组,给予等量花生油腹腔注射,2次.周-1,同时给予普通全价饲料喂养;C组给予大鼠腹腔注射40%CCl4花生油溶液5 mL.kg-1,2次.周-1,同时给予添加10%猪油及2%胆固醇的饲料喂养(经典方法)。实验第8周末处死各组剩余大鼠:采用酶联免疫吸附法检测血清肝功能(ALT、AST、ALB、TP、A/G)水平;HE及Masson染色观察大鼠肝组织病理学变化。结果实验第8周B、C组均可见明显肝功能损害表现。B组可见部分标本肝脏假小叶形成,达到早期肝硬化,肝细胞少量脂肪变性,死亡率28.6%。C组均已形成明显肝硬化,弥漫性肝细胞脂肪变性,死亡率43.7%。结论低剂量CCl4诱导并给予普通饲料喂养可成功建立大鼠肝纤维化模型,并明显降低大鼠死亡率,提高了模型质量及实验效率。 展开更多
关键词 四氯化碳 肝纤维化模型 改良 动物 实验 大鼠
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腹腔注射低浓度四氯化碳建立小鼠肝纤维化模型 被引量：5
5
作者 李少华 邱玲 +3 位作者 程歆琦 李霁 杜顺达 毛一雷 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第12期1694-1695,共2页
在中国患肝炎病后,肝纤维化、硬化、肝癌高发.建立肝纤维化动物模型,有利于进行病理过程的研究.四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）导致肝微粒体脂质过氧化,肝脂肪变性、进而纤维化.常规采用高浓度CCl4建模型,对动物选择性强,同时... 在中国患肝炎病后,肝纤维化、硬化、肝癌高发.建立肝纤维化动物模型,有利于进行病理过程的研究.四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）导致肝微粒体脂质过氧化,肝脂肪变性、进而纤维化.常规采用高浓度CCl4建模型,对动物选择性强,同时因给药剂量高,动物死亡率高.本实验采用低浓度CCl4、反复腹腔注射,希望建立一套简便可行的小鼠肝纤维化建模方法. 展开更多
关键词 肝纤维化模型 四氯化碳 腹腔注射 低浓度 小鼠 肝纤维化动物模型 CCl4 脂质过氧化
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肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响研究 被引量：5
6
作者 钟军华 袁勇 +2 位作者 宋飞飞 杨世忠 林丹 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第13期6-13,共8页
目的探究肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响。方法 48只雄性清洁级SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组及肝纤溶颗粒组,每组各12只。除正常对照组外各组复制肝... 目的探究肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响。方法 48只雄性清洁级SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组及肝纤溶颗粒组,每组各12只。除正常对照组外各组复制肝纤维化模型。于复制模型后的3周各组大鼠同时给药,正常对照组与模型对照组大鼠给予生理盐水1.5 ml/kg灌胃,1次/d;复方鳖甲软肝片组给予33.3%复方鳖甲软肝片溶液1.5 ml/kg重灌胃,1次/d;肝纤溶颗粒组给予33.3%肝纤溶颗粒溶液1.5 ml/kg灌胃,1次/d。各组连续用药6周。实验开始后第3、6和9周对各组大鼠肝脏病理学、细胞凋亡数量、肝纤维化指标水平以及内质网应激相关指标进行检测。结果与其他各组相比,肝纤溶颗粒组纤维增生程度评分下降(P<0.05),肝凋亡数下降(P<0.05);透明质酸、层黏连蛋白、血清Ⅲ型前胶原、血清Ⅳ型胶原水平下降(P<0.05);CHOP、ATF6蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论肝纤溶颗粒组肝纤维化大鼠细胞凋亡数量和肝纤维化水平较复方鳖甲软肝片组下降,差异有统计学意义(P<0.05),肝纤溶颗粒能够改善肝脏病理变化,调节内质网应激相关指标,对临床有指导意义。 展开更多
关键词 肝纤溶颗粒 复方鳖甲软肝片 大鼠肝纤维化模型 细胞凋亡 内质网应激相关因子
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超声弹性成像监测下大鼠肝纤维化模型的制备 被引量：4
7
作者 胡志文 黄迪 +3 位作者 张帅 罗嘉伦 古维立 柳建华 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2376-2378,共3页
目的超声弹性成像监测下使用硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型,以提高成模率和成模一致性。方法 30只雄性SD大鼠随机分为3组,每组10只。第1组正常喂养作为正常对照组;第2组为传统建模组,即硫代乙酰胺(TAA)皮下注射200 mg/kg,每周2次,连... 目的超声弹性成像监测下使用硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型,以提高成模率和成模一致性。方法 30只雄性SD大鼠随机分为3组,每组10只。第1组正常喂养作为正常对照组;第2组为传统建模组,即硫代乙酰胺(TAA)皮下注射200 mg/kg,每周2次,连续注射6周,第3组为监测建模组,即从第2次注射开始,每次注射前使用超声诊断仪进行检查,并根据检查结果决定该次是否进行注射。结果监测建模组大鼠死亡率为10%,肝纤维化形成率为90%;传统建模组大鼠的死亡率为30%,肝纤维化形成率为60%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝纤维化诱导过程中根据超声弹性成像结果调整TAA的诱导剂量,可成功诱导大鼠肝纤维化,降低大鼠死亡率。 展开更多
关键词 肝纤维化模型 超声弹性成像 硫代乙酰胺
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肝纤维化模型大鼠肝功能变化与萱草活性成分黄酮苷的干预 被引量：11
8
作者 黄红焰 李玉白 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第41期7665-7668,共4页
背景:萱草活性成分黄酮苷被认为具有调整人体代谢,清除超氧阴离子自由基,清除体内代谢废物,护肝抗衰老,有很强的扶正固本之功效。目的:观察萱草活性成分黄酮苷对肝纤维化模型大鼠的肝功能的影响。方法:建造四氯化碳大鼠肝纤维化模型,建... 背景:萱草活性成分黄酮苷被认为具有调整人体代谢,清除超氧阴离子自由基,清除体内代谢废物,护肝抗衰老,有很强的扶正固本之功效。目的:观察萱草活性成分黄酮苷对肝纤维化模型大鼠的肝功能的影响。方法:建造四氯化碳大鼠肝纤维化模型,建模的同时给予萱草活性成分黄酮苷干预。实验4周后采血,检测血清清蛋白、丙氨酸氨基转移酶、清球蛋白比值、高密度脂蛋白值,观察大鼠的进食、活动和生长状况。结果与结论:实验4周后,四氯化碳模型组大鼠死亡率为37.5%,黄酮苷组为12.5%。2周后,模型组大鼠体质量明显下降(P<0.05),黄酮苷组与阴性对照组比较未见显著性下降(P>0.05)。黄酮苷组大鼠肝/体比值较模型组有所下降。黄酮苷较模型组血清清蛋白、丙氨酸氨基转移酶及清球蛋白比值显著降低,与阴性对照组差异无显著性意义。提示,在肝纤维化的病理进程中,采取萱草活性成分黄酮苷进行干预,可有效缓解大鼠肝损害改善肝功能。 展开更多
关键词 黄酮苷 肝纤维化 生化指标 肝纤维化模型 大鼠
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缬沙坦抑制二甲基亚硝胺肝纤维化模型MMP2 mRNA表达的研究 被引量：2
9
作者 申凤俊 阴赪宏 +2 位作者 朱跃科 贾继东 王宝恩 《临床肝胆病杂志》 CAS 2005年第1期19-20,共2页
研究血管紧张素Ⅱ - 1型受体拮抗剂缬沙坦对二甲基亚硝胺 (DMN)大鼠肝纤维化模型MMP2mRNA的表达。制备DMN诱导的大鼠肝纤维化模型 ,同时缬沙坦灌胃 2 0mg·kg-1·d-1,共 8周 ,大鼠肝组织明胶酶A(MMP2 )mRNA的水平以逆转录多聚... 研究血管紧张素Ⅱ - 1型受体拮抗剂缬沙坦对二甲基亚硝胺 (DMN)大鼠肝纤维化模型MMP2mRNA的表达。制备DMN诱导的大鼠肝纤维化模型 ,同时缬沙坦灌胃 2 0mg·kg-1·d-1,共 8周 ,大鼠肝组织明胶酶A(MMP2 )mRNA的水平以逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR)方法检测。缬沙坦可明显改善DMN肝纤维化的程度 ,模型组MMP2mRNA的水平高于正常对照组 ,缬沙坦预防性治疗组MMP2mRNA水平低于模型组 (P <0 0 1)。缬沙坦可抑制MMP2mRNA的表达 。 展开更多
关键词 MMP2 缬沙坦 肝纤维化模型 鼠肝 二甲基亚硝胺 大鼠 RNA DMN 研究 制备
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构建大鼠肝纤维化模型并观察大豆磷脂的保护作用 被引量：2
10
作者 李红 肖建英 +2 位作者 高明涛 叶亮 戴旭 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期3914-3917,共4页
目的：目前认为肝纤维化尚存在可逆性。实验以光镜和细胞图像胶原半定量手段进一步验证大豆磷脂干预复合病因诱导肝纤维化大鼠模型肝细胞的组织学变化特点。方法：实验于2004-10/2007-05在辽宁医学院科学实验中心完成。①实验材料及分... 目的：目前认为肝纤维化尚存在可逆性。实验以光镜和细胞图像胶原半定量手段进一步验证大豆磷脂干预复合病因诱导肝纤维化大鼠模型肝细胞的组织学变化特点。方法：实验于2004-10/2007-05在辽宁医学院科学实验中心完成。①实验材料及分组：健康雄性SD大鼠24只，体质量180～220g。随机分为3组，即对照组、模型组、大豆磷脂组，每组8只。②实验过程：模型组采用复合病因诱导大鼠肝纤维化（给预高脂低蛋白食物和饮乙醇，皮下注射四氯化碳），大豆磷脂组给予造模饮食水，同时给予大豆磷脂300mg/（kg·d）灌胃，正常对照组给予大鼠正常饮食水。42d后麻醉下断颈处死大鼠。③实验评估：验证模型是否成功：采用光镜观察肝组织病理学改变；并用细胞图像分析仪对肝纤维化进行半定量分析；检测各组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、单胺氧化酶活性。实验过程对动物的处置符合动物伦理学标准。结果：①造模结果：6周末验证大鼠肝纤维化模型造模成功。②光镜观察组织学变化：苏木精-伊红染色可见模型组正常肝小叶已经被破坏，坏死区中央或周围有炎性细胞浸润。肝窦多受压变窄或闭塞。门脉区有大量成纤维细胞、纤维细胞和增生的胶原纤维，纤维组织相互环绕形成大量假小叶。MASSON染色可见模型组肝组织形成了较宽的以胶原纤维为主要成分的纤维间隔（绿色），胶原纤维分隔、包绕肝小叶，多数形成假小叶。大豆磷脂组上述变化较轻。③细胞图像胶原半定量测定结果：模型组、大豆磷脂组肝组织胶原纤维面积密度显著高于正常对照组（P〈0．01），而大豆磷脂组的指标显著低于模型组（P〈0．01）。④血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及单胺氧化酶活性：模型组和大豆磷脂组高于正常对照组（P〈0．01），但大豆磷脂组的指标低于模型组（P〈0．01）。结论：大豆磷脂干预肝纤维化大鼠后肝模型血清酶活性比模型组明显下降，胶原积累程度半定量分析也验证了干预后胶原纤维密度低于模型组，说明干预修复了受损的肝细胞。 展开更多
关键词 肝纤维化模型 大豆磷脂 复合病因 组织构建
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丹金舒肝胶囊对肝纤维化模型大鼠转化生长因子β_1 mRNA的影响 被引量：2
11
作者 李瑞池 刘树贤 +5 位作者 佟立新 解从君 刘静 王锡育 朱振龙 陈白丽 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第9期1417-1420,共4页
目的:从分子水平研究丹金舒肝胶囊对肝纤维化模型大鼠转化生长因子β1mRNA的影响。方法:采用CCL4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,Wister大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半,分别为:空白对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱治疗组、丹金舒... 目的:从分子水平研究丹金舒肝胶囊对肝纤维化模型大鼠转化生长因子β1mRNA的影响。方法:采用CCL4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,Wister大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半,分别为:空白对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱治疗组、丹金舒肝胶囊低剂量治疗组(2.5g/mL)、丹金舒肝胶囊中剂量治疗组(5.0g/mL)、丹金舒肝胶囊高剂量治疗组(10.0g/mL)。造模结束后,剖取大鼠肝脏,采用RT-PCR产物半定量法检测肝组织中转化生长因子β1mR-NA的表达。结果:丹金舒肝胶囊能明显下调TGFβ1mRNA水平,同时在肝纤维化大鼠一般情况、肝脏指数、HA、LN、III型前胶原肽血清学水平和病理指标等方面均显示出良好疗效。结论:丹金舒肝胶囊通过下调TGFβ1mRNA的水平,进而抑制静止的HSC转变为活化的MFB,减少ECM的合成,最终阻断肝纤维化的进程。 展开更多
关键词 丹金舒肝胶囊 WISTER大鼠 肝纤维化模型 转化生长因子
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肝纤维化模型磁共振成像T_1、T_2和ADC值与肝功能和肝纤维化指标相关性研究 被引量：3
12
作者 李绍林 张雪林 +3 位作者 朱幼芙 陈平雁 陈斌 曲华丽 《肝脏》 2008年第6期489-492,共4页
关键词 肝纤维化模型 磁共振成像 ADC值 指标相关性 肝功能 非创伤性检查方法 肝纤维化动物模型 表观扩散系数
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内质网应激caspase-12通路在大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型中的作用研究 被引量：4
13
作者 李木松 张贵贤 +1 位作者 魏媛媛 刘震霞 《山西医药杂志》 CAS 2016年第6期642-643,共2页
内质网应激（ERS）是继死亡受体活化和线粒体损伤之后第3条介导细胞凋亡的信号转导通路。既往研究[1,2]表明多种肝脏疾病的发生与内质网特有的caspase-12介导的细胞凋亡有关。但caspase-12介导的细胞凋亡是否存在于胆汁淤积性肝纤维化... 内质网应激（ERS）是继死亡受体活化和线粒体损伤之后第3条介导细胞凋亡的信号转导通路。既往研究[1,2]表明多种肝脏疾病的发生与内质网特有的caspase-12介导的细胞凋亡有关。但caspase-12介导的细胞凋亡是否存在于胆汁淤积性肝纤维化进展中,其作用如何尚未有文献报道。 展开更多
关键词 CASPASE-12 胆汁淤积性肝纤维化 信号转导通路 内质网应激 肝纤维化模型 大鼠 细胞凋亡 线粒体损伤
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猪血清联合ConA建立Balb／c小鼠肝纤维化模型及评价 被引量：1
14
作者 吴江锋 肖和杰 +2 位作者 张艳琼 徐凯 柳长柏 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期546-548,共3页
肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是诸多致病因素导致肝硬化的前期病理过程。我国每年由乙型肝炎病毒等病毒感染引起的肝硬化患者众多。免疫法造模致肝纤维化与临床上慢性肝炎所致的肝硬化在发病机制上较为接近，有利于对肝纤维化的发... 肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是诸多致病因素导致肝硬化的前期病理过程。我国每年由乙型肝炎病毒等病毒感染引起的肝硬化患者众多。免疫法造模致肝纤维化与临床上慢性肝炎所致的肝硬化在发病机制上较为接近，有利于对肝纤维化的发病机制进行深入研究，为筛选抗肝纤维化药物提供客观依据。随着分子生物学的不断发展，基因库中积累的小鼠基因数据极为丰富，为实验动物过程中肝纤维化的评估和分子治疗研究提供了便利。本研究采用猪血清联合刀豆蛋白A（con—canavalin A，Con-A）建立Balb／c小鼠肝纤维化模型，通过多种方法对其进行评价，寻找免疫学肝纤维化实验动物模型中新的标记分子。 展开更多
关键词 BALB/C小鼠 肝纤维化模型 猪血清 CONA 实验动物模型 肝硬化患者 抗肝纤维化药物 乙型肝炎病毒
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重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用 被引量：2
15
作者 王妍 林孝发 +3 位作者 张微微 韦康 王中汉 田建明 《长春中医药大学学报》 2015年第5期904-907,共4页
目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg,每周2-3次,5周后开始使用受试药物（隔日注射1次）,同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取... 目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg,每周2-3次,5周后开始使用受试药物（隔日注射1次）,同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取血、取肝脏,测定血清ALT、AST、TP、ALB、TBIL,测定肝组织羟脯氨酸含量,并对肝脏做病理组织学检查。结果干扰素β-1a、白蛋白注射液均能明显降低肝纤维化模型大鼠血清的ALT、AST、TBIL,能明显升高肝纤维化大鼠血清ALB、ALB/GLB,且能明显降低肝纤维化大鼠肝组织羟脯氨酸含量。结论干扰素β-1a、白蛋白注射液对肝纤维化模型大鼠的肝纤维化程度均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 重组人干扰素β-1a注射液 白蛋白注射液 大鼠肝纤维化模型
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大鼠肝纤维化模型建立及肝纤维化的检测 被引量：14
16
作者 黄迪 古维立 +2 位作者 胡志文 张帅 王成兴 《广州医药》 2012年第5期56-60,共5页
肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的初始阶段,其本质是细胞外基质的合成与降解失衡,导致细胞外基质在肝内过量沉积,最后导致正常肝脏组织结构及功能的改变。为了研究肝纤维化的发生机制,筛选出治疗肝纤维化的药物,研究其... 肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的初始阶段,其本质是细胞外基质的合成与降解失衡,导致细胞外基质在肝内过量沉积,最后导致正常肝脏组织结构及功能的改变。为了研究肝纤维化的发生机制,筛选出治疗肝纤维化的药物,研究其作用及药物作用机制,建立一个理想的肝纤维化模型尤为重要。理想的肝纤维化动物模型应具备以下条件：与人类肝纤维化的基本病变特征相似;肝纤维化的形成具有一定的发生发展及明显的分期过程, 展开更多
关键词 大鼠肝纤维化模型 肝纤维化动物模型 药物作用机制 细胞外基质 检测 病理基础 慢性肝病 组织结构
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四氯化碳制备不同实验动物肝纤维化模型的研究 被引量：4
17
作者 张迪 张全胜 张雅敏 《实用器官移植电子杂志》 2016年第2期102-104,共3页
由于各种理化因素或炎症长期反复作用于肝脏,引起肝细胞变性、坏死、增生和肝纤维结缔组织的增生和沉积[1],称为肝纤维化。如未及时对其进行控制和治疗,严重者可发展为肝硬化、肝癌,严重威胁人类的健康与生活质量[2]。建立标准和理想的... 由于各种理化因素或炎症长期反复作用于肝脏,引起肝细胞变性、坏死、增生和肝纤维结缔组织的增生和沉积[1],称为肝纤维化。如未及时对其进行控制和治疗,严重者可发展为肝硬化、肝癌,严重威胁人类的健康与生活质量[2]。建立标准和理想的肝纤维化动物模型,模拟人类肝纤维化状态, 展开更多
关键词 肝纤维化模型 纤维结缔组织 肝细胞变性 实验动物 动物体重 肝细胞膜 生活质量 大鼠 腹腔注射法 半乳糖胺
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羊Ⅲ型前胶原放免法在大鼠肝纤维化模型中的应用 被引量：1
18
作者 林丁 沈萍 +3 位作者 李伟道 刘兴明 叶学正 邓华渝 《放射免疫学杂志》 CAS 2004年第2期86-88,共3页
目的 :探讨羊Ⅲ型前胶原 (gPCⅢ )放免法在大鼠肝纤维化模型中的应用价值。 方法 :用四氯化碳吸入法和猪血清免疫法建立大鼠肝纤维化模型。每周采血用放免法测血清PCⅢ含量。取肝脏标本经组织学观察确定肝纤维化级别。用双盲法比较肝病... 目的 :探讨羊Ⅲ型前胶原 (gPCⅢ )放免法在大鼠肝纤维化模型中的应用价值。 方法 :用四氯化碳吸入法和猪血清免疫法建立大鼠肝纤维化模型。每周采血用放免法测血清PCⅢ含量。取肝脏标本经组织学观察确定肝纤维化级别。用双盲法比较肝病理纤维化分级与放免法血清PCⅢ结果的相关性。结果 :大鼠肝病理纤维化分期与血清PCⅢ水平相关趋势明显。结论 :gPCⅢ放免法可用于动态监测大鼠血清PCⅢ变化 。 展开更多
关键词 羊Ⅲ型前胶原放免法 大鼠 肝纤维化模型 放射免疫分析 组织学
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胆管阻塞型肝纤维化模型及其应用 被引量：4
19
作者 阴宏 李琴 +2 位作者 路琴 王钜 王宝恩 《实验动物科学与管理》 2006年第2期48-50,共3页
关键词 胆管阻塞型肝纤维化模型 应用
原文传递
胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMP1mRNA表达及复方861抑制作用的研究 被引量：1
20
作者 阴赪宏 马红 +3 位作者 马雪梅 朱跃科 贾继东 王宝恩 《中医药通报》 2002年第2期20-22,共3页
目的:观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMP1 mRNA表达以及复方861的治疗作用。方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行注入粘合剂加胆管结扎制备胆管阻塞性肝纤维化模型。术后第7天开始给予不同剂量的复方861灌胃,共49天。以RT-PCR法观... 目的:观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMP1 mRNA表达以及复方861的治疗作用。方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行注入粘合剂加胆管结扎制备胆管阻塞性肝纤维化模型。术后第7天开始给予不同剂量的复方861灌胃,共49天。以RT-PCR法观察复方861对肝组织TIMP1 mRNA表达水平的影响。结果:模型组肝组织TIMP1 mRNA为1.691±0.646,明显高于正常对照组(P<0.05);复方861 3g/kg、6g/kg、9g/kg组肝组织TIMP1 mRNA分别为0.858±0.132、0.771±0.227、0.872±0.306,明显低于模型组(P<0.05或0.01)。结论:胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMP1 mRNA明显增高,复方861能够抑制该增高,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一。 展开更多
关键词 胆管阻塞性肝纤维化模型 组织基质金属蛋白酶抑制因子1mRNA 复方861
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