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快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究 被引量:7
1
作者 贝伟剑 郭姣 +3 位作者 胡因铭 黄利华 胡旭光 曹扬 《广东药学院学报》 CAS 2009年第6期599-603,共5页
目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,... 目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。 展开更多
关键词 肝脂酶 快速筛选 大鼠匀浆 复方贞术调 肝脂酶激活剂
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肝脂酶与糖尿病及动脉粥样硬化的关系 被引量:3
2
作者 王苑铭 田林红 +1 位作者 陈慧 张娟 《医学综述》 2008年第9期1365-1367,共3页
肝脂酶(HL)是脂蛋白代谢的关键酶之一,主要在肝细胞中合成,能水解各种脂蛋白中的三酰甘油和磷脂。肝脂酶基因(LIPC)变异是影响HL合成、活性改变的主要原因。LIPC启动子区有4个常见的呈连锁遗传的单核苷酸基因多态性,即-250G→A、-514C→... 肝脂酶(HL)是脂蛋白代谢的关键酶之一,主要在肝细胞中合成,能水解各种脂蛋白中的三酰甘油和磷脂。肝脂酶基因(LIPC)变异是影响HL合成、活性改变的主要原因。LIPC启动子区有4个常见的呈连锁遗传的单核苷酸基因多态性,即-250G→A、-514C→T、-710T→C和-763A→G。LIPC的单核苷酸基因多态性与糖尿病、动脉粥样硬化等多种疾病具有相关性。 展开更多
关键词 肝脂酶 糖尿病 蛋白代谢 动脉粥样硬化 肝脂酶基因多态性
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肝脂酶基因多态性与血脂及冠心病 被引量:1
3
作者 谢湘竹 赵水平 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第3期383-386,共4页
肝脂酶是脂蛋白代谢的关键酶之一,主要水解各种脂蛋白中的甘油三酯和磷脂,活性受其基因多态性及其它多种因素的影响。肝脂酶基因多态性影响血脂谱,能明显增高血浆高密度脂蛋白浓度,但目前的研究发现其既有抗动脉粥样硬化的作用,又有致... 肝脂酶是脂蛋白代谢的关键酶之一,主要水解各种脂蛋白中的甘油三酯和磷脂,活性受其基因多态性及其它多种因素的影响。肝脂酶基因多态性影响血脂谱,能明显增高血浆高密度脂蛋白浓度,但目前的研究发现其既有抗动脉粥样硬化的作用,又有致动脉粥样硬化的作用,故对冠心病发病的影响目前尚无定论。 展开更多
关键词 内科学 肝脂酶基因多态性与血及冠心病的关系 综述 肝脂酶 基因多态性 高密度蛋白 冠状动脉疾病
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复方贞术调脂方对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的作用 被引量:24
4
作者 郭姣 贝伟剑 +4 位作者 唐春萍 胡因铭 陈芳超 黄国彪 罗朵生 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期582-585,共4页
目的:研究复方贞术调脂方(FTZ)对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的调节作用及其作用机理。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、FTZ高、中、低剂量组和阳性药物非诺贝特组。正常组喂普通饲料,模型组喂普通饲料并给予脂肪乳剂灌胃(10... 目的:研究复方贞术调脂方(FTZ)对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的调节作用及其作用机理。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、FTZ高、中、低剂量组和阳性药物非诺贝特组。正常组喂普通饲料,模型组喂普通饲料并给予脂肪乳剂灌胃(10mL/kg),给药组给予脂肪乳剂灌胃4h后灌胃给予相应的药物。观察动物的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化;比色法检测肝组织中肝脂酶(HL)活性、荧光定量PCR法测定肝组织HL的mRNA表达水平、ELISA法检测肝组织中HL蛋白含量。结果:大鼠灌胃高脂乳剂8 w后,模型组大鼠TC、TG、LDL-C均较正常对照组明显升高,而不同剂量FTZ组的TC、TG、LDL-C均低于模型组,并呈明显的剂量依赖性;模型组大鼠HL的mRNA表达、蛋白量及其酶活性则显著低于正常;FTZ能使高脂饮食引起的HL的mRNA和蛋白表达及其酶活性降低,与正常对照组无显著差异。结论:FTZ对HL的mRNA和蛋白表达及酶活性均有调节作用,HL是FTZ调节血脂的重要作用靶点。这可能是其调血脂、抗动脉硬化的一个重要作用机制。 展开更多
关键词 复方贞术调方(FTZ) 血症 肝脂酶(HL)
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鳜脂蛋白脂酶和肝脂酶基因结构与组织表达 被引量:10
5
作者 姚煜 梁旭方 +2 位作者 李光照 王琳 刘秀霞 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期506-517,共12页
为了研究鳜(Siniperca chuatsi)脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)基因结构与功能关系,首先采用RT-PCR及RACE法,克隆得到鳜肝脏LPL与HL基因cDNA全序列。鳜肝脏LPL基因cDNA全长为2089bp,其中开放阅读框(ORF)为1548bp,编码515个氨基酸。鳜HL基... 为了研究鳜(Siniperca chuatsi)脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)基因结构与功能关系,首先采用RT-PCR及RACE法,克隆得到鳜肝脏LPL与HL基因cDNA全序列。鳜肝脏LPL基因cDNA全长为2089bp,其中开放阅读框(ORF)为1548bp,编码515个氨基酸。鳜HL基因cDNA全长为1964bp,其中ORF为1494bp,编码497个氨基酸。进化树分析显示,鳜LPL与HL基因与其他脊椎动物的LPL、HL基因各自聚集成簇。对鳜基因组进行PCR获得鳜LPL与HL全基因组DNA序列,与其他脊椎动物基因结构相似,鳜LPL基因由10个外显子和9个内含子组成,全长7392bp;鳜HL基因由9个外显子和8个内含子组成,全长8837bp。应用Genome Walker方法在鳜克隆得到一段长为1071bp的LPL和一段长为2173bp的HL基因5′侧翼区序列,并利用相关软件预测其中具有多个保守的顺式调控元件。组织表达研究显示与易患动脉粥样硬化的人类LPL不同,鳜LPL基因在所有被检测组织中均有表达:在脂肪组织中大量表达,其次是肝脏、脑、肠道、肌肉,在脾中表达量最低;而鳜HL基因的表达则与人类相似,只在肝脏中表达。本研究将为深入探讨机体脂质代谢调节机制以及LPL、HL在防治动脉粥样硬化中的作用奠定良好基础。 展开更多
关键词 蛋白 肝脂酶 CDNA序列 基因结构 5'调控区 组织表达
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蒺藜皂苷对预防小鼠高脂血症中肝脂酶和脂蛋白脂酶的作用及意义 被引量:12
6
作者 李家贵 瞿伟菁 +3 位作者 魏善巧 王捷思 庄秀园 郭小李 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期808-811,共4页
目的:观察蒺藜皂苷(tribu saponin from Tribulus terrestris,STT)对预防小鼠高脂血症模型中脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、肝脂酶(hepatic lipase,HL)活性的变化。方法:高脂膳食喂饲小鼠,并设正常对照、高脂对照、非诺贝特片阳... 目的:观察蒺藜皂苷(tribu saponin from Tribulus terrestris,STT)对预防小鼠高脂血症模型中脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、肝脂酶(hepatic lipase,HL)活性的变化。方法:高脂膳食喂饲小鼠,并设正常对照、高脂对照、非诺贝特片阳性对照和STT高中低剂量组。测定血脂生化指标,同时检测血浆、肝组织中HL活性以及血浆、肝组织、脂肪组织和骨骼肌组织中LPL活性。结果:非诺贝特片及STT均能使肝组织中HL活性升高(P<0.01,P<0.05),STT能降低血浆中HL活性(P<0.05),而非诺贝特片组HL活性与高脂组无显著性差异(P>0.05)。肝组织中,非诺贝特片和STT能明显提高LPL活性(P<0.01,P<0.05);各组血浆中LPL活性均无明显改变(P>0.05);非诺贝特片和STT能提高骨骼肌组织中LPL活性(P<0.05),同时明显降低脂肪组织中LPL活性(P<0.01,P<0.05)和脂肪组织与肌肉组织中LPL的活性比值(P<0.01,P<0.05)。结论:STT能增加预防小鼠高脂血症模型肝组织中HL和LPL脂酶活性,降低脂肪组织与肌肉组织中LPL的活性比值,这一作用与降低血浆胆固醇水平和预防高脂血症密切相关。 展开更多
关键词 蒺藜皂苷 蛋白 肝脂酶 血症 小鼠
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中华鲟及六种淡水养殖鱼类脂蛋白脂酶和肝脂酶基因克隆及系统进化分析 被引量:7
7
作者 黄燕 梁旭方 +3 位作者 王琳 李光照 刘秀霞 姚煜 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期239-249,共11页
为了研究鱼类脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)、肝脂酶(hepatic lipase,HL)基因结构、功能及分子系统关系,作者克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)、草鱼(Ctenopharyngodo... 为了研究鱼类脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)、肝脂酶(hepatic lipase,HL)基因结构、功能及分子系统关系,作者克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、鲮鱼(Cirrhinus molitorella)、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)和斑鳢(Channa maculata)的LPL和HL基因cDNA核心序列,并推测了其相应氨基酸序列。同时,还应用5'RACE和3'RACE技术分别扩增中华鲟、鲢肝脏LPL基因与中华鲟肝脏HL基因cDNA全序列。序列同源性分析表明,LPL和HL氨基酸序列分别在哺乳类动物、鸟类、鱼类中相对保守。与已知的脊椎动物内皮脂酶(endothelial lipase,EL)和胰脂酶(pancreatic lipase,PL)氨基酸序列构建系统进化树,发现LPL、HL、EL与PL同属脂肪酶家族,四者聚集成一有根树。 展开更多
关键词 蛋白 肝脂酶 基因克隆 序列分析 系统进化 淡水鱼类
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肝脂酶启动子250 G/A多态性与血脂的关系 被引量:16
8
作者 倪培华 应雅韵 +1 位作者 张洁 金磊 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第6期565-570,共6页
目的探讨各项血脂水平与肝脂酶(HL)启动子250 G/A基因多态性的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对112例三酰甘油(TG)正常者和103例高TG者的HL启动子250 G/A基因多态性进行研究。结果发现HL启动子2... 目的探讨各项血脂水平与肝脂酶(HL)启动子250 G/A基因多态性的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对112例三酰甘油(TG)正常者和103例高TG者的HL启动子250 G/A基因多态性进行研究。结果发现HL启动子250 AA等位基因频率在高TG组为0.447 7明显高于正常TG组(0.263 4,P<0.05)。在总研究组发现AA型的TG、载脂蛋白B(ApoB)浓度明显高于GG型和GA型,而载脂蛋白A l(ApoA l)则明显降低(P<0.05)。按性别分层后发现AA型女性和男性的TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度明显高于非AA型同性(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ApoA l浓度分别低于非AA型的同性(P<0.05)。经Logistic回归分析显示年龄、LDL-C、ApoB、AA型是危险因子,而HDL-C是保护因子。结论HL启动子250 G/A多态性与高TG血症的发生相关,并可影响血浆脂类的代谢,可能是高TG所致疾病的危险因素。 展开更多
关键词 肝脂酶 启动子 基因多态性
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茶多酚对实验性动脉粥样硬化兔脂蛋白脂酶、肝脂酶活性的影响及意义 被引量:14
9
作者 张晓刚 陈运贞 +1 位作者 雷寒 王周碧 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1476-1480,共5页
目的 :观察动脉粥样硬化 (AS)发生发展过程中脂蛋白脂酶 (LPL)、肝脂酶 (HL)活性的变化及茶多酚(TP)的作用。方法 :高脂食物AS模型兔口服茶多酚 2 0 0 μg·g-1·d-1,测定血浆中LPL、HL活性 ,同时用组织化学法检测动脉壁层组织... 目的 :观察动脉粥样硬化 (AS)发生发展过程中脂蛋白脂酶 (LPL)、肝脂酶 (HL)活性的变化及茶多酚(TP)的作用。方法 :高脂食物AS模型兔口服茶多酚 2 0 0 μg·g-1·d-1,测定血浆中LPL、HL活性 ,同时用组织化学法检测动脉壁层组织中LPL活性、肝组织中HL活性。结果 :AS组动脉粥样硬化病变血管壁与正常对照组血管壁组织中LPL活性差异无显著 (P >0 0 5 ) ;AS组肝组织中HL活性明显低于正常对照组 (P <0 0 5 )。TP组肝组织中HL活性明显高于AS组 (P <0 0 5 )、血浆中TC和LDL -c水平低于AS组 (P <0 0 5 )、动脉粥样硬化斑块面积低于AS组(P <0 0 5 )。各组间血浆LPL、HL活性水平差异无显著 (P >0 0 5 )。结论 :茶多酚能增加实验性AS兔肝组织中HL脂酶活性 。 展开更多
关键词 茶多酚 蛋白 肝脂酶 动脉硬化
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斜带石斑鱼肝脂酶和脂蛋白脂酶基因克隆与序列分析 被引量:3
10
作者 胡永乐 梁旭方 +2 位作者 李观贵 王琳 黄志东 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期520-527,共8页
为从分子水平研究海水鱼类肝脂酶(hepatic lipase,HL)和脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)基因在脂质代谢过程中的作用及其分子系统进化地位,采用RT-PCR及RACE法从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)肝脏克隆得到HL、LPL基因cDNA全序列.... 为从分子水平研究海水鱼类肝脂酶(hepatic lipase,HL)和脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)基因在脂质代谢过程中的作用及其分子系统进化地位,采用RT-PCR及RACE法从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)肝脏克隆得到HL、LPL基因cDNA全序列.克隆获得斜带石斑鱼肝脏HL基因cDNA全长2 261 bp,其中5′非翻译区(5′-UTR)为186 bp,3′-UTR为590 bp,开放阅读框(ORF)为1 485 bp,编码494个氨基酸;LPL基因cDNA全长2 191 bp,其中5′-UTR为144 bp,3′-UTR为499 bp,ORF为1 548 bp,编码515个氨基酸.序列同源性分析表明,斜带石斑鱼HL、LPL基因与哺乳动物同源性均低于真骨鱼类罗非鱼、斑鳢和真鲷等,这与其亲缘远近关系相一致,表明HL、LPL在进化过程中都相对保守.构建系统发生树显示,斜带石斑鱼HL、LPL基因氨基酸序列与大口黑鲈、真鲷等共同占据进化树上独立的分枝,与较为原始的硬骨鱼类中华鲟在进化树上距离较远.本实验对斜带石斑鱼HL、LPL基因同源性、系统进化地位的研究,为进一步研究海水鱼类脂代谢调控机制,预防鱼类脂代谢疾病奠定了基础. 展开更多
关键词 斜带石斑鱼 肝脂酶 蛋白 基因克隆 序列分析
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肝脂酶及其在血浆脂蛋白代谢中的作用 被引量:15
11
作者 方定志 刘秉文 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1999年第4期363-365,共3页
肝脂酶是一种糖蛋白,由肝实质细胞合成,在内质网中糖化后转移至高尔基体,形成具有催化活性的成熟酶并转运到窦状隙内皮细胞表面发挥作用。肝素可将结合在肝窦状隙内皮细胞表面的肝脂酶释放入血,选择性测定肝素化血浆脂肪酶活性可了... 肝脂酶是一种糖蛋白,由肝实质细胞合成,在内质网中糖化后转移至高尔基体,形成具有催化活性的成熟酶并转运到窦状隙内皮细胞表面发挥作用。肝素可将结合在肝窦状隙内皮细胞表面的肝脂酶释放入血,选择性测定肝素化血浆脂肪酶活性可了解体内肝脂酶的活性。基因及蛋白质结构分析均表明肝脂酶是脂肪酶家族的成员之一,能水解乳糜微粒、中间密度脂蛋白及高密度脂蛋白中的甘油三酯和磷脂,在乳糜微粒残骸的清除、低密度脂蛋白的形成及胆固醇逆向转运过程中起着十分重要的作用。肝脂酶活性的改变会引起脂蛋白代谢变化、特别是血浆高密度脂蛋白胆固醇浓度的改变;肝脂酶基因变异是血浆高密度脂蛋白胆固醇水平的重要遗传决定因素之一,与动脉粥样硬化及冠心病关系密切。 展开更多
关键词 肝脂酶 分子生物学 蛋白代谢 动脉粥样硬化
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肝脂酶的合成、结构和功能 被引量:10
12
作者 张蕊 崔让庄 李忠诚 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2006年第2期111-114,共4页
肝脂酶(Hepatic Lipase,HL)是一个脂肪分解酶,主要在肝实质细胞中合成。存在于肝脏血管窦的表面。人类HL和脂蛋白脂肪酶(LPL)同属于一个脂酶家族。其生理功能有很多相似之处。HL是一种糖蛋白,其氨基端与低聚多糖相连。多糖的存在与HL的... 肝脂酶(Hepatic Lipase,HL)是一个脂肪分解酶,主要在肝实质细胞中合成。存在于肝脏血管窦的表面。人类HL和脂蛋白脂肪酶(LPL)同属于一个脂酶家族。其生理功能有很多相似之处。HL是一种糖蛋白,其氨基端与低聚多糖相连。多糖的存在与HL的分泌有关,而与其功能无关。肾上腺和卵巢中也可发现HL的存在,但是它可能是由肝细胞中的HL转运而来。有报道认为肾上腺和卵巢中的HL可促进脂蛋白中的胆固醇向类固醇激素转化。但是这种不同部位的HL有不同生理功能的结论目前尚有争议。成熟的HL由476个氨基酸组成,分子量为53 KDa。与HL活性有关的有两个结构区分别是氨基端的335个氨基酸残基和羧基端的336—448个氨基酸残基。HL的主要生理功能是水解脂蛋白中的甘油三酯(TG)和磷脂(PL),在乳糜微粒(CM)残骸的清除,低密度脂蛋白(LPL)的形成和胆固醇(CH)的逆向转运中起重要作用。其活性的改变与血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)浓度的改变有关。HL基因的变异会影响其生理功能,进而影响到冠心病与冠状动脉粥样硬化的发生和发展。 展开更多
关键词 肝脂酶 蛋白代谢 基因多态性
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瘦素增强脂蛋白酯酶和肝脂酶表达加速胰岛素抵抗肝细胞模型内脂肪代谢 被引量:3
13
作者 王敏 吴晓华 李真 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1059-1063,共5页
目的在体外模型中探讨胰岛素抵抗情况下,瘦素(leptin)对脂代谢的影响及途径。方法用1μmol/L胰岛素诱导LO2(人正常肝细胞)细胞,构建肝细胞胰岛素抵抗模型,并用0、50、100、250μg/L瘦素以及2μmol/L瘦素拮抗剂(leptin-A)分别处理细胞。... 目的在体外模型中探讨胰岛素抵抗情况下,瘦素(leptin)对脂代谢的影响及途径。方法用1μmol/L胰岛素诱导LO2(人正常肝细胞)细胞,构建肝细胞胰岛素抵抗模型,并用0、50、100、250μg/L瘦素以及2μmol/L瘦素拮抗剂(leptin-A)分别处理细胞。实时定量PCR检测细胞中肝脂酶(hepatic lipase,HL)和脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)mRNA表达;蛋白质免疫印迹法检测细胞中HL和LPL蛋白表达;油红O染色观测细胞内油脂的堆积程度。结果①高浓度胰岛素处理LO2细胞后,处理组细胞对一定浓度胰岛素的响应比对照组有显著下降,其代谢葡萄糖效率显著下降,细胞产生胰岛素抵抗。②胰岛素抵抗细胞中HL和LPL mRNA和蛋白水平明显低于对照组细胞。瘦素处理胰岛素抵抗细胞24 h后,HL和LPL mRNA和蛋白水平有明显回升,细胞内油脂堆积明显减少。③瘦素拮抗剂能明显抑制瘦素诱导的HL和LPL mRNA和蛋白的上调,导致细胞内油脂明显堆积。结论肝细胞胰岛素抵抗模型中瘦素通过增强HL、LPL mRNA和蛋白水平的表达加速细胞内脂肪的代谢。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 瘦素 蛋白酯 肝脂酶
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肝脂酶基因-763A/G多态性与混合型高脂血症的关系 被引量:4
14
作者 金磊 倪培华 应雅韵 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第2期126-131,共6页
目的探讨混合型高脂血症(CHL)与肝脂酶(HL)基因启动子763A/G多态性的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(RCR-RFLP),对219名对照者和218例CHL患者的HL基因启动子763A/G多态性进行检测,并研究其对血脂水平的影... 目的探讨混合型高脂血症(CHL)与肝脂酶(HL)基因启动子763A/G多态性的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(RCR-RFLP),对219名对照者和218例CHL患者的HL基因启动子763A/G多态性进行检测,并研究其对血脂水平的影响。结果总研究组的HL-763A/G多态性的AA、AG和GG基因型频率分别为0.315 5、0.493 6、0.190 8;A、G等位基因频率分别为0.562 3、0.437 7。在CHL组中除年龄、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A-Ⅰ(apo A-Ⅰ),AA型的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apo B)及GG型的apo A-Ⅰ水平外,其余指标均与对照组同基因型之间差异有统计学意义(P<0.05);GG型的年龄明显低于AA型(P<0.05),apo A-Ⅰ水平明显高于AA型(P<0.05),而apo A-Ⅰ及apo A-Ⅰ/apo B水平明显高于AG型(P<0.05)。在CHL男性组中,除AA型HDL-C、GG型HDL-C、apo A-Ⅰ水平外,其余血脂水平均高于对照男性组(P<0.05),同样,在CHL女性组中,除GG型的HDL-C、apo A-Ⅰ、非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C)、apo B水平外,其余血脂水平均高于对照女性组(P<0.05)。而CHL女性组GG型的apo A-Ⅰ水平明显高于AA型(P<0.05)。结论HL启动子763A/G多态性与CHL的发生相关,并可影响血浆的脂类代谢。 展开更多
关键词 混合型高血症 肝脂酶 基因多态性
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血脂与肝脂酶启动子514C/T多态性的关系 被引量:10
15
作者 朱立红 倪培华 +3 位作者 应雅韵 张洁 金磊 樊绮诗 《诊断学理论与实践》 2005年第6期439-443,共5页
目的:探讨肝脂酶(HL)启动子514C/T基因多态性与血脂水平的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP),对112名三酰甘油(TG)正常水平者和103例高TG者的HL启动子514C/T基因多态性进行研究。结果:HL启动子51... 目的:探讨肝脂酶(HL)启动子514C/T基因多态性与血脂水平的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP),对112名三酰甘油(TG)正常水平者和103例高TG者的HL启动子514C/T基因多态性进行研究。结果:HL启动子514TT等位基因频率在高TG组为0.4563,比正常TG组0.3348高,但差异无显著性。在总研究组中TT型的年龄、TG浓度明显高于CC型和CT型,而载脂蛋白A1(ApoA1)则明显降低(P<0.05)。按性别分层后发现TT型女性和男性的TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度均明显高于非TT型同性(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ApoA1浓度则分别低于非TT型的同性(P<0.05)。经Logistic回归分析显示总胆固醇(TC)、ApoB、TT型是高TG危险因子,而ApoA1、HDL-C则是保护因子。结论:HL启动子514C/T多态性与高TG血症的发生相关,并可影响血浆脂类的代谢,可能是高TG所致疾病的危险因素。 展开更多
关键词 肝脂酶 启动子 基因多态性
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肝脂酶研究概况 被引量:5
16
作者 余瑞元 胡艳 《生命的化学》 CAS CSCD 1997年第1期20-22,共3页
肝脂酶研究概况余瑞元胡艳(北京大学生物化学及分子生物学系,北京100871)关键词肝脂酶1.肝脂酶的发现Hahn首先观察到,对患高血脂症的狗进行静脉注射肝素,即引起患狗混浊的血浆变清,这是由于一种具有脂解活性的酶从组... 肝脂酶研究概况余瑞元胡艳(北京大学生物化学及分子生物学系,北京100871)关键词肝脂酶1.肝脂酶的发现Hahn首先观察到,对患高血脂症的狗进行静脉注射肝素,即引起患狗混浊的血浆变清,这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致... 展开更多
关键词 肝脂酶 结构 功能
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大黄多糖对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、血脂、肝脂酶活性的影响 被引量:20
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作者 王苑铭 田林红 张娟 《中国现代医药杂志》 2008年第4期6-9,共4页
目的观察大黄多糖对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、血脂、肝脂酶活性的影响。方法将Wistar大鼠分为正常组和建模组,建模成功的糖尿病动脉粥样硬化大鼠随机分为模型组(糖尿病AS组)、大黄高、中、低剂量组,测定血脂生化指标及血浆中HL活性... 目的观察大黄多糖对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、血脂、肝脂酶活性的影响。方法将Wistar大鼠分为正常组和建模组,建模成功的糖尿病动脉粥样硬化大鼠随机分为模型组(糖尿病AS组)、大黄高、中、低剂量组,测定血脂生化指标及血浆中HL活性并制备主动脉病理切片。结果在高剂量大黄多糖的作用下,糖尿病动脉粥样硬化大鼠的血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇明显降低,血浆肝脂酶活性增加。结论大黄其有效成分大黄多糖能降糖、降血脂、增加糖尿病动脉粥样硬化大鼠血浆中HL活性,防止糖尿病大血管并发症的发生发展。 展开更多
关键词 糖尿病动脉粥样硬化 大黄多糖 肝脂酶
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茵陈蒿汤化裁方对高脂饮食小鼠肝组织肝脂酶活性及mRNA转录的影响 被引量:1
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作者 施文荣 施红 +4 位作者 刘艳 洪佳祝 陈继承 张文杰 范晓丛 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期2477-2479,共3页
目的观察茵陈蒿汤化裁方对高脂饮食小鼠血脂调节作用及肝组织肝脂酶(HL)活性及其mRNA转录水平的影响。方法高脂饮食饲养小鼠6 w,并设普食对照、模型对照、茵陈蒿汤化裁方高、低剂量组。药物干预4 w后,生化检测血清总胆固醇(TC)、甘油三... 目的观察茵陈蒿汤化裁方对高脂饮食小鼠血脂调节作用及肝组织肝脂酶(HL)活性及其mRNA转录水平的影响。方法高脂饮食饲养小鼠6 w,并设普食对照、模型对照、茵陈蒿汤化裁方高、低剂量组。药物干预4 w后,生化检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量,张蓉法测定肝组织匀浆HL活性,RT-PCR法检测HL mRNA转录水平。结果茵陈蒿汤化裁方可显著降低血清TG水平(P<0.01),提高肝组织匀浆HL活性(P>0.01),而对肝组织HL mRNA的转录水平无明显影响(P>0.05)。结论增强肝组织HL活性是茵陈蒿汤化裁方调节脂质代谢的药理学机制之一,该方在高脂血症、脂肪肝及动脉粥样硬化等疾病的中医药防治领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤化裁方 小鼠 饮食 肝脂酶
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法尼酯X受体对肝脂酶表达及活性的影响 被引量:1
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作者 申丽丽 彭家和 +4 位作者 刘红 甘淋 鲁立 张迁 江渝 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第21期2169-2171,共3页
目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对肝脂酶(hepatic lipase,HL)表达及活性的影响。方法用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),用RT-PCR和Western blotting检测HL的表达情况。此外,用FXR激动剂CDCA处理C57BL/6小鼠,采... 目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对肝脂酶(hepatic lipase,HL)表达及活性的影响。方法用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),用RT-PCR和Western blotting检测HL的表达情况。此外,用FXR激动剂CDCA处理C57BL/6小鼠,采用总脂酶测试盒检测HL的活性。结果用不同浓度的CDCA(25、50、75μmol/L)分别作用HepG2细胞,6、12、24、48h后HL的mRNA和蛋白质水平呈时间和剂量依赖性下调。同时,用不同浓度的FXR激动剂CDCA(10、20、50、90、150mg/kg)处理C57BL/6小鼠7d后,测定小鼠HL的活性呈剂量依赖性下降。结论FXR激动剂可抑制肝脂酶的表达及活性。 展开更多
关键词 法尼酯X受体 肝脂酶 动脉粥样硬化 甘油三酯 胆汁酸
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肝脂酶基因-250G/A多态性与脑梗死 被引量:5
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作者 张蕾 倪培华 +2 位作者 傅毅 应雅韵 陆国强 《诊断学理论与实践》 2006年第3期239-242,共4页
目的:探讨上海汉族人群肝脂酶基因启动子250G/A(HL-250G/A)多态性与脑梗死的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测133例脑梗死患者和92名正常老年人HL-250G/A多态性基因型,并研究其对血脂水平的影响。结... 目的:探讨上海汉族人群肝脂酶基因启动子250G/A(HL-250G/A)多态性与脑梗死的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测133例脑梗死患者和92名正常老年人HL-250G/A多态性基因型,并研究其对血脂水平的影响。结果:脑梗死组的基因型和等位基因频率分布与正常老年组相比,均有显著差异;在男性无突变型中,脑梗死组的高密度脂蛋白胆固醇水平比正常老年组低;在女性中,脑梗死组突变型的三酰甘油水平高于同组的无突变型和正常老年组的突变型,统计学上差异均存在显著性(P<0.05);Logistic回归分析示,收缩压、血糖和A等位基因是脑梗死的独立危险因素。结论:HL-250G/A的多态性与脑梗死的发生直接相关;另外,女性脑梗死患者-250G/A基因突变可引起三酰甘油水平显著增高。 展开更多
关键词 肝脂酶 基因多态性 脑梗死
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