姜黄素类似物对人结肠癌HT-29细胞增殖与自噬的影响

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作者 黄屹沅 陈云 +1 位作者 陈瑞骥 王威 《现代医药卫生》 2023年第7期1094-1099,共6页

目的初步探究姜黄素类似物——WH-8对人结肠癌HT-29细胞增殖和自噬的影响。方法选用不同浓度WH-8作用于人结肠癌HT-29细胞,应用四甲基偶氮唑盐还原法观察药物对细胞的生长抑制作用;通过荧光染色技术和细胞成像技术观察WH-8作用下细胞自... 目的初步探究姜黄素类似物——WH-8对人结肠癌HT-29细胞增殖和自噬的影响。方法选用不同浓度WH-8作用于人结肠癌HT-29细胞,应用四甲基偶氮唑盐还原法观察药物对细胞的生长抑制作用;通过荧光染色技术和细胞成像技术观察WH-8作用下细胞自噬囊泡的变化;四甲基偶氮唑盐还原法检测经自噬特异性抑制剂3-MA预处理后WH-8对细胞生长抑制率的影响;蛋白质印迹法观察WH-8作用下细胞自噬特征性蛋白酵母自噬相关基因1(Beclin 1)和微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达情况。结果WH-8呈时间-剂量依赖性抑制人结肠癌HT-29细胞增殖,48 h平均半数抑制浓度为(12.5±1.3)μmol/L;一定浓度下WH-8可诱导细胞的自噬囊泡增多;3-MA可逆转WH-8对人结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05);WH-8可诱导Beclin-1表达上调,且在一定时间内促进LC3Ⅰ向LC3Ⅱ转化。结论WH-8可抑制人结肠癌HT-29细胞增殖并诱导细胞自噬。 展开更多

关键词 姜黄素类似物 结肠癌 人结肠癌ht-29细胞 增殖 自噬

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辽东楤木叶总皂苷对结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用及机制研究 被引量：9

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作者 尹丽颖 李凤金 +3 位作者 边晓燕 牛雯颖 敖鹏 肖洪彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1545-1548,共4页

目的研究辽东楤木叶总皂苷(ETS)对HT-29细胞生长的抑制作用及作用机制。方法采用MTT法检测ETS对HT-29细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测ETS对HT-29细胞周期和凋亡的影响;Western blot法检测ETS对HT-29细胞PLK1蛋白表达的影响。结果 ET... 目的研究辽东楤木叶总皂苷(ETS)对HT-29细胞生长的抑制作用及作用机制。方法采用MTT法检测ETS对HT-29细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测ETS对HT-29细胞周期和凋亡的影响;Western blot法检测ETS对HT-29细胞PLK1蛋白表达的影响。结果 ETS对结肠癌HT-29细胞增殖有明显抑制作用,IC50值为39.62 mg·L-1。在10～40 mg·L-1剂量作用下,可剂量依赖性诱导HT-29细胞凋亡。ETS主要将细胞周期阻滞在G0/G1期,从而可剂量依赖性抑制肿瘤细胞增殖。ETS可明显抑制HT-29细胞PLK1蛋白的表达。结论 ETS体外可明显抑制HT-29细胞的生长,其抗肿瘤作用与细胞周期阻滞、细胞凋亡及抑制PLK1蛋白表达有关。 展开更多

关键词 辽东楤木 皂苷 人结肠癌ht-29细胞 细胞周期 细 胞凋亡 PLK1蛋白

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扶正解毒祛瘀方联合奥沙利铂对人结肠癌HT-29细胞增殖与凋亡的影响及机制研究 被引量：7

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作者 赵秀梅 周冰 +3 位作者 张桂贤 柴仲秋 刘晓芸 刘洪斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第19期2613-2616,共4页

目的:研究扶正解毒祛瘀方(简称"扶正方")联合奥沙利铂(L-OHP)对人结肠癌HT-29细胞增殖与凋亡的影响及机制。方法:将HT-29细胞分为空白对照组(不加药物)、扶正方组(1 000 mg/L)、L-OHP组(31.25 mg/L)和联合用药组(1 000 mg/L... 目的:研究扶正解毒祛瘀方(简称"扶正方")联合奥沙利铂(L-OHP)对人结肠癌HT-29细胞增殖与凋亡的影响及机制。方法:将HT-29细胞分为空白对照组(不加药物)、扶正方组(1 000 mg/L)、L-OHP组(31.25 mg/L)和联合用药组(1 000 mg/L扶正方+31.25 mg/L L-OHP)。加入相应药物作用48 h后,采用MTT法检测细胞增殖情况,倒置显微镜下观察细胞形态的改变,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)法检测细胞中促凋亡基因Bax、抑凋亡基因Bcl-2 m RNA的表达,Western blot法检测细胞中Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,L-OHP组和联合用药组细胞增殖均受到抑制、S期和G_2/M期细胞比例升高、G_0/G_1期细胞比例降低(P<0.05),L-OHP组、扶正方组和联合用药组细胞凋亡率升高、细胞中Bax m RNA及蛋白的表达上调、细胞中Bcl-2 m RNA的表达下调(P<0.05),且联合用组变化较两药单用组更明显(P<0.05)。结论:扶正方与L-OHP联合应用可抑制HT-29细胞的增殖、促进细胞凋亡,且作用优于两药单用;其机制可能与上调细胞中Bax基因与蛋白表达、下调细胞中Bcl-2基因表达有关。 展开更多

关键词 扶正解毒祛瘀方 奥沙利铂 人结肠癌ht-29细胞 增殖 凋亡 体外

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吉祥草提取物对人结肠癌HT-29细胞体外抑制作用的研究 被引量：4

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作者 刘海 杨建琼 +2 位作者 熊亮 马华谋 徐小军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1103-1105,共3页

目的研究吉祥草提取物对人结肠癌HT-29细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用。方法 MTT法筛选吉祥草乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对HT-29细胞抑制作用的活性部位;通过凋亡染色观察细胞凋亡形态;应用流式细胞术AnnexinⅤ-FITC/PI双... 目的研究吉祥草提取物对人结肠癌HT-29细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用。方法 MTT法筛选吉祥草乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对HT-29细胞抑制作用的活性部位;通过凋亡染色观察细胞凋亡形态;应用流式细胞术AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率。结果吉祥草正丁醇萃取物对HT-29细胞的抑制作用较强,且呈量效和时效关系,作用48 h时IC50值为66.59 mg.L-1,凋亡染色显示有典型的凋亡形态出现,流式细胞仪检测其能诱导HT-29细胞凋亡并呈剂量依赖关系。结论吉祥草正丁醇萃取物能抑制人结肠癌HT-29细胞增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 吉祥草 抗肿瘤活性 细胞凋亡 人结肠癌ht-29细胞

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复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT-29细胞株体外抗肿瘤作用的研究 被引量：4

5

作者 徐小娟 张勇 +3 位作者 唐超 葛蔚 刘永举 王清吉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2164-2166,共3页

目的研究复合螺旋藻多糖对体外培养的人结肠癌HT-29细胞的抑制作用及其机制。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按一定比例复合,用不同浓度的复合制剂分别对细胞作用后,在显微镜下观察细胞形态学变化、用MTT法测其生长抑制率、P... 目的研究复合螺旋藻多糖对体外培养的人结肠癌HT-29细胞的抑制作用及其机制。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按一定比例复合,用不同浓度的复合制剂分别对细胞作用后,在显微镜下观察细胞形态学变化、用MTT法测其生长抑制率、PI及AnnexinV-FITC/PI染色后,流式细胞仪测细胞周期及凋亡率。结果不同比例和浓度的复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT-29细胞均有抑制作用,并呈时间和剂量依赖性,抑制作用高于单一成分组;细胞阻滞于S期,凋亡细胞增加。结论复合螺旋藻多糖通过阻断细胞周期而抑制体外培养人结肠癌HT-29细胞的生长,并能够促进细胞凋亡,具有较好的抑肿瘤活性。 展开更多

关键词 螺旋藻多糖 人结肠癌ht-29细胞 生长抑制 细胞周期 细胞凋亡

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益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对结肠癌HT-29细胞生长抑制的效果研究 被引量：3

6

作者 王宁 杨哲 +2 位作者 宋文杰 冯晓飞 金迎 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第12期144-147,227,共5页

目的探索益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对于体外培养的结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分别分为高剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,中剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,低剂量益气健脾抗癌汤... 目的探索益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对于体外培养的结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分别分为高剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,中剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,低剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,氟尿嘧啶组,不含药血清对照组。采用CCK-8细胞增殖实验观察各组HT-29细胞增殖情况;应用流式细胞术观察各组HT-29细胞凋亡情况,侵袭实验(Transwell)用于观察HT-29细胞的侵袭能力。结果联合用药组及氟尿嘧啶组增殖抑制情况与不含药血清对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组均可降低HT-29细胞的增殖能力,在48 h,高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组与氟尿嘧啶组、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组凋亡率(22.36%)高于中剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组(15.35%)、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组(12.74%)及氟尿嘧啶组(10.26%),差异具有统计学意义(P<0.05),且均优于不含药血清对照组(2.13%),差异具有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组均可降低HT-29细胞的侵袭能力,高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组与其他组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶可以降低结肠癌HT-29细胞侵袭,抑制HT-29细胞增殖,促进HT-29细胞凋亡。 展开更多

关键词 肠癌ht-29细胞 益气健脾抗癌汤 结肠癌 氟尿嘧啶 生长抑制

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益气健脾抗癌法对结肠癌HT-29细胞自噬的作用研究 被引量：3

7

作者 王宁 于婷婷 +3 位作者 杨哲 宋文杰 冯晓飞 金迎 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第2期154-156,225,共4页

目的探索益气健脾抗癌法对体外培养的结肠癌HT-29细胞自噬作用及相关机制。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分为高剂量益气健脾抗癌组,中剂量益气健脾抗癌组,低剂量益气健脾抗癌组,及不含药血清对照组。应用Western blot检测各组细胞中... 目的探索益气健脾抗癌法对体外培养的结肠癌HT-29细胞自噬作用及相关机制。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分为高剂量益气健脾抗癌组,中剂量益气健脾抗癌组,低剂量益气健脾抗癌组,及不含药血清对照组。应用Western blot检测各组细胞中Beclin-1、LC3和p62蛋白表达量,吖啶橙染色检测细胞自噬。结果在作用48 h时,与不含药血清对照组相比,益气健脾抗癌法可激活HT-29细胞的自噬(P<0.05)。高剂量组较中、低剂量组对细胞的激活能力差异具有统计学意义,3个剂量组均可降低HT-29细胞的侵袭能力,高剂量组与其他组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾抗癌法可以激活HT-29细胞的自噬,且与剂量呈正相关。 展开更多

关键词 结肠癌ht-29细胞 益气健脾抗癌 结肠癌 生长抑制

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槲寄生碱Ⅰ对结肠癌HT-29细胞抑制作用研究

8

作者 孙永慧 孙楠 +2 位作者 李靖 赵静 张静 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第1期13-15,共3页

研究槲寄生碱Ⅰ(N-桂皮酰基丁二胺)对结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用.将体外培养结肠癌HT-29细胞接种到96孔板,细胞生长良好后,将给药组分为5个剂量组(0.8、0.4、0.2、0.1、0.05 mg/m L),进行干预,48 h后,采用MTT比色法观察槲寄生碱Ⅰ... 研究槲寄生碱Ⅰ(N-桂皮酰基丁二胺)对结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用.将体外培养结肠癌HT-29细胞接种到96孔板,细胞生长良好后,将给药组分为5个剂量组(0.8、0.4、0.2、0.1、0.05 mg/m L),进行干预,48 h后,采用MTT比色法观察槲寄生碱Ⅰ对结肠癌HT-29细胞的抑制作用,并计算细胞抑制率.各实验组吸光度(A)随给药质量浓度的增加而降低,肿瘤抑制率逐渐增高.IC50值为0.499 mg/m L.槲寄生碱Ⅰ对结肠癌HT-29细胞生长有显著的抑制作用. 展开更多

关键词 槲寄生碱I 结肠癌ht-29细胞 抑制作用

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Glut1基因沉默对人结肠癌HT-29细胞株增殖、分化及凋亡的影响及机制研究 被引量：3

9

作者 郭圣超 武雪亮 +4 位作者 薛军 韩磊 孙光源 杨东东 屈明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期790-795,共6页

目的探究葡萄糖转运蛋白1(Glut 1)基因沉默对人结直肠癌HT-29细胞增殖、分化及凋亡的影响及机制。方法将Glut 1干扰序列(siRNA)转染至人结肠癌HT-29细胞作为shGlut 1组,非干扰序列转至HT-29细胞作为NC组,HT-29细胞作为Blank组,癌旁正常... 目的探究葡萄糖转运蛋白1(Glut 1)基因沉默对人结直肠癌HT-29细胞增殖、分化及凋亡的影响及机制。方法将Glut 1干扰序列(siRNA)转染至人结肠癌HT-29细胞作为shGlut 1组,非干扰序列转至HT-29细胞作为NC组,HT-29细胞作为Blank组,癌旁正常组织细胞作为Control组,应用qRT-PCR法和Western blot法检测各组细胞中Glut 1、TGF-β1、PI3K、AKT、PTEN、mTOR mRNA和相应蛋白的表达水平,并检测Bcl-2/Bax比值,p-PI3K、p-S 473-AKT、p-S 389-S6K1、p-T 70-4 EBP1、Cleaved Caspase-3、Cleaved-PARP蛋白的表达;MTT法检测各组细胞增殖能力变化,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况,克隆形成实验检测肿瘤细胞体外增殖成瘤能力。结果免疫荧光结果表明shGlut 1组转染效率较高,符合实验标准;与Control组比较,结肠癌组织中Glut 1、TGF-β1、PI3K、AKT、mTOR、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达上调,而PTEN、Bax的mRNA和蛋白的表达下调,p-PI3K、p-S 473-AKT、p-S 389-S6K1和p-T 70-4 EBP1蛋白表达上调,Cleaved Caspase-3、Cleaved-PARP蛋白表达下调(P均<0.05);与Blank组和NC组比较,shGlut 1组Glut 1、TGF-β1、PI3K、AKT、mTORC 1、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达下调,PTEN、Bax mRNA和蛋白的表达上调,p-PI3K、p-S 473-AKT、p-S 389-S6K1和p-T 70-4 EBP1表达下调,Cleaved Caspase-3、Cleaved-PARP蛋白的表达上调,增殖率下调,G0/G1期较多而S期较少,凋亡率上调,克隆形成细细胞生长较慢(P均<0.05)。结论Glut 1基因沉默能抑制结直肠癌细胞的增殖与分化,促进其凋亡,考虑为抑制TGF-β/PI3K-AKT-mTOR信号通路。 展开更多

关键词 Glut 1基因沉默 人结直肠癌ht-29细胞 增殖 分化 凋亡 机制

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乳源酪蛋白糖巨肽对结肠癌HT-29细胞抗炎及血管生成因子表达水平的影响 被引量：3

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作者 王秋萍 贾彦 +6 位作者 曹江鸣 赵培 崔文静 马新颖 赵林森 闫亚丽 陈庆森 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期179-185,共7页

研究乳源酪蛋白糖巨肽(casein glycomacropeptide,CGMP)对结肠癌细胞中的核转录因子(nucleartranscription factor,NF)-κB信号通路的作用,为其抗炎活性提供理论依据。本研究在前期探究"乳源酪蛋白糖巨肽对结肠癌HT-29细胞中COX-2... 研究乳源酪蛋白糖巨肽(casein glycomacropeptide,CGMP)对结肠癌细胞中的核转录因子(nucleartranscription factor,NF)-κB信号通路的作用,为其抗炎活性提供理论依据。本研究在前期探究"乳源酪蛋白糖巨肽对结肠癌HT-29细胞中COX-2、iNOS、GST-π表达的影响"的基础上,首先用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激结肠癌HT-29细胞将NF-κB信号通路激活,采用免疫荧光法观测p65核移位来确定;随后用乳源CGMP干预激活NF-κB通路的HT-29细胞,用酶联免疫吸附剂测定细胞培养液中炎症因子和血管生成因子的表达水平,以探讨乳源CGMP消除结肠癌细胞活力的相关分子的变化。结果显示,1μg/mL的LPS能显著激活NF-κB信号通路,p65的核移位达到最佳水平;不同质量浓度的乳源CGMP均可不同程度地抑制HT-29细胞炎症因子和血管生成因子的表达水平。因此,乳源CGMP能够显著调节激活后的NF-κB信号通路,并有效抑制和改善结肠癌细胞的炎症状态,其机制为乳源CGMP通过有效抑制炎症因子和血管生成因子的表达,从而减缓结肠癌细胞的炎症程度。 展开更多

关键词 酪蛋白糖巨肽 结肠癌ht-29细胞 NF-ΚB 炎症因子 血管生成因子

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抗菌肽LL-37通过激活AMPK介导的自噬对结肠癌HT-29细胞凋亡的研究 被引量：1

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作者 谢亚锋 许志杰 +4 位作者 丁雅婷 闫圣玉 张侨 刘菀莹 刘丽兵 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第12期1845-1849,共5页

目的探讨抗菌肽LL-37对结肠癌HT-29细胞凋亡的影响及其分子机制。方法以结肠癌HT-29细胞作为研究对象,加入不同浓度(50、100、200μg/ml)的抗菌肽LL-37或联合AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)抑制剂多索吗啡(10μmol/L)处理48h后,采用流式细胞... 目的探讨抗菌肽LL-37对结肠癌HT-29细胞凋亡的影响及其分子机制。方法以结肠癌HT-29细胞作为研究对象,加入不同浓度(50、100、200μg/ml)的抗菌肽LL-37或联合AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)抑制剂多索吗啡(10μmol/L)处理48h后,采用流式细胞术检测HT-29细胞凋亡率,Westernblot实验检测HT-29细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2和Bax)、自噬相关蛋白(Beclin1、Atg5、LC3I和LC3II)和AMPK蛋白的表达。结果高浓度抗菌肽LL-37能促进结肠癌HT-29细胞凋亡(P<0.05),并上调自噬相关蛋白Bec-lin1、Atg5表达水平以及提高LC3II/LC3I值(P<0.05),并且伴随着AMPK异常激活(P<0.01);AMPK抑制剂联合干预能逆转抗菌肽LL-37对HT-29细胞的作用效果。结论抗菌肽LL-37通过激活AMPK介导的自噬促进结肠癌HT-29细胞的凋亡。 展开更多

关键词 结肠癌ht-29细胞 AMPK 抗菌肽LL-37 细胞自噬 细胞凋亡

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抑制人结肠癌HT-29细胞增殖乳酸菌有效成分的筛选

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作者 王淑梅 张兰威 +2 位作者 张莉丽 张爽 易华西 《中国酿造》 CAS 北大核心 2019年第9期28-31,共4页

以鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)GG(LGG)为阳性对照,4株具有潜在抗结肠癌功效的乳酸菌为研究对象,提取其细胞壁及细胞质,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法初步筛选具备抑制HT-29细胞增殖能力的成分,再通... 以鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)GG(LGG)为阳性对照,4株具有潜在抗结肠癌功效的乳酸菌为研究对象,提取其细胞壁及细胞质,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法初步筛选具备抑制HT-29细胞增殖能力的成分,再通过分析提取成分对HT-29细胞DNA损伤、细胞死亡及周期的影响,获得具有抗结肠癌作用的有效成分。结果表明,与阳性对照LGG相比,乳酸菌X11、X12、M5、K14的细胞壁和乳酸菌M5、K14的细胞质对HT-29细胞增殖能力有显著抑制作用(P<0.05);HT-29细胞经乳酸菌细胞壁或细胞质(蛋白质含量为80μg/mL)处理48h后,脱氧核糖核酸(DNA)出现了明显的弥散拖尾形态;乳酸菌X12、M5和K14细胞壁诱导HT-29细胞凋亡,并调控癌细胞周期分布。通过筛选最终获得乳酸菌X12、M5和K14的细胞壁成分具有抗结肠癌作用。 展开更多

关键词 乳酸菌 人结肠癌细胞系ht-29细胞 细胞壁 细胞质 细胞凋亡

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四君子汤与5-FU联用对结肠癌HT-29细胞生长的抑制效应 被引量：13

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作者 徐云丹 赵刚 《湖北中医药大学学报》 2017年第4期16-19,共4页

目的探索传统中药复方四君子汤与临床常用化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)联用对体外培养的结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用,为临床上应用四君子汤作为5-FU的增效剂联合治疗结肠癌提供实验依据。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分成不含药血清... 目的探索传统中药复方四君子汤与临床常用化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)联用对体外培养的结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用,为临床上应用四君子汤作为5-FU的增效剂联合治疗结肠癌提供实验依据。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分成不含药血清对照组、5-FU组、高剂量四君子汤血清加5-FU组、中剂量四君子汤血清加5-FU组和低剂量四君子汤血清加5-FU组5组。将制备好的四君子汤含药血清和5-FU按所需的剂量分别加入到各组培养瓶中作用于细胞24h,应用基于酶标仪的MTT方法检测各组细胞的OD值,计算不同浓度药物处理对细胞生长的抑制率。结果四君子汤血清与5-FU联用能显著抑制结肠癌HT-29细胞的生长(均P<0.01),且高剂量四君子汤血清与5-FU合用组细胞生长抑制率显著高于5-FU单用组(P<0.01)。四君子汤血清与5-FU联用对结肠癌HT-29细胞周期的运行产生显著的影响。结论四君子汤可以增强5-FU对结肠癌HT-29细胞的生长作用和细胞周期的干扰作用。 展开更多

关键词 结肠癌ht-29细胞 生长抑制 四君子汤 氟尿嘧啶 细胞周期

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免疫球蛋白在结肠癌HT-29细胞中的表达及其生物学活性探讨 被引量：11

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作者 邓郁青 郑杰 +6 位作者 李国辉 朱小辉 张培 黄晶 张颖妹 李志新 邱晓彦 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期88-91,共4页

目的明确免疫球蛋白(Ig)在人大肠癌传代细胞系HT-29细胞中的表达情况,并探讨其对肿瘤细胞生物学活性的影响。方法用RT-PCR方法检测Ig重链可变区转录本在HT-29细胞中的表达,并构建含有HT-29特异的CDR3片段的反义重组载体,电穿孔法将其转... 目的明确免疫球蛋白(Ig)在人大肠癌传代细胞系HT-29细胞中的表达情况,并探讨其对肿瘤细胞生物学活性的影响。方法用RT-PCR方法检测Ig重链可变区转录本在HT-29细胞中的表达,并构建含有HT-29特异的CDR3片段的反义重组载体,电穿孔法将其转染入HT-29细胞,观察其对HT-29细胞生长增殖及凋亡等基本生命活动的影响。结果在HT-29细胞内检测到人Ig重链转录本,且测序显示为单一性克隆;含有HT-29特异的CDR3片段的反义重组载体能够有效地抑制HT-29细胞Ig分子的表达,且能够有效的诱导细胞的凋亡(P<0.01)和生长抑制(P<0.05)。结论肿瘤细胞来源的Ig可促进肿瘤细胞的生存和生长。 展开更多

关键词 免疫球蛋白(Ig) 人大肠癌传代细胞系ht-29 生物学活性

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miR-150-5p靶向GHSR调控结直肠癌细胞HT-29凋亡的研究 被引量：4

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作者 李旭彤 吴宝音 +2 位作者 曹双军 李晋 齐富贵 《中国现代普通外科进展》 CAS 2020年第9期683-687,共5页

目的:探讨miR-150-5p是否靶向GHSR调控结直肠癌细胞HT-29的凋亡。方法:TargetScan在线分析miR-150-5p与GHSR的相关性;将GHSR的3端非编码区克隆进pMir-Glo miRNA载体,利用双荧光素酶报告系统检测miR-150-5p是否靶向调控GHSR;在缺氧以及... 目的:探讨miR-150-5p是否靶向GHSR调控结直肠癌细胞HT-29的凋亡。方法:TargetScan在线分析miR-150-5p与GHSR的相关性;将GHSR的3端非编码区克隆进pMir-Glo miRNA载体,利用双荧光素酶报告系统检测miR-150-5p是否靶向调控GHSR;在缺氧以及过表达或敲低miR-150-5p的情况下,通过Western Blot检测GHSR/AMPK/Sirt1/PGC-1α/UCP2通路蛋白表达量和细胞凋亡标志蛋白的表达量。使用Annexin-V染色检测结直肠癌细胞HT-29的凋亡水平。结果:miR-150-5p靶向GHSR的3’-UTR的66-72的位置。缺氧条件下,敲低miR-150-5p后,GHSR、Sirt1、UCP2、p-AMPK、PGC-1α的表达量和细胞凋亡相关蛋白BCL2的表达量均上升(P<0.05)、BAX、Cleaved caspase3表达量和细胞凋亡水平均下降(P<0.05);缺氧条件下,过表达miR-150-5p后,GHSR、Sirt1、UCP2、p-AMPK、PGC-1α的表达量和细胞凋亡相关蛋白BCL2的表达量均下降(P<0.05)、BAX和Cleaved caspase3表达量上升(P<0.05),细胞凋亡水平上升(P<0.05)。结论:缺氧条件下miR-150-5p通过靶向GHSR的mRNA调控GHSR/AMPK/Sirt1/PGC-1α/UCP2通路来促进结直肠癌细胞HT-29的凋亡。 展开更多

关键词 miR-150-5p GHSR 结直肠癌细胞ht-29 细胞凋亡 缺氧

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长链非编码RNA SPRY4-IT1对结直肠癌细胞HT-29增殖凋亡的影响及机制 被引量：3

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作者 张德保 邢春根 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第13期1-4,共4页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SPRY4-IT1对结直肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及机制。方法采用qRT-PCR方法检测LncRNA SPRY4-IT1在结直肠癌细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)和正常肠上皮细胞(FHC)的表达。选择其相对... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SPRY4-IT1对结直肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及机制。方法采用qRT-PCR方法检测LncRNA SPRY4-IT1在结直肠癌细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)和正常肠上皮细胞(FHC)的表达。选择其相对表达最高的HT-29细胞,以慢病毒载体介导构建SPRY4-IT1过表达(上调组)和干扰的(下调组)稳转细胞株,并设立无义转染组和空白对照组;qRT-PCR检测各组HT-29细胞中SPRY4-IT1 mRNA的表达量;CCK-8法检测细胞增殖活力;克隆试验检测细胞的克隆形成率;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期。Western blotting法检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达量。结果 LncRNA SPRY4-IT1在结直肠细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)相对FHC的表达增高,以HT-29细胞株中的表达最高(P均<0.05)。相对于空白对照组、无义转染组,上调组SPRY4-IT1 mRNA表达量升高,HT-29细胞增殖活力增强,克隆形成率升高,凋亡率降低(P<0.05或<0.01);而下调组SPRY4-IT1 mRNA表达量下降,细胞增殖活力减弱,克隆形成率降低,凋亡率升高(P<0.05或<0.01);在各组细胞间,细胞周期分布比较,P均>0.05。相对于空白对照组、无义转染组,上调组细胞Bcl-2蛋白表达量增多,Bax蛋白表达量减少(P<0.05或<0.01);下调组Bcl-2蛋白表达量减少,Bax蛋白表达量增多(P均<0.01)。结论 LncRNA SPRY4-IT1可能通过促进Bcl-2表达,抑制Bax表达而促进结直肠癌细胞增殖、抑制其凋亡。 展开更多

关键词 结直肠癌细胞ht-29 长链非编码RNA SPRY4-IT1 细胞增殖 细胞凋亡

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HT-29肠癌细胞中E-selectin、Integrin β1及ICAM-1表达水平 被引量：1

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作者 刘长宝 凌志强 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2007年第1期62-65,共4页

目的:探讨HT-29肠癌细胞、正常肠上皮细胞及ECV-304血管内皮细胞中E-selectin、Integrinβ1及ICAM-1的表达状态。方法:采用Nothern Blotting方法检测HT-29肠癌细胞、正常肠上皮细胞和ECV-304血管内皮细胞中E-selectin、Integrinβ1及ICA... 目的:探讨HT-29肠癌细胞、正常肠上皮细胞及ECV-304血管内皮细胞中E-selectin、Integrinβ1及ICAM-1的表达状态。方法:采用Nothern Blotting方法检测HT-29肠癌细胞、正常肠上皮细胞和ECV-304血管内皮细胞中E-selectin、Integrinβ1及ICAM-1mRNA表达水平,采用ELISA法定量分析其表达含量。结果:HT-29肠癌细胞、正常肠上皮细胞和ECV-304血管内皮细胞均有E-selectin、Integrinβ1及ICAM-1基因表达。ELISA定量测定3个粘附分子表达水平,HT-29肠癌细胞均高于正常肠上皮细胞和ECV-304血管内皮细胞,分别存在显著性差异(P<0.05)。结论:E-selectin、Integrinβ1、ICAM-1可能与肿瘤细胞转移有关。 展开更多

关键词 ht-29肠癌细胞 正常肠上皮细胞 ECV-304血管内皮细胞 粘附分子

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塞来昔布对结肠癌HT-29细胞生长及骨桥蛋白表达的影响

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作者 王庆娜 刘军 +5 位作者 朱海杭 卜平 李刚 陈建 顾湘 陶佳丽 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期2783-2786,F0003,共5页

目的观察塞来昔布对结肠癌HT-29细胞的生长、凋亡和骨桥蛋白(OPN)表达的影响。方法体外培养结肠癌HT-29细胞分为对照组和不同浓度塞来昔布干预组。MTT法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术分析细胞的凋亡,RT-PCR和免疫组化分析细胞中的OPN... 目的观察塞来昔布对结肠癌HT-29细胞的生长、凋亡和骨桥蛋白(OPN)表达的影响。方法体外培养结肠癌HT-29细胞分为对照组和不同浓度塞来昔布干预组。MTT法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术分析细胞的凋亡,RT-PCR和免疫组化分析细胞中的OPN mRNA与OPN蛋白表达变化。结果塞来昔布对HT-29细胞增殖有明显的时间与浓度依赖性抑制作用(P<0.01)。塞来昔布能诱导HT-29细胞凋亡,塞来昔布15、30和50μmol/L的细胞凋亡率分别为28.2%、32.8%和33.1%,均明显高于对照组的26.0%(P<0.05)。药物干预组OPN mRNA及OPN蛋白表达明显低于对照组(P<0.01)。结论塞来昔布可能通过抑制OPN表达而抑制结肠癌HT-29细胞的增殖,诱导其凋亡。 展开更多

关键词 结肠癌ht-29细胞 塞来昔布 骨桥蛋白 细胞凋亡

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miR-371a-5p靶向BTG3对结直肠癌细胞放射敏感性的影响 被引量：1

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作者 陈公安 王刚 +1 位作者 王贺玲 张伟 《实用癌症杂志》 2023年第1期11-15,20,共6页

目的 探讨miR-371a-5p靶向B细胞转位基因3(BTG3)对结直肠癌细胞放射敏感性的影响。方法 以结直肠癌细胞HT-29为研究对象,在HT-29细胞中转染miR-371a-5p inhibitors, qPCR检测干扰效率,采用4 Gy剂量X射线照射转染后的HT-29细胞,CCK-8和... 目的 探讨miR-371a-5p靶向B细胞转位基因3(BTG3)对结直肠癌细胞放射敏感性的影响。方法 以结直肠癌细胞HT-29为研究对象,在HT-29细胞中转染miR-371a-5p inhibitors, qPCR检测干扰效率,采用4 Gy剂量X射线照射转染后的HT-29细胞,CCK-8和流式细胞术分别检测HT-29细胞增殖和凋亡情况,克隆形成实验分析细胞的放射敏感性。生物信息学预测miR-371a-5p的靶基因,双荧光素酶报告系统验证miR-371a-5p和BTG3的靶向关系。在HT-29细胞中共转染miR-371a-5p inhibitors和BTG3 siRNA,4 Gy X射线照射处理,分析细胞放射敏感性的变化。结果 miR-371a-5p inhibitors能够有效降低HT-29细胞中miR-371a-5p的表达(P<0.05);下调miR-371a-5p的表达能够抑制HT-29细胞增殖并促进细胞凋亡,提高HT-29细胞的放射敏感性。miR-371a-5p能够靶向负调控BTG3的表达,抑制BTG3能够拮抗下调miR-371a-5p对HT-29细胞放射敏感性的增敏作用。结论 下调miR-371a-5p可通过靶向负调控BTG3的表达提高结直肠癌HT-29细胞的放射敏感性。 展开更多

关键词 miR-371a-5p BTG3 结直肠癌ht-29细胞 放射敏感性

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融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性

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作者 李招发 王从阳 +1 位作者 邓小英 惠二京 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第9期966-972,共7页

目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用。方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAI... 目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用。方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达。体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果。结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9%±18.7%,而eDR4/iFas+sTRAIL组的细胞存活率为21.6%±9.1%,两者间存在统计学差异(P<0.05)。结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用。 展开更多

关键词 STRAIL 融合受体 eDR4/iFas Sur-vivin启动子 结直肠癌细胞株ht-29

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