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肠转运体在药物吸收中作用的研究进展 被引量:2
1
作者 邓鸣 刘会臣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期247-250,295,共5页
目的介绍肠转运体的结构、功能并阐述其在药物吸收中的作用。方法查阅近几年的有关文献,进行整理和归纳。结果与结论肠转运体是决定药物吸收的主要因素之一,可促进或限制药物的吸收。研究肠转运体的功能及其引起的药物相互作用,对于提... 目的介绍肠转运体的结构、功能并阐述其在药物吸收中的作用。方法查阅近几年的有关文献,进行整理和归纳。结果与结论肠转运体是决定药物吸收的主要因素之一,可促进或限制药物的吸收。研究肠转运体的功能及其引起的药物相互作用,对于提高药物的生物利用度,避免和降低药物的不良反应具有重要意义。 展开更多
关键词 肠转运 药物吸收 药物相互作用
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脂质促进药物经肠淋巴转运的研究进展 被引量:3
2
作者 柴旭煜 陶涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1681-1684,共4页
目的综述脂质促进药物经肠淋巴转运的机制及动物模型和影响因素。方法查阅近几年的有关文献,进行整理和归纳。结果与结论脂质促进药物经肠淋巴转运机制的逐步阐明、相关模型的建立及影响因素的确定为开展药物经肠淋巴转运研究奠定了基础。
关键词 脂质 淋巴转运 转运模型
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中药多糖类化合物肠内转运与代谢研究的思考 被引量:14
3
作者 张恩户 王瑞昙 +1 位作者 岳明 郭琦 《陕西中医学院学报》 2009年第5期6-7,共2页
通过研究分析国内外有关中药多糖类化合物现状,提出:中药多糖类化合物在小肠难吸收,推进至大肠后在肠道微生态的作用下,代谢生成小分子寡糖类等,这些寡糖类代谢产物部分被吸收产生类似于多糖的药理作用,而剩余部分经大肠排泄,药材中的... 通过研究分析国内外有关中药多糖类化合物现状,提出:中药多糖类化合物在小肠难吸收,推进至大肠后在肠道微生态的作用下,代谢生成小分子寡糖类等,这些寡糖类代谢产物部分被吸收产生类似于多糖的药理作用,而剩余部分经大肠排泄,药材中的多糖是前药等观点,并就中药多糖类化合物肠内转运与代谢的研究方法提出的设想。 展开更多
关键词 中药多糖类化合物 转运 内代谢
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回肠Na^+/胆汁酸转运体抑制剂SC-435对豚鼠胃肠移行性复合波的作用(英文) 被引量:2
4
作者 张雪梅 董蕾 +1 位作者 刘丽娜 雷雅梅 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期497-503,共7页
目的:研究回肠Na+/胆酸转运体(IBAT)抑制剂SC-435喂养后,豚鼠胃肠移行性复合波(MMC)与胆酸池大小的变化。方法:60只豚鼠分别给予正常饮食和IBAT抑制剂SC-435饮食2周、4周、8周。喂养结束后,评估胆囊动力并将4对电极植入胃窦、12指肠、... 目的:研究回肠Na+/胆酸转运体(IBAT)抑制剂SC-435喂养后,豚鼠胃肠移行性复合波(MMC)与胆酸池大小的变化。方法:60只豚鼠分别给予正常饮食和IBAT抑制剂SC-435饮食2周、4周、8周。喂养结束后,评估胆囊动力并将4对电极植入胃窦、12指肠、空肠、回肠。7d后,记录MMC并测量胆酸池大小。结果:IBAT抑制剂喂养后,胆囊动力在4周与8周组下降。胆酸池在4周组减小17.11%(P<0.05),8周组减小48.35%(P<0.05)。MMC起源部位发生改变:胃窦起源(37%)和十二指肠起源(46%)减少而空肠起源(17%)增多。与对照组相比,MMC周期延长(4周组1.16倍,P<0.05;8周组1.38倍,P<0.05)而波幅降低(4周组降低10.58%,P<0.05;8周组降低49.17%,P<0.05)。在对照组与2周组之间,所有MMC参数无统计学意义差异。结论:IBAT抑制剂SC-435减小胆酸池并抑制MMC运动;MMC与胆酸肠肝循环有关,与胆酸池大小改变一致。 展开更多
关键词 Na^+/胆酸转运 移行性复合波 胆酸肝循环 胆酸池 胆囊动力
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回肠Na^+/胆汁酸转运体及其抑制剂的研究进展 被引量:3
5
作者 封卫毅 侯家玉 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期215-219,共5页
回肠Na+/胆汁酸转运体是位于回肠末端、特异性吸收胆汁酸的一种Na+依赖性胆汁酸联合转运蛋白。该转运蛋白结构和功能的改变会引起胆汁酸吸收异常 ,进而影响到胆固醇和脂类的吸收。对该转运体及其抑制剂的研究 ,是寻找具有新作用机制降... 回肠Na+/胆汁酸转运体是位于回肠末端、特异性吸收胆汁酸的一种Na+依赖性胆汁酸联合转运蛋白。该转运蛋白结构和功能的改变会引起胆汁酸吸收异常 ,进而影响到胆固醇和脂类的吸收。对该转运体及其抑制剂的研究 ,是寻找具有新作用机制降胆固醇药的一条有效途径 。 展开更多
关键词 Na^+/胆汁酸转运 胆固醇 抑制剂 血脂调节药物 研究进展
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回肠Na^+/胆汁酸转运体与高脂血症关系的研究 被引量:2
6
作者 冯俊 赵平武 +3 位作者 罗亮 贺凯 李波 夏先明 《泸州医学院学报》 2011年第6期640-643,共4页
目的:探讨回肠Na+/胆汁酸性转运体(IBAT)基因表达与高脂血症形成的相关性。方法:取Wistar雄性大鼠60只随机分为2组:普通饮食组(对照组)、高脂饮食组(实验组)。喂养13周后分别提取对照组和实验组Wistar大鼠的空肠末端、回肠末端、盲肠、... 目的:探讨回肠Na+/胆汁酸性转运体(IBAT)基因表达与高脂血症形成的相关性。方法:取Wistar雄性大鼠60只随机分为2组:普通饮食组(对照组)、高脂饮食组(实验组)。喂养13周后分别提取对照组和实验组Wistar大鼠的空肠末端、回肠末端、盲肠、结肠近端组织,应用RT-PCR和免疫SP法分别检测2组模型Wistar大鼠的空肠末端、回肠末端、盲肠、结肠近端组织的IBAT基因表达强度;对所得结果进行统计分析。结果:IBAT基因表达:结肠近端在对照组和实验组均无表达,空肠末端、回肠末端、盲肠表达实验组强于对照组(P<0.05)。结论:实验组的IBAT表达升高,引起体内胆酸池增大和肝内胆固醇含量升高,从而引起血清胆固醇增加,加速高脂血症的形成。 展开更多
关键词 Na+/胆汁酸转运 高脂血症 胆汁酸循环
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肠杆菌科丝氨酸蛋白酶自动转运家族研究进展 被引量:2
7
作者 张俊琪 瞿涤 《微生物与感染》 2010年第2期100-105,共6页
肠杆菌科丝氨酸蛋白酶自动转运家族(SPATE)蛋白是指致病性肠道杆菌通过自动转运方式产生的一类毒性蛋白。此类蛋白的氨基酸同源性可达35%~55%,均由3个部分组成:N端信号肽序列,协助分泌性毒性蛋白穿越细菌内膜;中部载乘区域,是发挥各种... 肠杆菌科丝氨酸蛋白酶自动转运家族(SPATE)蛋白是指致病性肠道杆菌通过自动转运方式产生的一类毒性蛋白。此类蛋白的氨基酸同源性可达35%~55%,均由3个部分组成:N端信号肽序列,协助分泌性毒性蛋白穿越细菌内膜;中部载乘区域,是发挥各种生物学功能的主要结构域;C端转运单位,促使载乘结构域自细菌周浆间隙向胞外分泌。α螺旋的铰链区连接载乘区域和C端转运单位,其中14个氨基酸残基的组成序列EVNNLNKRMGDLRD非常保守,是蛋白酶水解位点,也是整个蛋白中最长的保守氨基酸序列,在SPATE蛋白的分泌和成熟过程中起着十分重要的作用,其改变往往会引起该蛋白家族不能正常分泌和成熟。目前,有研究将其作为药物作用的新靶点。 展开更多
关键词 杆菌科丝氨酸蛋白酶自动转运家族 结构 转运 分泌 功能
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回肠Na^+/胆汁酸转运体(IBAT)及相关疾病
8
作者 罗亮 夏先明 李波 《泸州医学院学报》 2010年第3期330-333,共4页
随着人们生活水平的提高和饮食习惯的改变,脂质代谢紊乱及相关性疾病呈现明显的上升趋势。胆汁酸循环在胆固醇代谢中扮演着非常重要的角色。而回肠末端的主动转运过程也是胆汁酸主要成分牛磺酸结合胆酸的唯一吸收方式。本文就回肠Na^+... 随着人们生活水平的提高和饮食习惯的改变,脂质代谢紊乱及相关性疾病呈现明显的上升趋势。胆汁酸循环在胆固醇代谢中扮演着非常重要的角色。而回肠末端的主动转运过程也是胆汁酸主要成分牛磺酸结合胆酸的唯一吸收方式。本文就回肠Na^+/胆汁酸转运体(iled bile acid transporter,mAT)与相关疾病的研究作一综述。 展开更多
关键词 Na^+/胆汁酸转运 相关疾病 Na^+/胆汁酸转运 脂质代谢紊乱 相关性疾病 胆固醇代谢 饮食习惯 结合胆酸
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肠多肽转运系统与口服药物的生物利用度 被引量:1
9
作者 董文玉 高春生 崔光华 《国外医学(药学分册)》 2000年第5期301-303,共3页
肠多肽转运系统的底物范围宽 ,除了转运食物蛋白消化后的二肽、三肽 ,还能转运口服肽类似物药物 ,包括β-内酰胺类抗生素、ACE抑制剂、肾素抑制剂、苯丁抑制素、凝血酶抑制剂和促甲状腺素释放素及其类似物。最近对该肠多肽转运系统在分... 肠多肽转运系统的底物范围宽 ,除了转运食物蛋白消化后的二肽、三肽 ,还能转运口服肽类似物药物 ,包括β-内酰胺类抗生素、ACE抑制剂、肾素抑制剂、苯丁抑制素、凝血酶抑制剂和促甲状腺素释放素及其类似物。最近对该肠多肽转运系统在分子基础上的研究有巨大进展。一种明显与多肽转运有关的蛋白从兔小肠分离出来 ,同时人肠多肽载体的基因已被克隆、测序和功能表达。 展开更多
关键词 药物吸收 多肽转运系统 药物 生物制度
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药物对肠道寡肽转运体功能调控的研究进展
10
作者 苗琦 刘克辛 《药品评价》 CAS 2011年第24期4-7,共4页
本文通过近年来药物对肠道寡肽转运体(Human Oligopeptide Transporter1.PEPT1)功能性与活性的表达等方面的研究进展情况.旨在了解PEPT1在药物相互作用、提高药物口服生物利用度.药物靶向治疗以及个体化给药等方面的意义,为临床... 本文通过近年来药物对肠道寡肽转运体(Human Oligopeptide Transporter1.PEPT1)功能性与活性的表达等方面的研究进展情况.旨在了解PEPT1在药物相互作用、提高药物口服生物利用度.药物靶向治疗以及个体化给药等方面的意义,为临床合理用药提高提供参考。 展开更多
关键词 药物 激素 寡肽转运体1 功能调节
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莫沙必利联合六味地黄丸治疗便秘型肠易激综合征 被引量:7
11
作者 韦扬 邹世昌 《中国民间疗法》 2010年第2期42-42,共1页
关键词 便秘型易激综合征 六味地黄丸 莫沙必利 治疗 腹泻便秘交替型 敏感性 腹泻型 肠转运
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治疗原发性胆汁性胆管炎的新型药物综述
12
作者 张梓珊 张耀武 李梦桃 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2024年第8期749-754,共6页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)旧称原发性胆汁性肝硬化,是一种自身免疫性肝病,其病理特征主要表现为侵及小胆管的破坏性慢性肉芽肿性淋巴细胞性胆管炎,抗线粒体抗体(AMA-M2)和高水平的免疫球蛋白M(IgM)是其免疫学特点,Th17激活在PBC晚期患者... 原发性胆汁性胆管炎(PBC)旧称原发性胆汁性肝硬化,是一种自身免疫性肝病,其病理特征主要表现为侵及小胆管的破坏性慢性肉芽肿性淋巴细胞性胆管炎,抗线粒体抗体(AMA-M2)和高水平的免疫球蛋白M(IgM)是其免疫学特点,Th17激活在PBC晚期患者中占主导地位。我国近年来其患病率为42.70/10万~276.59/10万[1]。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 新型药物 法尼醇X受体激动剂 PPAR 胆汁酸转运蛋白抑制剂 利妥者单抗 益生菌
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结肠慢传输型便秘48例分析
13
作者 寇怀刚 潘福斌 苗兰军 《腹部外科》 2005年第5期297-297,共1页
关键词 慢传输型便秘 手术治疗 肠转运
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蛋白质和肽类药物的口服胃肠道吸收机理 被引量:1
14
作者 纪海英 李振志 孙晋瑞 《山东医药工业》 2003年第6期31-32,共2页
关键词 蛋白质药物 肽类药物 口服给药 给药系统 道吸收机理 多肽转运系统 IPTS 生物利用度
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高血压肾病患者血清PEPT1和PEPT2表达与肾功能减退及预后的相关性分析
15
作者 雷琳 董有睿 王晓平 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第15期1838-1842,1847,共6页
目的探讨高血压肾病患者血清肠肽转运蛋白1(PEPT1)和肠肽转运蛋白2(PEPT2)表达与肾功能减退及预后的相关性。方法选取2010年1月至2020年1月该院肾内科收治的192例高血压肾病患者作为高血压肾病组。另随机选择同期于该院门诊体检的63例... 目的探讨高血压肾病患者血清肠肽转运蛋白1(PEPT1)和肠肽转运蛋白2(PEPT2)表达与肾功能减退及预后的相关性。方法选取2010年1月至2020年1月该院肾内科收治的192例高血压肾病患者作为高血压肾病组。另随机选择同期于该院门诊体检的63例健康志愿者为对照组。采用实时定量聚合链反应检测PEPT1、PEPT2相对表达水平,全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),计算估算的肾小球滤过率(eGFR)。分析PEPT1、PEPT2与BUN、Scr、eGFR的相关性,影响高血压肾病进展为终末期肾病(ESRD)的因素,绘制受试者工作特征曲线,分析PEPT1、PEPT2预测高血压肾病进展为ESRD的价值。结果高血压肾病组血清PEPT1、PEPT2相对表达水平和eGFR低于对照组,BUN、SCr水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高血压肾病患者血清PEPT1、PEPT2与BUN、SCr呈负相关(P<0.05),与eGFR呈正相关(P<0.05)。ESRD组年龄、收缩压、舒张压、高血压肾病病程、BUN、SCr高于NESRD组,血清PEPT1、PEPT2、eGFR低于NESRD组,差异有统计学意义(P<0.05)。收缩压、高血压肾病病程是高血压肾病进展为ESRD的危险因素(P<0.05),PEPT1、PEPT2、eGFR是保护因素(P<0.05)。PEPT1、PEPT2及联合预测高血压肾病进展为ESRD的曲线下面积为0.636、0.714、0.897。结论高血压肾病患者血清PEPT1、PEPT2相对表达水平增高,且与肾功能减退及ESRD进展有关,可作为预后预测的标志物。 展开更多
关键词 高血压肾病 终末期肾病 转运蛋白1 转运蛋白2
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羧化壳聚糖改善多肽蛋白类口服传递系统的研究 被引量:4
16
作者 尹丽芳 韩丽娜 +1 位作者 王勇 王红珊 《广州医药》 2018年第4期68-72,共5页
目的制备以牛血清白蛋白为模型药物的壳聚糖纳米制剂(BAS/CS NPs)及其体内外性质的研究,并通过加入羧化壳聚糖(WCS)来改善聚阳离子制备的纳米粒(CS NPs)的安全性。方法利用油包水乳化-冻干法制备而得的CS NPs,通过激光粒度分析仪测定纳... 目的制备以牛血清白蛋白为模型药物的壳聚糖纳米制剂(BAS/CS NPs)及其体内外性质的研究,并通过加入羧化壳聚糖(WCS)来改善聚阳离子制备的纳米粒(CS NPs)的安全性。方法利用油包水乳化-冻干法制备而得的CS NPs,通过激光粒度分析仪测定纳米粒粒径和电荷,用BCA法测定纳米粒包封率和载药量,并用Caco-2 cells单层膜模型评价BAS/CS NPs的细胞摄取情况和跨膜转运,以Franz扩散池法考察吸收考察BAS/CS NPs的离体各个小肠段黏膜的渗透性能,采用荧光分光光度计测定累积渗透量。结果所制备的BAS/CS NPs平均粒径在100~500 nm之间,电荷(-42.32±2.56)m V,包封率为88.37±6.82(%),载药量7.48±0.50(%),细胞毒性和细胞摄取实验表明羧化壳聚糖的BAS/CS NPs能降低细胞的毒性,并发现在十二指肠纳米粒具有促进BSA吸收作用(P<0.05)。结论 BAS/CS NPs是通过打开细胞紧密连接的方式增加BSA在小肠内的吸收。WCS降低BAS/CS NPs的细胞毒性,增强了兔小肠的BSA运输。作用要优于广泛研究的聚阳离子纳米粒体系,为口服蛋白类药物的传递提供了新的渠道。 展开更多
关键词 壳聚糖纳米粒 羧化壳聚糖 口服蛋白类药物 跨膜转运
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Effects of progesterone on gastric emptying and intestinal transit in male rats 被引量:12
17
作者 Paulus S.Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期338-341,共4页
AIM: To study the dose-dependent of progesterone (P) effect and the interaction between the oxytocin (OT) and P on gastrointestinal motility. METHODS: In order to monitor the gastric emptying and intestinal transit, t... AIM: To study the dose-dependent of progesterone (P) effect and the interaction between the oxytocin (OT) and P on gastrointestinal motility. METHODS: In order to monitor the gastric emptying and intestinal transit, the SD male rats were intubated via a catheter with normal saline (3 ml/kg) containing Na(2)(51)CrO(4) (0.5 microCi/ml) and 10% charcoal. OT was dissolved into normal saline and P was dissolved into 75% alcohol. RESULTS: Low does of P (1 mg/kg, i.p.) enhanced the gastric emptying (75+/-3%, P【0.05) and high dose of P (5 mg/kg, i.p.) inhibit it (42+/-11.2%, P【0.01). P (1 mg/kg) increased the intestinal transit (4.2+/-0.3, P【0.05) while the higher dose (10-20 mg/kg) had no effect. OT (0.8 mg/kg, i.p.) inhibited the gastric emptying (23.5+/-9.8%, P【0.01). The inhibitory effects of P(20 mg/kg) (32+/-9.7%, P【0.05) and OT (0.8 mg/kg) on gastric emptying enhanced each other when the two chemicals were administrated simultaneously (17+/-9.4%, P【0.01). CONCLUSION: Low dose of P increased GI motility while high dose of P decreased it. During the later period of pregnancy, elevated plasma level of OT may also participate in the gastrointestinal inhibition. 展开更多
关键词 ANIMALS Drug Interactions Gastric Emptying Gastrointestinal Transit Male OXYTOCIN PROGESTERONE Random Allocation RATS Rats Sprague-Dawley Research Support Non-U.S. Gov't
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Relative efficacy of some prokinetic drugs in morphine-induced gastrointestinal transit delay in mice 被引量:3
18
作者 AD Suchitra SA Dkhar +1 位作者 DG Shewade CH Shashindran 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期779-783,共5页
AIM:To study the relative efficacy of cisapride, metoclopramide,domperidone,erythromycin and mosapride on gastric emptying(GE)and small intestinal transit(SIT) in morphine treated mice. METHODS:Phenol red marker meal ... AIM:To study the relative efficacy of cisapride, metoclopramide,domperidone,erythromycin and mosapride on gastric emptying(GE)and small intestinal transit(SIT) in morphine treated mice. METHODS:Phenol red marker meal was employed to estimate GE and SIT in Swiss albino mice of either sex.The groups included were control,morphine 1 mg/kg(s.c.15 rain before test meal)alone or with(45 rain before test meal p.o.)cisapride 10 mg/kg,metoclopramide 20 mg/kg, domperidone 20 mg/kg,erythromycin 6 mg/kg and mosapride 20 mg/kg. RESULTS:Cisapride,metoclopramide and mosapride were effective in enhancing gastric emptying significantly(P<0.001) whereas other prokinetic agents failed to do so in normal mice.Metoclopramide completely reversed morphine induced delay in gastric emptying followed by mosapride. Metoclopramide alone was effective when given to normal mice in increasing the SIT.Cisapride,though it did not show any significant effect on SIT in normal mice,was able to reverse morphine induced delay in SIT significantly(P<0.001) followed by metoclopramide and mosapride. CONCLUSION:Metoclopramide and cisapride are most effective in reversing morphine-induced delay in gastric emptying and small intestinal transit in mice respectively. 展开更多
关键词 Animals BENZAMIDES CISAPRIDE Domperidone Drug Interactions Erythromycin Female Gastric Emptying Gastrointestinal Transit Male METOCLOPRAMIDE MICE MORPHINE Morpholines
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Diagnostic yield of small bowel capsule endoscopy depends on the small bowel transit time 被引量:10
19
作者 Jessie Westerhof Jan J Koornstra +3 位作者 Reinier A Hoedemaker Wim J Sluiter Jan H Kleibeuker Rinse K Weersma 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第13期1502-1507,共6页
AIM: To investigate whether the small bowel transit time (SBTT) influences the diagnostic yield of capsule endoscopy (CE). METHODS: Six hundred and ninety-one consecutive CE procedures collected in a database we... AIM: To investigate whether the small bowel transit time (SBTT) influences the diagnostic yield of capsule endoscopy (CE). METHODS: Six hundred and ninety-one consecutive CE procedures collected in a database were analyzed. SBTT and CE findings were recorded. A running mean for the SBl-I- was calculated and correlated to the diagnostic yield with a Spearman's correlation test. Subgroup anal- yses were performed for the various indications for the procedure. RESULTS: There was a positive correlation between the diagnostic yield and SBT1- (Spearman's rho 0.58, P 〈 0.01). Positive correlations between diagnostic yield and SB-FI-were found for the indication obscure gastro- intestinal bleeding (r = 0.54, P 〈 0.01), for polyposis and carcinoid combined (r = 0.56, P 〈 0.01) and for the other indications (r = 0.90, P 〈0.01), but not for suspected Crohn's disease (r = -0.40) CONCLUSION: The diagnostic yield in small bowel capsule endoscopy is positively correlated with the small bowel transit time. This is true for all indications except for suspected Crohn's disease. 展开更多
关键词 Capsule endoscopy Small bowel transit time Diagnostic yield
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Quantitative Comparison of Bile Acid Distribution and Intestinal Transport from Native Cow-bezoar and Artificial and in vitro Cultured Substitutes using Caco-2 Cell Monolayer Model 被引量:2
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作者 Ying CHEN Xiao-Ru HU +6 位作者 Xian-Long CHENG Shuang-Cheng MA Qing-Sen RAN Qing YANG Wei-Jie QIANG Zhong DAI Xiao-Xin ZHU 《Digital Chinese Medicine》 2018年第4期261-271,共11页
Objective This study was conducted to examine the absorption and translocation of conjugated bile acids(BAs)in Calculus bovis and its substitutes to detect differences in these materials.Methods A Caco-2 monolayer cel... Objective This study was conducted to examine the absorption and translocation of conjugated bile acids(BAs)in Calculus bovis and its substitutes to detect differences in these materials.Methods A Caco-2 monolayer cell model was used to compare the apparent permeability coefficient(Papp)value and efflux ratio(ER)of BAs in natural cow-bezoar(NCB),artificial cow-bezoar(ACB),and in vitro cultured cow-bezoar(Ivt-CCB).Papp and ER values were determined by liquid chromatography-mass spectrometry.Samples were separated on an analytical column.Results The distribution of BAs in NCB was significantly different from that in ACB and Ivt-CCB.The percentages of conjugated BAs were significantly higher in NCB than in the two substitutes.The distribution differences of conjugated and unconjugated BAs can be used to distinguish costly NCB from relatively inexpensive substitutes.Conclusion The transport characteristics of BAs in Ivt-CCB were more consistent with NCB than with ACB,even when the proportions of BAs in Ivt-CCB were closer to those of ACB. 展开更多
关键词 Bile acids Cow-bezoar Intestinal transport Caco-2 cell Apparent permeability coefficient value Efflux ratio
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