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Claudin-18对早产儿支气管肺发育不良作用的研究进展
被引量:
3
1
作者
左敬叶
佟雅洁(综述)
岳冬梅(审校)
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期542-546,F0003,共6页
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)早期以肺水肿为主要表现,晚期出现特征性的肺泡化受阻和微血管发育不良,可能由肺上皮屏障的结构和功能破坏引起。Claudin蛋白是紧密连接的主要成分,参与调节细胞旁离子和溶质渗透性。C...
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)早期以肺水肿为主要表现,晚期出现特征性的肺泡化受阻和微血管发育不良,可能由肺上皮屏障的结构和功能破坏引起。Claudin蛋白是紧密连接的主要成分,参与调节细胞旁离子和溶质渗透性。Claudin-18是目前唯一已知的肺特异性紧密连接蛋白,其缺乏可导致肺部屏障功能障碍和肺泡发育受损,其敲除可出现BPD的特征性组织学病理变化。该文将从肺上皮通透性、肺泡发育及肺部祖细胞稳态3个方面阐释Claudin-18在BPD发生发展中扮演的重要角色,旨在对BPD的发病机制研究和临床治疗提供新思路。
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关键词
支气管肺发育不良
Claudin-18
紧密连接
肺泡化障碍
早产儿
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职称材料
BPD新生大鼠cyclinA2及其抑制因子的表达和对肺泡发育的影响
2
作者
由凯
李梦云
薛辛东
《国际儿科学杂志》
2019年第8期594-599,共6页
目的探讨高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)发生过程中肺组织细胞周期蛋白cyclinA2及其抑制因子p21对肺泡发育的影响。方法80只新生大鼠随机分为模型组(FiO2=80%-85%)和对照组(FiO2=21%)。采用辐射状肺...
目的探讨高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)发生过程中肺组织细胞周期蛋白cyclinA2及其抑制因子p21对肺泡发育的影响。方法80只新生大鼠随机分为模型组(FiO2=80%-85%)和对照组(FiO2=21%)。采用辐射状肺泡计数(axial acinar count,RAC)和肺泡间隔厚度评价肺泡发育程度;免疫组织化学和Western blot检测cyclinA2和p21分布及表达。结果RAC从3d开始低于对照组,肺泡间隔厚度从7d开始高于对照组(P<0.05 );模型组p21蛋白表达于3d开始增加,14d达峰,并且持续至21d,而模型组cyclinA2蛋白表达于14d、21d高于对照组(P<0.05);模型组中RAC与p21蛋白表达呈负相关(r=-0.5966,P<0.01),与cyclinA2无相关性(r=0.7276,P>0.05);对照组RAC与p21无相关性(r=-0.2929,P>0.05),与cyclinA2呈正相关(r=0.8476,P<0.01);模型组和对照组肺泡间隔厚度均与p21呈正相关(r=0.4291,P<0.05;r=0.4447,P<0.05),与cyclinA2呈负相关(r=-0.6814,P<0.01;r=-0.7636,P<0.01)。结论暴露高氧新生鼠肺组织细胞周期调控蛋白cyclinA2及其抑制因子p21表达失衡,可能是干扰BPD肺泡发育的相关因素之一。
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关键词
cyclinA2
P21
肺泡化障碍
高氧
新生鼠
原文传递
题名
Claudin-18对早产儿支气管肺发育不良作用的研究进展
被引量:
3
1
作者
左敬叶
佟雅洁(综述)
岳冬梅(审校)
机构
中国医科大学附属盛京医院新生儿科
出处
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期542-546,F0003,共6页
基金
2020年度辽宁省重点研发计划联合项目(2020JH2/10300128)
辽宁省自然科学基金(201602873)。
文摘
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)早期以肺水肿为主要表现,晚期出现特征性的肺泡化受阻和微血管发育不良,可能由肺上皮屏障的结构和功能破坏引起。Claudin蛋白是紧密连接的主要成分,参与调节细胞旁离子和溶质渗透性。Claudin-18是目前唯一已知的肺特异性紧密连接蛋白,其缺乏可导致肺部屏障功能障碍和肺泡发育受损,其敲除可出现BPD的特征性组织学病理变化。该文将从肺上皮通透性、肺泡发育及肺部祖细胞稳态3个方面阐释Claudin-18在BPD发生发展中扮演的重要角色,旨在对BPD的发病机制研究和临床治疗提供新思路。
关键词
支气管肺发育不良
Claudin-18
紧密连接
肺泡化障碍
早产儿
Keywords
Bronchopulmonary dysplasia
Claudin-18
Tight junction
Alveolarization disorder
Preterm infant
分类号
R722.6 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
BPD新生大鼠cyclinA2及其抑制因子的表达和对肺泡发育的影响
2
作者
由凯
李梦云
薛辛东
机构
中国医科大学附属盛京医院新生儿科
出处
《国际儿科学杂志》
2019年第8期594-599,共6页
基金
国家自然科学青年基金(81501292)
中国博士后基金面上项目(2017M611285).
文摘
目的探讨高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)发生过程中肺组织细胞周期蛋白cyclinA2及其抑制因子p21对肺泡发育的影响。方法80只新生大鼠随机分为模型组(FiO2=80%-85%)和对照组(FiO2=21%)。采用辐射状肺泡计数(axial acinar count,RAC)和肺泡间隔厚度评价肺泡发育程度;免疫组织化学和Western blot检测cyclinA2和p21分布及表达。结果RAC从3d开始低于对照组,肺泡间隔厚度从7d开始高于对照组(P<0.05 );模型组p21蛋白表达于3d开始增加,14d达峰,并且持续至21d,而模型组cyclinA2蛋白表达于14d、21d高于对照组(P<0.05);模型组中RAC与p21蛋白表达呈负相关(r=-0.5966,P<0.01),与cyclinA2无相关性(r=0.7276,P>0.05);对照组RAC与p21无相关性(r=-0.2929,P>0.05),与cyclinA2呈正相关(r=0.8476,P<0.01);模型组和对照组肺泡间隔厚度均与p21呈正相关(r=0.4291,P<0.05;r=0.4447,P<0.05),与cyclinA2呈负相关(r=-0.6814,P<0.01;r=-0.7636,P<0.01)。结论暴露高氧新生鼠肺组织细胞周期调控蛋白cyclinA2及其抑制因子p21表达失衡,可能是干扰BPD肺泡发育的相关因素之一。
关键词
cyclinA2
P21
肺泡化障碍
高氧
新生鼠
Keywords
cyclinA2
p21
Alveolar dysfunction
Hyperoxia
Neonatal rats
分类号
R722.6 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Claudin-18对早产儿支气管肺发育不良作用的研究进展
左敬叶
佟雅洁(综述)
岳冬梅(审校)
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
2
BPD新生大鼠cyclinA2及其抑制因子的表达和对肺泡发育的影响
由凯
李梦云
薛辛东
《国际儿科学杂志》
2019
0
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