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HSR对TNF-α诱导的肺癌细胞凋亡的拮抗作用
1
作者
付莉
张蕴莉
王莹
《锦州医学院学报》
2006年第1期23-26,共4页
目的 研究热休克反应(HSR)在肺癌细胞GLC-82增殖及凋亡过程中的作用,为肺癌的临床治疗提供实验参考。方法 用体外培养的肺癌细胞GLC-82细胞分为热休克(HS)组和非热休克(NHS)组,每组分为对照组和TNF-α组,TNF-α的浓度分别为25...
目的 研究热休克反应(HSR)在肺癌细胞GLC-82增殖及凋亡过程中的作用,为肺癌的临床治疗提供实验参考。方法 用体外培养的肺癌细胞GLC-82细胞分为热休克(HS)组和非热休克(NHS)组,每组分为对照组和TNF-α组,TNF-α的浓度分别为25μg/L、50μg/L和100μg/L(T1~T3),采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(AI);噻唑蓝比色法(MTT、)检测肿瘤细胞的细胞增殖情况;以3H-TdR掺入试验检测肿瘤细胞的DNA合成情况。结果 HS组细胞凋亡百分率明显减少;MTT显示HSR可以使细胞GLC-82抵抗TNF-α的细胞毒作用明显增强,促进细胞增殖;DNA合成明显增加;且与TNF-α呈剂量依赖效应。结论 HSR在肺癌细胞GLC-82生长增殖过程中起促进作用,而对细胞凋亡起拮抗作用。
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关键词
热休克反应
肺
癌细胞
(
glc-
82
)
肿瘤坏死因子-α
细胞
凋亡
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职称材料
参芪扶正液对肺腺癌细胞GLC-82X射线照射后TGF—β1表达调控的研究
被引量:
3
2
作者
陈雪
刘莉
+1 位作者
董继华
丁乾
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期358-360,共3页
目的 阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82X射线照射后TGF-β1表达的调控,探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制。方法 选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82,加入终浓度为1.563mg/ml参芪扶正液后随机分组:①照射剂量关系组:分别予0、20...
目的 阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82X射线照射后TGF-β1表达的调控,探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制。方法 选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82,加入终浓度为1.563mg/ml参芪扶正液后随机分组:①照射剂量关系组:分别予0、20、30和40 Gy剂量的X射线照射,于照射后6h提取细胞总RNA。②时间关系组:接受20 Gy的X射线照射,分别在照射后12、24和48h提取细胞总RNA。2组均采用RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达。结果 剂量关系组:GLC-82细胞接受X射线照射后TGF—β1 mRNA表达量明显增高,在20Gy照射后达到高峰,为基础未照射水平细胞的5倍。参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF—β1 mRNA相对表达量均有不同程度下调,在吸收剂量达20 Gy时差异有统计学意义(P〈0.05)。时间关系组:GLC-82细胞经20 Gy X射线照射后在不同时间点参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF—β1 mRNA相对表达量均有不同程度下调,受照后48h差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 TGF—β1在放射性肺损伤发生、发展过程中起着重要作用,而参芪扶正液能明显降低该过程中TGF—β1表达水平。
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关键词
TGF—β1
放射损伤
参芪扶正液
肺
癌细胞
(
glc-
82
)
原文传递
题名
HSR对TNF-α诱导的肺癌细胞凋亡的拮抗作用
1
作者
付莉
张蕴莉
王莹
机构
肇庆学院生物系
锦州医学院附属第一医院检验科
锦州医学院
出处
《锦州医学院学报》
2006年第1期23-26,共4页
文摘
目的 研究热休克反应(HSR)在肺癌细胞GLC-82增殖及凋亡过程中的作用,为肺癌的临床治疗提供实验参考。方法 用体外培养的肺癌细胞GLC-82细胞分为热休克(HS)组和非热休克(NHS)组,每组分为对照组和TNF-α组,TNF-α的浓度分别为25μg/L、50μg/L和100μg/L(T1~T3),采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(AI);噻唑蓝比色法(MTT、)检测肿瘤细胞的细胞增殖情况;以3H-TdR掺入试验检测肿瘤细胞的DNA合成情况。结果 HS组细胞凋亡百分率明显减少;MTT显示HSR可以使细胞GLC-82抵抗TNF-α的细胞毒作用明显增强,促进细胞增殖;DNA合成明显增加;且与TNF-α呈剂量依赖效应。结论 HSR在肺癌细胞GLC-82生长增殖过程中起促进作用,而对细胞凋亡起拮抗作用。
关键词
热休克反应
肺
癌细胞
(
glc-
82
)
肿瘤坏死因子-α
细胞
凋亡
Keywords
heat shock response
pulmonary carcinoma cell (
glc-
82
)
tumor necrosis factor-α
apoptosis
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
参芪扶正液对肺腺癌细胞GLC-82X射线照射后TGF—β1表达调控的研究
被引量:
3
2
作者
陈雪
刘莉
董继华
丁乾
机构
华中科技大学附属协和医院肿瘤诊疗研究中心
华中科技大学附属协和医院中心实验室
出处
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期358-360,共3页
基金
中国临床肿瘤学科学基金资助项目(Y20050040)
湖北省科技厅科技公关项目(2005AA401C25)
文摘
目的 阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82X射线照射后TGF-β1表达的调控,探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制。方法 选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82,加入终浓度为1.563mg/ml参芪扶正液后随机分组:①照射剂量关系组:分别予0、20、30和40 Gy剂量的X射线照射,于照射后6h提取细胞总RNA。②时间关系组:接受20 Gy的X射线照射,分别在照射后12、24和48h提取细胞总RNA。2组均采用RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达。结果 剂量关系组:GLC-82细胞接受X射线照射后TGF—β1 mRNA表达量明显增高,在20Gy照射后达到高峰,为基础未照射水平细胞的5倍。参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF—β1 mRNA相对表达量均有不同程度下调,在吸收剂量达20 Gy时差异有统计学意义(P〈0.05)。时间关系组:GLC-82细胞经20 Gy X射线照射后在不同时间点参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF—β1 mRNA相对表达量均有不同程度下调,受照后48h差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 TGF—β1在放射性肺损伤发生、发展过程中起着重要作用,而参芪扶正液能明显降低该过程中TGF—β1表达水平。
关键词
TGF—β1
放射损伤
参芪扶正液
肺
癌细胞
(
glc-
82
)
Keywords
TGF-β1
Radiation-induced injury
Shenqi Fuzheng Injection
Human lung adenocarcinoma
glc-
82
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HSR对TNF-α诱导的肺癌细胞凋亡的拮抗作用
付莉
张蕴莉
王莹
《锦州医学院学报》
2006
0
下载PDF
职称材料
2
参芪扶正液对肺腺癌细胞GLC-82X射线照射后TGF—β1表达调控的研究
陈雪
刘莉
董继华
丁乾
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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