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miR-101-5p通过靶向ATAD2抑制肺鳞癌细胞的侵袭
被引量:
1
1
作者
刘浩杰
王德才
李树斌
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期228-236,共9页
目的 探讨微小RNA-101-5p(miR-101-5p)影响肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)细胞增殖、侵袭的分子机制。方法 从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载肺鳞癌TCGA-LUSC的miRNA成熟体表达数据和总RNA的测序...
目的 探讨微小RNA-101-5p(miR-101-5p)影响肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)细胞增殖、侵袭的分子机制。方法 从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载肺鳞癌TCGA-LUSC的miRNA成熟体表达数据和总RNA的测序数据,鉴定差异表达基因;分析富集于ATAD2的信号通路。培养LUSC细胞,qRT-PCR检测细胞中miR-101-5p和ATAD2的mRNA表达,MTT实验、克隆形成实验和侵袭实验检测miR-101-5p对LUSC细胞增殖和侵袭的影响,流式细胞术检测ATAD2对LUSC细胞周期的影响,Western blotting检测ATAD2蛋白的表达。双荧光素酶实验验证miR-101-5p能否与ATAD2靶向结合,最后通过LUSC细胞共转染oe-ATAD2和miR-101-5p模拟物(mimic),检测细胞增殖、克隆、侵袭能力的变化,进一步探究miR-101-5p能否通过ATAD2调节LUSC细胞的生物学功能。结果 miR-101-5p在LUSC组织及培养LUSC细胞中显著下调。过表达miR-101-5p的LUSC增殖和侵袭能力显著抑制。其下游调控靶基因ATAD2在LUSC中显著上调,且miR-101-5p和ATAD2表达呈负相关,单基因富集分析(GSEA)结果显示ATAD2显著富集于细胞周期信号通路。双荧光素酶实验结果显示,miR-101-5p靶向结合ATAD2,并通过MTT和侵袭实验发现miR-101-5p通过靶向结合ATAD2调控LUSC细胞的增殖和侵袭。结论 miR-101-5p在LUSC中低表达,miR-101-5p通过靶向抑制ATAD2降低LUSC细胞的增殖、侵袭。
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关键词
微小RNA-101-5p(miR-101-5p)
ATP酶家族AAA域(ATAD2)
肺
鳞癌
(
lusc
)
增殖
侵袭
下载PDF
职称材料
DARS2在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响
被引量:
1
2
作者
艾尼瓦尔·肉孜
韩林晓
+4 位作者
吴圆圆
朱文思
刘静
刘尽国
周建
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期390-397,共8页
目的探究线粒体天冬氨酰-tRNA合成酶2(aspartyl-tRNA synthetase 2,mitochondrial,DARS2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及生物学意义。方法采用多种数据库分析DARS2在NSCLC的两种亚型肺腺癌(lung adenocarc...
目的探究线粒体天冬氨酰-tRNA合成酶2(aspartyl-tRNA synthetase 2,mitochondrial,DARS2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及生物学意义。方法采用多种数据库分析DARS2在NSCLC的两种亚型肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)和肺鳞癌(lung squamous cellcarcinoma,LUSC)中的表达水平、预后价值、临床病理分期相关性、突变及甲基化水平和富集通路。通过划痕实验和CCK-8实验进一步分析DARS2对NSCLC细胞增殖和迁移能力的影响。结果通过GEPIA、GEO及HPA数据库分析发现,DARS2 mRNA和蛋白质表达水平在LUAD与LUSC中均显著上调,并与LUAD病理分期呈正相关。生存分析结果表明,DARS2过表达可显著缩短LUAD患者生存期。cBioPortal分析结果显示,DARS2在LUAD与LUSC中变异率分别为16%和18%。UALCAN数据库甲基化分析结果显示,DARS2启动子区域甲基化水平在LUAD中显著降低,而在LUSC中显著升高。Metascape数据库富集分析结果显示,与DARS2相关的基因在LUAD和LUSC中均主要在细胞周期通路高度富集。划痕实验和CCK-8实验结果显示,敲低DARS2能显著抑制H1299细胞增殖和迁移能力。结论DARS2在LUAD与LUSC中均过表达,其可能以参与调控细胞周期通路方式促进NSCLC细胞增殖和迁移。
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关键词
肺
腺癌(LUAD)
肺
鳞癌
(
lusc
)
天冬氨酰-tRNA合成酶2(DARS2)
增殖
迁移
细胞周期
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职称材料
题名
miR-101-5p通过靶向ATAD2抑制肺鳞癌细胞的侵袭
被引量:
1
1
作者
刘浩杰
王德才
李树斌
机构
新乡市中心医院/新乡医学院第四临床学院心胸外科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期228-236,共9页
文摘
目的 探讨微小RNA-101-5p(miR-101-5p)影响肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)细胞增殖、侵袭的分子机制。方法 从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载肺鳞癌TCGA-LUSC的miRNA成熟体表达数据和总RNA的测序数据,鉴定差异表达基因;分析富集于ATAD2的信号通路。培养LUSC细胞,qRT-PCR检测细胞中miR-101-5p和ATAD2的mRNA表达,MTT实验、克隆形成实验和侵袭实验检测miR-101-5p对LUSC细胞增殖和侵袭的影响,流式细胞术检测ATAD2对LUSC细胞周期的影响,Western blotting检测ATAD2蛋白的表达。双荧光素酶实验验证miR-101-5p能否与ATAD2靶向结合,最后通过LUSC细胞共转染oe-ATAD2和miR-101-5p模拟物(mimic),检测细胞增殖、克隆、侵袭能力的变化,进一步探究miR-101-5p能否通过ATAD2调节LUSC细胞的生物学功能。结果 miR-101-5p在LUSC组织及培养LUSC细胞中显著下调。过表达miR-101-5p的LUSC增殖和侵袭能力显著抑制。其下游调控靶基因ATAD2在LUSC中显著上调,且miR-101-5p和ATAD2表达呈负相关,单基因富集分析(GSEA)结果显示ATAD2显著富集于细胞周期信号通路。双荧光素酶实验结果显示,miR-101-5p靶向结合ATAD2,并通过MTT和侵袭实验发现miR-101-5p通过靶向结合ATAD2调控LUSC细胞的增殖和侵袭。结论 miR-101-5p在LUSC中低表达,miR-101-5p通过靶向抑制ATAD2降低LUSC细胞的增殖、侵袭。
关键词
微小RNA-101-5p(miR-101-5p)
ATP酶家族AAA域(ATAD2)
肺
鳞癌
(
lusc
)
增殖
侵袭
Keywords
microRNA-101-5p(miR-101-5p)
ATPase family AAA domain-containing 2(ATAD2)
lung squamous cell carcinoma(
lusc
)
proliferation
invasion
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
DARS2在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响
被引量:
1
2
作者
艾尼瓦尔·肉孜
韩林晓
吴圆圆
朱文思
刘静
刘尽国
周建
机构
复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科
上海呼吸物联网医学工程技术研究中心
上海市呼吸病研究所
青岛大学青岛医学院附属烟台毓璜顶医院病理科
同济大学附属第十人民医院肿瘤科-同济大学癌症中心
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期390-397,共8页
基金
上海市科委上海工程技术研究中心建设计划(20DZ2254400)
上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk02201)。
文摘
目的探究线粒体天冬氨酰-tRNA合成酶2(aspartyl-tRNA synthetase 2,mitochondrial,DARS2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及生物学意义。方法采用多种数据库分析DARS2在NSCLC的两种亚型肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)和肺鳞癌(lung squamous cellcarcinoma,LUSC)中的表达水平、预后价值、临床病理分期相关性、突变及甲基化水平和富集通路。通过划痕实验和CCK-8实验进一步分析DARS2对NSCLC细胞增殖和迁移能力的影响。结果通过GEPIA、GEO及HPA数据库分析发现,DARS2 mRNA和蛋白质表达水平在LUAD与LUSC中均显著上调,并与LUAD病理分期呈正相关。生存分析结果表明,DARS2过表达可显著缩短LUAD患者生存期。cBioPortal分析结果显示,DARS2在LUAD与LUSC中变异率分别为16%和18%。UALCAN数据库甲基化分析结果显示,DARS2启动子区域甲基化水平在LUAD中显著降低,而在LUSC中显著升高。Metascape数据库富集分析结果显示,与DARS2相关的基因在LUAD和LUSC中均主要在细胞周期通路高度富集。划痕实验和CCK-8实验结果显示,敲低DARS2能显著抑制H1299细胞增殖和迁移能力。结论DARS2在LUAD与LUSC中均过表达,其可能以参与调控细胞周期通路方式促进NSCLC细胞增殖和迁移。
关键词
肺
腺癌(LUAD)
肺
鳞癌
(
lusc
)
天冬氨酰-tRNA合成酶2(DARS2)
增殖
迁移
细胞周期
Keywords
lung adenocarcinoma(LUAD)
lung squamous cell carcinoma(
lusc
)
aspartyl-tRNA synthetase 2,mitochondrial(DARS2)
proliferation
migration
cell cycle
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-101-5p通过靶向ATAD2抑制肺鳞癌细胞的侵袭
刘浩杰
王德才
李树斌
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
下载PDF
职称材料
2
DARS2在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响
艾尼瓦尔·肉孜
韩林晓
吴圆圆
朱文思
刘静
刘尽国
周建
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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职称材料
已选择
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