目的探讨黄芪当归汤联合莫沙比利对功能性便秘患者肠神经递质的影响及疗效观察。方法选取门诊治疗的FC患者74例,随机分为治疗组(n=37例)和对照组(n=37例)。两组患者均口服莫沙必利片5mg,3次/d,餐前半小时服用。治疗组加用黄芪当归汤口...目的探讨黄芪当归汤联合莫沙比利对功能性便秘患者肠神经递质的影响及疗效观察。方法选取门诊治疗的FC患者74例,随机分为治疗组(n=37例)和对照组(n=37例)。两组患者均口服莫沙必利片5mg,3次/d,餐前半小时服用。治疗组加用黄芪当归汤口服,1剂/d,水煎取汁500 m L,分2次温服。两组疗程均为8周。观察并记录两组患者治疗前和治疗8周后血清一氧化氮(NO)和肽类神经递质(SP)水平的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应。结果治疗8周后,两组患者血清NO水平较治疗前明显下降,血清SP水平较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降或上升程度较对照组更明显(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(94.59%vs 75.68%,χ2=5.23,P<0.05)。治疗组治疗期间出现不良反应5例;对照组出现不良反应3例,症状均较轻,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05)。结论黄芪当归汤联合莫沙比利治疗FC的疗效明显优于单纯的莫沙比利治疗,能明显其便秘症状,安全性较佳,作用机制可能与其能降低血清NO水平,提高血清SP水平,具有调节肠神经递质功能,改善肠动力障碍密切相关。展开更多
文摘目的探讨黄芪当归汤联合莫沙比利对功能性便秘患者肠神经递质的影响及疗效观察。方法选取门诊治疗的FC患者74例,随机分为治疗组(n=37例)和对照组(n=37例)。两组患者均口服莫沙必利片5mg,3次/d,餐前半小时服用。治疗组加用黄芪当归汤口服,1剂/d,水煎取汁500 m L,分2次温服。两组疗程均为8周。观察并记录两组患者治疗前和治疗8周后血清一氧化氮(NO)和肽类神经递质(SP)水平的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应。结果治疗8周后,两组患者血清NO水平较治疗前明显下降,血清SP水平较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降或上升程度较对照组更明显(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(94.59%vs 75.68%,χ2=5.23,P<0.05)。治疗组治疗期间出现不良反应5例;对照组出现不良反应3例,症状均较轻,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05)。结论黄芪当归汤联合莫沙比利治疗FC的疗效明显优于单纯的莫沙比利治疗,能明显其便秘症状,安全性较佳,作用机制可能与其能降低血清NO水平,提高血清SP水平,具有调节肠神经递质功能,改善肠动力障碍密切相关。
