目的系统评价肾康注射液联合西药治疗肾病综合征的临床疗效及安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普中文数据库、中国生物医学文献服务系统、Web of Science、Embase、PubMed及Cochrane Library数据库自建库至2022年6月30日期间...目的系统评价肾康注射液联合西药治疗肾病综合征的临床疗效及安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普中文数据库、中国生物医学文献服务系统、Web of Science、Embase、PubMed及Cochrane Library数据库自建库至2022年6月30日期间所有肾康注射液联合西药治疗肾病综合征(Nephrotic syndrome,NS)的随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT),并由两名研究人员提取资料并进行质量评价,采用Review Manager 5.4.1软件和R语言进行Meta分析。结果共纳入19篇文献,涉及1509例患者,治疗组763例,对照组746例。Meta分析结果显示:肾康注射液联合西药较单纯西药治疗肾病综合征可以显著提高临床总有效率[RR=1.27,95%CI(1.20;1.34),P<0.00001]、内生肌酐清除率(Creatinine clearance rate,Ccr)[MD=6.36,95%CI(3.04;9.68),P=0.0002]、血浆白蛋白(Plasma Albumin,ALB)[MD=4.94,95%CI(3.23;6.64),P<0.00001]水平,能有效降低甘油三酯(Triglycerides,TG)[MD=-0.86,95%CI(-1.05;-0.67),P<0.00001]、总胆固醇(Total cholesterol,TC)[MD=-1.44,95%CI(-2.14;-0.74),P<0.00001]、血清肌酐(Serum creatinine,Scr)[MD=-33.60,95%CI(-67.03;-0.17),P<0.00001]、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)[MD=-2.47,95%CI(-2.89;-2.05),P<0.00001]、24 h尿蛋白定量(24 h urine total protein,24 h UTP)[MD=-0.57,95%CI(-0.78;-0.35),P<0.00001]水平,且差异有统计学意义。结论肾康注射液联合西药可以提高肾病综合征患者的临床总有效率,提高Ccr和ALB,能有效降低TG、低胆固醇、Scr、BUN和24 h UTP,在一定程度上可以减少肾病综合征患者的肾功能的损伤。展开更多
目的:系统评价肾康注射液联合前列地尔(试验组)对比单用前列地尔(对照组)治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法:采用Cochrane协作组提供的Revman5.4软件对纳入的RCT文献进行风险评估与Meta分析。结果:共纳入...目的:系统评价肾康注射液联合前列地尔(试验组)对比单用前列地尔(对照组)治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法:采用Cochrane协作组提供的Revman5.4软件对纳入的RCT文献进行风险评估与Meta分析。结果:共纳入9项RCT研究,共计691例患者。Meta分析结果显示,试验组在提高优化总有效率(RR=1.24,95%CI[1.16,1.33],P<0.00001),BUN(MD=-4.28,95%CI[-6.10,-2.46],P<0.00001),Scr(MD=-51.91,95%CI[-68.11,-35.70],P<0.00001),Ccr(MD=5.78,95%CI[2.15,9.41],P=0.002),24 h Upro(MD=-0.56,95%CI[-0.66,-0.46],P<0.00001)方面明显优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义,无严重不良反应。结论:肾康注射液联合前列地尔对比单用前列地尔疗效更佳,值得临床推广使用。但由于证据质量不高,还需要更多严格的、多中心的、随机双盲、大样本的RCT试验进一步探讨。展开更多
文摘目的系统评价肾康注射液联合西药治疗肾病综合征的临床疗效及安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普中文数据库、中国生物医学文献服务系统、Web of Science、Embase、PubMed及Cochrane Library数据库自建库至2022年6月30日期间所有肾康注射液联合西药治疗肾病综合征(Nephrotic syndrome,NS)的随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT),并由两名研究人员提取资料并进行质量评价,采用Review Manager 5.4.1软件和R语言进行Meta分析。结果共纳入19篇文献,涉及1509例患者,治疗组763例,对照组746例。Meta分析结果显示:肾康注射液联合西药较单纯西药治疗肾病综合征可以显著提高临床总有效率[RR=1.27,95%CI(1.20;1.34),P<0.00001]、内生肌酐清除率(Creatinine clearance rate,Ccr)[MD=6.36,95%CI(3.04;9.68),P=0.0002]、血浆白蛋白(Plasma Albumin,ALB)[MD=4.94,95%CI(3.23;6.64),P<0.00001]水平,能有效降低甘油三酯(Triglycerides,TG)[MD=-0.86,95%CI(-1.05;-0.67),P<0.00001]、总胆固醇(Total cholesterol,TC)[MD=-1.44,95%CI(-2.14;-0.74),P<0.00001]、血清肌酐(Serum creatinine,Scr)[MD=-33.60,95%CI(-67.03;-0.17),P<0.00001]、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)[MD=-2.47,95%CI(-2.89;-2.05),P<0.00001]、24 h尿蛋白定量(24 h urine total protein,24 h UTP)[MD=-0.57,95%CI(-0.78;-0.35),P<0.00001]水平,且差异有统计学意义。结论肾康注射液联合西药可以提高肾病综合征患者的临床总有效率,提高Ccr和ALB,能有效降低TG、低胆固醇、Scr、BUN和24 h UTP,在一定程度上可以减少肾病综合征患者的肾功能的损伤。
文摘目的:系统评价肾康注射液联合前列地尔(试验组)对比单用前列地尔(对照组)治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法:采用Cochrane协作组提供的Revman5.4软件对纳入的RCT文献进行风险评估与Meta分析。结果:共纳入9项RCT研究,共计691例患者。Meta分析结果显示,试验组在提高优化总有效率(RR=1.24,95%CI[1.16,1.33],P<0.00001),BUN(MD=-4.28,95%CI[-6.10,-2.46],P<0.00001),Scr(MD=-51.91,95%CI[-68.11,-35.70],P<0.00001),Ccr(MD=5.78,95%CI[2.15,9.41],P=0.002),24 h Upro(MD=-0.56,95%CI[-0.66,-0.46],P<0.00001)方面明显优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义,无严重不良反应。结论:肾康注射液联合前列地尔对比单用前列地尔疗效更佳,值得临床推广使用。但由于证据质量不高,还需要更多严格的、多中心的、随机双盲、大样本的RCT试验进一步探讨。
