钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors, SGLT2i)是一种新型的降糖药物,通过减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄来降低血糖。临床研究表明,SGLT2i能显著改善心血管和肾脏结局的临床获益,并具...钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors, SGLT2i)是一种新型的降糖药物,通过减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄来降低血糖。临床研究表明,SGLT2i能显著改善心血管和肾脏结局的临床获益,并具有良好的安全性。促使2型糖尿病的治疗从单一的控制血糖转向改善心血管和肾脏临床预后,从而降低2型糖尿病患者的全因死亡风险。本文从其临床获益证据、作用机制和药物安全性3个方面进行综述。Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) are novel hypoglycemic agents that lower blood glucose by decreasing glucose reabsorption in proximal tubules and increasing urinary glucose excretion. Clinical studies have shown that SGLT2i can significantly improve the clinical benefit of cardiovascular and renal outcomes, and have a favorable safety profile. It has led to a shift in the treatment of type 2 diabetes from single glycemic control to improvement of cardiovascular and renal clinical prognosis, thereby reducing the risk of all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus. This article reviews the evidence of clinical benefit, mechanism of action and safety of SGLT2i.展开更多
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种新型口服降糖药,对2型糖尿病或非糖尿病患者都表现出良好的心肾保护作用,并可改善慢性肾脏病患者的心肾结局。虽然目前临床试验已将纳入人群的估算肾小球滤过率(eGFR)扩展至更低水平,但仍...钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种新型口服降糖药,对2型糖尿病或非糖尿病患者都表现出良好的心肾保护作用,并可改善慢性肾脏病患者的心肾结局。虽然目前临床试验已将纳入人群的估算肾小球滤过率(eGFR)扩展至更低水平,但仍排除了eGFR<20 mL/(min·1.73 m 2)的患者,SGLT2i的心肾保护作用能否延续至维持性透析期是临床关注的重点。此外,SGLT2i的抗炎和抗纤维化作用可能对腹膜透析(PD)患者维持腹膜功能有益。因此,SGLT2i在PD患者中的应用值得进一步探索。展开更多
近年来,随着对肿瘤生物学研究的不断深入,人们对复杂的肿瘤代谢重编程更新、更全面的认识。葡萄糖转运蛋白1(glucose transport protein-1,GLUT-1)在不同肿瘤细胞的质膜上有不同程度的过度表达,过表达的GLUT-1会使肿瘤细胞摄入更多的葡...近年来,随着对肿瘤生物学研究的不断深入,人们对复杂的肿瘤代谢重编程更新、更全面的认识。葡萄糖转运蛋白1(glucose transport protein-1,GLUT-1)在不同肿瘤细胞的质膜上有不同程度的过度表达,过表达的GLUT-1会使肿瘤细胞摄入更多的葡萄糖以重编程细胞的代谢模式,。同时,对肿瘤微环境的改变有着重要的影响。并且,在肿瘤中GLUT-1的调节是近年来关注的重点,目前,已报道的上游调控因子主要有PTEN基因编码的蛋白质(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF),GLUT-1还会通过影响p53和细胞致瘤基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)通路等在肿瘤的发生与发展中发挥着重要的作用。本文主要综述GLUT-1的结构与功能、在肿瘤代谢重编程中通过转运不同底物对肿瘤的影响、GLUT-1的调节和目前针对GLUT-1的治疗等。同时,阐述了GLUT-1与肿瘤代谢重编程的研究现状,分析了当前存在的问题,旨在为抗肿瘤机制研究以及恶性肿瘤靶向治疗研究提供参考。展开更多
文摘钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors, SGLT2i)是一种新型的降糖药物,通过减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄来降低血糖。临床研究表明,SGLT2i能显著改善心血管和肾脏结局的临床获益,并具有良好的安全性。促使2型糖尿病的治疗从单一的控制血糖转向改善心血管和肾脏临床预后,从而降低2型糖尿病患者的全因死亡风险。本文从其临床获益证据、作用机制和药物安全性3个方面进行综述。Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) are novel hypoglycemic agents that lower blood glucose by decreasing glucose reabsorption in proximal tubules and increasing urinary glucose excretion. Clinical studies have shown that SGLT2i can significantly improve the clinical benefit of cardiovascular and renal outcomes, and have a favorable safety profile. It has led to a shift in the treatment of type 2 diabetes from single glycemic control to improvement of cardiovascular and renal clinical prognosis, thereby reducing the risk of all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus. This article reviews the evidence of clinical benefit, mechanism of action and safety of SGLT2i.
文摘钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种新型口服降糖药,对2型糖尿病或非糖尿病患者都表现出良好的心肾保护作用,并可改善慢性肾脏病患者的心肾结局。虽然目前临床试验已将纳入人群的估算肾小球滤过率(eGFR)扩展至更低水平,但仍排除了eGFR<20 mL/(min·1.73 m 2)的患者,SGLT2i的心肾保护作用能否延续至维持性透析期是临床关注的重点。此外,SGLT2i的抗炎和抗纤维化作用可能对腹膜透析(PD)患者维持腹膜功能有益。因此,SGLT2i在PD患者中的应用值得进一步探索。
文摘近年来,随着对肿瘤生物学研究的不断深入,人们对复杂的肿瘤代谢重编程更新、更全面的认识。葡萄糖转运蛋白1(glucose transport protein-1,GLUT-1)在不同肿瘤细胞的质膜上有不同程度的过度表达,过表达的GLUT-1会使肿瘤细胞摄入更多的葡萄糖以重编程细胞的代谢模式,。同时,对肿瘤微环境的改变有着重要的影响。并且,在肿瘤中GLUT-1的调节是近年来关注的重点,目前,已报道的上游调控因子主要有PTEN基因编码的蛋白质(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF),GLUT-1还会通过影响p53和细胞致瘤基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)通路等在肿瘤的发生与发展中发挥着重要的作用。本文主要综述GLUT-1的结构与功能、在肿瘤代谢重编程中通过转运不同底物对肿瘤的影响、GLUT-1的调节和目前针对GLUT-1的治疗等。同时,阐述了GLUT-1与肿瘤代谢重编程的研究现状,分析了当前存在的问题,旨在为抗肿瘤机制研究以及恶性肿瘤靶向治疗研究提供参考。
