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通脉口服液对实验性糖尿病肾病模型大鼠肾脏病理及转化生长因子β_1的影响
被引量:
7
1
作者
范萍
杨霓芝
《广州中医药大学学报》
CAS
2008年第6期514-518,共5页
【目的】观察通脉口服液对实验性糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾脏病理及转化生长因子β1(TGFβ-1)的影响。【方法】选用SD雄性大鼠40例,随机分为正常对照组(8只)和造模组(32只)。正常对照组给予腹腔注射55 mg/kg无菌柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液...
【目的】观察通脉口服液对实验性糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾脏病理及转化生长因子β1(TGFβ-1)的影响。【方法】选用SD雄性大鼠40例,随机分为正常对照组(8只)和造模组(32只)。正常对照组给予腹腔注射55 mg/kg无菌柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液,饲普通饲料;造模组给予链脲佐菌素(STZ,剂量为55 mg/kg)单次腹腔注射,隔日饲高脂饲料,4周后筛选造模成功DN大鼠共21只,随机分为模型组(11只)和通脉组(10只)。通脉组给予通脉口服液(剂量为2.5.gkg-1.d-1),正常对照组及模型组给予生理盐水灌胃,饲料同前。6周后处死大鼠取肾组织,光学显微镜及电子显微镜下观察肾脏组织形态及超微结构变化,测量肾小球截面积(AMG)、细胞外基质截面积(AMM)、肾小球基底膜(GBM)厚度,计算AMM/AMG比值;同时采用免疫组化法测定肾组织TGFβ-1蛋白表达。【结果】肾组织病理形态学:通脉组系膜区增宽、基底膜增厚及肾小管上皮细胞空泡变性等均较模型组明显减轻;通脉组AMM/AMG值较模型组降低;GBM厚度较模型组变薄(均P<0.001);TGFβ-1主要定位在肾小管及间质处,肾小球表达较弱,通脉组免疫组化染色面密度及积分光密度均较模型组降低(P<0.001)。【结论】益气活血中药复方通脉口服液可能通过抑制肾组织TGFβ-1表达,减轻肾脏病理损害,发挥对DN的肾脏保护作用。
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关键词
通脉口服液/药理学
糖尿病
肾
病/中药疗法
肾
组织/
病理学
肾组织/超微结构
疾病模型
动物
大鼠
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题名
通脉口服液对实验性糖尿病肾病模型大鼠肾脏病理及转化生长因子β_1的影响
被引量:
7
1
作者
范萍
杨霓芝
机构
广州医学院第一附属医院
广东省中医院
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
2008年第6期514-518,共5页
文摘
【目的】观察通脉口服液对实验性糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾脏病理及转化生长因子β1(TGFβ-1)的影响。【方法】选用SD雄性大鼠40例,随机分为正常对照组(8只)和造模组(32只)。正常对照组给予腹腔注射55 mg/kg无菌柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液,饲普通饲料;造模组给予链脲佐菌素(STZ,剂量为55 mg/kg)单次腹腔注射,隔日饲高脂饲料,4周后筛选造模成功DN大鼠共21只,随机分为模型组(11只)和通脉组(10只)。通脉组给予通脉口服液(剂量为2.5.gkg-1.d-1),正常对照组及模型组给予生理盐水灌胃,饲料同前。6周后处死大鼠取肾组织,光学显微镜及电子显微镜下观察肾脏组织形态及超微结构变化,测量肾小球截面积(AMG)、细胞外基质截面积(AMM)、肾小球基底膜(GBM)厚度,计算AMM/AMG比值;同时采用免疫组化法测定肾组织TGFβ-1蛋白表达。【结果】肾组织病理形态学:通脉组系膜区增宽、基底膜增厚及肾小管上皮细胞空泡变性等均较模型组明显减轻;通脉组AMM/AMG值较模型组降低;GBM厚度较模型组变薄(均P<0.001);TGFβ-1主要定位在肾小管及间质处,肾小球表达较弱,通脉组免疫组化染色面密度及积分光密度均较模型组降低(P<0.001)。【结论】益气活血中药复方通脉口服液可能通过抑制肾组织TGFβ-1表达,减轻肾脏病理损害,发挥对DN的肾脏保护作用。
关键词
通脉口服液/药理学
糖尿病
肾
病/中药疗法
肾
组织/
病理学
肾组织/超微结构
疾病模型
动物
大鼠
Keywords
TONGMAI ORAL LIQUID/pharmacology
DIABETIC NEPHROPATHY/TCD therapy
KIDNEY/pathology
KIDNEY/uhrastructure
DISEASE MODELS, ANIMAL
RATS
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
通脉口服液对实验性糖尿病肾病模型大鼠肾脏病理及转化生长因子β_1的影响
范萍
杨霓芝
《广州中医药大学学报》
CAS
2008
7
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