目的探讨肉瘤样肾细胞癌组织中PD-L1的表达及肿瘤内微血管密度情况,为肉瘤样肾细胞癌免疫治疗及靶向治疗方案的选择提供理论依据。方法通过免疫组化法检测PD-L1、CD31及CD34在16例肉瘤样肾细胞癌(癌成分均为透明细胞肾细胞癌)中的表达,...目的探讨肉瘤样肾细胞癌组织中PD-L1的表达及肿瘤内微血管密度情况,为肉瘤样肾细胞癌免疫治疗及靶向治疗方案的选择提供理论依据。方法通过免疫组化法检测PD-L1、CD31及CD34在16例肉瘤样肾细胞癌(癌成分均为透明细胞肾细胞癌)中的表达,并评估肿瘤微血管密度。结果16例肿瘤中CD31和CD34免疫组化染色显示,肉瘤样肾细胞癌区域微血管密度明显高于不伴肉瘤样分化的区域,微血管密度计数分别为68.6±25.8 vs 38.7±16.0(t=3.931,P=0.0005)和69.5±28.1 vs 40.1±18.4(t=3.506,P=0.0015),差异有统计学意义。肉瘤样区域PD-L1表达水平高于非肉瘤样区域,CPS分别为34.7±26.9和25.9±27.6,但差异无统计学意义。结论在肉瘤样肾细胞癌中,肉瘤样区域微血管密度和PD-L1表达水平明显高于非肉瘤样区域,提示靶向治疗联合免疫治疗可能为此类肿瘤提供一种有效的治疗方法。展开更多
目的系统评价免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应(irAEs)与预后的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023...目的系统评价免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应(irAEs)与预后的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023年10月28日发表的关于ICIs治疗肾细胞癌致irAEs与预后相关性的临床研究。采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入15篇回顾性研究,涉及1781例患者。Meta分析结果显示,在接受ICIs治疗的肾细胞癌患者中,irAEs的发生与更好的客观反应率(ORR)(P<0.01)、疾病控制率(DCR)(P<0.01)、无进展生存期(PFS)(P<0.01)和总生存期(OS)(P<0.01)显著相关。轻度(1~2级)irAEs及数量≥2种irAEs的发生与PFS和OS的改善显著相关(P<0.01)。然而,器官特异性irAEs及重度(3~4级)irAEs发生与OS和PFS的改善无统计学相关性(P>0.05)。根据地理区域、ICI类型进行的亚组分析结果显示,美国、意大利地区和仅接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者,都显示irAEs发生与更好的PFS和OS相关(P<0.01);联合使用抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者,显示irAEs发生与更好的OS相关(P<0.01)。敏感性分析结果显示,所得结果较稳健。发表偏倚分析结果显示,本研究可能存在一定的发表偏倚。结论ICI治疗肾细胞癌致irAEs发生与其更好的ORR、DCR、PFS和OS有关,轻度(1~2级)irAEs及数量≥2种irAEs的发生与PFS和OS的改善相关。irAEs可能是ICIs治疗肾细胞癌疗效的预测因子。展开更多
文摘目的探讨肉瘤样肾细胞癌组织中PD-L1的表达及肿瘤内微血管密度情况,为肉瘤样肾细胞癌免疫治疗及靶向治疗方案的选择提供理论依据。方法通过免疫组化法检测PD-L1、CD31及CD34在16例肉瘤样肾细胞癌(癌成分均为透明细胞肾细胞癌)中的表达,并评估肿瘤微血管密度。结果16例肿瘤中CD31和CD34免疫组化染色显示,肉瘤样肾细胞癌区域微血管密度明显高于不伴肉瘤样分化的区域,微血管密度计数分别为68.6±25.8 vs 38.7±16.0(t=3.931,P=0.0005)和69.5±28.1 vs 40.1±18.4(t=3.506,P=0.0015),差异有统计学意义。肉瘤样区域PD-L1表达水平高于非肉瘤样区域,CPS分别为34.7±26.9和25.9±27.6,但差异无统计学意义。结论在肉瘤样肾细胞癌中,肉瘤样区域微血管密度和PD-L1表达水平明显高于非肉瘤样区域,提示靶向治疗联合免疫治疗可能为此类肿瘤提供一种有效的治疗方法。
文摘术前预测透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)的分级可有效评估患者的预后并指导临床治疗,但实现精准预测是目前本领域内的一项重要问题。该研究首先确定最优建模的CT类型与网络层数,提出了一种基于改进残差网络的ccRCC的CT影像分级模型,具体包括:利用大卷积操作对图像进行原始特征提取,利用混合注意力模块通过计算特征图中当前空间和临近空间以及当前空间和远距离空间之间的信息交互获取更多有用的特征,使得原始图像特征图在通道维度与空间维度上进行自适应特征细化,利用四个深度卷积网络层提取图像深度特征,并利用改进通道注意力模块产生通道注意力特征图信息,提取更多通道上的交互信息。实验结果表明,增强CT实质期图像和34层残差网络最有利于分级预测模型的开发,所提出的模型的总体加权准确率、AUC、精度、召回率和F1分数分别为90.8%、0.897、90.5%、90.8%、90.9%,各项指标优于其他常见网络结构,因此,该模型在预测ccRCC的国际泌尿病理学学会(International Society of Urological Pathology,ISUP)分级方面有良好的效能,对患者的临床辅助诊断和预后治疗具有重要的理论指导意义。
文摘目的系统评价免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应(irAEs)与预后的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023年10月28日发表的关于ICIs治疗肾细胞癌致irAEs与预后相关性的临床研究。采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入15篇回顾性研究,涉及1781例患者。Meta分析结果显示,在接受ICIs治疗的肾细胞癌患者中,irAEs的发生与更好的客观反应率(ORR)(P<0.01)、疾病控制率(DCR)(P<0.01)、无进展生存期(PFS)(P<0.01)和总生存期(OS)(P<0.01)显著相关。轻度(1~2级)irAEs及数量≥2种irAEs的发生与PFS和OS的改善显著相关(P<0.01)。然而,器官特异性irAEs及重度(3~4级)irAEs发生与OS和PFS的改善无统计学相关性(P>0.05)。根据地理区域、ICI类型进行的亚组分析结果显示,美国、意大利地区和仅接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者,都显示irAEs发生与更好的PFS和OS相关(P<0.01);联合使用抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者,显示irAEs发生与更好的OS相关(P<0.01)。敏感性分析结果显示,所得结果较稳健。发表偏倚分析结果显示,本研究可能存在一定的发表偏倚。结论ICI治疗肾细胞癌致irAEs发生与其更好的ORR、DCR、PFS和OS有关,轻度(1~2级)irAEs及数量≥2种irAEs的发生与PFS和OS的改善相关。irAEs可能是ICIs治疗肾细胞癌疗效的预测因子。
