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局部麻醉药逆转肿瘤耐药性作用的研究进展
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作者 赵文博 曾炼 +2 位作者 胡鹏超 刘颖 罗辉宇 《山东医药》 CAS 2023年第19期89-93,共5页
局部麻醉药是由芳香基团和氨基通过酯键或酰胺键相连形成的弱碱性化合物,被广泛用于患者疼痛的治疗,除镇痛作用外,还能抑制由伤害性刺激引起的炎症反应。多项研究指出,局部麻醉药的使用有益于患者预后且能逆转肿瘤耐药性。局部麻醉药能... 局部麻醉药是由芳香基团和氨基通过酯键或酰胺键相连形成的弱碱性化合物,被广泛用于患者疼痛的治疗,除镇痛作用外,还能抑制由伤害性刺激引起的炎症反应。多项研究指出,局部麻醉药的使用有益于患者预后且能逆转肿瘤耐药性。局部麻醉药能通过调节多种信号通路传导及蛋白表达,逆转药物外流增多导致的细胞内药物有效治疗浓度降低和耐药产生;能够调控肿瘤细胞DNA甲基化、非编码RNA表达及组蛋白乙酰化水平对抗肿瘤细胞表观遗传修饰改变产生的耐药性;能够调节活性氧及谷胱甘肽等物质合成,减少代谢增强导致的化疗药物有效成分降低,同时抑制耐药细胞过度的抗氧化,增强肿瘤细胞氧化应激敏感性。在动物模型中,局部麻醉药与化疗药物联合应用可明显延长实验动物寿命,提高治愈率;在临床研究中,接受局部麻醉药治疗的肿瘤患者术后总生存期明显改善。 展开更多
关键词 肿瘤 肿瘤耐药性 局部麻醉药 增敏作用
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微量元素与肿瘤耐药性关系的研究进展 被引量:19
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作者 穆玉兰 温泽清 汤春生 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第2期184-186,共3页
微量元素与肿瘤的关系研究由来已久 ,较明确的有某些微量元素 ,如硒、锌、铜等与肿瘤的发生、发展有关 ,可作为某些肿瘤诊断的辅助指标 ,并可提示预后。近年来的研究又有更重要的进展 ,人们在研究中发现微量元素如硒、铜、锌、铁、铋、... 微量元素与肿瘤的关系研究由来已久 ,较明确的有某些微量元素 ,如硒、锌、铜等与肿瘤的发生、发展有关 ,可作为某些肿瘤诊断的辅助指标 ,并可提示预后。近年来的研究又有更重要的进展 ,人们在研究中发现微量元素如硒、铜、锌、铁、铋、钙、镉、镁、钒等与肿瘤治疗时的耐药有关。微量元素可导致耐药 ,改善微量元素营养环境可降低或提高肿瘤细胞的耐药性 ,从而影响肿瘤的治疗效果。此项研究的意义在于寻找到一条简便、低廉的途径 ,能够提高肿瘤化疗效果 。 展开更多
关键词 微量元素 肿瘤耐药性 研究进展 相关关系
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长链非编码RNA与肿瘤耐药性的研究进展 被引量:3
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作者 池淑琦 汪宏波 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2016年第2期150-153,共4页
化学药物治疗(简称化疗)是癌症患者的主要治疗方法之一,但肿瘤的多药耐药(Multidrugresistance,MDR)是限制目前肿瘤化疗方案疗效的基本问题,其耐药机制至今尚未被完全阐明。lncRNAs可通过表观修饰、转录、转录后加工等多种途径... 化学药物治疗(简称化疗)是癌症患者的主要治疗方法之一,但肿瘤的多药耐药(Multidrugresistance,MDR)是限制目前肿瘤化疗方案疗效的基本问题,其耐药机制至今尚未被完全阐明。lncRNAs可通过表观修饰、转录、转录后加工等多种途径调节基因表达。近期研究表明,lncRNAs对靶基因的异常调控与肿瘤耐药密切相关。因此,lncRNAs有望成为提高肿瘤的化疗敏感性,逆转化疗耐药的新靶点。本文就近年来lncRNAs与肿瘤耐药关系及调控机制的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肿瘤耐药性 基因表达调控
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中澳科学家合作发现克服肿瘤耐药性的潜在靶位
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作者 新华网 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第1期104-104,共1页
新华社从中国科技大学生命科学与医学部获悉,近日中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心吴缅教授研究组和澳大利亚纽卡斯尔大学金雷研究员合作,发现一种长非编码RNA在肿瘤细胞产生耐药的过程中发挥了重... 新华社从中国科技大学生命科学与医学部获悉,近日中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心吴缅教授研究组和澳大利亚纽卡斯尔大学金雷研究员合作,发现一种长非编码RNA在肿瘤细胞产生耐药的过程中发挥了重要的功能,可能成为克服肿瘤耐药性的潜在靶位。由于癌细胞具有高转移和耐药性等特点,导致对于癌症的治疗目前仍然缺乏有效的手段。此前的研究发现,长非编码RNA作为生命科学领域研究的热点分子,其在调节细胞代谢、衰老及凋亡等生物学功能中发挥了重要的作用。 展开更多
关键词 肿瘤耐药性 科学家 靶位 合作 非编码RNA 生命科学 重点实验室 生物学功能
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B7-H3在肿瘤生长、耐药性生成及免疫治疗中的研究进展
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作者 胡陈睿 赵鑫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期202-207,共6页
B7H3(也称为CD276)是一种新近发现的免疫协同刺激分子,是免疫协同刺激分子B7家族中的一员。由于B7-H3的受体目前还没有被确认,所以有关于其免疫功能以及胞内信号传递的具体作用机制尚未明确。B7-H3在诸多恶性肿瘤中都有着极高的表达,这... B7H3(也称为CD276)是一种新近发现的免疫协同刺激分子,是免疫协同刺激分子B7家族中的一员。由于B7-H3的受体目前还没有被确认,所以有关于其免疫功能以及胞内信号传递的具体作用机制尚未明确。B7-H3在诸多恶性肿瘤中都有着极高的表达,这代表着其不但可以作为诸多恶性肿瘤的肿瘤标志物辅助临床诊断,而且可以作为肿瘤靶向治疗的有效靶点。本篇综述主要介绍协同刺激分子B7-H3发展的历史,在各种恶性肿瘤发生发展与产生抗肿瘤药物的耐药性中可能发挥的作用,以及目前以B7-H3为靶点的治疗手段。 展开更多
关键词 协调刺激分子 B7-H3 恶性肿瘤 肿瘤耐药性 肿瘤靶向治疗
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miRNA与肿瘤耐药性及逆转耐药策略 被引量:4
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作者 王作鹏 李凯(审校) 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第2期140-143,共4页
恶性肿瘤是严重影响人类健康的疾病,化学药物治疗是其主要的治疗方式之一。肿瘤细胞通过多种机制对化疗药物产生耐药是引起治疗失败的重要原因,微小RNA(mi—croRNA,miRNA)的转录后调节是肿瘤产生耐药性的机制之一,是目前肿瘤治疗... 恶性肿瘤是严重影响人类健康的疾病,化学药物治疗是其主要的治疗方式之一。肿瘤细胞通过多种机制对化疗药物产生耐药是引起治疗失败的重要原因,微小RNA(mi—croRNA,miRNA)的转录后调节是肿瘤产生耐药性的机制之一,是目前肿瘤治疗研究的热点领域。研究表明miR—NA除了可以作为肿瘤预测和诊断的生物学指标,更重要的是它的异常表达与肿瘤的耐药性有特征性联系,一些特定miRNA的抑制和重新表达可以提高抗肿瘤药物的疗效,本文简要综述miRNA与肿瘤耐药性的研究进展。 展开更多
关键词 肿瘤耐药性 MIRNA 逆转耐药 化学药物治疗 治疗方式 转录后调节 生物学指标 肿瘤药物
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长链非编码RNA在肿瘤转移及肿瘤耐药性形成中的作用研究进展 被引量:2
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作者 朱昆鹏 张春林 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期789-792,共4页
进入21世纪后,肿瘤发病率不断升高,严重威胁着人类的生存及健康[1]。随着新的诊疗设备及技术的出现,虽然肿瘤患者因早期就诊,生存时间延长,生存质量有了很大的提高,但是近30年间,恶性肿瘤的总体病死率并没有明显的下降,肿瘤... 进入21世纪后,肿瘤发病率不断升高,严重威胁着人类的生存及健康[1]。随着新的诊疗设备及技术的出现,虽然肿瘤患者因早期就诊,生存时间延长,生存质量有了很大的提高,但是近30年间,恶性肿瘤的总体病死率并没有明显的下降,肿瘤转移仍是恶性肿瘤患者死亡的首要原因。目前,肿瘤治疗的主要方法有手术、化疗、放疗、免疫治疗、分子靶向治疗等。我国的许多患者确诊时多为中晚期,且已发生全身多处转移,丧失了早期手术机会[2],化学药物治疗成为治疗的主要手段。肿瘤耐药性的产生是临床治疗各种肿瘤时面临的一个主要挑战,也是进一步延长患者生存期的瓶颈之一[3]。肿瘤转移以及耐药性的形成极大延缓了治愈率的进一步提高。 展开更多
关键词 肿瘤耐药性 肿瘤转移 非编码RNA 恶性肿瘤患者 长链 免疫治疗 分子靶向治疗 全身多处转移
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谷胱甘肽巯基转移酶pi参与肿瘤细胞耐药性的产生 被引量:1
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作者 曹威 左瑾 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期402-406,共5页
目的建立携带大鼠谷胱甘肽巯基转移酶pi(GST-pi)CDNA的细胞表达体系。方法用磷酸钙沉淀法将重组质粒pSV-GT和载体质粒pSV-neo分别转染HeLa细胞,G418筛选得两株转染阳性细胞HeLa/pSV-GT... 目的建立携带大鼠谷胱甘肽巯基转移酶pi(GST-pi)CDNA的细胞表达体系。方法用磷酸钙沉淀法将重组质粒pSV-GT和载体质粒pSV-neo分别转染HeLa细胞,G418筛选得两株转染阳性细胞HeLa/pSV-GT和HeLa/pSV-neo;采用细胞原位杂交法,以地高辛标记的GST-pi cDNA为探针,检测两细胞株GST-pimRNA的表达水平;用MTT法检测不同抗癌药物对细胞株的毒性作用。结果HeLa/pSV-GT的GST-pimRNA表达明显升高,而HeLa/pSV-neo和HeLa细胞的表达水平很低。阿霉素、丝裂霉素C和顺铂对HeLa/pSV-GT的IC50分别为70.13、10.95和16.52ug/ml,对HeLa/pSV-neo的IC50分别为10.34、7.48和13.70ug/ml,长春新碱对两细胞株的毒性无明显差别。结论HeLa/pSV-GT细胞具有较高的耐药性。GST-pimRNA的大量表达可能是产生多药耐药的原因,此细胞株可作为一个稳定的遗传学系统在GST-pi与肿瘤细胞耐药的研究中广泛应用。 展开更多
关键词 GST-PI 肿瘤耐药性
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紫杉醇Pluronic P105聚合物胶束的制备、表征与逆转肿瘤多药耐药性的体外研究 被引量:14
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作者 王永中 方晓玲 +3 位作者 李雅娟 张志文 韩丽妹 沙先谊 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期640-646,共7页
药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体,采用固体分散-水... 药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体,采用固体分散-水化法制备PTX聚合物胶束,并以星点设计-效应面优化法进行处方优化。对其粒径、体外释放等性质进行表征后,以人耐药卵巢癌细胞SKOV-3/PTX为细胞模型,体外评价PTX聚合物胶束的细胞摄取及其逆转肿瘤细胞耐药性的作用。结果显示,聚合物胶束制剂的载药量约为1.1%、药物浓度约为700μg.mL-1、平均粒径约为24 nm。胶束制剂与普通制剂(Taxol)在6 h内的累积释放分别为45.4%和95.2%,前者具有较强的缓释作用;胶束制剂与Taxol对SKOV-3/PTX的IC50值分别为1.14和5.11μg.mL-1,二者的耐药逆转指数(RRI)分别为9.65和2.15。胶束制剂可促进耐药细胞对P-糖蛋白(P-gp)底物(PTX或Rhodamine-123)的摄取。结果表明,Pluronic P105可有效增溶难溶性药物PTX,并形成具有较强缓释作用的纳米级聚合物胶束制剂,该制剂可显著提高PTX对人卵巢癌耐药细胞的细胞毒性,能逆转其耐药性。 展开更多
关键词 聚合物胶束 星点设计 肿瘤多药耐药性 PLURONIC 紫杉醇
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抗肿瘤药物多药耐药性的研究进展 被引量:10
10
作者 钱钧强 孙蓓 何景华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期684-687,共4页
在恶性肿瘤的治疗手段中,化疗一直占据着不可替代的地位。联合化疗虽然对一些恶性肿瘤有明显的治疗效果,但对大多数恶性肿瘤效果并不理想,主要原因在于肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。研究证明,MDR的发生是肿瘤细胞从细胞膜、细... 在恶性肿瘤的治疗手段中,化疗一直占据着不可替代的地位。联合化疗虽然对一些恶性肿瘤有明显的治疗效果,但对大多数恶性肿瘤效果并不理想,主要原因在于肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。研究证明,MDR的发生是肿瘤细胞从细胞膜、细胞质和细胞核内多种途径,包括细胞信号传导、能量转换、解毒系统、DNA合成等多个环节综合作用的结果,其形成机制非常复杂。MDR的产生机制尚不明确,目前已提出几种可能的机制。根据肿瘤细胞的多药耐药机制,人们先后应用钙离子通道阻滞剂、免疫抑制剂、蛋白激酶抑制剂以及中药等药物作为逆转剂,取得了不同的作用效果。 展开更多
关键词 化疗药 肿瘤多药耐药性 逆转剂 机理 中药
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茶多酚主要成分对肿瘤多药耐药性的逆转作用 被引量:11
11
作者 冉铁成 王毅 +5 位作者 刘新起 褚泰伟 魏雄辉 王祥云 郭振泉 魏冰 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期74-80,共7页
将99Tcm MIBI(甲氧基异丁基异腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(—) 表儿茶素((—) Epicatechin,EC),(—) 表儿茶素没食子酸脂((—) Epicatechingallate,ECG),(—) 表没食子儿茶素((—) Epigallocatechin,EGC),(—) 表没食子儿茶素没食子酸... 将99Tcm MIBI(甲氧基异丁基异腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(—) 表儿茶素((—) Epicatechin,EC),(—) 表儿茶素没食子酸脂((—) Epicatechingallate,ECG),(—) 表没食子儿茶素((—) Epigallocatechin,EGC),(—) 表没食子儿茶素没食子酸脂((—) Epigallocatechingallate,EGCG)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌细胞株MCF 7/Adr中进行培养,通过测量细胞对99Tcm MIBI的摄取率来观察茶多酚及其主要成分能否逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)。结果表明,茶多酚对MCF 7/Adr细胞的MDR有较明显的逆转作用。茶多酚的4个主要组分的MDR逆转作用顺序为:ECG>EGC>EC>EGCG。但质量比为10∶5∶3∶1的EGCG ECG EGC EC混合物和咖啡因基本上无MDR逆转作用。 展开更多
关键词 茶多酚 成分 肿瘤多药耐药性 逆转作用 MCF-7/ADR 肿瘤细胞 化疗药物
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肿瘤多药耐药性发生机制及中药逆转作用的研究进展 被引量:39
12
作者 徐珊 徐昌芬 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第6期404-411,共8页
关键词 肿瘤多药耐药性 逆转作用 化疗药物 中药 生机 肿瘤细胞 肿瘤耐药 细胞接触
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肿瘤多药耐药性及其逆转策略 被引量:3
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作者 赵艳飞 于跃利 +1 位作者 兰明阳 贾志勇 《包头医学院学报》 CAS 2009年第6期101-103,共3页
关键词 肿瘤多药耐药性 耐药逆转剂 抗恶性肿瘤药物 肿瘤细胞 恶性肿瘤患者 MDR 联合化疗 化疗失败
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^(99m)Tc-MIBI显像预测肿瘤多药耐药性的研究进展 被引量:1
14
作者 刘春仪 胡巍 卢献平 《岭南现代临床外科》 2010年第4期302-304,共3页
肿瘤发病率逐渐增加,已成为我国居民死亡的第3位致死病因。目前恶性肿瘤的治疗包括手术治疗、化疗、放疗及生物治疗等。其中手术切除仍是最有效的治疗肿瘤的方法,化疗是肿瘤治疗的重要辅助手段,但是许多肿瘤患者应用化疗治疗恶性肿... 肿瘤发病率逐渐增加,已成为我国居民死亡的第3位致死病因。目前恶性肿瘤的治疗包括手术治疗、化疗、放疗及生物治疗等。其中手术切除仍是最有效的治疗肿瘤的方法,化疗是肿瘤治疗的重要辅助手段,但是许多肿瘤患者应用化疗治疗恶性肿瘤却效果不佳甚至治疗失败.多药耐药是其重要原因之一。 展开更多
关键词 肿瘤多药耐药性 MIBI显像 99mTc 手术治疗 预测 恶性肿瘤 致死病因 生物治疗
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中药对肿瘤细胞多药耐药性逆转作用的研究进展 被引量:1
15
作者 玄基泽 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2002年第23期52-54,共3页
关键词 中药 肿瘤细胞多药耐药性逆转作用 研究进展
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异喹啉类新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用 被引量:1
16
作者 后媛媛 祝浩杰 刘国卿 《中国药理通讯》 2004年第3期5-6,共2页
关键词 异喹啉类 肿瘤多药耐药性 CPUC1 逆转作用 阿霉素 P-糖蛋白
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协和妇产科推进耐药性滋养细胞肿瘤的治愈率提升25% 被引量:1
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作者 陈明雁 向阳 《协和医学杂志》 2011年第2期180-180,共1页
滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasms,GTN)是一系列发生于生育年龄妇女,主要与妊娠相关的恶性肿瘤,因来源于胚胎滋养细胞而得名,其中以绒癌恶性程度最高,在有效化疗药物问世前,其死亡率曾高达90%。自20世纪50年代以来,
关键词 耐药性滋养细胞肿瘤 妇产科 NEOPLASMS 生育年龄妇女 胚胎滋养细胞 恶性肿瘤 恶性程度 化疗药物
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中药A_2化疗并用治疗耐药性晚期恶性肿瘤60例
18
作者 姚祖培 王亚非 +5 位作者 姚祖仁 陆晨希 陈建新 张亮 杨莉 黄新中 《中医药学刊》 2002年第1期106-107,共2页
关键词 中药A2 化疗 耐药性恶性肿瘤 临床研究
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逆转卵巢肿瘤多药耐药性的研究进展
19
作者 熊丽丽 田晓予 《中原医刊》 2005年第20期42-44,共3页
关键词 肿瘤多药耐药性 化疗药物 卵巢 逆转 自我保护机制 肿瘤细胞 耐药机制 人体细胞 抑制作用
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逆转mdr1基因导致肿瘤多药耐药性的研究进展
20
作者 李波 严律南 《泸州医学院学报》 2005年第4期376-378,共3页
关键词 肿瘤多药耐药性 转mdr1基因 化疗失败 交叉耐药性 耐药现象 肿瘤细胞 作用机制 肿瘤化疗 药物产
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