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辅助生殖技术助孕移植胚胎发育时期与异位妊娠的关系初探 被引量:5
1
作者 韦启鹏 辛志敏 +2 位作者 金海霞 宋文妍 孙莹璞 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期784-787,共4页
目的:探讨辅助生殖技术(ART)助孕中移植胚胎发育时期与异位妊娠的关系。方法:对2009年11月至2013年2月我院接受ART助孕并获得临床妊娠的6627个周期,胚胎移植的时间为取卵后48小时(D2)、72小时(D3)或120小时/148小时(D5/D6),依据移植时... 目的:探讨辅助生殖技术(ART)助孕中移植胚胎发育时期与异位妊娠的关系。方法:对2009年11月至2013年2月我院接受ART助孕并获得临床妊娠的6627个周期,胚胎移植的时间为取卵后48小时(D2)、72小时(D3)或120小时/148小时(D5/D6),依据移植时胚胎发育时期将数据分为D2组、D3组和D5/D6组,回顾性分析3组临床资料。结果:3组不孕的输卵管因素比率及有异位妊娠史比率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。D2组、D3组和D5/D6组异位妊娠总发生率分别为2.6%(7/272)、3.3%(196/5988)和3.0%(11/367),除外冻融移植周期后,新鲜移植周期D2组、D3组和D5/D6组异位妊娠发生率分别为2.7%(7/260)、2.9%(115/3949)和2.8%(7/255),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:异位妊娠发生率与移植胚胎发育时期没有关系。 展开更多
关键词 异位妊娠 辅助生殖技术 胚胎发育时期
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盆腔脏器微创手术的血管解剖再思考
2
作者 王玲的 闻巍 卫勃 《腹腔镜外科杂志》 2024年第1期1-5,共5页
随着3D、4K腔镜手术设备的临床应用,微创、精准已成为外科手术的新标签,盆腔脏器的微创手术常涉及消化、泌尿、生殖等多个系统,各脏器间的动脉血供也存在共干、交通支等进而形成了一个庞大而复杂的盆腔动脉网系统;正确深入的认识盆底动... 随着3D、4K腔镜手术设备的临床应用,微创、精准已成为外科手术的新标签,盆腔脏器的微创手术常涉及消化、泌尿、生殖等多个系统,各脏器间的动脉血供也存在共干、交通支等进而形成了一个庞大而复杂的盆腔动脉网系统;正确深入的认识盆底动脉解剖依然是盆腔微创手术的基础,本文从胚胎发育的空间维度推演了盆腔动脉系统从雏形到成体复杂网络的视觉进程,对胚胎时期循环系统最初建立结合膜解剖概念,提出了三循环、三方向与四层面的立体模型;动态阐述了泄殖腔作为盆腔主要脏器原基的血供变化及泄殖腔系膜的概念;区分了脐动脉与原始脐动脉的概念及间介中胚层的嵌入式发育给整个盆腔动脉系统带来的变化;重新对以髂内动脉为中心的盆腔动脉网络系统分类,从而更深一层地理解盆底动脉网络的构建过程,便于指导临床实践。 展开更多
关键词 盆腔脏器 胚胎时期 髂内动脉 腔镜手术 交通支 微创手术 外科手术 脐动脉
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胚胎分割液及分割方法对绵羊体外胚分割效果的影响
3
作者 张宾 石国庆 唐红 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期41-45,共5页
主要研究了胚胎分割液、分割方法和胚胎发育时期对绵羊体外生产胚胎的影响。体外采集绵羊卵丘卵母细胞复合体,成熟培养24 h,经过体外受精培养,得到体外胚胎样品。借助显微操作仪,将体外受精的桑葚胚和囊胚分割,体外培养半胚,观察其发育... 主要研究了胚胎分割液、分割方法和胚胎发育时期对绵羊体外生产胚胎的影响。体外采集绵羊卵丘卵母细胞复合体,成熟培养24 h,经过体外受精培养,得到体外胚胎样品。借助显微操作仪,将体外受精的桑葚胚和囊胚分割,体外培养半胚,观察其发育情况。结果发现:在D-PBS+0.2 mol/L蔗糖液与D-PBS+5%PVP液中分割桑葚胚和囊胚,其分割成功率及半胚的囊胚发育率及囊胚细胞数三者均无差异显著性(P>0.05);用显微分割法和徒手分割法分割桑葚胚和囊胚,其分割成功率、半胚的囊胚发育率及囊胚细胞数均无差异显著性(P>0.05);比较桑葚胚和囊胚分割,囊胚的分割成功率显著高于桑葚胚的分割成功率(P<0.05),而半胚的囊胚发育率及半胚细胞数均无差异显著性(P>0.05)。结果表明:在D-PBS液中分别添加0.2 mol/L的蔗糖和5%的PVP都可作为绵羊体外胚的胚胎分割液;显微分割法和徒手分割法均可用于绵羊体外胚胎的分割;囊胚比桑葚胚更适于胚胎分割。 展开更多
关键词 绵羊 体外胚胎 胚胎分割 分割液 分割方法 胚胎发育时期
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新生儿胆道闭锁 被引量:1
4
作者 高伟 《开卷有益(求医问药)》 2023年第1期38-39,共2页
一、胆道闭锁胆道闭锁是小儿外科最严重的肝胆疾病之一,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征的小儿外科常见畸形,从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化,其发病率为1/5000~1/10,000,是胚胎时期或者出生后早期胆管发... 一、胆道闭锁胆道闭锁是小儿外科最严重的肝胆疾病之一,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征的小儿外科常见畸形,从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化,其发病率为1/5000~1/10,000,是胚胎时期或者出生后早期胆管发育不良而导致的畸形。 展开更多
关键词 小儿外科 胆道闭锁 胚胎时期 肝外胆管 进行性炎症 肝胆疾病 发育不良 肝纤维化
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发育性寰椎管狭窄症合并Klippel-Feil综合征1例报道
5
作者 刘研 管华鹏 +3 位作者 魏传付 曲新田 马秀森 李念虎 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期477-480,共4页
发育性寰椎管狭窄症合并Klippel-Feil综合征(Klippel-Feil syndrome,KFS)是一种先天性颈椎发育畸形,多与胚胎时期宫颈体灰体分割和分化失败有关,此类病例比较罕见,在国内外尚未检索到相关报道,现将本科室收治1例报道如下。
关键词 椎管狭窄症 发育畸形 胚胎时期 发育性 KLIPPEL
原文传递
分子生物学技术在胎儿出生缺陷疾病诊疗中的应用进展
6
作者 张天一 葛迪 +1 位作者 马筱洁 伏建峰 《新疆医学》 2023年第10期1256-1259,1298,共5页
出生缺陷(birth defects,BDs)是指胚胎时期或胎儿发育过程中由于遗传因素、环境因素或在二者共同作用下而发生的一系列组织细胞结构、功能或代谢异常。研究表明,BDs整体受累人群比例较高,现已成为发达国家新生儿和婴儿死亡的主要原因^([... 出生缺陷(birth defects,BDs)是指胚胎时期或胎儿发育过程中由于遗传因素、环境因素或在二者共同作用下而发生的一系列组织细胞结构、功能或代谢异常。研究表明,BDs整体受累人群比例较高,现已成为发达国家新生儿和婴儿死亡的主要原因^([1])。欧美国家新生儿的发病率约为3%-5%^([2]),至少20%的婴儿死于BDs^([3])。中国人口基数大,BDs发病率不容忽视。据《中国出生缺陷防治报告》统计,我国每年约有90万婴儿患有出生缺陷相关疾病,约占新生儿总数的5.6%^([4])。同时,BDs也是早期流产及儿童残疾的主要原因,不但严重影响儿童生存和生活质量,也造成巨大的家庭及社会经济负担,成为全球公共卫生领域严峻并亟待解决的问题。 展开更多
关键词 社会经济负担 疾病诊疗 胚胎时期 全球公共卫生 出生缺陷 胎儿发育 早期流产 人口基数大
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中性粒细胞依赖的ALOX15通路对新生肺泡巨噬细胞的编程作用
7
作者 刘原睿 李淑艳 《生理科学进展》 CAS 2023年第4期F0003-F0003,共1页
肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)是胚胎时期产生并定居在气道里的主要的细胞群,在肺稳态维持和免疫监视中发挥着重要作用。类二十烷酸(eicosanoids)是进化上保守的生物活性脂类,可以调节巨噬细胞功能。其合成主要有两种途径:环... 肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)是胚胎时期产生并定居在气道里的主要的细胞群,在肺稳态维持和免疫监视中发挥着重要作用。类二十烷酸(eicosanoids)是进化上保守的生物活性脂类,可以调节巨噬细胞功能。其合成主要有两种途径:环氧合酶和脂氧合酶途径,脂氧合酶包括ALOX5(5-lipoxygenase)、ALOX12和ALOX15。ALOX15可产生12-羟基二十碳四烯酸(12-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE)、15-HETE等类二十烷酸,以及其他特殊介质如前列腺素等。最近,加拿大麦吉尔大学Pernet E等研究团队报道了中性粒细胞产生的12-HETE可以编程新生肺泡巨噬细胞,诠释了在发育肺内中性粒细胞依赖ALOX15途径对AMs编程的重要作用。 展开更多
关键词 肺泡巨噬细胞 中性粒细胞 胚胎时期 麦吉尔大学 前列腺素 脂氧合酶 环氧合酶 细胞群
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肝脏原发性黑色素瘤报道
8
作者 孙尉峰 宁春萌 +1 位作者 赵惠琼 杨兴广 《内蒙古医学杂志》 2023年第5期640-640,F0003,F0002,共3页
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是皮肤肿瘤的一种,多发于中老年人,其常见于皮肤、眼部、肛周等,少数可发生于鼻腔、鼻窦、口腔、喉部、脑脊膜、胆囊、消化道、骨、肺、肾上腺等[1]。有研究表明,皮肤恶性黑色素瘤起源于表皮黑色素... 恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是皮肤肿瘤的一种,多发于中老年人,其常见于皮肤、眼部、肛周等,少数可发生于鼻腔、鼻窦、口腔、喉部、脑脊膜、胆囊、消化道、骨、肺、肾上腺等[1]。有研究表明,皮肤恶性黑色素瘤起源于表皮黑色素细胞或皮肤痣细胞,而黑色素细胞和皮肤痣细胞是由胚胎时期的神经嵴进化发育而来,神经嵴细胞在胚胎发育过程中可到处迁移及定居,其衍生物可涉及内、中、外三个胚层,故体内各组织均有发生原发性恶性黑色素瘤的可能性[2],但肝脏原发性黑色素瘤(Primary hepatic melanoma,PHM)极为罕见。 展开更多
关键词 胚胎时期 神经嵴细胞 恶性黑色素瘤 皮肤痣 黑色素细胞 皮肤肿瘤 脑脊膜 肛周
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卵泡生长发育及其调控的研究进展 被引量:1
9
作者 舒建洪 哈利 +2 位作者 石玉强 郑月茂 张涌 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第6期49-53,共5页
 综述了卵泡生长发育的动态模式,即卵泡经原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡和窦腔卵泡发育至排卵卵泡的过程,着重阐述了卵泡生长发育过程中的调控机制,为进一步研究卵泡的生长、发育和排卵机制提供了理论基础。
关键词 卵泡 生长发育 动态模式 调控机制 哺乳动物 胚胎时期
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受体在甲胎蛋白调节细胞生长过程中的作用 被引量:1
10
作者 李孟森 陈倩 李刚 《海南医学院学报》 CAS 2004年第5期365-368,共4页
关键词 AFP 甲胎蛋白 受体 节细胞 肝脏 卵黄囊 良性 表达量 脊椎动物 胚胎时期
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右侧下肢坐骨动脉一例
11
作者 敖绍勇 钟纯 陈洪 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期81-81,共1页
关键词 坐骨 下肢动脉 下肢 出生后 股动脉 观察 代替 主干 胚胎时期
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主动脉弓中断继发主动脉夹层1例
12
作者 张华 黄坛坛 +1 位作者 王瑶婕 李有金 《宁夏医科大学学报》 2022年第9期969-970,共2页
IAA是指主动脉弓的连续性中断,导致主动脉弓内血流中断,表现为完全中断或仅存闭塞的纤维条索连接中断的主动脉弓管腔,是一种罕见的先天性血管畸形,是由于胚胎时期第4动脉弓异常退化或左侧背主动脉堵塞或中断所致[1-2]。未经任何手段干预... IAA是指主动脉弓的连续性中断,导致主动脉弓内血流中断,表现为完全中断或仅存闭塞的纤维条索连接中断的主动脉弓管腔,是一种罕见的先天性血管畸形,是由于胚胎时期第4动脉弓异常退化或左侧背主动脉堵塞或中断所致[1-2]。未经任何手段干预的,特别是外科手术治疗的患儿,很少有生存至成年的[3-4]。近年来国内也有类似患者报道[5-6],但未出现本例患者的A型主动脉夹层的严重继发疾病。现就该例患者具体情况报道如下。 展开更多
关键词 先天性血管畸形 主动脉夹层 胚胎时期 外科手术治疗 主动脉弓中断 纤维条索 背主动脉 继发疾病
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腮腺区表皮样囊肿一例报告
13
作者 李吉辰 张永成 李平 《黑龙江医药》 CAS 1990年第4期63-63,共1页
表皮样囊为胚胎时期遗留于组织中的上皮细胞发展而形成的囊肿,也可由于损伤,手术等使上皮细胞植入而形成。好发于口底,眼睑,额,鼻,眶外侧,耳下等部位。而发生在腮腺组织内的表皮样囊肿罕见。现将我们遇到的腮腺区表皮样囊肿1例报道如下... 表皮样囊为胚胎时期遗留于组织中的上皮细胞发展而形成的囊肿,也可由于损伤,手术等使上皮细胞植入而形成。好发于口底,眼睑,额,鼻,眶外侧,耳下等部位。而发生在腮腺组织内的表皮样囊肿罕见。现将我们遇到的腮腺区表皮样囊肿1例报道如下。蔺×,女性,40岁。1989年6月17日以右腮腺区肿物收住院。该患半月前发现右腮腺区有一肿物,无痛,曾用消炎药物1周。肿物无明显缩小。入院后检查:右腮区可触及一个2×2×25cm肿物,表面光滑,与皮肤、 展开更多
关键词 腮腺区 表皮样囊肿 消炎药物 口底 腮腺组织 上皮细胞 胚胎时期 肿大淋巴结 肿物切除术 炎症刺激
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二维与三维超声联合诊断胎儿半锥体畸形的临床价值
14
作者 赵岩 《实用医学影像杂志》 2020年第4期442-443,共2页
半锥体畸形主要由于胚胎时期椎体形成不良所致,是较为少见的脊椎发育畸形,病因不明,易单发,亦可多发。患者出现脊柱侧凸、脊柱后凸畸形、脊柱侧凸及旋转畸形等症状,且升高生长受限,还可累及神经系统、影响心肺功能,一般根据脊柱发育异... 半锥体畸形主要由于胚胎时期椎体形成不良所致,是较为少见的脊椎发育畸形,病因不明,易单发,亦可多发。患者出现脊柱侧凸、脊柱后凸畸形、脊柱侧凸及旋转畸形等症状,且升高生长受限,还可累及神经系统、影响心肺功能,一般根据脊柱发育异常程度不同,采取不同的手术治疗,但一般操作难度较大,需引起警惕。以前多于出生后采用X线检查进行确诊,随着超声检查的规范化与不断发展,目前产前多采用超声进行检查。产前超声检查可了解病情并进行诊断,对选择终止妊娠或产后早期治疗都具有重要意义[1,2]。 展开更多
关键词 脊柱后凸畸形 产前超声检查 发育畸形 终止妊娠 产后早期 胚胎时期 脊柱侧凸 联合诊断
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雏鸡接种新城疫疫苗并非越早越好
15
作者 许丽霞 徐海燕 《农业知识》 2003年第9期40-40,共1页
关键词 新城疫疫苗 母源抗体 免疫抗体 鸡群免疫 越早越好 滴度 卵形成 鸡血清 胚胎时期 成熟卵
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冠状动脉起源异常的多层CT研究
16
作者 袁知东 《罕少疾病杂志》 2015年第2期7-8,共2页
冠状动脉先天异常(Congenital Anomalous of Coronary Artery,CACA)是胚胎时期冠状动脉发育异常或发育不完全形成的先天性心血管畸形。临床上较少见,人群的发生率为1%左右。冠状动脉起源异常(Anomalous Origin of Coronary Artery,A... 冠状动脉先天异常(Congenital Anomalous of Coronary Artery,CACA)是胚胎时期冠状动脉发育异常或发育不完全形成的先天性心血管畸形。临床上较少见,人群的发生率为1%左右。冠状动脉起源异常(Anomalous Origin of Coronary Artery,AOCA)是CACA的一种, 展开更多
关键词 先天异常 发育异常 冠状窦 开口位置 胚胎时期 主肺动脉 回旋支 前降支 血流方向 主动脉扩张
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单侧先天性外中耳畸形患者听力干预研究进展 被引量:1
17
作者 刘宇洁 赵守琴 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期581-585,共5页
先天性外中耳畸形又称小耳畸形,是新生儿颌面部最主要的先天性缺陷之一,主要由于各种原因造成的胚胎时期第一、二鳃弓、第一鳃裂及第一咽囊发育异常导致[1],具体病因尚不明确;其全球发病率约为2.06/10000[2],其中单侧小耳畸形更为普遍,... 先天性外中耳畸形又称小耳畸形,是新生儿颌面部最主要的先天性缺陷之一,主要由于各种原因造成的胚胎时期第一、二鳃弓、第一鳃裂及第一咽囊发育异常导致[1],具体病因尚不明确;其全球发病率约为2.06/10000[2],其中单侧小耳畸形更为普遍,发病率约为双侧的3倍[3]。小耳畸形的治疗方案包括耳廓再造整形和听力重建两方面,双侧小耳畸形患者由于双耳听力均不佳,日常生活会受到不同程度的影响,患者家长较重视其听力重建问题。 展开更多
关键词 先天性缺陷 小耳畸形 双耳听力 胚胎时期 听力重建 耳廓再造 咽囊 发育异常
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室间隔缺损封堵器的临床应用及研究进展 被引量:1
18
作者 邓姗姗(综述) 易岂建(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第9期55-59,共5页
先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是最常见的先天性畸形,是胚胎时期心脏及大血管发育异常所致,全球发病率约为0.1%[1],为我国出生缺陷首位[2]。室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)约占所有CHD的20%~30%[3],外科开胸... 先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是最常见的先天性畸形,是胚胎时期心脏及大血管发育异常所致,全球发病率约为0.1%[1],为我国出生缺陷首位[2]。室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)约占所有CHD的20%~30%[3],外科开胸行VSD修补术已臻成熟[4],但仍有需体外循环、创伤大、术后遗留瘢痕等缺点。自1988年Lock J E等[5]首次报道经导管VSD封堵成功后,VSD的介入治疗引起人们的关注,因其创伤小、恢复快、不留瘢痕,目前已成为VSD患者治疗首选[6]。 展开更多
关键词 先天性心脏病 血管发育异常 胚胎时期 先天性畸形 室间隔缺损 出生缺陷 体外循环 VSD
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盆底腹膜后巨大苗勒管源性囊肿1例病例报告
19
作者 李想 黎可 徐金明 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1355-1356,共2页
苗勒管即中肾旁管,在胚胎时期由尿生殖嵴的体腔上皮凹陷后闭合而成。男性胚胎睾丸形成后,在抗中肾旁管激素作用下使其退化。女性则进一步演变为输卵管、子宫等盆腔器官。而苗勒管源性囊肿为在胚胎发育过程中苗勒管退化不全而残留的囊性... 苗勒管即中肾旁管,在胚胎时期由尿生殖嵴的体腔上皮凹陷后闭合而成。男性胚胎睾丸形成后,在抗中肾旁管激素作用下使其退化。女性则进一步演变为输卵管、子宫等盆腔器官。而苗勒管源性囊肿为在胚胎发育过程中苗勒管退化不全而残留的囊性结构[1-2]。苗勒管源性囊肿多见于男性,大多位于骨盆、膀胱及前列腺后方,也可见于腹膜后肾脏下方[3]。重庆市涪陵中心医院于2018年8月8日收治1例巨大苗勒管源性囊肿位于盆底腹膜后,临床上少见,报道如下。 展开更多
关键词 盆底腹膜 盆腔器官 胚胎时期 苗勒管 囊性结构 病例报告 激素作用 中心医院
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成人梅克尔憩室内翻导致肠套叠1例
20
作者 李亮 刘颖涵 +2 位作者 宁势力 赵婷婷 罗福文 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第6期574-576,共3页
梅克尔憩室(Meckel’s diverticulum,MD)是胚胎时期卵黄囊末端未闭而形成的一种先天性消化道畸形,是小儿最常见的消化系统发育疾病之一,成人MD的发生率占消化道疾病的2%[1]。成人MD患者可终身无症状,大约4%MD患者会在一生中出现症状[2]... 梅克尔憩室(Meckel’s diverticulum,MD)是胚胎时期卵黄囊末端未闭而形成的一种先天性消化道畸形,是小儿最常见的消化系统发育疾病之一,成人MD的发生率占消化道疾病的2%[1]。成人MD患者可终身无症状,大约4%MD患者会在一生中出现症状[2]。MD内翻引起肠套叠多见于儿童,成人病例少有报道。我科2020年11月收治1例成人MD内翻导致肠套叠,报道如下。 展开更多
关键词 梅克尔憩室 胚胎时期 消化道疾病 肠套叠 无症状 消化系统发育 先天性消化道畸形 卵黄囊
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